◆英語タイトル：DNA Sequencing Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR23MAR0111 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：131 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ◆産業分野：医療

DNAシーケンシング市場の規模とシェア
### 市場概観

#### 研究期間
2020年 – 2031年

#### 市場規模（2026年）
170.8億米ドル

#### 市場規模（2031年）
400.2億米ドル

#### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）18.58%

#### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

#### 最大の市場
北米

#### 市場集中度
中程度

#### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

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### DNAシーケンシング市場分析（Mordor Intelligenceによる）

2026年のDNAシーケンシング市場の規模は170.8億米ドルと推定され、2025年の144億米ドルから成長しています。2031年の予測では400.2億米ドルに達し、2026年から2031年の間に年平均成長率（CAGR）18.58%で成長する見込みです。需要は学術的な発見から、腫瘍学、希少疾患、感染症監視におけるルーチンの臨床検査へとシフトしています。ゲノムあたりのコストの持続的な低下、安定した償還の拡大、政府資金による精密医療プログラムが患者のアクセスを広げ、設置された機器の基盤を拡大しています。ナノポアやその他のロングリードプラットフォームは、複雑なゲノム領域を解決することでショートリードの強固な地位を侵食しています。一方、クラウドバイオインフォマティクスやAIパイプラインは、解釈を効率化し、ターンアラウンドタイムを短縮しています。しかし、断片化したデータプライバシー規則や地政学的なサプライチェーンリスクは、コンプライアンスコストを引き上げ、試薬の継続性を脅かし、成長の勢いを抑制しています。

### 重要な報告の要点

– **製品およびサービス別**: 消耗品は2025年に57.73%のDNAシーケンシング市場シェアを占め、シーケンシング・アズ・ア・サービスは2031年までに17.85%のCAGRで成長する見込みです。
– **シーケンシング技術別**: 次世代シーケンシングは2025年にDNAシーケンシング市場シェアの80.98%を占め、ナノポアシーケンシングは2026年から2031年までに27.62%のCAGRを記録すると予測されています。
– **ワークフローステップ別**: シーケンシング活動は2025年にDNAシーケンシング市場の44.92%を占め、データ分析およびストレージは2031年までに19.55%のCAGRで成長すると予測されています。
– **アプリケーション別**: 臨床診断は2025年に50.45%の収益を占め、腫瘍学診断は2026年から2031年までに18.95%のCAGRで成長しています。
– **エンドユーザー別**: 学術機関は2025年にDNAシーケンシング市場の39.78%を占め、病院や臨床検査室は2031年までに16.72%のCAGRで成長する見込みです。
– **地域別**: アジア太平洋地域は最も成長が早い地域で、19.12%のCAGRを記録しており、北米は2025年に44.65%の収益シェアを維持しています。

注: この報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察を反映しています。

### グローバルDNAシーケンシング市場のトレンドと洞察

#### ドライバー影響分析

– **ドライバー**
– ゲノムあたりのコストの低下と高スループットプラットフォームの普及
– +2.0%（グローバル、長期（4年以上））
– 臨床シーケンシングのための広範な償還と承認
– +1.7%（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中期（2-4年））
– 政府の精密医療および人口ゲノミクスプログラム
– +1.5%（米国、EU、アジア太平洋、長期（4年以上））
– ゲノミクスに基づく薬剤発見およびコンパニオン診断の普及
– +1.3%（グローバル、中期（2-4年））
– ロングリード、シングルセルおよびマルチオミクスワークフローの拡大
– +1.2%（グローバル、長期（4年以上））
– シーケンシング・アズ・ア・サービスおよびクラウドバイオインフォマティクスの成長
– +1.0%（グローバル（発展したハブで最も強い）、短期（2年以内））

#### 主要なトレンドの理解

– **ゲノムあたりのコストの低下がアクセスを革命化**
– 人間の全ゲノムのシーケンシングコストは、2007年の100万米ドルから2025年には600米ドル未満にまで低下し、地域病院でのルーチン使用が可能になっています。IlluminaのNovaSeq Xはそのコストを200米ドル未満に抑え、Ultima Genomicsは100米ドルのゲノムを市場に提供し、データ解釈ツールへの予算配分を変えています。イギリスの腫瘍学センターは小児がんに対して全ゲノムシーケンシングを導入しており、ドイツやスウェーデンでも同様のプログラムが試行されています。
– ベンダーはハードウェア販売からアプリケーション特化型ソリューションにシフトしており、IlluminaのFluent BioSciencesの買収はシングルセルアッセイのポートフォリオを強化し、高マージンでソフトウェアが豊富な提供への移行を強調しています。コストが商品レベルに近づくにつれ、競争の焦点は差別化された化学とバイオインフォマティクスエコシステムに移っています。

– **広範な償還が臨床採用を加速**
– メディケアおよびメディケイドサービスセンターは、2024年に固形腫瘍に対する次世代シーケンシングの全国的なカバレッジを拡大し、採用の主要な障壁を取り除きました。全国総合癌ネットワークは急性骨髄性白血病に対する全ゲノムシーケンシングを推奨し、臨床需要をさらに強化しています。しかし、償還は民間保険会社や欧州の保険者の間で不均一であり、ベンダーは健康経済的証拠パッケージや保険者教育チームへの投資を進めています。地域的なカバレッジ決定は、肺結節のリスク層別化などの高価値な用途をターゲットにし、徐々に追い風を生み出しています。

– **政府の精密医療プログラムがインフラを推進**
– 米国国立ヒトゲノム研究所は、ルーチンケアにゲノミクスを組み込むために年間530万米ドルを投資しており、シンガポールの国家精密医療イニシアティブはPacBioやOxford Nanoporeと提携してアジアの人口に対するロングリード参照ゲノムを生成しています。欧州のホライズンプロジェクトは、代表性のない祖先のための多因子リスクスコアの開発に助成金を提供しています。これらのプログラムは、シーケンサーの設置、バイオバンクサンプル、標準作業手順を提供し、商業的な参入障壁を下げ、DNAシーケンシング市場を拡大しています。

– **ゲノミクスに基づく薬剤発見がアプリケーションを拡大**
– 製薬開発者は、ターゲットの検証やコンパニオン診断のために大規模なシーケンシングにますます依存しています。Illuminaは固形腫瘍のための全ゲノム最小残存病変テストを試行しており、早期の再発検出を可能にしています。マルチオミクスデータセットで訓練された人工知能プラットフォームは、ヒットからリードへのサイクルを加速させ、バイオインフォマティクスセグメントは2029年までに370億米ドルを超えると予測されています。FDAの分散型臨床試験に関するガイダンスは、遠隔でのゲノムサンプル収集を許可し、患者の参加を広げ、シーケンシングを将来の薬剤開発の基盤として確立しています。

#### 制約影響分析

– **制約**
– 高スループットシステムの高い資本および運用コスト
– −1.6%（グローバル、短期（2年以内））
– バイオインフォマティクスの人材不足と分析ボトルネック
– −1.4%（グローバル（新興市場で深刻））、中期（2-4年）
– 断片化したグローバル規制およびデータプライバシーの状況
– −1.3%（北米、EU、国境を越えた取引）、中期（2-4年）
– 重要な試薬およびフローフィルムのサプライチェーンの変動
– −1.1%（グローバル（特に米中回廊））、短期（2年以内）

#### 高い資本コストが市場参入障壁を生む

トップクラスの高スループット機器は100万米ドルを超えることがあり、年間メンテナンス契約はかなりのオーバーヘッドを追加します。小規模なラボは、取得を先延ばしにするか、試薬レンタルモデルや集中型コア施設に依存しています。Element Biosciencesは、289,000米ドルのAVITIシステムを使ってアクセスを民主化し、ギガベースあたりの運用コストを2-5米ドルに抑えていますが、レイザーアンドブレードの経済は依然として消耗品供給を支配する既存企業に有利です。したがって、資本要件はリソースが限られた環境での拡大を遅らせ、確立されたベンダーの規模の経済を強化します。

#### バイオインフォマティクスのボトルネックが価値抽出を制約

シーケンサーのスループットは倍増し続けている一方で、データサイエンス専門家の需要は2018年以降42%増加しています。Python、SQL、Rの専門知識の不足がバリアントの解釈を遅延させ、臨床的な有用性を制限しています。IlluminaのDRAGENパイプラインやDNAnexus-IntelliseqのAI駆動の注釈などの自動化努力はこれらのギャップを軽減しますが、完全には解消されていません。複雑な構造変異の呼び出しや新しい希少変異のキュレーションは依然として手動レビューが必要であり、エンドユーザーがシーケンシングデータを実行可能な決定に変換する速度を制約しています。

### セグメント分析

#### 製品およびサービス別: 定期的な消耗品収益が運用モデルを支配

消耗品は2025年に57.73%の収益を生み出し、ユーザーが毎回再注文しなければならない専用のフローフィルムや試薬キットがその要因です。このことは、DNAシーケンシング市場を支えるレイザーアンドブレードモデルを強調しています。化学のマージンは通常、機器のマージンを上回り、製品のリフレッシュサイクルを加速させています。シーケンシング・アズ・ア・サービスやデータ分析を含むサービスは、ラボが複雑なインフォマティクスやコンプライアンスの作業をアウトソーシングするため、17.85%のCAGRで成長しています。

消耗品の革新は、コストを下げ、スループットを増加させることに焦点を当てています。Ultima Genomicsは、リソグラフィーコストを削減し、スケールアウト製造を促進するために、パターンのないウェーハに移行しています。一方、DNAnexusのようなサービスプロバイダーは、クラウドコンピューティング、コンプライアンス、AI解釈を組み合わせて、未加工データではなく、エンドツーエンドの実行可能なレポートを提供し、顧客のロイヤリティを高めています。これらのシフトは、定期的な消耗品と管理サービスをDNAシーケンシング市場の生命線として位置づけています。

#### シーケンシング技術別: ショートリードプラットフォームが依然として支配するが、ロングリードソリューションが差を縮める

次世代のショートリード機器は、2025年に80.98%の収益を占め、検証された臨床ワークフロー、高精度、広範なアッセイメニューがその要因です。ナノポアシーケンシングは、構造変異やメチル化パターンを解決するリアルタイムのロングリードによって、27.62%のCAGRで最も成長が早いサブセグメントとなっています。PacBioのSPRQ化学は、HiFi人間ゲノムのコストを500米ドル未満に抑え、人口研究のための手頃な価格を実現しています。

Oxford NanoporeのPromethION 2 Integratedは、フローフィルムあたり最大290 Gbを提供し、オンボードコンピューティングを備えています。また、99.7%の単一ヌクレオチド精度は臨床的な信頼性を強化します。ベンダーは、ショートリードの経済性とロングリードの文脈を組み合わせたハイブリッドパイプラインを促進しており、腫瘍学からメタゲノミクス、トランスクリプトミクスまでの使用シナリオを広げています。競争の激化は、両方のリード長の革新ペースを加速させています。

#### ワークフローステップ別: データ分析が主要な成長エンジンに

シーケンシング自体は2025年の収益の44.92%を保持しましたが、データ分析およびストレージは2031年までに年19.55%の成長が見込まれています。この成長は、マルチオミクスプロジェクトからのファイルサイズの増加と、迅速かつ確実な解釈の臨床的ニーズを反映しています。IlluminaのDRAGEN 4.3は、マルチゲノムグラフマッピングを導入し、Sniffles2のようなツールはロングリードファイルにおける構造変異の呼び出しを洗練させています。

ラボの自動化はサンプル準備にまで及び、低入力のマルチチャネルライブラリキットが手作業の時間と試薬の無駄を削減します。クラウドパイプラインは高性能計算を民主化し、中堅病院がローカルサーバーへの投資を回避できるようにします。償還が未加工のシーケンスではなく実行可能なレポートに対して支払いを結びつけるため、価値はインフォマティクスに移行し、分析がDNAシーケンシング市場で最も成長が早い収益層として確立されています。

#### アプリケーション別: 診断が研究を超えて主要な収益貢献者に

臨床診断は2025年に50.45%の売上を生み出し、初めて研究用途を上回りました。腫瘍学が採用を推進しており、包括的なゲノムプロファイリングが2031年までに保険者の承認を得ています。ASCOは、DNAアッセイが見逃す可能性のある融合を捉えるためにRNAシーケンシングを強調し、臨床ツールキットを広げています。

希少疾患、薬理ゲノミクス、再生医療のアプリケーションも拡大しています。ルーマニアの肺がんコホートでは、前向きNGSによって74.8%の患者に実行可能な変異が見つかりましたが、保険償還やパフォーマンスステータスの障壁により、マッチした治療を受けられたのは35.3%にとどまりました。分子残存病変テストは、長期的な癌モニタリングを提供し、患者の再検査とDNAシーケンシング市場の持続的な収益を設定することを目指しています。

#### エンドユーザー別: 学術機関が先駆け、病院が採用を拡大

学術機関は2025年に39.78%の収益を占め、助成金を活用してシングルセルおよび空間オミクスのワークフローを試行しています。病院や臨床検査室は2031年までに年16.72%の成長が見込まれており、ターンキーのプラットフォームが検証と報告を簡素化しています。IlluminaのMiSeq i100は、4時間のランと常温試薬を提供し、緊急ケアの場で同日中に病原体を検出できるようにしています。

製薬およびバイオテクノロジー企業は、ターゲット発見、患者層別化、コンパニオン診断の共同開発にシーケンシングを統合し、契約シーケンシングの安定したパイプラインを提供しています。法医学や消費者ウェルネスのニッチユーザーも増加していますが、プライバシーや倫理的な考慮事項が生じ、堅牢なガバナンスフレームワークが必要です。

### 地理分析

北米は2025年に44.65%の収益を占め、メディケアのカバレッジ拡大、豊富なベンチャーキャピタル、支持的なFDAの枠組みがその要因です。国立衛生研究所は希少疾患や癌ゲノムのイニシアティブに数年にわたる助成金を提供し、インフラ法はバイオ製造を奨励しています。しかし、中国のゲノム供給業者を制限する米国の提案された法律は、試薬の流れを脅かし、国内ラボの在庫コストを引き上げる恐れがあります。

アジア太平洋地域は、人口規模のシーケンシングプロジェクトや医療支出の増加により、19.12%のCAGRで最も成長が早い地域になる見込みです。中国は病院の癌登録やダイレクト・トゥ・コンシューマーのテストを通じてボリュームを支配しており、シンガポールのロングリード人口プログラムは、高品質なアジア参照ゲノムを作成することを目指しています。インドは国家ゲノミクスミッションの下でバイオバンクネットワークを発表していますが、断片的な償還が臨床展開を妨げています。

ヨーロッパは、ルーチンケアにゲノムテストを組み込む公的資金による健康システムを通じて、重要なシェアを維持しています。一般データ保護規則は厳格な同意プロトコルや国境を越えたデータ規則を施行し、コンプライアンスコストを引き上げています。イギリスのGenomics Englandは500万の全ゲノムをターゲットにしており、ドイツはゲノムデータ統合のための病院のデジタル化を資金提供し、フランスの国家計画は新生児スクリーニングのパイロットを拡大しています。中東、アフリカ、南アメリカの新興市場はまだ初期段階ですが、コストが低下し、モバイルラボが遠隔クリニックに広がる中で、腫瘍学シーケンシングや感染症監視に投資しています。

### 競争環境

DNAシーケンシング市場は中程度に集中しています。Illuminaは、MiSeq、NextSeq、NovaSeqファミリーを通じて、世界的な設置の約66%を保持しています。Oxford NanoporeとPacBioはロングリードニッチで競争し、Element BiosciencesはAVITIシステムのギガベースあたりの運用コストが2-5米ドルであることを通じてベンチトップの経済性に挑戦しています。

戦略的な買収が競争を形成しています。Illuminaはシングルセルアッセイの能力を強化するためにFluent BioSciencesを買収し、日立ハイテクは電子ゲノムマッピングの商業化のためにNabsysを買収しました。PacBioのSPRQ化学はコストのギャップを狭めており、454.bioのような新興企業は、教育市場をターゲットにした約33米ドルでオープンソースのシーケンサーを提供することを目指しています。

サプライチェーンのレジリエンスは、中国のゲノムベンダーに対する米国の制限が提案される中で競争の差別化要因として浮上しています。ベンダーは試薬製造のフットプリントを多様化し、第二の供給源契約を結んでいます。ポイントオブケアシーケンシング、完全自動化されたサンプルからレポートへの機器、バイオインフォマティクスのボトルネックを軽減する統合分析プラットフォームにおいて、ホワイトスペースの機会が残っています。

### DNAシーケンシング業界のリーダー

– メルクKGaA
– サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
– アジレントテクノロジーズ株式会社
– イリュミナ株式会社
– F. ホフマン・ラ・ロシュ社

*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

### 最近の業界動向

– 2025年1月: Illuminaは、実世界の臨床データ分析へのアクセスを強化するためにTruvetaに3億2000万米ドルを投資しました。
– 2025年1月: MaxCyteは、細胞および遺伝子治療の編集評価を強化するためにSeQure Dxを買収しました。
– 2024年10月: Element Biosciencesは、エクソームキャプチャの時間とコストを削減するターゲットシーケンシングワークフローであるTrinityをリリースしました。
– 2024年10月: Illuminaは、常温カートリッジと4時間のランを備えたMiSeq i100シリーズを発表しました。
– 2024年10月: PacBioは、HiFi人間ゲノムのコストを500米ドル未満に抑えるSPRQ化学を導入しました。