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7つの主要な薬物乱用障害（SUD）市場は、2024年に530万米ドルの評価額に達しました。IMARCグループの最新レポートによると、これら7つの主要市場は2035年までに770万米ドルに成長すると予測されており、2025年から2035年の予測期間において年平均成長率（CAGR）3.51%で拡大する見込みです。この包括的な市場分析は、IMARCの新しいレポート「Substance Use Disorder Market Size, Epidemiology, In-Market Drugs Sales, Pipeline Therapies, and Regional Outlook」で詳細に報告されています。
薬物乱用障害（SUD）は、薬物やアルコールの強迫的な使用を特徴とする、慢性的な再発性の医学的状態です。この状態は、個人の身体的および精神的健康、人間関係、職業生活、そして全体的な生活の質に深刻かつ広範な悪影響を及ぼします。SUDは、娯楽目的での薬物使用だけでなく、鎮痛剤などの処方薬の長期的な摂取によっても発症する可能性があります。その症状は、使用される物質の種類、使用頻度と量、そして個人の病歴や個人的な背景によって大きく異なります。一般的なSUDの症状には、薬物やアルコールを強く求める抑えがたい衝動、負の結果が明らかであるにもかかわらず物質の使用を続ける行動、不安、興奮、不眠、吐き気、発汗といった身体的な離脱症状が含まれます。さらに、社会的、法的、経済的な問題の発生や、家族や友人との関係の悪化もSUDの重要な兆候です。SUDの診断は通常、医療専門家による徹底的な評価を通じて行われ、これには詳細な病歴の聴取、身体検査、行動評価が含まれます。
世界のSUD市場を牽引する主な要因としては、処方薬や違法薬物の使用増加、およびタバコやアルコールの消費増加が挙げられます。これに加えて、個人が自宅で生活しながら定期的な治療（例えば、セラピーや薬物補助療法（MAT）など）を受けられる外来リハビリテーションプログラムの人気が世界的に高まっていることも、市場に肯定的な見通しをもたらしています。さらに、世界中の多くの政府機関が、SUDを治療可能な医学的状態として認識し、その意識と理解を深めるための積極的なイニシアチブを取っています。これにより、SUDに関連するスティグマが軽減され、より多くの人々がためらうことなく治療を求めるよう促されており、これが市場の重要な成長促進要因となっています。また、薬物乱用障害治療に対する民間保険の適用が導入されたことで、個人が治療にアクセスしやすくなり、費用負担が軽減されたことも、世界市場の成長を後押ししています。加えて、ホリスティックな治療アプローチの利用拡大も市場成長に大きく寄与しています。
物質使用障害（SUD）治療市場は、現在、顕著な成長期を迎えている。この成長の主要な推進要因の一つは、伝統的なSUD治療法と、ヨガ、瞑想、鍼治療といった補完的な代替療法を組み合わせるアプローチが広く採用されている点にある。これらの補完療法は、物質乱用が引き起こす身体的、感情的、そして精神的な側面に対して包括的に対処することを可能にし、患者の全体的な回復を支援している。さらに、認知行動療法（CBT）や動機づけ面接といった行動療法の普及も、市場拡大に大きく貢献している。これらの行動療法は、SUDに関連する否定的な思考パターンや行動を特定し、それらを建設的なものへと変化させるための効果的なツールとして機能し、予測期間中の世界のSUD市場を力強く牽引すると見込まれている。
IMARC Groupが新たに発表したレポートは、米国、EU4諸国（具体的にはドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、そして日本のSUD市場に関する極めて詳細な分析を提供している。この包括的な分析には、現在の治療実践やアルゴリズム、市場で利用可能な市販薬、そして開発段階にあるパイプライン薬に関する情報が含まれる。また、個々の治療法が市場全体に占めるシェア、これら主要7市場（米国、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、日本）全体での市場パフォーマンス、さらには主要企業とその開発・販売する薬剤の市場実績についても詳細に評価されている。レポートは、これら主要7市場における現在および将来のSUD患者数の予測も提供しており、特に米国がSUD患者数において最大のプールを有し、その治療市場においても最大の規模を誇ることが明らかにされている。加えて、市場の推進要因、直面する課題、潜在的な機会、償還シナリオ、そして満たされていない医療ニーズといった多岐にわたる側面も深く掘り下げて分析されている。本レポートは、SUD市場において何らかの形で利害関係を持つ、あるいは将来的に市場への参入を計画している製造業者、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタントといった幅広い関係者にとって、必読の戦略的資料となるだろう。
本調査の対象期間は、基準年が2024年、過去期間が2019年から2024年、そして市場予測期間が2025年から2035年と設定されている。調査対象国は、米国、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、日本の計7カ国である。
各国ごとに、以下の詳細な分析が実施されている。
* 過去、現在、そして将来の疫学シナリオの推移。
* SUD市場全体の過去、現在、そして将来のパフォーマンス。
* 市場における様々な治療カテゴリー（例：薬物療法、行動療法など）の過去、現在、そして将来のパフォーマンス。
* SUD市場における様々な薬剤の具体的な売上データ。
* 市場における償還シナリオと保険適用状況。
* 現在市場で利用可能な市販薬および開発中のパイプライン薬に関する情報。
競合状況の分析においては、本レポートは現在のSUD市販薬および後期開発段階にあるパイプライン薬について、極めて詳細な分析を提供している。市販薬については、その薬剤概要、作用機序、規制当局による承認状況、臨床試験結果、そして市場での薬剤の採用状況とパフォーマンスが網羅的に評価されている。同様に、後期パイプライン薬についても、薬剤概要、作用機序、規制状況、臨床試験結果、そして将来的な薬剤の採用状況と市場パフォーマンスが詳細に分析されている。
具体的に言及されている主要な薬剤と関連企業には、Braeburn社が提供するBrixadi（ブプレノルフィン）、Alkermes社のVivitrol（ナルトレキソン）、Indivior社のSublocade（ブプレノルフィン徐放剤）、Revive Therapeutics社のPsilocybin、atai Life Sciences社のIBX-210、Indivior社のINDV-2000、STALICLA社とNovartis社が共同開発するMavoglurant（STP7 /AFQ056）、そしてTMP-301などが含まれる。これらの情報は、市場の動向と将来性を理解する上で重要な要素となる。
このレポートは、物質使用障害（SUD）市場に関する包括的かつ詳細な洞察を提供することを目的としています。市場の現状から将来の展望まで、多角的な視点から分析を行います。
**市場洞察**のセクションでは、SUD市場が過去にどのようなパフォーマンスを示し、今後数年間でどのように成長していくかの見通しを深く掘り下げて分析します。具体的には、2024年時点における様々な治療セグメントの市場シェアを詳細に把握し、2035年までの各セグメントのパフォーマンス予測を提示します。また、主要7市場（Seven Major Markets）における国別のSUD市場規模が2024年にどの程度であったか、そして2035年にはどのような規模に達すると予測されるかを明らかにします。主要7市場全体でのSUD市場の複合年間成長率（CAGR）と、今後10年間で期待される具体的な成長率についても評価します。さらに、現在の市場において満たされていない主要な医療ニーズ（アンメットニーズ）を特定し、それらが市場の成長に与える影響と、将来的な治療開発の方向性への示唆を提供します。
**疫学洞察**では、主要7市場における物質使用障害の有病者数（2019年～2035年）を詳細に調査し、その推移を明らかにします。この有病者数は、年齢層別、性別、およびアルコール、オピオイド、刺激剤などSUDの種類別に分類して分析され、疾患の負担を包括的に理解するための基盤を提供します。主要7市場において、SUDと新たに診断された患者数（2019年～2035年）の動向も追跡し、診断率の変化を評価します。SUD患者プールの規模（2019年～2024年）を算出し、2025年から2035年までの患者プールの予測も提供することで、将来の医療リソースの必要性を予測します。物質使用障害の疫学的傾向を推進する主要な社会的、経済的、医療的な要因を特定し、主要7市場における患者数の具体的な成長率を予測します。
**現在の治療シナリオ、上市薬、新興治療法**のセクションでは、現在市場に上市されている薬剤の市場パフォーマンス、安全性プロファイル、および有効性を詳細に評価します。主要なパイプライン薬剤についても、今後の市場でのパフォーマンス予測、安全性、有効性（特に後期段階の臨床試験にある薬剤）を深く分析し、将来の治療選択肢の可能性を探ります。主要7市場における物質使用障害治療薬の現在の治療ガイドラインを概説し、地域ごとの治療アプローチの違いを比較します。市場の主要企業とその市場シェアを特定し、SUD市場に関連する主要な合併・買収（M&A）、ライセンス活動、戦略的提携などのビジネス動向を追跡します。また、SUD市場に影響を与える主要な規制イベントについても解説します。臨床試験の状況については、試験のステータス（進行中、完了など）、フェーズ（I、II、III相など）、および投与経路（経口、注射など）別に構造化された分析を提供し、SUD治療薬開発の全体像とトレンドを明らかにします。
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 研究目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 物質使用障害 – 序論
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学 (2019-2024) および予測 (2025-2035)
4.4 市場概要 (2019-2024) および予測 (2025-2035)
4.5 競合インテリジェンス
5 物質使用障害 – 疾患概要
5.1 序論
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者ジャーニー
7 物質使用障害 – 疫学と患者人口
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 主要7市場
7.2.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.2.2 疫学予測 (2025-2035)
7.2.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.2.4 性別疫学 (2019-2035)
7.2.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.2.6 診断症例 (2019-2035)
7.2.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.3.2 疫学予測 (2025-2035)
7.3.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.3.4 性別疫学 (2019-2035)
7.3.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.3.6 診断症例 (2019-2035)
7.3.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.4.2 疫学予測 (2025-2035)
7.4.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.4.4 性別疫学 (2019-2035)
7.4.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.4.6 診断症例 (2019-2035)
7.4.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.5.2 疫学予測 (2025-2035)
7.5.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.5.4 性別疫学 (2019-2035)
7.5.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.5.6 診断症例 (2019-2035)
7.5.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.6.2 疫学予測 (2025-2035)
7.6.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.6.4 性別疫学 (2019-2035)
7.6.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.6.6 診断症例 (2019-2035)
7.6.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.7.2 疫学予測 (2025-2035)
7.7.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.7.4 性別疫学 (2019-2035)
7.7.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.7.6 診断症例 (2019-2035)
7.7.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.8.2 疫学予測 (2025-2035)
7.8.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.8.4 性別疫学 (2019-2035)
7.8.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.8.6 診断症例 (2019-2035)
7.8.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.9.2 疫学予測 (2025-2035)
7.9.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.9.4 性別疫学 (2019-2035)
7.9.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.9.6 診断症例 (2019-2035)
7.9.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
8 物質使用障害 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 物質使用障害 – 未充足ニーズ
10 物質使用障害 – 治療の主要評価項目
11 物質使用障害 – 市販製品
11.1 主要7市場における物質使用障害の市販薬リスト
11.1.1 ブリクサディ (ブプレノルフィン) – ブレーバーン
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 ビビトロール (ナルトレキソン) – アルカーメス
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 サブロケード（ブプレノルフィン徐放剤） – インディビオール
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
上記は市販薬の一部であり、完全なリストはレポートに記載されています。
12 物質使用障害 – パイプライン薬
12.1 主要7市場における物質使用障害パイプライン薬のリスト
12.1.1 シロシビン – リバイブ・セラピューティクス
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性と有効性
12.1.1.5 規制状況
12.1.2 IBX-210 – アタイ・ライフ・サイエンシズ
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性と有効性
12.1.2.5 規制状況
12.1.3 INDV-2000 – インディビオール
12.1.3.1 薬剤概要
12.1.3.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.3.4 安全性と有効性
12.1.3.5 規制状況
12.1.4 マボグラント (STP7 /AFQ056) – スタリクラ/ノバルティス
12.1.4.1 薬剤概要
12.1.4.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.4.4 安全性と有効性
12.1.4.5 規制状況
12.1.5 TMP-301 – テンペロ・バイオ
12.1.5.1 薬剤概要
12.1.5.2 作用機序
12.1.5.3 臨床試験結果
12.1.5.4 安全性と有効性
12.1.5.5 規制状況
上記はパイプライン薬の一部であり、完全なリストはレポートに記載されています。
13. 物質使用障害 – 主要市販薬およびパイプライン薬の特性分析
14. 物質使用障害 – 臨床試験の状況
14.1 ステータス別薬剤
14.2 フェーズ別薬剤
14.3 投与経路別薬剤
14.4 主要な規制イベント
15 物質使用障害 – 市場シナリオ
15.1 市場シナリオ – 主要な洞察
15.2 市場シナリオ – 主要7市場
15.2.1 物質使用障害 – 市場規模
15.2.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.2.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.2.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.2.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.2.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.3 市場シナリオ – 米国
15.3.1 物質使用障害 – 市場規模
15.3.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.3.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.3.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.3.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.3.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.3.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
15.4 市場シナリオ – ドイツ
15.4.1 物質使用障害 – 市場規模
15.4.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.4.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.4.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.4.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.4.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.4.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
15.5 市場シナリオ – フランス
15.5.1 物質使用障害 – 市場規模
15.5.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.5.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.5.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.5.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.5.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.5.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
15.6 市場シナリオ – 英国
15.6.1 物質使用障害 – 市場規模
15.6.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.6.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.6.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.6.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.6.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.6.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
15.7 市場シナリオ – イタリア
15.7.1 物質使用障害 – 市場規模
15.7.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.7.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.7.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.7.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.7.2.2 治療法別市場予測 (2025年～2035年)
15.7.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
15.8 市場シナリオ – スペイン
15.8.1 物質使用障害 – 市場規模
15.8.1.1 市場規模 (2019年～2024年)
15.8.1.2 市場予測 (2025年～2035年)
15.8.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.8.2.1 治療法別市場規模 (2019年～2024年)
15.8.2.2 治療法別市場予測 (2025年～2035年)
15.8.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
15.9 市場シナリオ – 日本
15.9.1 物質使用障害 – 市場規模
15.9.1.1 市場規模 (2019年～2024年)
15.9.1.2 市場予測 (2025年～2035年)
15.9.2 物質使用障害 – 治療法別市場規模
15.9.2.1 治療法別市場規模 (2019年～2024年)
15.9.2.2 治療法別市場予測 (2025年～2035年)
15.9.3 物質使用障害 – アクセスと償還の概要
16 物質使用障害 – 最近の出来事と主要オピニオンリーダーからの意見
17 物質使用障害市場 – SWOT分析
17.1 強み
17.2 弱み
17.3 機会
17.4 脅威
18 物質使用障害市場 – 戦略的提言
19 付録
物質使用障害とは、特定の物質の使用を制御できなくなり、その使用が有害な結果をもたらすにもかかわらず、物質を求め、使用し続けることを特徴とする、慢性的で再発性の脳疾患です。これは、脳の機能と行動に変化を引き起こします。診断は、米国精神医学会が発行する精神疾患の診断・統計マニュアル（DSM-5）に記載されている基準に基づいて行われます。具体的には、物質使用に対する制御の障害、社会生活への支障、危険な状況での使用、そして薬理学的基準（耐性や離脱症状など）が評価されます。
物質使用障害は、使用される物質の種類によって分類されます。主なものとしては、アルコール使用障害、オピオイド使用障害、覚せい剤使用障害、大麻使用障害、タバコ使用障害などが挙げられます。これらの障害は、物質ごとに異なる症状や治療法を伴うことがあります。また、DSM-5では、症状の数に基づいて軽度、中等度、重度の3段階に重症度が分類されます。この重症度分類は、治療計画の策定に役立ちます。
物質使用障害という概念は、臨床現場での診断と治療計画の策定において極めて重要です。これにより、患者さん一人ひとりに合わせた適切な介入が可能になります。また、公衆衛生政策の立案、予防戦略の開発、そして物質使用障害に関する研究の推進にも不可欠です。社会的には、司法制度における対応、社会復帰支援プログラムの設計、医療従事者や一般市民への教育啓発活動など、多岐にわたる分野でこの概念が応用されています。物質使用障害の理解は、スティグマの軽減と、より効果的な支援体制の構築に繋がります。
物質使用障害の診断には、標準化された質問票（例：AUDIT、DAST）、詳細な臨床面接、尿薬物スクリーニング、血液検査などが用いられます。研究レベルでは、脳機能画像診断（fMRI、PETなど）が脳の変化を解明するために活用されています。治療においては、薬物療法と精神療法が主要な柱です。薬物療法には、アルコール依存症に対するナルトレキソンやアカンプロサート、オピオイド依存症に対するブプレノルフィン/ナロキソンやメサドンなどがあります。精神療法としては、認知行動療法（CBT）、動機づけ面接（MI）、偶発性マネジメント、家族療法などが効果的です。さらに、AA（アルコホーリクス・アノニマス）やNA（ナルコティクス・アノニマス）のような自助グループは、回復を支える重要な役割を果たします。近年では、遠隔医療やモバイルアプリを活用したデジタルヘルスソリューションも、再発予防やモニタリングに利用され始めています。ハームリダクション戦略も、関連技術の一つとして重要視されています。