❖本調査レポートの見積依頼/サンプル/購入/質問フォーム❖
腫瘍内がん治療市場は、2024年に主要7市場（米国、EU4、英国、日本）において4,578億米ドルの評価額に達しました。IMARCグループの予測によると、この市場は2035年までに6,691億米ドルへと拡大し、2025年から2035年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）3.39%で着実に成長すると見込まれています。この成長は、がん治療における新たなアプローチへの期待と需要の高まりを反映しています。
腫瘍内がん治療とは、薬物を腫瘍組織内に直接注入することで、がん細胞に集中的に作用させる治療法です。このアプローチの最大の利点は、治療薬を高濃度で病変部位に直接送達できる点にあります。これにより、全身投与と比較して、健康な組織や臓器への副作用や損傷のリスクを大幅に低減することが可能です。さらに、患者個々のがんが持つ特定の遺伝子変異や分子マーカーを標的とするよう治療を個別化できるため、より効果的で精密な治療成果が期待されています。治療薬の投与方法は、直接注入、埋め込み、点滴など多岐にわたり、使用される治療薬の種類も、従来の化学療法薬、免疫系を活性化させる免疫療法薬、特定の分子経路を阻害する標的療法薬など、幅広い選択肢があります。
この治療法は、外科的切除が困難な場所にある腫瘍や、全身的な化学療法や放射線療法では十分な効果が得られないがんに対して特に有効性が認められています。また、単独での使用だけでなく、既存の免疫療法や標的療法といった他の治療介入と組み合わせることで、がん治療の包括性を高め、より強力な治療効果を引き出す可能性も秘めています。
腫瘍内がん治療市場の成長を牽引する主要因は、世界的にがんの罹患率が増加していること、そして薬物やその他の治療薬を腫瘍部位に直接送達し、副作用を抑えつつ効果的な標的治療を可能にする治療法への需要が急速に高まっていることです。加えて、従来の治療法に対して抵抗性を示すようになったがんの治療において、これらの薬剤の利用が拡大していることも、市場の重要な成長促進要因となっています。例えば、溶かそうウイルス療法は、がん細胞を直接破壊するだけでなく、免疫系を刺激してがん細胞を攻撃させることで、治療抵抗性の一因となる免疫回避メカニズムを克服する可能性を秘めています。
さらに、患者の遺伝子プロファイルに基づいてカスタマイズされ、個々のニーズに合わせて最適化される個別化免疫療法薬の普及も、市場に非常に前向きな展望をもたらしています。また、各国の規制当局が、新薬の開発と商業化を支援するために、承認プロセスの合理化など、有利な政策を積極的に導入していることも、この革新的な治療法の市場拡大を強力に後押ししています。
IMARC Groupの新たなレポートは、腫瘍内がん治療市場に関する包括的な分析を提供しています。がん罹患率の増加、研究開発活動の活発化、そして超音波ガイド下注射などの低侵襲技術による治療の普及が、この市場の成長を牽引しています。特に、手術の必要性を減らすこれらの治療法は、今後数年間で市場を大きく押し上げると予測されています。
本レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本の主要7市場における腫瘍内がん治療市場を詳細に分析しています。具体的には、治療法、上市済みおよび開発中の薬剤、個々の治療法の市場シェア、各主要市場でのパフォーマンス、主要企業とその薬剤の市場実績などが含まれます。また、これら7市場における現在および将来の患者数も提供されています。レポートによると、米国は腫瘍内がん治療の患者数が最も多く、市場規模も最大です。
さらに、現在の治療アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、および満たされていない医療ニーズなども網羅されています。このレポートは、製造業者、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタント、その他腫瘍内がん治療市場に関心を持つすべての人々にとって必読の内容です。
調査期間は、基準年が2024年、過去期間が2019年から2024年、市場予測期間が2025年から2035年です。対象国は米国、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、日本です。
各国における分析内容は以下の通りです。
* 過去、現在、および将来の疫学シナリオ
* 腫瘍内がん治療市場の過去、現在、および将来のパフォーマンス
* 市場における様々な治療カテゴリーの過去、現在、および将来のパフォーマンス
* 腫瘍内がん治療市場における様々な薬剤の売上
* 市場における償還シナリオ
* 上市済みおよび開発中の薬剤
競争環境についても詳細な分析が提供されており、現在市場に出ている腫瘍内がん治療薬と後期開発段階にあるパイプライン薬が対象です。これには、薬剤の概要、作用機序、規制状況、臨床試験結果、薬剤の採用状況、および市場パフォーマンスが含まれます。
レポートで言及されている主要な上市済み/パイプライン薬剤（一部抜粋）と企業には、Imlygic（Talimogene laherparepvec）/Amgen、Hensify（Hafnium oxide）/Nanobiotix、Delytact（Teserpaturev）/Daiichi Sankyo、INT230-6/Intensity therapeutics、VV1/Vyriad, Inc.、RP1/Replimune Inc.、CyPep 1/Cytovation、Nidlegy（Daromun）/Philogenなどがあります。
このレポートは、腫瘍内がん治療市場に関する包括的な洞察を提供し、市場のパフォーマンス、疫学的側面、現在の治療状況、販売薬、および新興治療法に関する多岐にわたる主要な疑問に答えることを目的としています。
**市場洞察**のセクションでは、まず腫瘍内がん治療市場がこれまでどのように推移してきたか、そして今後数年間でどのようにパフォーマンスを発揮するかの詳細な分析を提供します。具体的には、2024年における様々な治療セグメントの市場シェアを明らかにし、2035年までの各セグメントの予測パフォーマンスを詳述します。また、主要7市場（Seven Major Markets）における国別の腫瘍内がん治療市場規模が2024年にどの程度であったか、そして2035年にはどのように変化すると予測されるかを提示します。さらに、これら主要7市場全体における腫瘍内がん治療の成長率と、今後10年間で期待される成長についても深く掘り下げます。市場における主要な未充足ニーズについても特定し、将来の市場機会と課題を浮き彫りにします。
**疫学洞察**のセクションでは、主要7市場における腫瘍内がん治療の有病者数（2019年～2035年）に関する詳細なデータを提供します。これには、年齢層別、性別、およびがんのタイプ別の有病者数の分析が含まれます。また、主要7市場において腫瘍内がん治療と診断された患者数（2019年～2035年）を追跡し、腫瘍内がん治療の患者プール規模が2019年から2024年にかけてどのように推移したか、そして2025年から2035年にかけてどのように予測されるかを明らかにします。これらの疫学的傾向を推進する主要な要因を特定し、主要7市場における患者数の成長率についても詳細に分析します。
**現在の治療シナリオ、販売薬、および新興治療法**に関するセクションでは、現在市場で販売されている薬剤とその市場パフォーマンスを評価します。これらの販売薬の安全性と有効性についても詳細に検討します。同時に、主要なパイプラインにある開発中の薬剤に焦点を当て、それらが今後数年間でどのようにパフォーマンスを発揮すると期待されるか、またその安全性と有効性についても予測します。主要7市場における腫瘍内がん治療薬の現在の治療ガイドラインを提示し、市場における主要企業とその市場シェアを特定します。さらに、腫瘍内がん治療市場に関連する主要な合併・買収、ライセンス活動、提携などの企業活動、および規制関連の主要なイベントについても網羅的に触れます。臨床試験の状況については、そのステータス別、フェーズ別、および投与経路別の構造を詳細に分析し、開発動向を明らかにします。
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 研究目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 腫瘍内がん治療 – 序論
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学 (2019-2024) および予測 (2025-2035)
4.4 市場概要 (2019-2024) および予測 (2025-2035)
4.5 競合インテリジェンス
5 腫瘍内がん治療 – 疾患概要
5.1 序論
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者ジャーニー
7 腫瘍内がん治療 – 疫学と患者人口
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 主要7市場
7.2.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.2.2 疫学予測 (2025-2035)
7.2.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.2.4 性別疫学 (2019-2035)
7.2.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.2.6 診断症例 (2019-2035)
7.2.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.3.2 疫学予測 (2025-2035)
7.3.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.3.4 性別疫学 (2019-2035)
7.3.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.3.6 診断症例 (2019-2035)
7.3.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.4.2 疫学予測 (2025-2035)
7.4.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.4.4 性別疫学 (2019-2035)
7.4.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.4.6 診断症例 (2019-2035)
7.4.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.5.2 疫学予測 (2025-2035)
7.5.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.5.4 性別疫学 (2019-2035)
7.5.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.5.6 診断症例 (2019-2035)
7.5.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.6.2 疫学予測 (2025-2035)
7.6.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.6.4 性別疫学 (2019-2035)
7.6.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.6.6 診断症例 (2019-2035)
7.6.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.7.2 疫学予測 (2025-2035)
7.7.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.7.4 性別疫学 (2019-2035)
7.7.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.7.6 診断症例 (2019-2035)
7.7.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.8.2 疫学予測 (2025-2035)
7.8.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.8.4 性別疫学 (2019-2035)
7.8.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.8.6 診断症例 (2019-2035)
7.8.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ (2019-2024)
7.9.2 疫学予測 (2025-2035)
7.9.3 年齢別疫学 (2019-2035)
7.9.4 性別疫学 (2019-2035)
7.9.5 タイプ別疫学 (2019-2035)
7.9.6 診断症例 (2019-2035)
7.9.7 患者プール/治療症例 (2019-2035)
8 腫瘍内がん治療 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療慣行
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 腫瘍内がん治療 – アンメットニーズ
10 腫瘍内がん治療 – 治療の主要評価項目
11 腫瘍内がん治療 – 市販製品
11.1 主要7市場における腫瘍内がん治療薬の市販薬リスト
11.1.1 イムリジック (タリモジェン・ラヘルパレプベック) – アムジェン
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 ヘンシファイ (酸化ハフニウム) – ナノバイオティクス
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 Delytact (テセルパツレブ) – 第一三共
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
上記は販売されている薬剤の部分的なリストであり、完全なリストはレポートに記載されています。
12 腫瘍内がん治療薬 – パイプライン薬剤
12.1 主要7市場における腫瘍内がん治療薬パイプライン薬剤リスト
12.1.1 INT230-6 – Intensity Therapeutics
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性と有効性
12.1.1.5 規制状況
12.1.2 VV1 – Vyriad, Inc.
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性と有効性
12.1.2.5 規制状況
12.1.3 RP1 – Replimune Inc.
12.1.3.1 薬剤概要
12.1.3.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.3.4 安全性と有効性
12.1.3.5 規制状況
12.1.4 CyPep 1 – Cytovation
12.1.4.1 薬剤概要
12.1.4.2 作用機序
12.1.4.3 臨床試験結果
12.1.4.4 安全性と有効性
12.1.4.5 規制状況
12.1.5 Nidlegy (ダロムン) – Philogen
12.1.5.1 薬剤概要
12.1.5.2 作用機序
12.1.5.3 臨床試験結果
12.1.5.4 安全性と有効性
12.1.5.5 規制状況
上記はパイプライン薬剤の部分的なリストであり、完全なリストはレポートに記載されています。
13. 腫瘍内がん治療薬 – 主要な販売済みおよびパイプライン薬剤の属性分析
14. 腫瘍内がん治療薬 – 臨床試験の状況
14.1 ステータス別薬剤
14.2 フェーズ別薬剤
14.3 投与経路別薬剤
14.4 主要な規制イベント
15 腫瘍内がん治療薬 – 市場シナリオ
15.1 市場シナリオ – 主要な洞察
15.2 市場シナリオ – 主要7市場
15.2.1 腫瘍内がん治療薬 – 市場規模
15.2.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.2.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.2.2 腫瘍内がん治療薬 – 治療法別市場規模
15.2.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.2.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.3 市場シナリオ – 米国
15.3.1 腫瘍内がん治療薬 – 市場規模
15.3.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.3.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.3.2 腫瘍内がん治療薬 – 治療法別市場規模
15.3.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.3.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.3.3 腫瘍内がん治療薬 – アクセスと償還の概要
15.4 市場シナリオ – ドイツ
15.4.1 腫瘍内がん治療薬 – 市場規模
15.4.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.4.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.4.2 腫瘍内がん治療薬 – 治療法別市場規模
15.4.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.4.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.4.3 腫瘍内がん治療薬 – アクセスと償還の概要
15.5 市場シナリオ – フランス
15.5.1 腫瘍内がん治療薬 – 市場規模
15.5.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.5.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.5.2 腫瘍内がん治療薬 – 治療法別市場規模
15.5.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.5.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.5.3 腫瘍内がん治療薬 – アクセスと償還の概要
15.6 市場シナリオ – 英国
15.6.1 腫瘍内がん治療薬 – 市場規模
15.6.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.6.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.6.2 腫瘍内がん治療薬 – 治療法別市場規模
15.6.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.6.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.6.3 腫瘍内がん治療薬 – アクセスと償還の概要
15.7 市場シナリオ – イタリア
15.7.1 腫瘍内がん治療薬 – 市場規模
15.7.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.7.1.2 市場予測 (2025年～2035年)
15.7.2 腫瘍内がん治療 – 治療法別市場規模
15.7.2.1 治療法別市場規模 (2019年～2024年)
15.7.2.2 治療法別市場予測 (2025年～2035年)
15.7.3 腫瘍内がん治療 – アクセスと償還の概要
15.8 市場シナリオ – スペイン
15.8.1 腫瘍内がん治療 – 市場規模
15.8.1.1 市場規模 (2019年～2024年)
15.8.1.2 市場予測 (2025年～2035年)
15.8.2 腫瘍内がん治療 – 治療法別市場規模
15.8.2.1 治療法別市場規模 (2019年～2024年)
15.8.2.2 治療法別市場予測 (2025年～2035年)
15.8.3 腫瘍内がん治療 – アクセスと償還の概要
15.9 市場シナリオ – 日本
15.9.1 腫瘍内がん治療 – 市場規模
15.9.1.1 市場規模 (2019年～2024年)
15.9.1.2 市場予測 (2025年～2035年)
15.9.2 腫瘍内がん治療 – 治療法別市場規模
15.9.2.1 治療法別市場規模 (2019年～2024年)
15.9.2.2 治療法別市場予測 (2025年～2035年)
15.9.3 腫瘍内がん治療 – アクセスと償還の概要
16 腫瘍内がん治療 – 最近の出来事と主要オピニオンリーダーからの意見
17 腫瘍内がん治療市場 – SWOT分析
17.1 強み
17.2 弱み
17.3 機会
17.4 脅威
18 腫瘍内がん治療市場 – 戦略的提言
19 付録
腫瘍内がん治療とは、治療薬を直接がん組織内に注入することで、局所的に高い薬物濃度を実現し、全身性の副作用を最小限に抑えながらがん細胞を攻撃する治療法です。このアプローチは、原発腫瘍だけでなく、局所免疫応答を活性化させることで、遠隔転移にも影響を及ぼす可能性が期待されています。
主な種類としては、まず腫瘍溶解性ウイルス療法が挙げられます。これは、がん細胞に特異的に感染・増殖し、がん細胞を破壊するよう遺伝子改変されたウイルスを用いるものです。破壊されたがん細胞から放出される腫瘍抗原が、患者自身の免疫システムを活性化させ、全身的な抗腫瘍免疫応答を誘導します。次に、免疫調節剤や免疫療法薬の直接注入があります。例えば、TLRアゴニストは自然免疫を刺激し、サイトカイン（IL-2、IFN-αなど）は免疫細胞の活性を高めます。また、免疫チェックポイント阻害薬（抗PD-1抗体など）も、腫瘍内に直接投与することで、局所的な免疫応答を強力に誘導し、全身療法との相乗効果を高める研究が進められています。さらに、化学療法薬（シスプラチン、ブレオマイシンなど）を直接注入することで、全身毒性を抑えつつ、腫瘍内で高濃度に薬剤を作用させる方法や、遺伝子治療薬を導入してがん細胞のアポトーシスを誘導したり、増殖を抑制したりするアプローチもあります。
これらの治療法は、手術が困難な局所進行がんや切除不能ながん、あるいは転移性病変の治療に特に有用です。例えば、悪性黒色腫、頭頸部がん、乳がん、肝臓がん、膵臓がんなどの固形腫瘍に対して応用されています。全身療法では到達しにくい腫瘍内部への薬剤送達を可能にし、また、全身性の副作用を軽減しながら治療効果を最大化することを目指します。局所的な免疫活性化を通じて、アブスコパル効果と呼ばれる遠隔部位の腫瘍縮小効果が期待される場合もあります。
関連技術としては、治療薬の正確な注入を可能にするための超音波、CT、MRIなどの画像診断装置を用いたガイダンス技術が不可欠です。また、薬剤の腫瘍内での滞留時間や放出を制御するためのナノ粒子やリポソームなどのドラッグデリバリーシステムも開発されています。患者選択や治療効果のモニタリングには、バイオマーカーの活用が重要です。さらに、全身性の免疫療法、化学療法、放射線療法などとの併用療法により、治療効果のさらなる向上が図られています。腫瘍溶解性ウイルスの遺伝子工学的な改変技術も日々進化しており、より効果的で安全な治療法の開発に貢献しています。