カテゴリー： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

組換えタンパク質医薬品CDMOの世界市場（2023年～2030年）：市場規模、シェア、動向分析

◆英語タイトル：Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Growth Hormones, Interferons, Vaccines, Immunostimulating Agents), By Source, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

Grand View Researchが発行した調査報告書（GRV23NOV236）◆商品コード：GRV23NOV236
◆発行会社（リサーチ会社）：Grand View Research
◆発行日：2023年9月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
◆ページ数：175
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール（受注後3営業日）
◆調査対象地域：グローバル
◆産業分野：医療機器
◆販売価格オプション（消費税別）
Single UserUSD5,950 ⇒換算￥892,500見積依頼/購入/質問フォーム
Multi User/Five UserUSD6,950 ⇒換算￥1,042,500見積依頼/購入/質問フォーム
Global/corporate LicenseUSD8,950 ⇒換算￥1,342,500見積依頼/購入/質問フォーム
※販売価格オプションの説明はこちらで、ご利用ガイドはこちらでご確認いただけます。
※お支払金額は「換算金額（日本円）＋消費税＋配送料（Eメール納品は無料）」です。
※Eメールによる納品の場合、通常ご注文当日～2日以内に納品致します。
※レポート納品後、納品日＋5日以内に請求書を発行・送付致します。（請求書発行日より2ヶ月以内の銀行振込条件、カード払いに変更可）
※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
※為替レートは適宜修正・更新しております。リアルタイム更新ではありません。

❖ レポートの概要 ❖

組換えタンパク質医薬品CDMO市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、組換えタンパク質医薬品CDMOの世界市場規模は2030年までに519億5000万米ドルに達する見込みで、2023年から2030年までのCAGRは13.9%で成長すると予測されています。慢性疾患の有病率の増加、バイオテクノロジーの進歩、個別化医療の台頭、生物医学研究開発投資の増加が市場成長の主な要因です。

組換えタンパク質医薬品に対する需要の高まりは、バイオ医薬品製造インフラや施設への投資を増加させています。これには、大規模生産施設の設立、プロセスの最適化、製造技術の改善などが含まれます。製造能力の拡大により、組換えタンパク質医薬品の生産量が増加し、市場の成長が促進されます。

組換えタンパク質医薬品の自社開発は、バイオ医薬品企業にとって時間とリソースを要するものです。CDMOにアウトソーシングすることで、企業は最先端の設備、専門的な知識、最適化されたプロセスを利用できるようになり、時間とコストの効率化が図れます。受託開発企業は能力を拡大し、迅速な納期を提供できるため、バイオ医薬品企業は製品をより迅速に市場に投入することができます。

COVID-19のパンデミックは市場に大きな影響を与えました。COVID-19治療薬とワクチンの需要は、組み換えタンパク質医薬品の製造能力を拡大しました。組換え蛋白質治療薬の開発に注力しているいくつかの企業は、COVID-19関連製品の要件を満たすために、プロセスや施設の規模を拡大しました。この拡大は、COVID-19治療薬やワクチンの生産を増強するだけでなく、組換えタンパク質医薬品CDMO業界における投資と成長の機会を創出しました。例えば、2021年2月、GSKとサノフィは、アジュバント組換えタンパク質COVID-19ワクチン候補の評価のための第2相試験の開始を発表しました。

組換えタンパク質医薬品CDMO市場レポートハイライト

- 2022年の最大シェアはインターフェロン分野で21.6%でした。慢性疾患や感染症の治療における組換えタンパク質インターフェロンの需要の高まりがセグメントを牽引しています。

- 供給源に基づくと、哺乳類系セグメントは2022年に67.3%の最大シェアを占めました。同分野のシェアが高い主な理由は、哺乳類由来の治療薬で外部委託の割合が増加しているためです。

- 腫瘍学セグメントは、予測期間中に14.8%という最も速いCAGRを記録すると予測されています。これは、がん治療における新規抗体の発見を目的とした臨床試験の割合が増加しているためです。

- アジア太平洋地域は、予測期間中に14.3%のCAGRを記録すると予測されています。インドや中国などのアジア諸国は、欧米諸国に比べて生産コストが比較的低いため、同地域全体でより多くの顧客層を惹きつけ、同地域の成長を支えています。

第1章. 調査方法・範囲
第2章. エグゼクティブサマリー
第3章. 市場変動・動向・範囲
第4章. 世界の組換えタンパク質医薬品CDMO市場：タイプ別予測・動向分析
第5章. 世界の組換えタンパク質医薬品CDMO市場：供給源別予測・動向分析
第6章. 世界の組換えタンパク質医薬品CDMO市場：疾患別予測・動向分析
第7章. 世界の組換えタンパク質医薬品CDMO市場：地域別予測・動向分析
第8章. 競争状況

❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. セグメントの定義
1.1.2. タイプ
1.1.3. 情報源
1.1.4. 兆候
1.2. 地域範囲
1.3. 推定と予測タイムライン
1.4. 目的
1.4.1. 目的1
1.4.2. 目的2
1.4.3. 目的3
1.5. 調査方法
1.6. 情報調達
1.6.1. 購入したデータベース
1.6.2. GVR社内データベース
1.6.3. 二次情報源
1.6.4. 一次調査
1.7. 情報またはデータ分析
1.7.1. データ分析モデル
1.8.市場形成と検証
1.9. モデルの詳細
1.9.1. コモディティフロー分析
1.9.2. 親市場分析
1.10. 二次情報源一覧
1.11. 略語一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2. セグメント展望
2.3. 競合分析
第3章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場ドライバー分析
3.2.1.1. 臨床研究の増加による組換えタンパク質治療薬の需要拡大
3.2.1.2.バイオ医薬品およびバイオシミラーの採用拡大
3.2.1.3. 新規組換えタンパク質治療薬開発に関する技術革新
3.2.2. 市場制約分析
3.2.2.1. 規制上のハードル
3.2.2.2. 品質管理に関する課題
3.3. 組換えタンパク質治療薬CDMO市場分析ツール
3.3.1. 業界分析 – ポーターズモデル
3.3.1.1. サプライヤーの力
3.3.1.2. バイヤーの力
3.3.1.3. 代替品の脅威
3.3.1.4. 新規参入の脅威
3.3.1.5. 競争
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場：タイプ別予測とトレンド分析
4.1. 組換えタンパク質治療薬CDMO市場（タイプ別）：セグメントダッシュボード
4.2. 組換えタンパク質治療薬CDMO市場（タイプ別）：動向分析
4.3. 組換えタンパク質治療薬CDMO市場の推定と予測（タイプ別、2018年～2030年）
4.3.1. 成長ホルモン
4.3.1.1. 成長ホルモン組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.2. インターフェロン
4.3.2.1. インターフェロン組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.3.ワクチン
4.3.3.1. ワクチン 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.4. 免疫刺激剤
4.3.4.1. 免疫刺激剤 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.5. その他
4.3.5.1. その他 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場：ソース推定とトレンド分析
5.1. 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場、ソース別：セグメントダッシュボード
5.2. 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場、ソース別：動向分析
5.3.組換えタンパク質治療薬CDMO市場：ソース別推定および予測、2018年～2030年
5.3.1. 哺乳類システム
5.3.1.1. 哺乳類システム組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.2. 微生物システム
5.3.2.1. 微生物システム組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.3. その他
5.3.3.1. その他組換えタンパク質治療薬CDMO市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 組換えタンパク質治療薬CDMO市場：適応症推定およびトレンド分析
6.1.組換えタンパク質治療薬CDMO市場（適応症別）：セグメントダッシュボード
6.2. 組換えタンパク質治療薬CDMO市場（適応症別）：動向分析
6.3. 組換えタンパク質治療薬CDMO市場（適応症別）：推定・予測（2018年～2030年）
6.3.1. オンコロジー
6.3.1.1. オンコロジー組換えタンパク質治療薬CDMO市場 2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.2. 感染症
6.3.2.1. 感染症組換えタンパク質治療薬CDMO市場 2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.3. 免疫疾患
6.3.3.1.免疫疾患 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場 2018～2030年 (百万米ドル)
6.3.4. 代謝性疾患
6.3.4.1. 代謝性疾患 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場 2018～2030年 (百万米ドル)
6.3.5. 血液疾患
6.3.5.1. 血液疾患 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場 2018～2030年 (百万米ドル)
6.3.6. その他
6.3.6.1. その他 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場 2018～2030年 (百万米ドル)
第7章 組換えタンパク質治療薬 CDMO 市場：地域別推計とトレンド分析
7.1.地域別市場シェア分析、2022年および2030年
7.2. 地域別市場ダッシュボード
7.3. 世界地域別市場スナップショット
7.4. 北米
7.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.2. 米国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競争シナリオ
7.4.2.3. 規制枠組み
7.4.2.4. 米国市場推定と予測、2018年～2030年
7.4.3. カナダ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競争シナリオ
7.4.3.3. 規制枠組み
7.4.3.4.カナダ市場予測および予測、2018年～2030年
7.5. ヨーロッパ
7.5.1. 英国
7.5.1.1. 主要国の動向
7.5.1.2. 競争シナリオ
7.5.1.3. 規制枠組み
7.5.1.4. 英国市場予測および予測、2018年～2030年
7.5.2. ドイツ
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競争シナリオ
7.5.2.3. 規制枠組み
7.5.2.4. ドイツ市場予測および予測、2018年～2030年
7.5.3. フランス
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競争シナリオ
7.5.3.3.規制の枠組み
7.5.3.4. フランス市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.4. イタリア
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 競争シナリオ
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. イタリア市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.5. スペイン
7.5.5.1. 主要国の動向
7.5.5.2. 競争シナリオ
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. スペイン市場予測と予測、2018年～2030年
7.5.6. デンマーク
7.5.6.1. 主要国の動向
7.5.6.2.競争シナリオ
7.5.6.3. 規制の枠組み
7.5.6.4. デンマーク市場推定および予測、2018年～2030年
7.5.7. スウェーデン
7.5.7.1. 主要国の動向
7.5.7.2. 競争シナリオ
7.5.7.3. 規制の枠組み
7.5.7.4. スウェーデン市場推定および予測、2018年～2030年
7.5.8. ノルウェー
7.5.8.1. 主要国の動向
7.5.8.2. 競争シナリオ
7.5.8.3. 規制の枠組み
7.5.8.4. ノルウェー市場推定および予測、2018年～2030年
7.6. アジア太平洋地域
7.6.1.日本
7.6.1.1. 主要国の動向
7.6.1.2. 競争シナリオ
7.6.1.3. 規制の枠組み
7.6.1.4. 日本市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.2. インド
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競争シナリオ
7.6.2.3. 規制の枠組み
7.6.2.4. インド市場の推定と予測、2018年～2030年
7.6.3. 中国
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競争シナリオ
7.6.3.3. 規制の枠組み
7.6.3.4.中国市場予測と予測、2018年～2030年
7.6.4. 韓国
7.6.4.1. 主要国動向
7.6.4.2. 競争シナリオ
7.6.4.3. 規制枠組み
7.6.4.4. 韓国市場予測と予測、2018年～2030年
7.6.5. オーストラリア
7.6.5.1. 主要国動向
7.6.5.2. 競争シナリオ
7.6.5.3. 規制枠組み
7.6.5.4. オーストラリア市場予測と予測、2018年～2030年
7.6.6. タイ
7.6.6.1. 主要国動向
7.6.6.2. 競争シナリオ
7.6.6.3.規制の枠組み
7.6.6.4. タイ市場予測（2018年～2030年）
7.7. ラテンアメリカ
7.7.1. ブラジル
7.7.1.1. 主要国の動向
7.7.1.2. 競争シナリオ
7.7.1.3. 規制の枠組み
7.7.1.4. ブラジル市場予測（2018年～2030年）
7.7.2. メキシコ
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 競争シナリオ
7.7.2.3. 規制の枠組み
7.7.2.4. メキシコ市場予測（2018年～2030年）
7.7.3. アルゼンチン
7.7.3.1. 主要国の動向
7.7.3.2.競争シナリオ
7.7.3.3. 規制の枠組み
7.7.3.4. アルゼンチン市場推定および予測、2018年～2030年
7.8. 中近東・アフリカ（MEA）
7.8.1. 南アフリカ
7.8.1.1. 主要国の動向
7.8.1.2. 競争シナリオ
7.8.1.3. 規制の枠組み
7.8.1.4. 南アフリカ市場推定および予測、2018年～2030年
7.8.2. サウジアラビア
7.8.2.1. 主要国の動向
7.8.2.2. 競争シナリオ
7.8.2.3. 規制の枠組み
7.8.2.4. サウジアラビア市場推定および予測、2018年～2030年
7.8.3. UAE
7.8.3.1. 主要国の動向
7.8.3.2. 競争シナリオ
7.8.3.3. 規制枠組み
7.8.3.4. UAE市場推定および予測（2018年～2030年）
7.8.4. クウェート
7.8.4.1. 主要国の動向
7.8.4.2. 競争シナリオ
7.8.4.3. 規制枠組み
7.8.4.4. クウェート市場推定および予測（2018年～2030年）
第8章 競争環境
8.1. 市場参加者の分類
8.1.1. イノベーター
8.1.2. マーケットリーダー
8.1.3. 新興企業
8.1.4. 2022年企業市場シェア分析
8.2. 企業プロファイル
8.2.1. Richter-Helm BioLogics
8.2.1.1. 会社概要
8.2.1.2. 財務実績
8.2.1.3. サービスベンチマーク
8.2.1.4. 戦略的取り組み
8.2.2. Lonza
8.2.2.1. 会社概要
8.2.2.2. 財務実績
8.2.2.3. サービスベンチマーク
8.2.2.4. 戦略的取り組み
8.2.3. Catalent, Inc.
8.2.3.1. 会社概要
8.2.3.2. 財務実績
8.2.3.3. サービスベンチマーク
8.2.3.4. 戦略的取り組み
8.2.4. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.2.4.1. 会社概要
8.2.4.2. 財務実績
8.2.4.3. サービスベンチマーク
8.2.4.4. 戦略的取り組み
8.2.5. WuXi Biologics
8.2.5.1. 会社概要
8.2.5.2. 財務実績
8.2.5.3. サービスベンチマーク
8.2.5.4. 戦略的取り組み
8.2.6. Curia Global, Inc.
8.2.6.1. 会社概要
8.2.6.2. 財務実績
8.2.6.3. サービスベンチマーク
8.2.6.4. 戦略的取り組み
8.2.7. Batavia Biosciences B.V.
8.2.7.1.会社概要
8.2.7.2. 財務実績
8.2.7.3. サービスベンチマーク
8.2.7.4. 戦略的取り組み
8.2.8. HALIX B.V.
8.2.8.1. 会社概要
8.2.8.2. 財務実績
8.2.8.3. サービスベンチマーク
8.2.8.4. 戦略的取り組み
8.2.9. AGC Biologics
8.2.9.1. 会社概要
8.2.9.2. 財務実績
8.2.9.3. サービスベンチマーク
8.2.9.4. 戦略的取り組み
8.2.10. Enzene Biosciences
8.2.10.1. 会社概要
8.2.10.2. 財務実績
8.2.10.3.サービスベンチマーク
8.2.10.4. 戦略的取り組み

Table of Content

Chapter 1. Research Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Segment Definitions
1.1.2. Type
1.1.3. Source
1.1.4. Indication
1.2. Regional Scope
1.3. Estimates And Forecast Timeline
1.4. Objectives
1.4.1. Objective - 1
1.4.2. Objective - 2
1.4.3. Objective - 3
1.5. Research Methodology
1.6. Information Procurement
1.6.1. Purchased Database
1.6.2. GVR’s Internal Database
1.6.3. Secondary Sources
1.6.4. Primary Research
1.7. Information Or Data Analysis
1.7.1. Data Analysis Models
1.8. Market Formulation & Validation
1.9. Model Details
1.9.1. Commodity Flow Analysis
1.9.2. Parent Market Analysis
1.10. List Of Secondary Sources
1.11. List Of Abbreviations
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Dynamics
3.2.1. Market Driver Analysis
3.2.1.1. Increasing Rate of Clinical Research to Boost Demand for Recombinant Protein Therapeutics
3.2.1.2. Rising Adoption of Biologics and Biosimilars
3.2.1.3. Technological Innovations Pertaining to the Development of Novel Recombinant Protein Therapeutics
3.2.2. Market Restraint Analysis
3.2.2.1. Regulatory Hurdles
3.2.2.2. Challenges Related to Quality Control
3.3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Analysis Tools
3.3.1. Industry Analysis - Porter’s
3.3.1.1. Supplier Power
3.3.1.2. Buyer Power
3.3.1.3. Substitution Threat
3.3.1.4. Threat Of New Entrant
3.3.1.5. Competitive Rivalry
3.3.2. PESTEL Analysis
3.3.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Type Estimates & Trend Analysis
4.1. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, By Type: Segment Dashboard
4.2. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, By Type: Movement Analysis
4.3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Estimates & Forecasts, By Type, 2018 - 2030
4.3.1. Growth Hormones
4.3.1.1. Growth Hormones Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.2. Interferons
4.3.2.1. Interferons Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.3. Vaccines
4.3.3.1. Vaccines Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.4. Immunostimulating Agents
4.3.4.1. Immunostimulating Agents Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
4.3.5. Others
4.3.5.1. Others Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Source Estimates & Trend Analysis
5.1. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, By Source: Segment Dashboard
5.2. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, By Source: Movement Analysis
5.3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Estimates & Forecasts, By Source, 2018 - 2030
5.3.1. Mammalian Systems
5.3.1.1. Mammalian Systems Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.2. Microbial Systems
5.3.2.1. Microbial Systems Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.3. Others
5.3.3.1. Others Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Indication Estimates & Trend Analysis
6.1. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, By Indication: Segment Dashboard
6.2. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market, By Indication: Movement Analysis
6.3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Estimates & Forecasts, By Indication, 2018 - 2030
6.3.1. Oncology
6.3.1.1. Oncology Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.2. Infectious Diseases
6.3.2.1. Infectious Diseases Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.3. Immunological Disorders
6.3.3.1. Immunological Disorders Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.4. Metabolic Disorders
6.3.4.1. Metabolic Disorders Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.5. Haematological Disorders
6.3.5.1. Haematological Disorders Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market 2018 to 2030 (USD Million)
6.3.6. Others
6.3.6.1. Others Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Regional Estimates & Trend Analysis
7.1. Regional Market Share Analysis, 2022 & 2030
7.2. Regional Market Dashboard
7.3. Global Regional Market Snapshot
7.4. North America
7.4.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.2. U.S.
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Competitive Scenario
7.4.2.3. Regulatory Framework
7.4.2.4. U.S. Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.4.3. Canada
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Competitive Scenario
7.4.3.3. Regulatory Framework
7.4.3.4. Canada Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5. Europe
7.5.1. UK
7.5.1.1. Key Country Dynamics
7.5.1.2. Competitive Scenario
7.5.1.3. Regulatory Framework
7.5.1.4. UK Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.2. Germany
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Competitive Scenario
7.5.2.3. Regulatory Framework
7.5.2.4. Germany Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.3. France
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Competitive Scenario
7.5.3.3. Regulatory Framework
7.5.3.4. France Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.4. Italy
7.5.4.1. Key Country Dynamics
7.5.4.2. Competitive Scenario
7.5.4.3. Regulatory Framework
7.5.4.4. Italy Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.5. Spain
7.5.5.1. Key Country Dynamics
7.5.5.2. Competitive Scenario
7.5.5.3. Regulatory Framework
7.5.5.4. Spain Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.6. Denmark
7.5.6.1. Key Country Dynamics
7.5.6.2. Competitive Scenario
7.5.6.3. Regulatory Framework
7.5.6.4. Denmark Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.7. Sweden
7.5.7.1. Key Country Dynamics
7.5.7.2. Competitive Scenario
7.5.7.3. Regulatory Framework
7.5.7.4. Sweden Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.5.8. Norway
7.5.8.1. Key Country Dynamics
7.5.8.2. Competitive Scenario
7.5.8.3. Regulatory Framework
7.5.8.4. Norway Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6. Asia Pacific
7.6.1. Japan
7.6.1.1. Key Country Dynamics
7.6.1.2. Competitive Scenario
7.6.1.3. Regulatory Framework
7.6.1.4. Japan Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.2. India
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Competitive Scenario
7.6.2.3. Regulatory Framework
7.6.2.4. India Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.3. China
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Competitive Scenario
7.6.3.3. Regulatory Framework
7.6.3.4. China Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.4. South Korea
7.6.4.1. Key Country Dynamics
7.6.4.2. Competitive Scenario
7.6.4.3. Regulatory Framework
7.6.4.4. South Korea Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.5. Australia
7.6.5.1. Key Country Dynamics
7.6.5.2. Competitive Scenario
7.6.5.3. Regulatory Framework
7.6.5.4. Australia Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.6.6. Thailand
7.6.6.1. Key Country Dynamics
7.6.6.2. Competitive Scenario
7.6.6.3. Regulatory Framework
7.6.6.4. Thailand Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.7. Latin America
7.7.1. Brazil
7.7.1.1. Key Country Dynamics
7.7.1.2. Competitive Scenario
7.7.1.3. Regulatory Framework
7.7.1.4. Brazil Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.7.2. Mexico
7.7.2.1. Key Country Dynamics
7.7.2.2. Competitive Scenario
7.7.2.3. Regulatory Framework
7.7.2.4. Mexico Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.7.3. Argentina
7.7.3.1. Key Country Dynamics
7.7.3.2. Competitive Scenario
7.7.3.3. Regulatory Framework
7.7.3.4. Argentina Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.8. MEA
7.8.1. South Africa
7.8.1.1. Key Country Dynamics
7.8.1.2. Competitive Scenario
7.8.1.3. Regulatory Framework
7.8.1.4. South Africa Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.8.2. Saudi Arabia
7.8.2.1. Key Country Dynamics
7.8.2.2. Competitive Scenario
7.8.2.3. Regulatory Framework
7.8.2.4. Saudi Arabia Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.8.3. UAE
7.8.3.1. Key Country Dynamics
7.8.3.2. Competitive Scenario
7.8.3.3. Regulatory Framework
7.8.3.4. UAE Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
7.8.4. Kuwait
7.8.4.1. Key Country Dynamics
7.8.4.2. Competitive Scenario
7.8.4.3. Regulatory Framework
7.8.4.4. Kuwait Market Estimates and Forecasts, 2018 - 2030
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Market Participant Categorization
8.1.1. Innovators
8.1.2. Market Leaders
8.1.3. Emerging Players
8.1.4. Company Market Share Analysis, 2022
8.2. Company Profiles
8.2.1. Richter-Helm BioLogics
8.2.1.1. Company Overview
8.2.1.2. Financial Performance
8.2.1.3. Service Benchmarking
8.2.1.4. Strategic Initiatives
8.2.2. Lonza
8.2.2.1. Company Overview
8.2.2.2. Financial Performance
8.2.2.3. Service Benchmarking
8.2.2.4. Strategic Initiatives
8.2.3. Catalent, Inc
8.2.3.1. Company Overview
8.2.3.2. Financial Performance
8.2.3.3. Service Benchmarking
8.2.3.4. Strategic Initiatives
8.2.4. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.2.4.1. Company Overview
8.2.4.2. Financial Performance
8.2.4.3. Service Benchmarking
8.2.4.4. Strategic Initiatives
8.2.5. WuXi Biologics
8.2.5.1. Company Overview
8.2.5.2. Financial Performance
8.2.5.3. Service Benchmarking
8.2.5.4. Strategic Initiatives
8.2.6. Curia Global, Inc.
8.2.6.1. Company Overview
8.2.6.2. Financial Performance
8.2.6.3. Service Benchmarking
8.2.6.4. Strategic Initiatives
8.2.7. Batavia Biosciences B.V.
8.2.7.1. Company Overview
8.2.7.2. Financial Performance
8.2.7.3. Service Benchmarking
8.2.7.4. Strategic Initiatives
8.2.8. HALIX B.V.
8.2.8.1. Company Overview
8.2.8.2. Financial Performance
8.2.8.3. Service Benchmarking
8.2.8.4. Strategic Initiatives
8.2.9. AGC Biologics
8.2.9.1. Company Overview
8.2.9.2. Financial Performance
8.2.9.3. Service Benchmarking
8.2.9.4. Strategic Initiatives
8.2.10. Enzene Biosciences
8.2.10.1. Company Overview
8.2.10.2. Financial Performance
8.2.10.3. Service Benchmarking
8.2.10.4. Strategic Initiatives
※参考情報

組換えタンパク質医薬品CDMOは、バイオ医薬品の研究開発、製造、品質管理を専門とする受託生産機関のことを指します。CDMOは「Contract Development and Manufacturing Organization」の略であり、製薬会社やバイオテクノロジー企業と協力して新薬の開発及び製造を行います。組換えタンパク質医薬品は、遺伝子組換え技術を用いて細胞内で生産されるタンパク質を基にした医薬品で、これにはモノクローナル抗体、ホルモン、酵素、ワクチンなどが含まれます。
組換えタンパク質医薬品の大きな特徴は、高い特異性と効率性を持つことです。これらの治療薬は、特定の疾患や病状に対する効果が期待される生体に存在するタンパク質と非常に類似した構造を持っているため、よりターゲットを絞った治療が可能です。また、従来の化合物薬に比べて副作用が少ない場合が多く、患者への負担を軽減することができます。

CDMOが提供するサービスには、プロセス開発、製造、分析、品質管理が含まれます。プロセス開発では、細胞株の選択や培養条件の最適化、精製プロセスの確立が行われます。製造においては、大規模な細胞培養や精製を通じて、組換えタンパク質を高純度で生産します。さらに、最終製品が規制基準を満たすことを保証するために厳格な品質管理が実施されます。

組換えタンパク質医薬品CDMOには多くの種類がありますが、具体的には以下のようなものがあります。モノクローナル抗体はがんや自己免疫疾患などの治療に用いられ、最新の治療法として注目されています。ホルモン療法に用いる組換えタンパク質には成長ホルモンやインスリンなどがあり、糖尿病や成長障害の治療に利用されます。また、遺伝子治療や細胞治療製品もCDMOが関与する分野の一つです。

用途としては、主に治療薬の供給にとどまらず、診断薬や研究開発用試薬などにも利用されます。特に、ワクチンの分野では、迅速な製造プロセスが求められる場合が多く、CDMOの役割が重要です。また、患者から得られるニーズや市場の変化に応じ、柔軟に対応できる能力もCDMOの利点となります。

関連技術としては、遺伝子工学、細胞培養技術、精製技術、分析技術などが挙げられます。遺伝子工学は、目的のタンパク質を生成するための遺伝子を改変する技術であり、細胞培養技術は、その遺伝子を導入した宿主細胞を培養するための技術です。精製技術は、目的のタンパク質を高純度で取り出すための手法で、主に親和性クロマトグラフィーやゲルろ過などが使用されます。また、分析技術は、製品の品質や純度を確認するために不可欠で、例えばHPLCや質量分析などの方法が用いられます。

このように、組換えタンパク質医薬品CDMOは、高度な技術を駆使して医薬品の開発と製造を行い、医療の進展に寄与しています。産業界では、特にバイオ医薬品の需要が高まる中、CDMOの役割は今後ますます重要になると考えられています。


❖ 免責事項 ❖
http://www.globalresearch.jp/disclaimer
★リサーチレポート[ 組換えタンパク質医薬品CDMOの世界市場（2023年～2030年）：市場規模、シェア、動向分析(Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Growth Hormones, Interferons, Vaccines, Immunostimulating Agents), By Source, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030)]についてメールでお問い合わせはこちらでお願いします。
グローバルリサーチ調査資料のイメージグローバルリサーチ調査資料のイメージ
◆関連リサーチレポート◆
  • 抗体受託開発・製造機関の世界市場2023-2030：市場規模、シェア、動向分析
  • 遺伝子発現の世界市場2023-2030：市場規模、シェア、動向分析
  • 世界の栄養補助食品CDMO市場2023-2030：錠剤・カプセル、粉末、ソフトジェル、その他
  • 乳房再建の世界市場2024年-2030年：市場規模、シェア、動向分析
  • 手術用ブームの世界市場（2023年～2030年）：市場規模、シェア、動向分析

    • ◆H&Iグローバルリサーチのお客様（例）◆