◆英語タイトル：Arbovirus Testing Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR24MAR073 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：110 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：グローバル ◆産業分野：医療

アービウイルス検査市場の規模とシェア
## 市場の概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
9.6億米ドル

### 市場規模（2031年）
12.8億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）5.84%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主なプレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。*

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## アービウイルス検査市場の分析（モルドールインテリジェンスによる）

2026年の世界のアービウイルス検査市場の規模は、2025年の9.1億米ドルから成長し、2026年には9.6億米ドルに達すると予測されています。2031年には12.8億米ドルに達し、2026年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）は5.84%と見込まれています。デング熱、ジカウイルス、チクングニアウイルスの流行が増加し、気候変動によるベクターの拡大が進む中、エンデミック地域や新たに影響を受ける地域での迅速かつ分散型の診断への需要が高まっています。政府の予算は感染症対策にシフトしており、次世代のELISA、RT-PCR、等温増幅プラットフォームの調達が促進されており、現場条件での結果までの時間を短縮しています。技術革新として、CRISPR支援のマルチプレックスRT-PCR、AI強化のELISAリードアウト、抽出不要のワークフローが精度を向上させ、消耗品コストを削減しており、低リソース環境でも高度な分子ツールが利用可能となっています。競争の激しさは価格よりも技術に集中しており、プラットフォームのシナジーと統合データソリューションがシェア獲得の核心となっています。

## 主な報告の要点

– **検査タイプ別**: ELISAキットは2025年にアービウイルス検査市場の41.98%を占め、等温増幅プラットフォームは2031年までに6.03%のCAGRで成長すると予測されています。
– **エンドユーザー別**: 病院とクリニックは2025年にアービウイルス検査市場の38.15%を占め、診断ラボは2031年までに6.47%のCAGRで最も早く成長すると予測されています。
– **地理別**: 北米は2025年にアービウイルス検査市場の35.85%の収益シェアを占め、アジア太平洋地域は2026年から2031年の間に最も高い7.42%のCAGRを記録すると予想されています。

注: 本報告書の市場規模および予測数値は、モルドールインテリジェンスの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

## 世界のアービウイルス検査市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **ドライバー**
– **影響度** (~) % CAGR予測への影響
– **地理的関連性**
– **影響のタイムライン**

– **デング熱、ジカウイルス、チクングニアウイルスの世界的流行の増加**
– +1.8%
– グローバル、特にAPACおよびラテンアメリカでの影響が大きい
– 短期（≤ 2年）

– **ELISAおよびRT-PCRプラットフォームにおける技術革新**
– +1.2%
– グローバル、北米およびヨーロッパでの早期採用
– 中期（2-4年）

– **低中所得国（LMIC）のプライマリーケア環境における迅速検査の採用**
– +1.0%
– APAC、アフリカ、ラテンアメリカ
– 中期（2-4年）

– **政府資金によるベクター監視プログラム（ゲノム対応）**
– +0.8%
– 北米、ヨーロッパ、および特定のAPAC諸国
– 長期（≥ 4年）

– **フィールド診断のためのマルチプレックス等温増幅**
– +0.6%
– グローバル、エンデミック地域に焦点を当てる
– 中期（2-4年）

– **気候関連の調達急増による流行準備キット**
– +0.4%
– グローバル、熱帯および亜熱帯地域に重点を置く
– 短期（≤ 2年）

出典: モルドールインテリジェンス

### デング熱、ジカウイルス、チクングニアウイルスの世界的流行の増加

2024年には、アメリカ大陸でのデング熱の通知件数が1370万件、死亡者数が8100人に達し、2023年の水準から260%の急増を記録しました。これにより、医療システムはセロタイプ特異的管理を可能にする分子アッセイに向かっています。ポリウイルス循環中の血清学的制限により、ラボは32種類のアービウイルスを同時に識別できるマルチプレックスRT-PCRツールへのアップグレードを余儀なくされています。気候関連のベクター移動は、以前は影響を受けていなかった15カ国での地域伝播を引き起こし、非エンデミック市場はフロントラインスクリーニングのために診断キットを備蓄する必要があります。経済モデルによると、デング熱は年間41億米ドルのコストがかかり、早期発見プログラムが経済的に不可欠であることが示されています。

### ELISAおよびRT-PCRプラットフォームにおける技術革新

次世代のELISAリーダーはAIを使用して不確定率を削減し、デング熱のセロタイプ差別化における診断精度を99.6%に引き上げています。合成生物学に基づくプライマーとCRISPRガードバンドにより、単一チューブRT-PCRで32種類のアービウイルスを同時に検出でき、交差反応のペナルティなしで実現しています。機械学習分析は、増幅曲線パターン認識を通じて偽陽性を22%削減します。抽出不要のワークフローは、結果のターンアラウンドを4時間から65分未満に短縮し、2024年のフィールドパイロットでその利点が証明されました。自動化により、熟練したスタッフが確認作業に専念できるようになり、季節的ピーク時の対応能力が向上しました。

### LMICプライマリーケア環境における迅速検査の採用

等温プラットフォームは、2024年の42カ国での展開において、従来のPCRと比較して65%の導入コスト削減を実現しました。LAMPベースのデバイスは、基準ラボに対して96.1%の精度を示し、地区クリニックでの同日ケアを可能にしています。FINDは、レベル2施設での420万件の検査需要を見込んでおり、成長の余地が大きいことを示しています。分散型検査は、患者の移送を削減し、重症例を防ぐことで、医療システムのコストを52%削減しました。mHealth接続により、匿名化された結果が監視ダッシュボードにストリーミングされ、プライバシーを保護しながら流行情報が強化されています。

### 政府資金によるベクター監視プログラム（ゲノム対応）

米国のGEISは、2024年に28カ国でリアルタイムシーケンシングを拡大し、迅速な変異追跡を可能にし、対策の配分に役立てています。ナノポアデバイスは、蚊のプールからのバイアスのない株のタイピングを3.5時間未満で達成し、ほぼ即座に疫学的な洞察を提供します。廃水ベースの監視は、臨床報告よりも早く無症状の伝播を警告し、デング熱感染の85%が臨床的に無症状であることを考えると、重要な能力です。ECDCの強化されたアービウイルス監視ネットワークは、27のEU諸国でプロトコルを調和させ、2024年に1億500万ユーロ相当の高スループットシーケンサーの共同入札を解放しました。経済モデルによると、監視にかかる1ドルは流行時の支出を24〜28ドル回避します。

### 制約影響分析

– **制約**
– **影響度** (~) % CAGR予測への影響
– **地理的関連性**
– **影響のタイムライン**

– **交差反応が規制承認を複雑にする**
– -0.9%
– グローバル、特に複数の共存するフラビウイルスが存在する地域での影響が大きい
– 中期（2-4年）

– **厳格な検証要件と長い承認サイクル**
– -0.7%
– 主に北米およびヨーロッパ
– 長期（≥ 4年）

– **病原体陽性の参照材料の不足**
– -0.5%
– グローバル、特に新興市場の製造業者に特有の影響
– 中期（2-4年）

– **COVID後のアービウイルス診断からの予算の転用**
– -0.4%
– グローバル、医療資金モデルに基づく地域ごとの影響にばらつき
– 短期（≤ 2年）

出典: モルドールインテリジェンス

### 交差反応が規制承認を複雑にする

フラビウイルス間の抗原的重複により、アッセイメーカーは18ウイルスパネルに対して検証を行う必要があり、2024年の平均承認タイムラインは32ヶ月に延びています。マルチプレックスアッセイは、いずれかのターゲットが交差反応を示す場合、性能が妨げられるリスクがあり、規制当局は試験予算を膨らませる地理的に多様な臨床データセットを要求しています。PRNTは依然として金標準ですが、7日間の培養が必要なため、日常的なラボには実用的ではなく、迅速なフォーマットの検証にギャップが生じています。2024年に特定された15の新しいアービウイルス変異株は、追加の検証サイクルを必要とし、発売カレンダーをリセットしました。この障壁は、より深いポケットと経験豊富な規制チームを持つ大手企業に有利です。

### COVID後のアービウイルス診断からの予算の転用

パンデミック時の投資は引き続き呼吸器監視を優先し、一部の低中所得国（LMIC）では2024年にベクター媒介病の予算が最大40%削減されました。以前は蚊の制御と診断のために割り当てられていた資金は、SARS-CoV-2 PCRの能力を維持するために再配分され、アービウイルスキットの調達が8〜12ヶ月遅れました。国際的な資金チャネルもこのシフトを反映し、デング熱制御のための助成金はCOVID前の基準に対して35%減少しました。COVIDプログラムに再配置された熟練した昆虫学者はまだ戻っておらず、ベクター監視チームに人材のギャップが残っています。この逆説は、症例数の増加が予算の縮小と一致するLMICにおいて特に深刻であり、国家的な排除戦略を複雑にしています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとして扱い、加算的ではないとしています。修正された影響予測は、基準成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。*

## セグメント分析

### 検査タイプ別: 等温増幅が勢いを増す

ELISAは2025年にアービウイルス検査市場の41.98%を維持しており、人口レベルのスクリーニングにおけるその根強い役割を強調しています。このセグメントは、低コストの検査とシンプルな機器の恩恵を受け続けていますが、迅速で分散型の意思決定への需要の高まりが等温技術へのシフトを促進しています。等温プラットフォームは2031年までに6.03%のCAGRを記録すると予測されており、すでに650以上のアジア太平洋地域のプライマリーセンターで稼働しており、従来のPCRよりも70%安価な運用を提供しています。

迅速抗原デバイスは最も小さなシェアを持っていますが、デング熱NS1に対して99.1%の特異度を達成し、初期段階の症例検出を改善しています。ハイブリッドカートリッジデザインは、免疫アッセイキャプチャと等温増幅を組み合わせており、歴史的な境界をぼかし、ELISAの優位性を脅かしています。CRISPR誘導の検出とリコンビナーゼポリメラーゼ増幅は8つの臨床試験を進行中であり、商業化されればアービウイルス検査市場を再構築する可能性があります。

### エンドユーザー別: 診断ラボが革新を推進

病院とクリニックは、即時のケアパスウェイにより2025年の収益の38.15%を生み出しましたが、診断ラボは6.47%のCAGRを見込んでおり、流行のボリュームが高スループットのハブに報いる形で成長が期待されています。集中型ラボは、2024年の外部品質評価で99.2%のプロフィシエンシーを達成し、分散型サイトの91.3%と比較して、より深いアッセイの専門知識と堅牢なQCシステムを反映しています。

AI支援の分析への投資が結果の解釈を自動化し、偽陽性を28%削減し、科学者が確認作業に専念できるようにしています。マルチプレックスの需要は2024年に189%急増し、臨床医がデング熱、チクングニアウイルス、ジカウイルスが共存する中での一回の診断を求めています。研究機関は支出は小さいものの、185以上の実験的アッセイをパイプラインに持ち、商業ポートフォリオを支える最先端フォーマットの安定供給を確保しています。

## 地理分析

北米は、CDCの支援を受けたラボ能力の助成金と、新興病原体アッセイのレビューサイクルを短縮するFDAのガイダンスにより、2025年に35.85%の収益リードを維持しました。Aedes aegyptiは、2023年の15州から18州に繁殖を拡大し、診断の範囲を広げ、新たな地方調達を促進しています。カナダとメキシコは、1億4500万米ドルの北米健康安全パートナーシップの下で国境を越えたインシデントプラットフォームを共同資金提供し、ブロック全体で試薬の需要を調和させています。

アジア太平洋地域は、都市化と気温上昇により蚊の生息地が拡大する中、2031年までに7.42%のCAGRで最も急成長すると予測されています。インドの国立ベクター媒介病制御プログラムは、2024年に診断インフラに5億8000万米ドルを割り当て、中国は感染症検査資金として41億米ドルを進め、その18%をアービウイルスに充てました。ASEAN諸国は、WHO IHR基準に合わせるために8億2000万米ドルを投資し、地域のメドテックへのベンチャー資金は36億米ドルを超えました。ベクター適応性に関する研究は、2030年までにさらに14カ国がデング熱の伝播を維持できる可能性があることを警告しており、この地域の診断の緊急性を強調しています。

ヨーロッパは、旅行医学とフランス、イタリア、スペイン、クロアチアにおける自生クラスターによって安定した成長を示しています。EUの強化されたアービウイルス監視ネットワークは、2024年に統一診断のために1億500万ユーロをプールし、キットメーカーの市場参入を簡素化しました。南部および中央地域では、Aedes albopictusの個体群が確立され、ルーチン検査の地理が拡大しています。EMAの規制調和は、複数国の承認コストを削減し、イノベーションの展開にとって予測可能な環境を提供し続けています。

## 競争環境

アービウイルス検査市場は中程度に集中しており、2024年にはアボット、ロシュ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、セフィエイド、バイオメリューが世界の収益の大部分を占めました。プラットフォームの統合は競争の中心であり、バンドルされた機器、試薬、分析が顧客をロックインし、価格戦争を抑制しています。アボットのID NOW Dengue Plusは2024年12月に承認され、ロシュのcobas Liatトライプレックスアッセイは2025年2月に発売され、患者近くでの分子精度への移行を強調しています。

技術の差別化は、M&Aやベンチャー資金の流れを等温およびCRISPR資産に向けています。2024年12月に急性発熱性疾患デバイスのFDA再分類が行われ、マルチプレックスの承認のためのファストレーンが創出され、破壊的なミニチュア化を持つスタートアップが既存企業に挑戦することを促しています。Oropouche、Mayaro、Jamestown Canyonなどの新しいウイルスに特化したバッテリー駆動のシーケンサーや試薬には、商業メニューで十分に対応されていないホワイトスペースが残っています。

サーモフィッシャーは、2024年11月に1億8000万米ドルの試薬能力拡張を行い、流通ボトルネックが収益潜在能力を制限する新興市場への展開を目指しています。セフィエイドは、人道的対応シナリオのためにXpertシステムの展開を強化し、気候関連の災害時における可搬性を示しています。バイオメリューのVIDAS Dengue Trioは、抗原と抗体のパネルを30分フォーマットに統合し、ハイブリッド化のトレンドを示しています。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

## アービウイルス検査業界のリーダー

– アジレント・テクノロジーズ株式会社
– サーモフィッシャー・サイエンティフィック
– ノバテック・イムミュニダグノスティカGmbH
– ユーロイムンAG
– アボット・ラボラトリーズ

*免責事項：主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。*

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## 最近の業界の動向

– **2025年1月**: FDAは新興病原体IVD承認のための簡素化されたガイダンスを発行し、アービウイルス検査の市場参入を容易にしました。
– **2023年11月**: FDAは、米国初のチクングニアウイルスワクチンIXCHIQを承認し、ワクチン接種前後の検査需要を創出しました。