目次
第1章 調査手法および範囲
1.1. 市場区分および範囲
1.2. 市場定義
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 市場の策定および検証
1.6. モデルの詳細
1.6.1. 商品フロー分析
1.6.2. ボトムアップ・アプローチ
1.7. 二次情報源のリスト
1.8. 略語のリスト
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概要
2.3. 競争状況の概要
第3章 小児臨床試験市場の変数、トレンド、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 小児臨床試験数の増加
3.2.1.2. 製薬会社による研究開発への投資の増加
3.2.1.3. 子供における慢性および感染性疾患の大きな負担
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 臨床試験のコスト上昇
3.2.2.2. 複雑な規制環境
3.3. 市場分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19 の影響分析
第4章 小児臨床試験市場：フェーズ別推定および傾向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界の小児臨床試験市場：フェーズ別推移分析
4.3. フェーズ別世界の小児臨床試験規模および傾向分析、2018年から2030年（百万ドル
4.4. フェーズI
4.4.1. フェーズI市場の推計と予測 2018年から2030年（百万ドル）
4.5. フェーズII
4.5.1. フェーズII市場の推計と予測 2018年から2030年（百万ドル）
4.6. フェーズIII
4.6.1. フェーズIII市場の推計と予測 2018年から2030年（百万ドル）
4.7. フェーズIV
4.7.1. 第4相市場の推定と予測 2018年から2030年（百万ドル）
第5章 小児臨床試験市場：試験デザイン別推定と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界の小児臨床試験市場：試験デザイン別推移分析
5.3. 世界の小児臨床試験規模および傾向分析、試験デザイン別、2018年から2030年（百万ドル）
5.4. 治療研究
5.4.1. 介入研究の市場予測と予測 2018年から2030年（百万ドル
5.5. 観察研究
5.5.1. 観察研究の市場予測と予測 2018年から2030年（百万ドル
第6章 小児臨床試験市場：疾患別予測と傾向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 世界の小児臨床試験市場：疾患別動向分析
6.3. 世界の小児臨床試験の規模と傾向分析、疾患別、2018年から2030年（百万ドル）
6.4. 感染症
6.4.1. 感染症市場の推定と予測 2018年から2030年（百万ドル）
6.5. 腫瘍学
6.5.1. 腫瘍学市場の推定および予測 2018年から2030年（百万ドル）
6.6. 自己免疫疾患/炎症
6.6.1. 自己免疫疾患/炎症市場の推定および予測 2018年から2030年（百万ドル）
6.7. 呼吸器疾患
6.7.1. 呼吸器疾患市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
6.8. 精神疾患
6.8.1. 精神疾患市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
6.9. その他
6.9.1. その他市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
第7章 小児臨床試験市場：地域別予測と動向分析
7.1. 地域別市場シェア分析、2024年および2030年
7.2. 地域別市場ダッシュボード
7.3. 北米
7.3.1. 北米市場予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 主要国の動向
7.3.2.2. 競合状況
7.3.2.3. 規制枠組み
7.3.2.4. 米国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 競合状況
7.3.3.3. 規制枠組み
7.3.3.4. カナダ市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.3.4. メキシコ
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 競合状況
7.3.4.3. 規制枠組み
7.3.4.4. メキシコ市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4. ヨーロッパ
7.4.1. ヨーロッパ市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.2. 英国
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競合状況
7.4.2.3. 規制枠組み
7.4.2.4. 英国市場予測および予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.4.3. ドイツ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競合状況
7.4.3.3. 規制枠組み
7.4.3.4. ドイツ市場予測 2018年～2030年（百万ドル）
7.4.4. フランス
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 競合状況
7.4.4.3. 規制枠組み
7.4.4.4. フランス市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.5. イタリア
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 競合状況
7.4.5.3. 規制枠組み
7.4.5.4. イタリア市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.6. スペイン
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 競合状況
7.4.6.3. 規制枠組み
7.4.6.4. スペイン市場の予測と推定（2018年～2030年）（単位：百万ドル）
7.4.7. デンマーク
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 競合状況
7.4.7.3. 規制枠組み
7.4.7.4. デンマーク市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.4.8. スウェーデン
7.4.8.1. 主要国の動向
7.4.8.2. 競合状況
7.4.8.3. 規制枠組み
7.4.8.4. スウェーデン市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.4.9. ノルウェー
7.4.9.1. 主要国動向
7.4.9.2. 競合状況
7.4.9.3. 規制枠組み
7.4.9.4. ノルウェー市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5. アジア太平洋
7.5.1. アジア太平洋市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.2. 日本
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競合状況
7.5.2.3. 規制枠組み
7.5.2.4. 日本市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.3. 中国
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競合状況
7.5.3.3. 規制枠組み
7.5.3.4. 中国市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.4. インド
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 競合状況
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. インド市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.5. オーストラリア
7.5.5.1. 主要国の動向
7.5.5.2. 競合状況
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. オーストラリア市場の予測と見通し 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.6. 韓国
7.5.6.1. 主要国の動向
7.5.6.2. 競合状況
7.5.6.3. 規制枠組み
7.5.6.4. 韓国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.7. タイ
7.5.7.1. 主要国の動向
7.5.7.2. 競合状況
7.5.7.3. 規制枠組み
7.5.7.4. タイ市場の推計および予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. ラテンアメリカ市場の推計および予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.6.2. ブラジル
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競合状況
7.6.2.3. 規制枠組み
7.6.2.4. ブラジル市場予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競合状況
7.6.3.3. 規制枠組み
7.6.3.4. アルゼンチン市場の推計と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7. 中東およびアフリカ
7.7.1. 中東およびアフリカ市場の推計と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.2. 南アフリカ
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 競合状況
7.7.2.3. 規制枠組み
7.7.2.4. 南アフリカ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万ドル）
7.7.3. サウジアラビア
7.7.3.1. 主要国の動向
7.7.3.2. 競合状況
7.7.3.3. 規制枠組み
7.7.3.4. サウジアラビア市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.4. UAE
7.7.4.1. 主要国の動向
7.7.4.2. 競合状況
7.7.4.3. 規制枠組み
7.7.4.4. UAE市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.5. クウェート
7.7.5.1. 主要国の動向
7.7.5.2. 競合状況
7.7.5.3. 規制枠組み
7.7.5.4. クウェート市場の予測と推定 2018年から2030年（百万ドル）
第8章 競合状況
8.1. 企業分類
8.2. 企業市場ポジション分析、2024年
8.3. 企業プロフィール
ICON plc
Syneos Health
Medpace
Thermo Fisher Scientific Inc.
Premier Research
Laboratory Corporation of America
QPS Holdings.
Pfizer Inc.
The Emmes Company, LLC
IQVIA Inc.
| ※参考情報 小児臨床試験は、特に小児に影響を与える病気や症状に対する治療法を評価するために行われる医学的研究です。小児は成人とは異なる生理的特徴を持つため、医薬品や治療法の効果や安全性を確認する際には、特に注意が必要です。したがって、小児を対象とする臨床試験は非常に重要です。このような試験は、通常、1歳から18歳までの子供を対象とし、年齢層によって異なる段階に分けて行われます。 小児臨床試験の種類には、観察研究、介入研究、ランダム化比較試験、そしてコホート研究などがあります。観察研究は、特定の介入を施さずに、自然に起こっている病気の経過を観察することが中心です。一方、介入研究は、研究者が特定の治療を施し、その効果を評価します。ランダム化比較試験は、被験者を無作為に2つ以上のグループに分け、異なる治療法の効果を比較する方法で、これが最も信頼性の高い試験デザインと言われています。コホート研究は、特定の条件に基づいて集団を追跡し、時間経過に伴う結果を評価する方法です。 小児臨床試験の用途は、主に以下のようなものがあります。まず、新しい治療法や医薬品の効果と安全性を評価することです。小児に特有の副作用や反応を評価できるため、成人向けに開発された薬が子供にも適用できるかを判断する上で重要です。次に、既存の治療法の効果を再評価することも含まれます。これにより、治療法の改善点や新たな知見を得ることができ、小児医療全体の向上に寄与します。また、疫学的研究として、小児での病気の発生率やリスク因子の特定も重要な用途です。 関連技術としては、まず臨床試験管理ソフトウェアやデータベースが挙げられます。これにより、データの収集や管理が効率的に行えるため、試験の信頼性を高められます。また、モバイルデバイスやアプリケーションの活用も進んでおり、被験者の状態をリアルタイムでモニタリングすることが可能になっています。生物マーカーの使用も重要です。これにより、小児の体内での薬の代謝や効果をより詳細に分析でき、効果的な治療法の開発に寄与します。 さらに、小児臨床試験では倫理的な配慮が欠かせません。小児は自ら判断する能力が未熟であるため、保護者の同意が必要です。また、小児の心理的負担を軽減するための取り組みも重要です。たとえば、試験のプロセスや目的をわかりやすく説明することや、必要に応じて子供の意見を尊重することが求められます。 近年、小児臨床試験はより透明性の高い実施が求められています。公開募集や結果の公表が進む中で、公平性や信頼性の確保が重要視されています。社会的なニーズや医療政策とも関連し、加速する研究開発の中で小児臨床試験の役割はさらに重要になると考えられています。 そのため、医療関係者、研究者、製薬会社、政策立案者など、多くの関係者が協力し、子どもの健康を守るための効率的かつ安全な医療を提供するための技術や方法が模索されています。小児臨床試験は、医療分野における将来的な進展を導く鍵となるため、引き続き注目されるべき領域です。 |
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