カテゴリー： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場（2025年~2030年）：市場規模、シェア、動向分析

◆英語タイトル：CRISPR And Cas Genes Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product & Service (Kits & Reagents, Cell Line Engineering), By Application (Biomedical, Agricultural), By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
	◆商品コード：GRV25JAN093 ◆発行会社（リサーチ会社）：Grand View Research ◆発行日：2024年11月最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。 ◆ページ数：120 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2営業日） ◆調査対象地域：グローバル ◆産業分野：バイオテクノロジー

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❖ レポートの概要 ❖

CRISPR＆Cas遺伝子市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の新しいレポートによると、世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場規模は、2025年から2030年にかけて16.12%のCAGRで成長し、2030年までに113億3000万米ドルに達する見込みです。原核生物の診断や進化解析の評価におけるCRISPR-Casシステムの使用は、ゲノム編集分野の発展により著しく増加しています。この技術の応用により、遺伝子の編集が容易かつ低コストで可能になります。ゲノム編集は生物医学研究において大きな進歩を遂げており、現在の最先端技術の動向は、さまざまな遺伝性疾患および非遺伝性疾患の将来の治療への道を開いています。

CRISPR/Cas9を介した遺伝子およびゲノム編集技術の利用が可能になったことで、遺伝子ターゲティングのためのより効果的な方法の開発と実施、および遺伝子編集鳥類の作出が容易になりました。2021年2月にFrontiersに掲載された論文によると、CRISPR/Cas9は家禽産業における遺伝子編集のための強固で重要なツールとなっています。いくつかの分野で応用される可能性があれば、この技術の需要はさらに高まるでしょう。COVID-19の発生は、研究者の重点をこの技術に基づくCOVID-19分子診断ツールの開発にシフトさせました。例えば、2021年3月、シンガポールの南洋理工大学の研究者たちは、CRISPRに基づき、30分で結果が得られるCOVID-19検査を作成しました。

ウイルスが変異した後でも、このテストはウイルスを発見します。このことは、他の主要企業がこの技術を活用することをさらに促し、業界の成長を促進することになるでしょう。この技術は、医療やその他の用途にますます使用されるようになっています。このような遺伝子編集技術の特許をめぐる競争は、この技術の新たな商業的応用を開発しようとする学術機関やバイオテクノロジー企業が増えるにつれて激化することが予想されます。さらに、機械学習技術の利用により、この技術が進歩する可能性も大いにあります。例えば、2022年8月、Synthego社は、機能スクリーニング実験に直接使用できるようにCRISPRを編集した細胞をアレイ化することで、CRISPRへのアクセスを拡大する最先端のサービスであるengineered cell librariesを開始しました。

疾患研究への応用が期待されています。主要企業は遺伝子編集ワークフローの各ステップにおいてツールやソリューションを提供しています。複数のツール、サービス、改善されたプロセスを統合することで、研究実験を迅速かつ少ない労力で完了することが可能になります。さらに、主要企業はCRISPR & Cas9遺伝子編集アプローチの研究開発を支援するために多額の資金を調達しています。例えば、2021年4月、バーテックス・ファーマシューティカルズはCRISPRセラピューティクスと提携し、輸血依存性βサラセミアと鎌状赤血球症（SCD）の治療選択肢となり得るCTX001と呼ばれるCRISPR/Cas9ベースの新しい遺伝子編集療法を開発・製造しました。2020年1月、マンモス・バイオサイエンシズは、治療・診断目的の次世代CRISPR製品を開発するため、4,500万米ドルを調達しました。これはさらに、同社のCRISPR遺伝子主導型診断ポートフォリオを開発するために使用されます。

CRISPR＆Cas遺伝子市場レポートハイライト

– 製品およびサービス別では、製品セグメントが2024年に業界を支配し、77.39%の最高シェアを獲得

– バイオメディカル分野が2024年の業界を支配。ゲノム編集の先端技術を利用した広範な研究と研究件数の大幅な増加が、このセグメントの成長に貢献

– バイオテクノロジーおよび製薬企業が2024年の市場全体の収益シェアの49.56%を占め、市場を支配。主要企業は、ヒト疾患の生物学的モデルを作製し、新たな治療標的同定をさらに加速するためにこの技術を採用しています。

– 北米が市場を支配し、2024年には41.36%の最高収益シェアを占めました。これは、複数の製薬大手の存在、研究資金の増加、研究承認の多さ、新規治療薬へのニーズによるものです。

❖ レポートの目次 ❖

第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 製品・サービスセグメント
1.2.2. アプリケーションセグメント
1.2.3. 最終用途セグメント
1.3. 情報分析
1.3.1. 市場形成とデータの可視化
1.4. データの検証・公開
1.5. 情報調達
1.5.1. 一次調査
1.6. 情報・データ分析
1.7. 市場形成と検証
1.8. 市場モデル
1.9. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場展望
2.2. セグメント・スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 新規治療薬に対するニーズの高まり
3.2.1.2. 遺伝子編集に対する需要の高まり
3.2.1.3. がんの発生率の上昇
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. CRISPR技術のオフターゲット効果
3.2.2.2. 高コスト要因、知的財産権紛争、倫理的ジレンマ
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 製品・サービス事業分析
4.1. 製品・サービスセグメントダッシュボード
4.2. CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場製品・サービス動向分析
4.3. CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場規模・動向分析、製品・サービス別、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.4. 製品
4.4.1. 製品市場、2018年～2030年（USD Million）
4.4.2. キット・試薬
4.4.2.1. キット・試薬市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
4.4.2.2. Casタンパク質・酵素
4.4.2.2.1. Casタンパク質・酵素市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.4.2.3. ガイドRNA
4.4.2.3.1. ガイドRNA市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.2.4. その他
4.4.2.4.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.3. 図書館
4.4.3.1. ライブラリ市場、2018年～2030年（USD Million）
4.4.4. デザインツール
4.4.4.1. デザインツール市場、2018年～2030年（USD Million）
4.4.5. 抗体
4.4.5.1. 抗体市場、2018年～2030年（USD Million）
4.4.6. その他
4.4.6.1. その他の製品市場、2018年～2030年（USD Million）
4.5. サービス
4.5.1. サービス市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.5.2. 細胞株エンジニアリング
4.5.2.1. 細胞株工学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5.3. gRNAデザイン＆合成
4.5.3.1. gRNA設計・合成市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5.4. スクリーニングサービス
4.5.4.1. スクリーニングサービス市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.5.5. その他
4.5.5.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章. アプリケーションビジネス分析
5.1. アプリケーションセグメントダッシュボード
5.2. CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場アプリケーション動向分析
5.3. CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場規模・動向分析、用途別、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.4. バイオメディカル
5.4.1. バイオメディカル市場、2018年～2030年（USD Million）
5.4.2. ゲノム工学
5.4.2.1. ゲノム工学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.3. 疾患モデル研究
5.4.3.1. 疾患モデル研究市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.4. 機能ゲノミクス
5.4.4.1. 機能ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.5. エピジェネティクス
5.4.5.1. エピジェネティクス市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.4.6. その他
5.4.6.1. その他のバイオメディカル用途市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5. 農業用
5.5.1. 農業市場、2018年～2030年（USD Million）
第6章. 最終用途ビジネス分析
6.1. 最終用途セグメントダッシュボード
6.2. 世界のCRISPR＆Cas遺伝子市場：エンドユースの動向分析
6.3. CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場規模・動向分析、エンドユース別、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4. バイオテクノロジー・製薬企業
6.4.1. バイオテクノロジー＆製薬会社市場、2018年〜2030年（USD Million）
6.5. 学術・政府研究機関
6.5.1. 学術・政府研究機関市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.6. 開発業務受託機関（CRO）
6.6.1. 開発業務受託機関（CRO）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.7. その他
6.7.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章地域別ビジネス分析地域ビジネス分析
7.1. 地域ダッシュボード
7.2. 市場規模・予測および動向分析、2018～2030年
7.3. 北米
7.3.1. 北米のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 競争シナリオ
7.3.2.3. 規制の枠組み
7.3.2.4. 米国のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 主要国のダイナミクス
7.3.3.2. 競争シナリオ
7.3.3.3. 規制の枠組み
7.3.3.4. カナダのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. メキシコ
7.3.4.1. 主要国のダイナミクス
7.3.4.2. 競争シナリオ
7.3.4.3. 規制の枠組み
7.3.4.4. メキシコのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
7.4. 欧州
7.4.1. 欧州のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.4.2. ドイツ
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 競争シナリオ
7.4.2.3. 規制の枠組み
7.4.2.4. ドイツのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. 英国
7.4.3.1. 主要国のダイナミクス
7.4.3.2. 競争シナリオ
7.4.3.3. 規制の枠組み
7.4.3.4. イギリスのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. フランス
7.4.4.1. 主要国のダイナミクス
7.4.4.2. 競争シナリオ
7.4.4.3. 規制の枠組み
7.4.4.4. フランスのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. イタリア
7.4.5.1. 主要国のダイナミクス
7.4.5.2. 競争シナリオ
7.4.5.3. 規制の枠組み
7.4.5.4. イタリアのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. スペイン
7.4.6.1. 主要国のダイナミクス
7.4.6.2. 競争シナリオ
7.4.6.3. 規制の枠組み
7.4.6.4. スペインのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.7. デンマーク
7.4.7.1. 主要国のダイナミクス
7.4.7.2. 競争シナリオ
7.4.7.3. 規制の枠組み
7.4.7.4. デンマークのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.8. スウェーデン
7.4.8.1. 主要国のダイナミクス
7.4.8.2. 競争シナリオ
7.4.8.3. 規制の枠組み
7.4.8.4. スウェーデンのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.9. ノルウェー
7.4.9.1. 主要国のダイナミクス
7.4.9.2. 競争シナリオ
7.4.9.3. 規制の枠組み
7.4.9.4. ノルウェーのCRISPR＆Cas遺伝子市場 2018～2030 (百万米ドル)
7.5. アジア太平洋地域
7.5.1. アジア太平洋地域のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.5.2. 日本
7.5.2.1. 主要国のダイナミクス
7.5.2.2. 競争シナリオ
7.5.2.3. 規制の枠組み
7.5.2.4. 日本のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. 中国
7.5.3.1. 主要国のダイナミクス
7.5.3.2. 競争シナリオ
7.5.3.3. 規制の枠組み
7.5.3.4. 中国のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. インド
7.5.4.1. 主要国のダイナミクス
7.5.4.2. 競争シナリオ
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. インドのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.5. 韓国
7.5.5.1. 主要国のダイナミクス
7.5.5.2. 競争シナリオ
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. 韓国のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.6. オーストラリア
7.5.6.1. 主要国のダイナミクス
7.5.6.2. 競争シナリオ
7.5.6.3. 規制の枠組み
7.5.6.4. オーストラリアのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.7. タイ
7.5.7.1. 主要国のダイナミクス
7.5.7.2. 競争シナリオ
7.5.7.3. 規制の枠組み
7.5.7.4. タイのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. 中南米のCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.6.2. ブラジル
7.6.2.1. 主要国のダイナミクス
7.6.2.2. 競争シナリオ
7.6.2.3. 規制の枠組み
7.6.2.4. ブラジルのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 主要国のダイナミクス
7.6.3.2. 競争シナリオ
7.6.3.3. 規制の枠組み
7.6.3.4. アルゼンチンのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7. 中東・アフリカ
7.7.1. MEAのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.7.2. 南アフリカ
7.7.2.1. 主要国のダイナミクス
7.7.2.2. 競争シナリオ
7.7.2.3. 規制の枠組み
7.7.2.4. 南アフリカのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.3. サウジアラビア
7.7.3.1. 主要国のダイナミクス
7.7.3.2. 競争シナリオ
7.7.3.3. 規制の枠組み
7.7.3.4. サウジアラビアのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
7.7.4. アラブ首長国連邦
7.7.4.1. 主要国のダイナミクス
7.7.4.2. 競争シナリオ
7.7.4.3. 規制の枠組み
7.7.4.4. UAEのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.5. クウェート
7.7.5.1. 主要国のダイナミクス
7.7.5.2. 競争シナリオ
7.7.5.3. 規制の枠組み
7.7.5.4. クウェートのCRISPR＆Cas遺伝子市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章. 競争環境
8.1. 参入企業の分類
8.2. 戦略マッピング
8.3. 各社の市場ポジション分析、2024年
8.4. 企業プロフィール/リスト
Thermo Fisher Scientific
Illumina
Agilent Technologies
Synthego
Danaher
Origene Technologies
GenScript
Lonza
Revvity, Inc.
Merck KGaA

※参考情報

CRISPRとCas遺伝子は、細菌や古細菌における獲得免疫システムであり、外来の遺伝情報から細胞を保護する役割を果たします。CRISPRは「Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats」の略称で、遺伝子配列の一部分を指します。一方、Casは「CRISPR-associated proteins」の略で、CRISPRシステムの機能を支えるタンパク質群を指します。CRISPR/Casシステムは、細菌が過去に感染したウイルスのDNAを記憶し、再度感染した際にそれを認識して攻撃する仕組みを持ちます。このメカニズムは、遺伝子編集技術としての応用が広がり、近年では生物学や医学の分野で注目を集めています。
CRISPRシステムには、主に二つのタイプがあります。タイプIとタイプIIです。タイプIは、複数のCasタンパク質を必要とし、複雑な構造を持つのが特徴です。一方、タイプIIは、比較的単純な構造を持ち、特にCas9というタンパク質を使用します。Cas9は、CRISPR技術の中心的な役割を果たしており、特定のDNA配列を切断する能力があります。特にタイプIIのCRISPRシステムは簡便で効率的に遺伝子を編集できるため、各種の研究や医療応用に利用されています。

CRISPR/Cas技術の主な用途は、遺伝子編集です。具体的には、遺伝子の削除、挿入、置換などを行うことができ、これにより特定の遺伝病の治療研究や作物の改良が進められています。例えば、がん治療においては、がん細胞の特異的な遺伝子をターゲットにすることができるため、従来の治療法よりも効果的なアプローチが期待されます。また、農業分野では病虫害耐性のある作物の開発や、生産性の向上が図られています。

CRISPR技術のもう一つの有用な応用は、発生生物学における遺伝子機能の解析です。特定の遺伝子を機能的に抑制することで、その遺伝子が生物の発生や機能に及ぼす影響を調べることができます。また、CRISPRベースのツールは、遺伝子発現の調節やRNAの改変にも利用されており、幅広い研究に貢献しています。

CRISPR技術は、他の遺伝子編集技術と比較しても非常に高い精度と効率を持っています。従来の技術、例えばジンクフィンガーやタランスパークツールなどに比べて、より簡便なデザインプロセスが可能となり、低コストで迅速に実施できるため、研究者や企業の間でも高い人気を誇っています。特に、CRISPR/Cas9のアプローチは、直感的に使用できるため、多くの研究室で導入されています。

CRISPR技術の発展には、さまざまな関連技術もあります。一つは、CRISPRベースの遺伝子ノックアウトやノックインの手法です。また、CRISPRによる遺伝子の切断だけでなく、特定の遺伝子の発現を促進するためのCRISPRaや、抑制のためのCRISPRiと呼ばれる手法も開発されています。これらの技術によりより精緻な遺伝子の操作が可能となっています。

ただし、CRISPR技術には倫理的な問題やリスクも存在します。特に人間の胚における遺伝子編集は多くの議論を引き起こし、社会全体での合意形成が求められます。誤った遺伝子編集によるオフターゲット効果や、その結果として引き起こされる予期しない影響についても慎重な検討が必要です。

これらの点を考慮に入れつつ、CRISPR/Cas遺伝子編集技術は、今後の生物学や医学において革新をもたらす重要なツールとして引き続き発展していくでしょう。特に、新たな治療法の開発や、持続可能な農業の実現に向けて、ますますその利用が期待される分野です。研究者たちは、技術の進化とともに倫理的な問題に取り組みながら、新しい可能性を探求しているのです。

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CRISPR＆Cas遺伝子の世界市場（2025年~2030年）：市場規模、シェア、動向分析

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