目次

第1章 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. セグメント定義
1.1.2. 適応症
1.1.3. 投与経路
1.1.4. 最終用途
1.2. 地域範囲
1.3. 推定と予測タイムライン
1.4. 目的
1.4.1. 目的1
1.4.2. 目的2
1.4.3. 目的3
1.5. 調査方法
1.6. 情報調達
1.6.1. 購入したデータベース
1.6.2. GVR社内データベース
1.6.3. 二次資料
1.6.4. 一次調査
1.7. 情報またはデータ分析
1.7.1. データ分析モデル
1.8.市場形成と検証
1.9. モデルの詳細
1.9.1. コモディティフロー分析
1.9.2. 親市場分析
1.10. 二次情報源一覧
1.11. 略語一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2. セグメント展望
2.3. 競合分析
第3章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連市場／補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場ドライバー分析
3.2.1.1. 二重特異性抗体治療薬における進行中の研究活動
3.2.1.2. がんおよび非がんプログラムにおける二重特異性抗体治療薬の急速な成功
3.2.2.市場制約分析
3.2.2.1. 二重特異性抗体医薬品の製造に伴う課題
3.3. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターズモデル
3.3.1.1. サプライヤーの力
3.3.1.2. バイヤーの力
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入の脅威
3.3.1.5. 競合関係
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 二重特異性抗体医薬品受託製造市場：適応症推定とトレンド分析
4.1. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場（適応症別）：セグメントダッシュボード
4.2. 二重特異性抗体医薬品受託製造市場（適応症別）：動向分析
4.3.二重特異性抗体治療薬受託製造市場：適応症別推定・予測、2018年～2030年
4.3.1. がん
4.3.1.1. がんにおける二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.2. 感染症
4.3.2.1. 感染症における二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.3. 自己炎症性および自己免疫性疾患
4.3.3.1. 自己炎症性および自己免疫性疾患における二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.4. 中枢神経系疾患
4.3.4.1. CNS疾患 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.5. その他
4.3.5.1. その他 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場：投与経路別予測とトレンド分析
5.1. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、投与経路別：セグメントダッシュボード
5.2. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、投与経路別：動向分析
5.3. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場の推定と予測、投与経路別、2018年～2030年
5.3.1. 静脈内投与
5.3.1.1.静脈内投与型二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.2. 皮下投与型
5.3.2.1. 皮下投与型二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.3. その他
5.3.3.1. その他 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場：最終用途別予測とトレンド分析
6.1. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、最終用途別：セグメントダッシュボード
6.2. 二重特異性抗体治療薬受託製造市場、最終用途別：動向分析
6.3.二重特異性抗体治療薬受託製造市場：用途別推定・予測、2018年～2030年
6.3.1. 製薬会社
6.3.1.1. 製薬会社による二重特異性抗体治療薬受託製造市場：2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.2. バイオ医薬品会社
6.3.2.1. バイオ医薬品会社による二重特異性抗体治療薬受託製造市場：2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.3. その他
6.3.3.1. その他による二重特異性抗体治療薬受託製造市場：2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 二重特異性抗体治療薬受託製造市場：地域別推定・トレンド分析
7.1. 地域別市場シェア分析、2022年および2030年
7.2.地域市場ダッシュボード
7.3. 世界地域市場スナップショット
7.4. 北米
7.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.2. 米国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競争シナリオ
7.4.2.3. 米国市場推定と予測、2018年～2030年
7.4.3. カナダ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競争シナリオ
7.4.3.3. カナダ市場推定と予測、2018年～2030年
7.5. 欧州
7.5.1. 英国
7.5.1.1. 主要国の動向
7.5.1.2.競争シナリオ
7.5.1.3. 英国市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.2. ドイツ
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競争シナリオ
7.5.2.3. ドイツ市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.3. その他ヨーロッパ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競争シナリオ
7.5.3.3. その他ヨーロッパ市場予測と予測、2018年～2030年
7.6. アジア太平洋地域
7.6.1. 日本
7.6.1.1. 主要国の動向
7.6.1.2. 競争シナリオ
7.6.1.3.日本市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.2. 中国
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競争シナリオ
7.6.2.3. 中国市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.3. その他アジア太平洋地域
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競争シナリオ
7.6.3.3. その他アジア太平洋地域の市場推定と予測、2018年～2030年
7.7. その他世界各国
第8章 競争環境
8.1. 市場参加者の分類
8.1.1. イノベーター
8.1.2. マーケットリーダー
8.1.3.新興プレーヤー
8.1.4. 企業市場シェア分析（2022年）
8.2. 企業プロファイル
8.3. 企業プロファイル
8.3.1. ロンザ
8.3.1.1. 会社概要
8.3.1.2. 財務実績
8.3.1.3. サービスベンチマーク
8.3.1.4. 戦略的取り組み
8.3.2. ロシュ
8.3.2.1. 会社概要
8.3.2.2. 財務実績
8.3.2.3. サービスベンチマーク
8.3.2.4. 戦略的取り組み
8.3.3. クリエイティブ・バイオラボ
8.3.3.1. 会社概要
8.3.3.2. 財務実績
8.3.3.3. サービスベンチマーク
8.3.3.4.戦略的取り組み
8.3.4. アッヴィ
8.3.4.1. 会社概要
8.3.4.2. 財務実績
8.3.4.3. サービスベンチマーク
8.3.4.4. 戦略的取り組み
8.3.5. アムジェン
8.3.5.1. 会社概要
8.3.5.2. 財務実績
8.3.5.3. サービスベンチマーク
8.3.5.4. 戦略的取り組み
8.3.6. ヤンセン
8.3.6.1. 会社概要
8.3.6.2. 財務実績
8.3.6.3. サービスベンチマーク
8.3.6.4. 戦略的取り組み
8.3.7. ジョンソン・エンド・ジョンソン
8.3.7.1. 会社概要
8.3.7.2.財務実績
8.3.7.3. サービスベンチマーク
8.3.7.4. 戦略的取り組み
8.3.8. IQVIA
8.3.8.1. 会社概要
8.3.8.2. 財務実績
8.3.8.3. サービスベンチマーク
8.3.8.4. 戦略的取り組み
8.3.9. WuXi Biologics
8.3.9.1. 会社概要
8.3.9.2. 財務実績
8.3.9.3. サービスベンチマーク
8.3.9.4. 戦略的取り組み
8.3.10. Sino Biological Inc.
8.3.10.1. 会社概要
8.3.10.2. 財務実績
8.3.10.3. サービスベンチマーク
8.3.10.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology And Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Segment Definitions
1.1.2. Indication
1.1.3. Route of Administration
1.1.4. End Use
1.2. Regional Scope
1.3. Estimates And Forecast Timeline
1.4. Objectives
1.4.1. Objective - 1
1.4.2. Objective - 2
1.4.3. Objective - 3
1.5. Research Methodology
1.6. Information Procurement
1.6.1. Purchased Database
1.6.2. GVR’s Internal Database
1.6.3. Secondary Sources
1.6.4. Primary Research
1.7. Information Or Data Analysis
1.7.1. Data Analysis Models
1.8. Market Formulation & Validation
1.9. Model Details
1.9.1. Commodity Flow Analysis
1.9.2. Parent Market Analysis
1.10. List Of Secondary Sources
1.11. List Of Abbreviations
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Dynamics
3.2.1. Market Driver Analysis
3.2.1.1. Ongoing Research Activities in Bispecific Antibody Therapeutics
3.2.1.2. Rapid success of bispecific antibody therapeutics in cancer and non-cancer programs
3.2.2. Market Restraint Analysis
3.2.2.1. Challenges associated with manufacturing of bispecific antibody therapeutics
3.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Analysis Tools
3.3.1. Industry Analysis - Porter’s
3.3.1.1. Supplier Power
3.3.1.2. Buyer Power
3.3.1.3. Substitution Threat
3.3.1.4. Threat Of New Entrant
3.3.1.5. Competitive Rivalry
3.3.2. PESTEL Analysis
3.3.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: Indication Estimates & Trend Analysis
4.1. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Indication: Segment Dashboard
4.2. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Indication: Movement Analysis
4.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Estimates & Forecasts, By Indication, 2018 - 2030
4.3.1. Cancer
4.3.1.1. Cancer Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.2. Infectious Diseases
4.3.2.1. Infectious Diseases Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.3. Autoinflammatory and Autoimmune Diseases
4.3.3.1. Autoinflammatory and Autoimmune Diseases Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.4. CNS Conditions
4.3.4.1. CNS Conditions Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.5. Others
4.3.5.1. Others Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: Route of Administration Estimates & Trend Analysis
5.1. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Route of Administration: Segment Dashboard
5.2. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By Route of Administration: Movement Analysis
5.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Estimates & Forecasts, By Route of Administration, 2018 - 2030
5.3.1. Intravenous
5.3.1.1. Intravenous Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.2. Subcutaneous
5.3.2.1. Subcutaneous Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.3. Others
5.3.3.1. Others Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: End-use Estimates & Trend Analysis
6.1. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By End-use: Segment Dashboard
6.2. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market, By End-use: Movement Analysis
6.3. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market Estimates & Forecasts, By End-use, 2018 - 2030
6.3.1. Pharmaceutical Companies
6.3.1.1. Pharmaceutical Companies Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.2. Biopharmaceutical Companies
6.3.2.1. Biopharmaceutical Companies Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.3. Others
6.3.3.1. Others Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. Bispecific Antibody Therapeutics Contract Manufacturing Market: Regional Estimates & Trend Analysis
7.1. Regional Market Share Analysis, 2022 & 2030
7.2. Regional Market Dashboard
7.3. Global Regional Market Snapshot
7.4. North America
7.4.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.2. U.S.
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Competitive Scenario
7.4.2.3. U.S. Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.4.3. Canada
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Competitive Scenario
7.4.3.3. Canada Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5. Europe
7.5.1. UK
7.5.1.1. Key Country Dynamics
7.5.1.2. Competitive Scenario
7.5.1.3. UK Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.2. Germany
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Competitive Scenario
7.5.2.3. Germany Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.3. Rest of Europe
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Competitive Scenario
7.5.3.3. Rest of Europe Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6. Asia Pacific
7.6.1. Japan
7.6.1.1. Key Country Dynamics
7.6.1.2. Competitive Scenario
7.6.1.3. Japan Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.2. China
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Competitive Scenario
7.6.2.3. China Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.3. Rest of Asia Pacific
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Competitive Scenario
7.6.3.3. Rest of Asia Pacific Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.7. Rest of Rest of the World
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Market Participant Categorization
8.1.1. Innovators
8.1.2. Market Leaders
8.1.3. Emerging Players
8.1.4. Company Market Share Analysis, 2022
8.2. Company Profiles
8.3. Company Profiles
8.3.1. Lonza
8.3.1.1. Company Overview
8.3.1.2. Financial Performance
8.3.1.3. Service Benchmarking
8.3.1.4. Strategic Initiatives
8.3.2. Roche's
8.3.2.1. Company Overview
8.3.2.2. Financial Performance
8.3.2.3. Service Benchmarking
8.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3. Creative Biolabs
8.3.3.1. Company Overview
8.3.3.2. Financial Performance
8.3.3.3. Service Benchmarking
8.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.4. AbbVie
8.3.4.1. Company Overview
8.3.4.2. Financial Performance
8.3.4.3. Service Benchmarking
8.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.5. Amgen
8.3.5.1. Company Overview
8.3.5.2. Financial Performance
8.3.5.3. Service Benchmarking
8.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.6. Janssen
8.3.6.1. Company Overview
8.3.6.2. Financial Performance
8.3.6.3. Service Benchmarking
8.3.6.4. Strategic Initiatives
8.3.7. Johnson & Johnson
8.3.7.1. Company Overview
8.3.7.2. Financial Performance
8.3.7.3. Service Benchmarking
8.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.8. IQVIA
8.3.8.1. Company Overview
8.3.8.2. Financial Performance
8.3.8.3. Service Benchmarking
8.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.9. WuXi Biologics
8.3.9.1. Company Overview
8.3.9.2. Financial Performance
8.3.9.3. Service Benchmarking
8.3.9.4. Strategic Initiatives
8.3.10. Sino Biological Inc
8.3.10.1. Company Overview
8.3.10.2. Financial Performance
8.3.10.3. Service Benchmarking
8.3.10.4. Strategic Initiatives

※参考情報 二重特異性抗体医薬品受託製造は、異なる二種類の抗原に結合できる特性を持つ抗体を製造する工程を指します。二重特異性抗体は、主にがん治療、免疫疾患、感染症などの治療に用いられます。これらの抗体は、2つの異なるターゲットに対して同時に作用することで、より効果的な治療を実現します。 二重特異性抗体の基本的な概念として、一般的なモノクローナル抗体が特定の抗原に対して特異的に結合するのに対し、二重特異性抗体は、異なる2つの抗原に結合することができる点が挙げられます。この特性により、ターゲットとする細胞を選択的に認識し、攻撃することが可能になります。たとえば、がん細胞と免疫細胞を同時に標的とすることで、抗腫瘍効果を高めることが期待されます。 二重特異性抗体にはいくつかの種類があります。最も一般的な製品は、IgG型抗体の構造を持ちながら、異なる抗原に対して特異的に結合する能力を持つものです。この他にも、ペプチドや小分子と結合するビスぺシフィックテクノロジーを用いた抗体や、フラグメントを利用したタイプなどもあります。近年は、これらの抗体の設計において、サイトカインや他のアジュバントと組み合わせることで、より高い治療効果を得るための研究が進んでいます。 用途に関しては、がん治療において二重特異性抗体が特に注目されています。がん細胞とT細胞を結びつけることで、T細胞の活性を高め、がん細胞を効果的に攻撃することができます。また、自己免疫疾患や感染症に対する治療にも応用されており、特にウイルスや細菌に対する免疫応答を強化する役割を果たします。さらに、二重特異性抗体は、血液の成分や免疫細胞の相互作用を調整するために利用され、これにより新たな治療アプローチが開発されています。 関連技術としては、遺伝子工学技術がまず挙げられます。二重特異性抗体を製造するためには、遺伝子を操作して特異性を持たせる必要があります。また、細胞培養技術や精製技術も関与します。これにより、大量生産や高純度の抗体を効率的に得ることが可能になります。さらに、解析手法としては、ELISAやフローサイトメトリーなどがあり、抗体の結合特性や機能を評価するために使用されます。 受託製造に関しては、近年では多くの製薬企業がこの分野に参入しており、専門の受託製造会社も増えてきました。これらの企業は、研究開発から製造、品質管理まで一貫して行うことができ、高度な専門知識と技術を持つことが求められます。また、製造プロセスの標準化や規制対応も重要な要素となります。 二重特異性抗体医薬品は、今後の医療分野において重要な役割を果たすと期待されており、治療対象の幅広さや高い特異性から、多くの研究が進められています。新たな抗体の設計や製造技術の進展により、さらなる治療効果の向上が見込まれています。这らの進展が実現すれば、より多くの患者に対して効果的な治療が提供できる可能性が広がります。

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