目次
第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 用途
1.3. 情報分析
1.4. 市場形成とデータの可視化
1.5. データの検証・公開
1.6. 情報調達
1.6.1. 一次調査
1.7. 情報・データ分析
1.8. 市場形成と検証
1.9. 市場モデル
1.10. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場の展望
2.2. セグメント・スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. ヒト胚性幹細胞市場 アプリケーション事業分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. ヒト胚性幹細胞の世界市場：アプリケーション動向分析
4.3. ヒト胚性幹細胞の世界市場規模・動向分析、用途別、2018〜2030年（百万米ドル）
4.4. 再生医療
4.4.1. 再生医療の世界市場推定・予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.5. 幹細胞生物学研究
4.5.1. 幹細胞生物学研究の世界市場推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. 組織工学
4.6.1. 組織工学の世界市場の推定と予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.7. 毒性試験
4.7.1. 毒物検査の世界市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ヒト胚性幹細胞 ヒト胚性幹細胞市場 用途別の地域別推定と動向分析
5.1. 地域別ダッシュボード
5.2. 市場規模・予測および動向分析、2018年〜2030年
5.3. 北米
5.3.1. 北米のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.2. 米国
5.3.2.1. 主要国の動向
5.3.2.2. 競争シナリオ
5.3.2.3. 規制の枠組み
5.3.2.4. 米国のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.3. カナダ
5.3.3.1. 主要国の動向
5.3.3.2. 競争シナリオ
5.3.3.3. 規制の枠組み
5.3.3.4. カナダのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.4. メキシコ
5.3.4.1. 主要国の動向
5.3.4.2. 競争シナリオ
5.3.4.3. 規制シナリオ
5.3.4.4. メキシコのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 欧州
5.4.1. 欧州のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.4.2. 英国
5.4.2.1. 主要国のダイナミクス
5.4.2.2. 競争シナリオ
5.4.2.3. 規制の枠組み
5.4.2.4. イギリスのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.3. ドイツ
5.4.3.1. 主要国のダイナミクス
5.4.3.2. 競争シナリオ
5.4.3.3. 規制の枠組み
5.4.3.4. ドイツのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.4. フランス
5.4.4.1. 主要国の動向
5.4.4.2. 競争シナリオ
5.4.4.3. 規制の枠組み
5.4.4.4. フランスのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.5. イタリア
5.4.5.1. 主要国の動向
5.4.5.2. 競争シナリオ
5.4.5.3. 規制の枠組み
5.4.5.4. イタリアのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.6. スペイン
5.4.6.1. 主要国の動向
5.4.6.2. 競争シナリオ
5.4.6.3. 規制の枠組み
5.4.6.4. スペインのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.7. デンマーク
5.4.7.1. 主要国の動向
5.4.7.2. 競争シナリオ
5.4.7.3. 規制の枠組み
5.4.7.4. デンマークのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018～2030年 （百万米ドル）
5.4.8. スウェーデン
5.4.8.1. 主要国の動向
5.4.8.2. 競争シナリオ
5.4.8.3. 規制の枠組み
5.4.8.4. スウェーデンのヒト胚性幹細胞市場の予測および予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
5.4.9. ノルウェー
5.4.9.1. 主要国の動向
5.4.9.2. 競争シナリオ
5.4.9.3. 規制の枠組み
5.4.9.4. ノルウェーのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018～2030年 （百万米ドル）
5.5. アジア太平洋
5.5.1. アジア太平洋地域のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
5.5.2. 日本
5.5.2.1. 主要国のダイナミクス
5.5.2.2. 競争シナリオ
5.5.2.3. 規制の枠組み
5.5.2.4. 日本のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5.3. 中国
5.5.3.1. 主要国のダイナミクス
5.5.3.2. 競争シナリオ
5.5.3.3. 規制の枠組み
5.5.3.4. 中国のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5.4. インド
5.5.4.1. 主要国の動向
5.5.4.2. 競争シナリオ
5.5.4.3. 規制の枠組み
5.5.4.4. インドのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5.5. 韓国
5.5.5.1. 主要国の動向
5.5.5.2. 競争シナリオ
5.5.5.3. 規制の枠組み
5.5.5.4. 韓国のヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5.6. オーストラリア
5.5.6.1. 主要国のダイナミクス
5.5.6.2. 競争シナリオ
5.5.6.3. 規制の枠組み
5.5.6.4. オーストラリアのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5.7. タイ
5.5.7.1. 主要国の動向
5.5.7.2. 競争シナリオ
5.5.7.3. 規制の枠組み
5.5.7.4. タイのヒト胚性幹細胞市場の推定と予測、2018年～2030年 （百万米ドル）
5.6. ラテンアメリカ
5.6.1. 中南米のヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（USD Million）
5.6.2. ブラジル
5.6.2.1. 主要国のダイナミクス
5.6.2.2. 競争シナリオ
5.6.2.3. 規制シナリオ
5.6.2.4. ブラジルのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6.3. アルゼンチン
5.6.3.1. 主要国のダイナミクス
5.6.3.2. 競争シナリオ
5.6.3.3. 規制シナリオ
5.6.3.4. アルゼンチンのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. 中東・アフリカ
5.7.1. MEAのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（USD Million）
5.7.2. 南アフリカ
5.7.2.1. 主要国の動向
5.7.2.2. 競争シナリオ
5.7.2.3. 規制シナリオ
5.7.2.4. 南アフリカのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7.3. サウジアラビア
5.7.3.1. 主要国の動向
5.7.3.2. 競争シナリオ
5.7.3.3. 規制シナリオ
5.7.3.4. サウジアラビアのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7.4. アラブ首長国連邦
5.7.4.1. 主要国の動向
5.7.4.2. 競争シナリオ
5.7.4.3. 規制シナリオ
5.7.4.4. UAEのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7.5. クウェート
5.7.5.1. 主要国の動向
5.7.5.2. 競争シナリオ
5.7.5.3. 規制シナリオ
5.7.5.4. クウェートのヒト胚性幹細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章. 競争環境
6.1. 参入企業の分類
6.2. 戦略マッピング
6.3. 各社の市場ポジション分析、2024年
6.4. 参加企業の概要
Thermo Fisher Scientific, Inc.
PromoCell GmbH
Lonza
STEMCELL Technologies
Merck KGaA
CellGenix GmbH
Takara Bio
Cellartis AB
ATCC
AcceGen
Cell Applications, Inc.
Bio-Techne
| ※参考情報 ヒト胚性幹細胞（ヒトES細胞）は、初期の胚から取得される特殊な細胞であり、自己複製の能力と多様な細胞に分化する能力を持っています。これらの細胞は、受精後5日から7日目の胚に存在する内細胞塊から取り出されます。ヒト胚性幹細胞は、人間の体内のほぼすべての細胞に分化できるため、再生医療や創薬研究において重要な役割を果たしています。 ヒト胚性幹細胞は、主に二つのタイプに分類されます。一つは、原則として体外での利用を目的としている「胚性幹細胞」、もう一つは、倫理的・法的な問題をクリアした上で作製される「人工的なヒト胚性幹細胞」です。人工的なヒト胚性幹細胞は、体細胞の核を移植して作られる「誘導多能性幹細胞（iPSC）」と呼ばれる細胞とは異なり、実際に胚から得られるため、研究や医療において異なる特徴があります。 ヒト胚性幹細胞の用途は多岐にわたります。まず、その重要な用途の一つが再生医療です。ヒトES細胞は損傷した組織や臓器を再生するための細胞源として利用される可能性があります。例えば、神経細胞や心筋細胞、膵臓の内分泌細胞など、特定の細胞に分化させることで、病気や怪我による機能障害を回復させる治療法の研究が進められています。また、ヒトES細胞を用いた細胞治療は、難治性の疾患に対する新しい治療法の開発に寄与することが期待されています。 さらに、ヒト胚性幹細胞は、創薬研究にも利用されています。新薬の開発において、さまざまな細胞に分化させたヒトES細胞を用いることで、薬物の効果や毒性を検討するための有効なモデルが提供されます。これにより、より人間に即した生理学的データが得られるため、創薬プロセスの効率化が図られるとともに、動物実験の必要性を減少させることができます。 また、ヒト胚性幹細胞を用いた病態研究も進行中です。さまざまな病気モデルを作成することにより、疾患のメカニズムを解明し、新たな治療法の発見につながる可能性があります。ここでの研究は、特に遺伝的要因や環境要因が疾患に与える影響を検証するのに役立ちます。 関連技術としては、ヒト胚性幹細胞を培養・分化させるための技術や、これらの細胞の遺伝子編集技術が挙げられます。CRISPR/Cas9などのゲノム編集技術は、特定の遺伝子を標的にして修正することが可能であり、疾患モデルの作成や治療法の開発において非常に有用です。また、細胞を体内に移植するための技術も進化しており、細胞治療を実際に臨床現場で実施するための基盤が整いつつあります。 ヒト胚性幹細胞の研究は、倫理的な議論を伴うこともあります。特に、これらの細胞が胚から得られるため、生命の起源や胚の扱いについて厳格な倫理基準が求められています。各国の法律やガイドラインに則り、安全で倫理的な研究を進めることが重要です。 総じて、ヒト胚性幹細胞は再生医療、創薬研究、病態研究において大きな可能性を秘めており、医療分野での革新に寄与することが期待されています。今後の研究や技術の進展により、さらなる応用が進むことが望まれます。 |
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