◆英語タイトル：Blood Collection Tubes Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR24MAR181 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：106 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：グローバル ◆産業分野：医療機器

血液採取管市場の規模とシェア
## 市場概況

### 調査期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
25.5億米ドル

### 市場規模（2031年）
35.4億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）6.75%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特に順序なく並べられています。

—

### 血液採取管市場の分析（モルドールインテリジェンスによる）

2026年の血液採取管市場の規模は25.5億米ドルと推定され、2025年の2.39億米ドルからの成長が見込まれています。2031年には35.4億米ドルに達する見込みで、2026年から2031年の間に6.75%のCAGRで成長することが予測されています。この成長は、世界的な診断ボリュームの回復、真空システムにおける急速な技術革新、患者中心の検査へのより大きな重視に支えられています。これらの要因が、病院、ラボ、分散型の現場における需要を高めています。製造業者は、安全性と持続可能性のバランスを取るハイブリッド材料に応じており、キャピラリーミニドロー装置から完全自動化された採血までの自動化が、スループットと標本の完全性を高めています。同時に、FDAがISO 13485:2016を採用することで規制の調和が進み、コンプライアンスの摩擦が軽減され、国境を越えた生産が支援されています。競争の焦点は、スマートチューブ、デジタルトラッキング、分析を統合したソリューションに向かっており、成熟した製品カテゴリーにおける差別化された価値提案の舞台を整えています。

### 主な報告の要点

– **製品タイプ別**: 2025年には、血清分離管が38.12%の収益シェアを占め、プラズマ分離管は2031年までに8.53%のCAGRで成長すると予測されています。
– **材料別**: 2025年にはプラスチックが54.92%の市場シェアを占めており、ガラスは2031年までに8.63%のCAGRで拡大する見込みです。
– **方法別**: 2025年には真空管が46.21%の市場規模を占めており、非真空形式は2026年から2031年の間に8.41%のCAGRで成長すると予測されています。
– **エンドユーザー別**: 2025年には病院とクリニックが47.12%のシェアを占めていますが、ポイントオブケアや在宅医療の設定は2031年までに最も早い9.55%のCAGRを記録すると予測されています。
– **アプリケーション別**: 診断は2025年に58.09%のシェアを確保していますが、治療分野は9.33%のCAGRで成長すると予測されています。
– **地域別**: 北米は2025年に35.02%のシェアを保持しており、アジア太平洋地域は予測期間中に7.28%のCAGRで成長すると見込まれています。

注: 本報告書の市場規模および予測数値は、モルドールインテリジェンスの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

—

## グローバル血液採取管市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

| ドライバー | CAGR予測への影響 (%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|———————-|—————|——————|
| 慢性疾患の増加 | +1.2% | グローバル; 北米とヨーロッパで最も強い | 長期（≥ 4年） |
| 診断テストボリュームの拡大 | +1.8% | グローバル; アジア太平洋で最も速い | 中期（2-4年） |
| 外科手術および外傷手続きの増加 | +0.9% | 北米とヨーロッパ; アジア太平洋での新たな影響 | 中期（2-4年） |
| 政府の献血推進活動の増加 | +0.7% | 特に新興市場 | 長期（≥ 4年） |
| 真空システムにおける技術革新 | +1.1% | 北米とヨーロッパ; アジア太平洋にも拡大 | 短期（≤ 2年） |
| ポイントオブケアテストの急成長 | +1.3% | グローバル; アジア太平洋で顕著 | 短期（≤ 2年） |

出典: モルドールインテリジェンス

### この市場を形成する主要なトレンドを理解する

#### 慢性疾患の増加

糖尿病、心血管疾患、癌の発生率が上昇することで、定期的なモニタリングの必要性が高まり、病院や外来の現場での管の需要が持続的に増加しています。ヨーロッパや北米の高齢化人口は基準需要を延長し、新興経済国は以前は不足していたガイドラインに基づく診断を採用しています。WHOの患者血管理フレームワークは、貧血の削減や母子健康プログラムにおいて信頼できる標本の質が不可欠であることを強調しています。新しい管の化学物質は脆弱なバイオマーカーを安定化させ、慢性ケアの経路におけるテストメニューを拡大します。AI駆動のプラットフォームが普及するにつれて、早期段階での検出が拡大し、分析物の完全性を守る高品質の管が不可欠となり、血液採取管市場の上昇軌道を強化しています。

#### 診断テストボリュームの拡大

パンデミック後の改革により、ラボやポイントオブケアのテストメニューが恒久的に拡大しました。高スループットパネルは、年次健康チェック、慢性疾患のレビュー、ターゲットスクリーニングに伴い、各遭遇ごとに複数の管タイプを必要とします。トルビアンヘルスのベンチトップユニットなどのポータブルアナライザーは、コアラボに対して98%の一致を示し、診断の範囲を薬局や地域クリニックに広げています。精密医療の取り組みは、標本の複雑さをさらに高め、臨床医がRNA、cfDNA、または微量元素用に設計された管を要求します。このテストの強度の増加は、ユニット消費を直接倍増させ、世界中の血液採取管市場の成長を強化します。

#### 真空採取システムにおける技術革新

最初のバキュテイナーから75年後、次世代システムはデジタル識別子、閉ループ安全性、材料科学を結びつけています。BDのミニドローは、静脈グレードの精度で指先からの採取を可能にし、小売ケアや在宅サンプリングに対応しています。ハイブリッド化学PET管は、ガラスのような蒸気バリアを提供しつつ、破損耐性を保持し、保存期間を2年に延ばします。ロボティック採血は、Vitestroのアレッタによって先導され、95%の初回成功率を達成し、静脈マッピングのための超音波ガイダンスを統合しています。これらの進歩は、効率を高め、溶血を減少させ、血液採取管市場全体での採用を加速させる新しいサービスモデルを解放します。

#### ポイントオブケアテスト市場の急成長

分散型ケアは、血液採取を中央ラボから薬局、移動ユニット、家庭に移行させています。BDとバブソン診断のコラボレーションにより、6つの毛細血管ドロップを使用した包括的なパネルが提供され、手続き時間と針に対する不安が軽減されます。AI対応のハンドヘルドデバイスは、ラボグレードの精度を維持し、非採血者のスタッフが有効な標本を確保できるようにします。針なしシステムのPIVOは、前分析エラーを56%削減し、ワークフローと患者の快適さを向上させます。これらの特性は、アジア太平洋地域の地域クリニックやヨーロッパの小売ケアハブで共鳴し、血液採取管市場内で最も早いCAGRセグメントを推進しています。

—

### 制約影響分析

| 制約 | CAGR予測への影響 (~) (%) | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————–|—————|——————|
| 不適切な取り扱いによる感染リスク | -0.8% | グローバル; 資源が限られた環境で高い | 中期（2-4年） |
| 価格感度と償還制限 | -1.1% | グローバル; 新興市場で最も深刻 | 短期（≤ 2年） |
| 一回使用プラスチックに対する規制圧力 | -0.6% | ヨーロッパと北米; 世界的に広がりつつある | 長期（≥ 4年） |
| 原材料供給チェーンの変動性 | -0.9% | グローバル; 地域特有の脆弱性 | 短期（≤ 2年） |

出典: モルドールインテリジェンス

#### 不適切な血液取り扱いによる感染リスク

職業安全機関はシャープスコントロールを義務付けていますが、不均一なトレーニングが資源の限られた病院での針刺し事故のリスクを高めています。OSHAは、穿刺防止容器と即時廃棄を求めており、運用コストが増加します。2024年には極端な天候が米国で19,000件以上の献血を妨げ、収集ロジスティクスの脆弱性が汚染リスクを高める可能性があることが明らかになりました。一方、FDAは基準を満たさないプラスチック注射器に対する監視を強化しており、製品リリースの遅延を引き起こす可能性のある厳しい監視を示しています。これらの要因は、インフラとコンプライアンス予算が薄い地域での市場拡大を抑制しています。

#### 価格感度と償還制限

原材料費はデバイスメーカーの収益の最大20%を占め、地政学的な紛争からの供給チェーンのショックがコストを押し上げています。新興市場の病院は償還の上限が厳しく、低価格の代替品を優先する入札駆動型の購入を余儀なくされています。小規模な製造業者は薄利多売の中でイノベーション投資を遅らせ、血液採取管業界の競争の多様性を制限する可能性があります。価値に基づくケアを推進する政策立案者は、さらなる価格圧力を加え、収益性を圧迫し、高級管技術の普及を遅らせています。

—

## セグメント分析

### 製品タイプ別: プラズマ管が治療革新を推進

血清分離形式は2025年に38.12%のシェアを維持し、グローバルなラボでのルーチン化学パネルに基づいています。しかし、プラズマ分離管は再生医療プロトコルや細胞治療のワークフローに支えられ、2031年までに8.53%のCAGRで拡大する見込みです。治療用途は9.33%のCAGRを主張し、血小板豊富血漿が整形外科や皮膚科で臨床的に好まれています。成長因子を濃縮する新しい超濾過法がこの需要曲線を鋭くし、血液採取管市場における特殊管のプロファイルを高めています。

毛細管微小採取製品は、小児科やポイントオブケアの設定でニッチを切り開いており、MiniDrawのようなデバイスが分析範囲を損なうことなく採取量を減少させています。EDTA管は血液学にとって不可欠であり、迅速な血清バリアントは、ターンアラウンドタイムが臨床的な行動を決定する緊急のニーズを満たします。これらのダイナミクスは、バランスの取れた成長傾向のあるポートフォリオを育成し、このセグメントが全体の血液採取管市場の成長に実質的に寄与することを保証しています。

—

### 材料別: ガラスの復活がプラスチックの優位性に挑戦

プラスチックは、破損耐性と低コストのため、2025年に54.92%の血液採取管市場シェアを維持しています。しかし、ガラス管は持続可能性の義務と微量元素研究における優れた分析物の安定性に後押しされ、最も早い8.63%のCAGRで成長する見込みです。EUの包装および包装廃棄物規制は、2030年までにリサイクル可能性を求めており、プラスチックの堅牢性とガラスのような蒸気バリアを融合させたハイブリッド管の研究開発を促進しています。

先進的な化学PETバリアントは、化学的惰性においてガラスに匹敵しつつ、生物安全ガイドライン内に留まることができ、移行中のソリューションとして位置づけられています。デンマークでのリサイクルパイロットは、一回使用プラスチックに関連する規制罰則を軽減する可能性のある循環プログラムの期待を示しています。これらの材料の変化が勢いを増す中で、調達基準が再形成され、血液採取管市場における競争の利害が強化されます。

—

### 方法別: 自動化が採取のパラダイムを変革

真空装置は2025年に46.21%のセグメント収益を占め、病院の標準化を反映しています。非真空システム（主に注射器や毛細管形式）は、分散型ケアの増加に伴い、8.41%のCAGRで上昇する見込みです。ロボティック採血は、Vitestroのアレッタによって典型的に示されるように、95%の初回成功率を達成し、再採取を削減し、スタッフ不足を軽減します。

針なしのPIVOアダプターは、既存のIVラインと統合され、前分析エラーを56%低減することが示されており、技術の交配からの効率を強調しています。AI駆動の静脈可視化と組み合わせることで、これらのツールは患者の体験とデータの信頼性を高め、最終的には血液採取管市場全体での需要を強化します。

—

### エンドユーザー別: ポイントオブケア設定が分散化を加速

病院とクリニックは2025年の収益の47.12%を生み出し、確立されたラボと高い重症度の症例負荷を活用しています。しかし、ポイントオブケアや在宅サービスは、利便性、慢性ケア管理、拡大する遠隔医療プログラムによって最も強い9.55%のCAGRを示すでしょう。診断ラボは依然として重要であり、高ボリュームの提出を処理し、スループットを維持するために標準化された管の性能を要求します。

血液銀行や輸血センターは、治療的アフェレーシスや公衆衛生機関によって設定された免疫グロブリン自給自足の目標によって支えられたニッチながら安定した成長を維持しています。これらの流れの変化は、製品の多様化を強化し、全体の血液採取管市場の成長見通しを高めるのに寄与しています。

—

### アプリケーション別: 治療が採取要件を再形成

診断は2025年に58.09%のシェアを確保し、基盤として残りますが、治療用途（輸血や細胞治療を含む）は再生医療のブレークスルーに支えられ、9.33%のCAGRを記録する見込みです。ヨーロッパの施設での標準化された血小板溶解プロトコルは、細胞増殖のための再現可能な入力を提供し、プラズマ最適化管の需要を支えています。

NHSの年間17,000人の患者に自国産のプラズマ治療を提供する推進などの国家プログラムは、特殊管の消費をさらに増加させます。精密医療における診断と治療のワークフローの統合は、細胞および分子の貨物を保持する管と一致し、血液採取管市場内での収束トレンドを強化します。

—

## 地理分析

北米は2025年に35.02%の収益シェアを占めており、成熟した診断インフラと自動化の早期採用によって支えられています。2026年に施行されるFDAの品質管理システム規制は、ISO 13485:2016との要件を調和させ、デバイスのクリアランスを簡素化し、国内生産と輸出を促進します。BDが米国の能力に25億米ドルを投資することを約束したことは、安定した地域需要への信頼を示しています。2024年の天候関連の献血不足は、将来のインフラ支出を形作る可能性のあるレジリエンシーのギャップを浮き彫りにしています。

アジア太平洋地域は2031年までに7.28%のCAGRを記録する見込みで、中国の「健康中国2030」やインドの拡大するラボネットワークの下での医療拡大によって推進されています。テルモの1500万米ドルのローカリゼーション支出は、地域の規模と規制インセンティブの引力を示しています。1人当たりの支出の増加と政府のAIへの焦点は、先進的な採取およびテストシステムの飛躍的な採用を可能にし、この地域を血液採取管市場の成長の原動力としています。

ヨーロッパは、持続可能性における政策リーダーシップによって強化された堅実なシェアを保持しています。包装および包装廃棄物規制は、材料革新を促進し、EUセンター全体での血小板溶解の標準化の協力は、高品質の治療的入力を保証します。NHSの2025年までの25%のプラズマ自給自足の目標は、国内での安定した需要を示していますが、小規模な東欧市場はインフラの近代化に伴い、漸進的な利益を提供します。これらの地域は、グローバルな血液採取管市場の堅実な見通しを支えるバランスの取れた需要ミックスを形成しています。

—

## 競争環境

市場リーダーシップは中程度に集中しており、BD、グライナー・バイオワン、テルモが世界の収益の約半分を占めています。BDのバイオサイエンスおよび診断ソリューションの戦略的スピンオフは、統合された採取から分析までの提供に焦点を当てた純粋なメドテック企業を創出することを目指しています。グライナー・バイオワンは、広範な管ポートフォリオと独自の添加物を活用して、米国での拡大を強化しています。テルモの中国でのローカリゼーションは、地域の応答性を強化し、Reveos™自動処理プラットフォームのリーチを拡大しています。

イノベーションの競争は、自動採血、持続可能な材料、スマートトレーサビリティの3つの軸を中心に展開されています。VitestroのCEマークを取得したアレッタロボットは、熟練した採血者への依存を減少させ、大量採取を迅速化するためにAIとロボティクスを組み合わせた破壊的な可能性を示しています。化学的惰性を高めつつ安全性を犠牲にしないハイブリッド材料（化学PETや多層ガラスプラスチック複合材料など）は、新しい参入者を既存の企業と差別化します。

戦略的提携は、有機的な研究開発を補完します。BDの毛細管テスト契約は、ポイントオブケアのリーチを広げ、テルモのサンキンとのコラボレーションは、オランダの血液処理パイプラインを自動化します。規制の監視が高まる中、競争優位性はコンプライアンスとエコデザインの機敏さに依存し、血液採取管業界内での進化を続ける舞台を整えます。

### 血液採取管業界のリーダー

– ベクトン・ディッキンソン社
– グライナー・バイオワン・インターナショナル社
– テルモ株式会社
– サーレステッドAG & Co. KG
– キアゲンN.V.

*免責事項：主要プレイヤーは特に順序なく並べられています。

—

## 業界の最近の動向

– **2025年3月**: BDとバブソン診断は、BD MiniDraw™毛細管技術が静脈採取の精度に匹敵することを確認し、専門の採血スタッフなしで指先からのパネルを可能にしました。
– **2025年3月**: Vitestroは、CEマークを取得し、4,000人以上の患者で検証された最初の自律ロボティック採血デバイスであるアレッタを導入しました。
– **2025年2月**: BDは、バイオサイエンスおよび診断ソリューションユニットを分離する計画を発表し、メドテックへの焦点を絞り、2024年度の収益を178億米ドルにターゲットとしています。
– **2025年2月**: サンキンはテルモBCTと提携し、オランダ全土でReveos自動血液処理を展開し、手順を26から9に短縮しました。
– **2024年11月**: テルモ血液および細胞技術は、中国でのTrima AccelおよびSpectra Optiaの生産をローカライズするために1500万米ドルを投資しました。
– **2024年8月**: Vitestroは、その自律血液採取ロボットのCEマークを取得し、ヨーロッパでの展開への道を開きました。