1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定手法
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測手法
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 世界の遺伝子検査市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 タイプ別市場分析
6.1 予測的・無症状期検査
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 保因者検査
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 出生前・新生児検査
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 診断検査
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 薬物遺伝学検査
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
6.6 その他
6.6.1 市場動向
6.6.2 市場予測
7 技術別市場分析
7.1 細胞遺伝学的検査および染色体分析
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 生化学的検査
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 分子検査
7.3.1 市場動向
7.3.2 主要セグメント
7.3.2.1 DNAシーケンシング
7.3.2.1 その他
7.3.3 市場予測
8 用途別市場分析
8.1 がん診断
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 遺伝性疾患診断
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 心血管疾患診断
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 その他
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
9 地域別市場分析
9.1 北米
9.1.1 アメリカ合衆国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 欧州
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東・アフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場分析
9.5.3 市場予測
10 SWOT分析
10.1 概要
10.2 強み
10.3 弱み
10.4 機会
10.5 脅威
11 バリューチェーン分析
12 ポーターの5つの力分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 供給者の交渉力
12.4 競争の激しさ
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要プレイヤー
14.3 主要プレイヤーのプロファイル
14.3.1 23andme Inc.
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.2 Ambry Genetics Corporation (Konica Minolta Healthcare Americas Inc.)
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.3 Bio-RAD Laboratories Inc.
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務状況
14.3.3.4 SWOT分析
14.3.4 セピード（ダナハー・コーポレーション）
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 SWOT分析
14.3.5 ユーロフィンズ・サイエンティフィック
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.5.3 財務状況
14.3.5.4 SWOT分析
14.3.6 イルミナ社
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.6.3 財務状況
14.3.6.4 SWOT分析
14.3.7 インビタイ・コーポレーション
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務状況
14.3.8 ルミネックス・コーポレーション（ディアソリン）
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.8.3 SWOT分析
14.3.9 マイリアッド・ジェネティクス社
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務状況
14.3.9.4 SWOT分析
14.3.10 QIAGEN
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務状況
14.3.10.4 SWOT分析
14.3.11 クエスト・ダイアグノスティックス
14.3.11.1 会社概要
14.3.11.2 製品ポートフォリオ
14.3.11.3 財務状況
14.3.11.4 SWOT分析
14.3.12 サーモフィッシャーサイエンティフィック
14.3.12.1 会社概要
14.3.12.2 製品ポートフォリオ
14.3.12.3 財務状況
14.3.12.4 SWOT分析

1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Genetic Testing Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Type
6.1 Predictive and Presymptomatic Testing
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Market Forecast
6.2 Carrier Testing
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
6.3 Prenatal and Newborn Testing
6.3.1 Market Trends
6.3.2 Market Forecast
6.4 Diagnostic Testing
6.4.1 Market Trends
6.4.2 Market Forecast
6.5 Pharmacogenomic Testing
6.5.1 Market Trends
6.5.2 Market Forecast
6.6 Others
6.6.1 Market Trends
6.6.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Technology
7.1 Cytogenetic Testing and Chromosome Analysis
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Biochemical Testing
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
7.3 Molecular Testing
7.3.1 Market Trends
7.3.2 Key Segments
7.3.2.1 DNA Sequencing
7.3.2.1 Others
7.3.3 Market Forecast
8 Market Breakup by Application
8.1 Cancer Diagnosis
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Genetic Disease Diagnosis
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
8.3 Cardiovascular Disease Diagnosis
8.3.1 Market Trends
8.3.2 Market Forecast
8.4 Others
8.4.1 Market Trends
8.4.2 Market Forecast
9 Market Breakup by Region
9.1 North America
9.1.1 United States
9.1.1.1 Market Trends
9.1.1.2 Market Forecast
9.1.2 Canada
9.1.2.1 Market Trends
9.1.2.2 Market Forecast
9.2 Asia-Pacific
9.2.1 China
9.2.1.1 Market Trends
9.2.1.2 Market Forecast
9.2.2 Japan
9.2.2.1 Market Trends
9.2.2.2 Market Forecast
9.2.3 India
9.2.3.1 Market Trends
9.2.3.2 Market Forecast
9.2.4 South Korea
9.2.4.1 Market Trends
9.2.4.2 Market Forecast
9.2.5 Australia
9.2.5.1 Market Trends
9.2.5.2 Market Forecast
9.2.6 Indonesia
9.2.6.1 Market Trends
9.2.6.2 Market Forecast
9.2.7 Others
9.2.7.1 Market Trends
9.2.7.2 Market Forecast
9.3 Europe
9.3.1 Germany
9.3.1.1 Market Trends
9.3.1.2 Market Forecast
9.3.2 France
9.3.2.1 Market Trends
9.3.2.2 Market Forecast
9.3.3 United Kingdom
9.3.3.1 Market Trends
9.3.3.2 Market Forecast
9.3.4 Italy
9.3.4.1 Market Trends
9.3.4.2 Market Forecast
9.3.5 Spain
9.3.5.1 Market Trends
9.3.5.2 Market Forecast
9.3.6 Russia
9.3.6.1 Market Trends
9.3.6.2 Market Forecast
9.3.7 Others
9.3.7.1 Market Trends
9.3.7.2 Market Forecast
9.4 Latin America
9.4.1 Brazil
9.4.1.1 Market Trends
9.4.1.2 Market Forecast
9.4.2 Mexico
9.4.2.1 Market Trends
9.4.2.2 Market Forecast
9.4.3 Others
9.4.3.1 Market Trends
9.4.3.2 Market Forecast
9.5 Middle East and Africa
9.5.1 Market Trends
9.5.2 Market Breakup by Country
9.5.3 Market Forecast
10 SWOT Analysis
10.1 Overview
10.2 Strengths
10.3 Weaknesses
10.4 Opportunities
10.5 Threats
11 Value Chain Analysis
12 Porters Five Forces Analysis
12.1 Overview
12.2 Bargaining Power of Buyers
12.3 Bargaining Power of Suppliers
12.4 Degree of Competition
12.5 Threat of New Entrants
12.6 Threat of Substitutes
13 Price Analysis
14 Competitive Landscape
14.1 Market Structure
14.2 Key Players
14.3 Profiles of Key Players
14.3.1 23andme Inc.
14.3.1.1 Company Overview
14.3.1.2 Product Portfolio
14.3.2 Ambry Genetics Corporation (Konica Minolta Healthcare Americas Inc.)
14.3.2.1 Company Overview
14.3.2.2 Product Portfolio
14.3.3 Bio-RAD Laboratories Inc.
14.3.3.1 Company Overview
14.3.3.2 Product Portfolio
14.3.3.3 Financials
14.3.3.4 SWOT Analysis
14.3.4 Cepheid (Danaher Corporation)
14.3.4.1 Company Overview
14.3.4.2 Product Portfolio
14.3.4.3 SWOT Analysis
14.3.5 Eurofins Scientific
14.3.5.1 Company Overview
14.3.5.2 Product Portfolio
14.3.5.3 Financials
14.3.5.4 SWOT Analysis
14.3.6 Illumina Inc.
14.3.6.1 Company Overview
14.3.6.2 Product Portfolio
14.3.6.3 Financials
14.3.6.4 SWOT Analysis
14.3.7 Invitae Corporation
14.3.7.1 Company Overview
14.3.7.2 Product Portfolio
14.3.7.3 Financials
14.3.8 Luminex Corporation (DiaSorin)
14.3.8.1 Company Overview
14.3.8.2 Product Portfolio
14.3.8.3 SWOT Analysis
14.3.9 Myriad Genetics Inc.
14.3.9.1 Company Overview
14.3.9.2 Product Portfolio
14.3.9.3 Financials
14.3.9.4 SWOT Analysis
14.3.10 QIAGEN
14.3.10.1 Company Overview
14.3.10.2 Product Portfolio
14.3.10.3 Financials
14.3.10.4 SWOT Analysis
14.3.11 Quest Diagnostics
14.3.11.1 Company Overview
14.3.11.2 Product Portfolio
14.3.11.3 Financials
14.3.11.4 SWOT Analysis
14.3.12 Thermo Fisher Scientific
14.3.12.1 Company Overview
14.3.12.2 Product Portfolio
14.3.12.3 Financials
14.3.12.4 SWOT Analysis

※参考情報 遺伝子検査とは、個人の遺伝子情報を解析することにより、さまざまな健康や病気に関するリスクを評価する検査のことです。この検査は、DNAを対象としており、主に唾液や血液から抽出された遺伝物質を解析します。遺伝子検査は、遺伝的要因が病気の発症や進行にどのように関与しているかを理解するために利用されます。 遺伝子検査には主に二つの大きなカテゴリがあります。一つは「診断的遺伝子検査」で、この検査はすでに症状がある場合に特定の病気を診断するために行われます。例えば、特定の遺伝子変異が原因で発症する疾患（例えば、遺伝性乳がんや一部の神経変性疾患など）の診断に用いられます。もう一つは「予測的遺伝子検査」で、これはまだ症状が出ていない人を対象としたもので、将来的に特定の病気を発症するリスクを評価するために行われます。BRCA1やBRCA2遺伝子の変異検査が代表例です。 遺伝子検査は、その用途によっても多岐にわたります。医療分野では、遺伝性疾患のリスク評価、薬剤の選択や効果の予測、治療方針の決定などに利用されます。また、家系内での病歴を調べることによって、家族に影響を及ぼす可能性のある遺伝要因を把握することも可能です。これにより、感染症や心血管疾患、糖尿病など、様々な病気の予防や早期発見が期待されています。 最近では、個別化医療の普及とともに、遺伝子検査が注目されるようになりました。特定の遺伝子変異によって、患者に最も合った治療法を選択することができるため、効果的かつ副作用を最小限に抑えた治療が可能になります。さらに、がん治療においては、腫瘍の遺伝子変異を解析することで、ターゲット療法や免疫療法の選択ができるようになっています。 また、遺伝子検査は個人の健康に関する情報を提供するだけでなく、遺伝子データがさまざまな研究や開発に貢献することも期待されています。動物や植物の遺伝子解析による育種改良、環境に適応した生物の研究、さらには絶滅危惧種の保護においても、遺伝子検査は大きな役割を果たしています。 莫大な遺伝子情報を解析するためには、高度な技術が必要です。次世代シーケンシング技術（NGS）は、その中でも特に進化した手法であり、一度の実験で多数の遺伝子を同時に解析することが可能です。これにより、従来の手法に比べて迅速かつ低コストでの遺伝子検査が実現しました。 さらに、ビッグデータ技術や人工知能（AI）の発展により、遺伝子データの解析がより効率的になっています。これにより、遺伝子変異の影響をより正確に予測することが可能となり、個別化医療の実現に向けたステップが進んでいます。それに伴い、プライバシーや倫理的な問題も浮かび上がってきますが、これについても慎重に議論しながら進展が求められています。 遺伝子検査は、個々の健康に対する理解を深める重要な手段であり、今後もさらなる技術革新と共に、より多くの分野での応用が期待されます。これにより、医療や研究だけでなく、日常生活の中でも遺伝子検査が活用され、個々の健康管理がより充実していくことが望まれます。

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