カテゴリー： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

ADME毒性試験の世界市場2023-2030：市場規模、シェア、動向分析

◆英語タイトル：ADME Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, OMICS Tech), By Application (Neurotoxicity, Renal Toxicity), By Method (Cellular Assay, In-Silica), And Segment Forecasts, 2023 - 2030

Grand View Researchが発行した調査報告書（GRV23NOV027）◆商品コード：GRV23NOV027
◆発行会社（リサーチ会社）：Grand View Research
◆発行日：2023年9月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
◆ページ数：120
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール（受注後3営業日）
◆調査対象地域：グローバル
◆産業分野：製薬
◆販売価格オプション（消費税別）
Single UserUSD5,950 ⇒換算￥892,500見積依頼/購入/質問フォーム
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※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
※為替レートは適宜修正・更新しております。リアルタイム更新ではありません。

❖ レポートの概要 ❖

ADME毒性試験市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、ADME毒性試験の世界市場規模は2030年までに192.1億米ドルの収益を生み出し、予測期間中のCAGRは10.2％を示す見込みです。製薬会社によるより適切な毒性試験法の採用により、後期段階での薬剤の失敗をチェックする必要性が高まっていることなどが、同市場の収益創出を促進すると期待されています。

吸収・分布・代謝・排泄（ADME）毒性試験は、臨床試験で分子が引き起こす毒性反応を、化学的、薬学的、遺伝的などの要因や全身反応について試験するために使用されます。これらの毒物学的試験手順は、投与された際の身体への毒性反応を制限または予防する、効果的な医薬品開発に役立ちます。毒性レベルは、薬物と宿主との間のほぼリアルタイムの反応を表す、自然に近い条件下で実施される一連の試験の結果に基づいて決定されます。

2017年現在、ADME毒性試験分野の約43.0％が細胞培養技術に基づいて実施されています。細胞培養技術は、自然に近い条件や細胞レベルで得られる正確な結果などの利点により、広く採用されています。

これらのアッセイは、いくつかのタイプの毒性反応または毒性反応が起こる可能性のある系に対して実施されます。毒性試験の中には、全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、および生体組織で生じる可能性のあるその他の毒性があります。試験法の進歩は現在進行中であり、この傾向は医薬品分子を開発する多くの企業が取り上げることになるでしょう。これにより創薬プロセスが加速し、市場の成長が促進されるでしょう。

ADME毒性試験市場レポートハイライト

- 後期段階での薬剤失敗の割合が増加し、薬剤開発の貴重な時間と投資が失われることが市場を牽引しています。OMICS技術の成長と採用の増加も、今後数年間の収益増加を後押しする見込みです。

- 北米は、多数の製薬会社が新規分子の商業的上市を目指して競争しているため、ADME毒性試験の最大市場です。

- アジア太平洋地域とラテンアメリカの発展途上地域は、多くの多国籍企業や地元企業が市場への参入を目指しているため、大きく成長する見込みです。また、イノベーションと成長の機会を提供する市場での地位向上を目指しています。

第1章 調査方法・範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 世界のADME毒性試験市場変数・傾向・範囲
第4章 世界のADME毒性試験市場：技術別予測・傾向分析
第5章 世界のADME毒性試験市場：用途別予測・傾向分析
第6章 世界のADME毒性試験市場：方法別予測・傾向分析
第7章 世界のADME毒性試験市場：地域別予測・傾向分析
第8章 競争状況

❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. 技術
1.1.2. アプリケーション
1.1.3. 方法
1.1.4. 地域範囲
1.1.5. 推定と予測タイムライン
1.2. 調査方法
1.3. 情報調達
1.3.1. 購入したデータベース
1.3.2. GVR社内データベース
1.3.3. 二次資料
1.3.4. 一次調査
1.3.5. 一次調査の詳細
1.4. 情報またはデータ分析
1.5. 市場の定式化と検証
1.6. モデルの詳細
1.7. 二次資料一覧
1.8. 一次資料一覧
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2.セグメント展望
2.2.1. 技術展望
2.2.2. アプリケーションの展望
2.2.3. 方法の展望
2.2.4. 地域の展望
2.3. 競合分析
第3章 ADME毒性試験市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 浸透および成長見通しマッピング
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場牽引要因分析
3.3.2. 市場抑制要因分析
3.4. ADME毒性試験市場分析ツール
3.4.1. 業界分析 – ポーターズ
3.4.1.1. サプライヤーの力
3.4.1.2. バイヤーの力
3.4.1.3. 代替品の脅威
3.4.1.4.新規参入の脅威
3.4.1.5. 競合関係
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 技術情勢
3.4.2.3. 経済情勢
第4章 ADME毒性試験：技術予測とトレンド分析
4.1. ADME毒性試験市場：主なポイント
4.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年および2030年
4.3. 細胞培養
4.3.1. 細胞培養市場の予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4. ハイスループット
4.4.1. ハイスループット市場の予測と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5.分子イメージング
4.5.1. 分子イメージング市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
4.6. OMICS技術
4.6.1. OMICS技術市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ADME毒性試験市場：用途推定とトレンド分析
5.1. ADME毒性試験市場：主なポイント
5.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年および2030年
5.3. 全身毒性
5.3.1. 全身毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 腎毒性
5.4.1.腎毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 肝毒性
5.5.1. 肝毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. 神経毒性
5.6.1. 神経毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. その他の毒性
5.7.1. その他の毒性市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 ADME毒性試験市場：方法推定とトレンド分析
6.1. ADME毒性試験市場：主なポイント
6.2. ADME毒性試験市場：動向と市場シェア分析、2022年および2030年
6.3.細胞アッセイ
6.3.1. 細胞アッセイ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 生化学アッセイ
6.4.1. 生化学アッセイ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. インシリカ
6.5.1. インシリカ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. 体外アッセイ
6.6.1. 体外アッセイ市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 ADME毒性試験市場：地域別推定とトレンド分析
7.1. 地域別展望
7.2. 地域別ADME毒性試験市場：主なポイント
7.3. 北米
7.3.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 英国
7.4.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.2. ドイツ
7.4.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.3. フランス
7.4.3.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.4. イタリア
7.4.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.5. スペイン
7.4.5.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.6. スウェーデン
7.4.6.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.7. ノルウェー
7.4.7.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.4.8. デンマーク
7.4.8.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5. アジア太平洋地域
7.5.1. 日本
7.5.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.2. 中国
7.5.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.3. インド
7.5.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.4. オーストラリア
7.5.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.5. タイ
7.5.5.1.市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.5.6. 韓国
7.5.6.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.6. 中南米
7.6.1. ブラジル
7.6.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.6.2. メキシコ
7.6.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7. 中近東・アフリカ（MEA）
7.7.1.南アフリカ
7.7.1.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7.2. サウジアラビア
7.7.2.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7.3. UAE
7.7.3.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
7.7.4. クウェート
7.7.4.1. 市場推定と予測、2018年～2030年（売上高、百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 主要市場参加者による最近の動向と影響分析
8.2. 市場参加者の分類
8.2.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック社
8.2.1.1. 会社概要
8.2.1.2. 財務実績
8.2.1.3. 製品ベンチマーク
8.2.1.4. 戦略的取り組み
8.2.2. プロメガ社
8.2.2.1. 会社概要
8.2.2.2. 財務実績
8.2.2.3. 製品ベンチマーク
8.2.2.4. 戦略的取り組み
8.2.3. アジレント・テクノロジー社
8.2.3.1. 会社概要
8.2.3.2. 財務実績
8.2.3.3. 製品ベンチマーク
8.2.3.4. 戦略的取り組み
8.2.4. キュリア・グローバル社
8.2.4.1. 会社概要
8.2.4.2. 財務実績
8.2.4.3.製品ベンチマーク
8.2.4.4. 戦略的取り組み
8.2.5. ダッソー・システムズ
8.2.5.1. 会社概要
8.2.5.2. 財務実績
8.2.5.3. 製品ベンチマーク
8.2.5.4. 戦略的取り組み
8.2.6. ベックマン・コールター社（ダナハー）
8.2.6.1. 会社概要
8.2.6.2. 財務実績
8.2.6.3. 製品ベンチマーク
8.2.6.4. 戦略的取り組み
8.2.7. キャタレント社
8.2.7.1. 会社概要
8.2.7.2. 財務実績
8.2.7.3. 製品ベンチマーク
8.2.7.4. 戦略的取り組み
8.2.8.チャールズリバーラボラトリーズ
8.2.8.1. 会社概要
8.2.8.2. 財務実績
8.2.8.3. 製品ベンチマーク
8.2.8.4. 戦略的取り組み
8.2.9. ラボコープ医薬品開発
8.2.9.1. 会社概要
8.2.9.2. 財務実績
8.2.9.3. 製品ベンチマーク
8.2.9.4. 戦略的取り組み
8.2.10. ユーロフィンサイエンティフィック
8.2.10.1. 会社概要
8.2.10.2. 財務実績
8.2.10.3. 製品ベンチマーク
8.2.10.4. 戦略的取り組み
8.2.11. GEヘルスケア
8.2.11.1. 会社概要
8.2.11.2.財務実績
8.2.11.3. 製品ベンチマーク
8.2.11.4. 戦略的取り組み
8.2.12. ミルテニー・バイオテック
8.2.12.1. 会社概要
8.2.12.2. 財務実績
8.2.12.3. 製品ベンチマーク
8.2.12.4. 戦略的取り組み
8.2.13. IQVIA Inc.
8.2.13.1. 会社概要
8.2.13.2. 財務実績
8.2.13.3. 製品ベンチマーク
8.2.13.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Technology
1.1.2. Application
1.1.3. Method
1.1.4. Regional scope
1.1.5. Estimates and forecast timeline
1.2. Research Methodology
1.3. Information Procurement
1.3.1. Purchased database
1.3.2. GVR’s internal database
1.3.3. Secondary sources
1.3.4. Primary research
1.3.5. Details of primary research
1.4. Information or Data Analysis
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Model Details
1.7. List of Secondary Sources
1.8. List of Primary Sources
1.9. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Outlook
2.2.1. Technology outlook
2.2.2. Application outlook
2.2.3. Method outlook
2.2.4. Regional outlook
2.3. Competitive Insights
Chapter 3. ADME Toxicology Testing Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent market outlook
3.1.2. Related/ancillary market outlook
3.2. Penetration & Growth Prospect Mapping
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Market driver analysis
3.3.2. Market restraint analysis
3.4. ADME Toxicology Testing Market Analysis Tools
3.4.1. Industry Analysis - Porter’s
3.4.1.1. Supplier power
3.4.1.2. Buyer power
3.4.1.3. Substitution threat
3.4.1.4. Threat of new entrant
3.4.1.5. Competitive rivalry
3.4.2. PESTEL Analysis
3.4.2.1. Political landscape
3.4.2.2. Technological landscape
3.4.2.3. Economic landscape
Chapter 4. ADME Toxicology Testing: Technology Estimates & Trend Analysis
4.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
4.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
4.3. Cell Culture
4.3.1. Cell Culture market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4. High Throughput
4.4.1. High throughput market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.5. Molecular Imaging
4.5.1. Molecular imaging market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
4.6. OMICS Technology
4.6.1. OMICS technology market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. ADME Toxicology Testing Market: Application Estimates & Trend Analysis
5.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
5.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
5.3. Systemic Toxicity
5.3.1. Systemic toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.4. Renal Toxicity
5.4.1. Renal toxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.5. Hepatotoxicity
5.5.1. Hepatotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.6. Neurotoxicity
5.6.1. Neurotoxicity market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
5.7. Other Toxicities
5.7.1. Other toxicities market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. ADME Toxicology Testing Market: Method Estimates & Trend Analysis
6.1. ADME Toxicology Testing Market: Key Takeaways
6.2. ADME Toxicology Testing Market: Movement & Market Share Analysis, 2022 & 2030
6.3. Cellular Assay
6.3.1. Cellular assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.4. Biochemical Assay
6.4.1. Biochemical assay market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.5. In-Silica
6.5.1. In-silica market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
6.6. Ex-vivo
6.6.1. Ex-vivo market estimates and forecasts, 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. ADME Toxicology Testing Market: Regional Estimates & Trend Analysis
7.1. Regional Outlook
7.2. ADME Toxicology Testing Market by Region: Key Takeaway
7.3. North America
7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.3.2. U.S.
7.3.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.3.3. Canada
7.3.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4. Europe
7.4.1. UK
7.4.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.2. Germany
7.4.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.3. France
7.4.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.4. Italy
7.4.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.5. Spain
7.4.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.6. Sweden
7.4.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.7. Norway
7.4.7.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.4.8. Denmark
7.4.8.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5. Asia Pacific
7.5.1. Japan
7.5.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.2. China
7.5.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.3. India
7.5.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.4. Australia
7.5.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.5. Thailand
7.5.5.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.5.6. South Korea
7.5.6.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6. Latin America
7.6.1. Brazil
7.6.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6.2. Mexico
7.6.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.6.3. Argentina
7.6.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7. MEA
7.7.1. South Africa
7.7.1.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.2. Saudi Arabia
7.7.2.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.3. UAE
7.7.3.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
7.7.4. Kuwait
7.7.4.1. Market estimates and forecasts, 2018 - 2030 (Revenue, USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Recent Developments & Impact Analysis, By Key Market Participants
8.2. Market Participant Categorization
8.2.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
8.2.1.1. Company overview
8.2.1.2. Financial performance
8.2.1.3. Product benchmarking
8.2.1.4. Strategic initiatives
8.2.2. Promega Corporation
8.2.2.1. Company overview
8.2.2.2. Financial performance
8.2.2.3. Product benchmarking
8.2.2.4. Strategic initiatives
8.2.3. Agilent Technologies, Inc.
8.2.3.1. Company overview
8.2.3.2. Financial performance
8.2.3.3. Product benchmarking
8.2.3.4. Strategic initiatives
8.2.4. Curia Global, Inc.
8.2.4.1. Company overview
8.2.4.2. Financial performance
8.2.4.3. Product benchmarking
8.2.4.4. Strategic initiatives
8.2.5. Dassault Systèmes
8.2.5.1. Company overview
8.2.5.2. Financial performance
8.2.5.3. Product benchmarking
8.2.5.4. Strategic initiatives
8.2.6. Beckman Coulter, Inc., (Danaher)
8.2.6.1. Company overview
8.2.6.2. Financial performance
8.2.6.3. Product benchmarking
8.2.6.4. Strategic initiatives
8.2.7. Catalent, Inc
8.2.7.1. Company overview
8.2.7.2. Financial performance
8.2.7.3. Product benchmarking
8.2.7.4. Strategic initiatives
8.2.8. Charles River Laboratories
8.2.8.1. Company overview
8.2.8.2. Financial performance
8.2.8.3. Product benchmarking
8.2.8.4. Strategic initiatives
8.2.9. Labcorp Drug Development
8.2.9.1. Company overview
8.2.9.2. Financial performance
8.2.9.3. Product benchmarking
8.2.9.4. Strategic initiatives
8.2.10. Eurofins Scientific
8.2.10.1. Company overview
8.2.10.2. Financial performance
8.2.10.3. Product benchmarking
8.2.10.4. Strategic initiatives
8.2.11. GE HealthCare
8.2.11.1. Company overview
8.2.11.2. Financial performance
8.2.11.3. Product benchmarking
8.2.11.4. Strategic initiatives
8.2.12. Miltenyi Biotec
8.2.12.1. Company overview
8.2.12.2. Financial performance
8.2.12.3. Product benchmarking
8.2.12.4. Strategic initiatives
8.2.13. IQVIA Inc
8.2.13.1. Company overview
8.2.13.2. Financial performance
8.2.13.3. Product benchmarking
8.2.13.4. Strategic initiatives
※参考情報

ADME毒性試験は、化学物質や薬剤が生体内でどのように振る舞うかを評価するための重要な手法です。ADMEは、Absorption（吸収）、Distribution（分布）、Metabolism（代謝）、Excretion（排泄）の頭文字を取ったものであり、これらのプロセスは生体内での物質の挙動を理解するための基本的な概念を提供します。これに加えて、毒性試験は、物質が生体に与える有害な影響を評価するための試験を含みます。したがって、ADME毒性試験は、薬物開発や化学物質評価において非常に重要な役割を果たします。
ADMEの各要素は、薬物の効果や安全性を予測する上で非常に重要です。吸収は、薬物が投与された際にどのように体内に取り込まれるかを示します。分布は、薬物が体内のさまざまな組織や臓器にどのように広がるかを示します。代謝は、薬物が体内でどのように化学変化を受けるかを示し、最終的に排泄は、体外に物質がどのように排出されるかを表します。これらのプロセスを包括的に理解することで、新しい薬物の開発効率を高めることができます。

ADME毒性試験にはいくつかの種類があります。まず、in vitro試験とin vivo試験があります。in vitro試験は、細胞や組織を用いた実験で、化学物質が細胞に与える影響を評価します。これは、初期段階のスクリーニングに有効です。一方、in vivo試験は、生体内での総合的な影響を評価するために動物モデルを使用します。これにより、薬物の生体内での挙動や毒性をより現実的な条件で評価できます。また、これには臨床試験やヒト試験も含まれることがあります。

ADME毒性試験の用途は広範囲にわたります。新薬の開発においては、候補物質の初期評価や最適化に利用されます。特に、薬物動態（PK）や毒性（TD）を理解することは、成功する薬物を設計するために不可欠です。また、化学物質の環境影響評価や食品添加物の安全性評価などでも重要な役割を果たします。企業はADME毒性試験を通じて、規制基準を満たし、安全性を確保するためのデータを収集します。

関連する技術としては、コンピュータ・モデリング技術が挙げられます。これは、ADME特性を予測するために数理モデルやシミュレーションを使用するもので、実験を行う前に物質の挙動を予測することが可能です。また、高速スクリーニング技術の進展により、多数の化合物を短期間で評価する能力が向上しました。リポソームやナノ粒子技術は、薬物の吸収を改善するための有望な手段として研究されています。

加えて、オミクス技術、特にプロテオミクスやメタボロミクスは、ADME毒性試験の進化に寄与しています。これらの技術を活用することで、より詳細なメカニズムの解明や、複雑な生体反応の解析が可能になります。これにより、対象物質の毒性メカニズムや予期しない相互作用をより深く理解できるようになります。

ADME毒性試験は、医薬品開発における重要なステップであり、新薬の安全性や効果を評価するために必須です。技術の進展により、従来の試験方法に加えて、多様な手法が開発され、より効率的かつ正確な評価が可能になっています。今後もADME毒性試験は、薬剤や化学物質の安全性評価の中心的な役割を果たし続けるでしょう。これにより、より安全で効果的な製品の開発が推進されることが期待されます。


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★リサーチレポート[ ADME毒性試験の世界市場2023-2030：市場規模、シェア、動向分析(ADME Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, OMICS Tech), By Application (Neurotoxicity, Renal Toxicity), By Method (Cellular Assay, In-Silica), And Segment Forecasts, 2023 - 2030)]についてメールでお問い合わせはこちらでお願いします。
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