◆英語タイトル：Global Postmenopausal Osteoporosis Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR23AP022 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：112 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ◆産業分野：医療

グローバル閉経後骨粗鬆症市場の規模とシェア
## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
83.3億米ドル

### 市場規模（2031年）
99.7億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）3.68%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主なプレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。

### グローバル閉経後骨粗鬆症市場の分析
グローバル閉経後骨粗鬆症市場の規模は、2025年の80.3億米ドルから2026年には83.3億米ドルに成長し、2031年には99.7億米ドルに達すると予測されています。これは、2026年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）3.68%で成長する見込みです。

競争のダイナミクスは変化しており、デノスマブの主要特許が2025年初頭に切れることで、ワイオストやジュボンティなどのバイオシミラーが登場し、価格圧力が生じ、オリジナルブランドはサービスベースの差別化を強調する必要があります。特に閉経後の女性の平均寿命が延びていることから、基礎的な需要は堅調であり、予防策の進展にもかかわらず、椎体骨折は毎年数百万の患者に影響を与えています。ビスフォスフォネートは依然として世界の売上のほぼ半分を占めていますが、ジェネリックの参入によりアクセスが広がり、稀な長期的副作用に対する懸念が再処方を抑制しているため、その優位性は低下しています。RANKL阻害剤は最も急速に拡大しており、デノスマブの強い遵守プロファイルとコスト意識の高い支払者を惹きつけるバイオシミラーの拡大が支えています。北米は依然として最大の収益源ですが、アジア太平洋地域は急速な人口高齢化と改善された償還制度により主要な成長エンジンとして台頭しています。

## 主要な報告の要点

– **薬剤クラス別**：ビスフォスフォネートは2025年に46.68%の骨粗鬆症薬市場シェアを占めており、RANKL阻害剤は2031年までに5.04%のCAGRで拡大すると予測されています。
– **投与経路別**：経口剤は2025年に60.12%の骨粗鬆症薬市場シェアを占めており、皮下注射が2026年から2031年にかけて最も早い5.76%のCAGRを記録する見込みです。
– **流通チャネル別**：病院薬局は2025年に52.43%の収益シェアを占めており、オンライン薬局は2031年までに5.49%のCAGRで成長する見込みです。
– **地理別**：北米は2025年に37.28%の骨粗鬆症薬市場シェアを保持し、アジア太平洋地域は2031年までに最も高い6.41%のCAGRを記録すると予測されています。

注：この報告書の市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## グローバル閉経後骨粗鬆症市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **高齢女性人口の増加**
– 影響度：+1.20%
– 地理的関連性：グローバル、先進国に集中
– 影響タイムライン：長期（4年以上）

– **保険会社による骨折コスト抑制プログラム**
– 影響度：+0.80%
– 地理的関連性：北米およびEU、APACに拡大
– 影響タイムライン：中期（2-4年）

– **ビスフォスフォネートの特許切れによるジェネリックの促進**
– 影響度：+0.60%
– 地理的関連性：グローバル、米国、EU、日本での早期の利益
– 影響タイムライン：短期（2年以内）

– **優れたBMD効果を持つアナボリック剤の発売**
– 影響度：+0.90%
– 地理的関連性：北米およびEU、APACへの波及効果
– 影響タイムライン：中期（2-4年）

– **一次医療におけるAIベースの骨折リスクスクリーニング**
– 影響度：+0.40%
– 地理的関連性：先進市場、新興市場でのパイロットプログラム
– 影響タイムライン：長期（4年以上）

– **デジタル遵守ツールと注射剤の統合**
– 影響度：+0.30%
– 地理的関連性：グローバル、テクノロジーに精通した人口での高い採用
– 影響タイムライン：中期（2-4年）

### 高齢女性人口の増加
50歳以上の女性の数は、2030年までに世界的に30%増加すると予測されており、これが一次スクリーニングおよび治療の使用を促進しています。最近の中国の研究では、地域ごとに有意な差があり、上海では中年成人の骨粗鬆症の有病率が12.5%であるのに対し、四川省では全体の有病率が19.42%であり、閉経後の女性の32.1%および50歳以上の男性の6.9%が影響を受けています。長寿命は高リスクの女性に長期的な薬物曝露をもたらし、骨折リスクを減少させることが証明された薬剤の需要が高まっています。その結果、製造業者は高齢者の遵守ニーズに合わせて、年に一度または半年ごとの投与スケジュールを優先しています。

### 保険会社による骨折コスト抑制プログラム
米国およびEUの支払者は、経済分析の結果、高リスク患者を早期に治療することで直接的な医療コストを節約できることが示された後、骨折後プログラムを強化しています。メキシコのモデルでは、ロモソズマブが患者一人あたり生涯コストを51,363米ドル削減できることが示され、テリパラチドに対しても改善された結果が得られました。ベルギーでは、非常に高リスクの閉経後女性に対するアナボリック治療の償還を支持する有利な健康経済的結果が得られました。そのため、保険会社は92.5%の遵守率を示す注射療法を優先し、経口アレンドロン酸の63.5%と比較しています。

### ビスフォスフォネートの特許切れによるジェネリックの促進
アレンドロン酸、リセドロン酸、イバンドロン酸は主要市場での独占権を失い、ジェネリックの利用は多くのEU諸国で80%以上に達しており、年間治療コストを最大70%削減しています。価格の低下は新興経済国でのアクセスを広げ、骨折リスクが中程度の際にジェネリックの使用を推奨するガイドラインが出されています。このジェネリックのシフトは、非常に高リスクの患者に対するプレミアムアナボリック剤の資金を確保するために支払者の予算を解放します。製造業者はブランド忠誠を守るために、週ごとまたは月ごとの錠剤の再配合を行っています。ジェネリックと組み合わせたデジタルリマインダーアプリは、初回治療年に観察された35%の中断を抑制することを目指しています。

### 優れたBMD効果を持つアナボリック剤の発売
ロモソズマブの二重メカニズムは、プラセボと比較して新しい椎体骨折の73%の相対的減少をもたらし、骨粗鬆症治療のシーケンスを再構築しています。2024年のASBMR/BHOFガイダンスでは、非常に高リスクの患者に対して抗吸収療法の維持の前にアナボリックファースト治療を推奨しています。NICEの2024年のアバロパラチドに対する承認は、即座に骨折リスクが高いと見なされた14,000人の女性に対するNHSの償還を開放しました。アバロパラチドの使用者の実際の満足度は86%を超え、12ヶ月での遵守率は83%であり、支払者の信頼を強化しています。アナボリック療法を12ヶ月行った後にデノスマブを使用するシーケンシャルプロトコルが主流の臨床ルーチンに移行しています。

### 抑制要因影響分析

– **ビスフォスフォネートの長期使用に関する安全性の懸念**
– 影響度：-0.70%
– 地理的関連性：グローバル、先進市場での認識が高まる
– 影響タイムライン：中期（2-4年）

– **ヨーロッパにおけるDXAスキャナーの償還の減少**
– 影響度：-0.50%
– 地理的関連性：ヨーロッパが主、他地域への二次的影響
– 影響タイムライン：短期（2年以内）

– **12ヶ月を超える治療遵守の低下**
– 影響度：-0.80%
– 地理的関連性：グローバル、特に経口療法セグメントで深刻
– 影響タイムライン：長期（4年以上）

– **骨形成生物製剤に対する限られた支払者のカバレッジ**
– 影響度：-0.40%
– 地理的関連性：新興市場、先進国での選択的カバレッジ
– 影響タイムライン：中期（2-4年）

### ビスフォスフォネートの長期使用に関する安全性の懸念
新たな証拠は、長期間のビスフォスフォネート治療が異常大腿骨骨折や顎骨壊死と関連していることを示唆しており、臨床医は3〜5年後に薬剤の休止を選択する傾向があります。米国およびEUでの啓発キャンペーンにより、2020年の12ヶ月の持続率は54%から2024年には47%に低下し、慎重な患者が治療を中止することで売上が減少しています。規制当局は、稀な骨折リスクを説明するクラス全体のラベリング更新を求めています。これらの安全性に関する対話は、長期的な骨格保持なしに同等または優れたBMDの向上を提供する注射剤の採用を加速させています。それにもかかわらず、支払者は生物製剤の高い取得コストを長期的な骨折回避の利益と比較して評価しています。

### ヨーロッパにおけるDXAスキャナーの償還の減少
国の料金の削減により、多くの民間放射線センターがDXAサービスを廃止せざるを得なくなり、イタリアやスペインの一部では骨密度検査の待機時間が6ヶ月を超えています。病院ベースのスキャナーはオーバーフローを吸収しますが、スケジュールのボトルネックを生じさせます。限られた診断能力は、特に農村地域での治療開始を遅らせます。政策立案者は、料金を引き上げるか、モバイルDXAユニットに資金を提供して骨折予防の機会を逃さないよう検討しています。AI駆動のCT機会スクリーニングは潜在的な解決策ですが、大規模な検証がコスト効果を確認するまで、支払者は償還に慎重です。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/抑制要因の影響を方向性として扱い、加算的ではありません。修正された影響予測は、基準成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。

## セグメント分析

### 薬剤クラス別：バイオシミラー競争が市場リーダーシップを再形成
ビスフォスフォネートは2025年に46.68%の骨粗鬆症薬市場シェアを占めており、数十年にわたる臨床医の慣れ親しみと低価格が背景にあります。しかし、RANKL阻害剤の骨粗鬆症薬市場規模は、世界中でバイオシミラーのデノスマブバリアントが展開されるにつれて拡大すると予測されています。サンドズは2025年5月に米国でワイオストとジュボンティを導入し、サムスンバイオエピス、セルトリオン、テバが2026年までに続く予定です。市場初のバイオシミラーは、20-30%の価格割引で発売され、コストに敏感な医療システムでの採用を加速させています。

シーケンシャルアナボリック-抗吸収療法は非常に高リスクのコホートで標準化されており、両クラスの需要を維持しています。副甲状腺ホルモンアナログは、NICEがアバロパラチドを承認した後に再び勢いを増しており、他の市場での償還が進むと、ヨーロッパでの二桁の採用が予測されています。SERMおよびカルシトニンは、第一選択薬に対して禁忌の患者の間でニッチな使用を維持しています。ジェネリックのパイプラインはすべての小分子クラスで活発であり、発泡性錠剤などの再配合戦略は、低コストのコピーに対抗して市場シェアを維持することを目指しています。全体として、革新とバイオシミラーの経済が絡み合い、価値ベースの価格設定が購買の主流となる二層の競争フィールドを形成しています。

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注：すべての個別セグメントのシェアは、報告書購入時に利用可能です。

### 投与経路別：注射療法が好まれる
経口オプションは2025年に骨粗鬆症薬市場の60.12%を占めており、週ごとまたは月ごとのビスフォスフォネート投与と成熟したジェネリックラインが推進しています。しかし、皮下注射剤は2031年までに5.76%のCAGRを記録する見込みで、患者や提供者がデノスマブや月ごとのロモソズマブなどの半年ごとの注射に移行しています。ランダム化試験では、デノスマブがアレンドロン酸に対して優れた大腿骨頸部BMDの向上を確認しており、生物製剤の投与経路への信頼を高めています。患者報告の研究では、88%の高齢者ユーザーがクリニックでの注入よりも自宅での注射デバイスを好むことが示されています。

静脈内ゾレドロン酸は、年間投与の利便性を求める患者に対して役割を維持しており、重要な研究では70%の脊椎骨折リスクの低下が記録されています。ウェアラブル超音波デバイスOsteoboostは、2025年5月にFDAによって初の非薬物処方オプションとして承認され、薬物療法を補完する技術の可能性を示しています。自動注射器に統合されたデジタル遵守アドオンは、投与確認をクラウドダッシュボードに送信し、パイロットコホートでの12ヶ月の持続率を65%から92%に引き上げています。総じて、投与の革新は、骨折リスクやライフスタイルの実用性に応じて治療を個別化するという広範なトレンドと一致しています。

### 流通チャネル別：デジタルトランスフォーメーションがオンライン成長を加速
病院薬局は2025年に52.43%のグローバル収益を生み出しており、注射生物製剤はコールドチェーン管理と看護師主導のカウンセリングを必要とします。病院内の統合骨折リエゾンサービスは、骨折後の患者を即座に治療開始に結びつけることで、このチャネルをさらに強化しています。オンライン販売は、パンデミック時代の習慣が郵送注文の履行とデジタルリフィルリマインダーを正常化したため、最も早い5.49%のCAGRを達成する見込みです。小売チェーンは依然として重要な存在ですが、自動配送割引やテレファーマシーサポートを提供するインターネット競合からの価格圧力を感じています。

支払者は、コスト削減を最大化するために、バイオシミラーのデノスマブを専門薬局と直接契約する傾向が高まっています。新興市場では、eコマース薬局アプリが48時間以内にジェネリックを供給することで、地理的なギャップを埋めています。規制当局は、偽造リスクを減少させるためにオンライン販売の監視を強化し、生物製剤に対して追跡およびトレースのシリアル化を義務付けています。全体として、流通は患者の利便性とデータ駆動の遵守を商業戦略の中心に置くオムニチャネルモデルに進化しています。

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## 地理分析
北米は2025年の骨粗鬆症薬市場の収益の37.28%を占めています。広範な保険カバレッジと新しい薬剤の迅速な採用がリーダーシップを支えています。FDAがデジタル治療法Osteoboostを承認したことは、地域が革新的な解決策に対して開かれていることを示しています。2025年2月以降、バイオシミラーの圧力が高まる一方で、アムジェンのプロリアは、ブランドロイヤルティプログラムを通じて、2025年第1四半期に10%の売上成長を記録し、耐久性を示しています。CMSが特定の骨刺激剤に対する事前承認の障害を取り除くような政策の動きは、治療経路をさらにスムーズにしています。

ヨーロッパでは、EMAが2024年から2025年にかけてワイオスト、ジュボンティ、ストボクロ、オセネルトのバイオシミラーを承認した後、バイオシミラーの安定した価値駆動型の採用が見られます。NICEがイングランドでアバロパラチドを経済的に承認したことは、より広範なEUの資金提供の前例を設定し、初年度に14,000人の高リスク女性をカバーしました。それにもかかわらず、DXAの償還が縮小しているため、診断能力が狭まり、イタリアの専門家はAIFAに対してアルゴリズムに基づく骨折リスク評価のアップグレードを求めています。保健省は、ボトルネックを軽減するためにモバイルスキャンバンやAI強化CT分析を検討しています。

アジア太平洋地域は、人口動態の変化が患者基盤を膨張させる中で最も早い6.41%のCAGRを記録しています。先進的な地域経済では、40歳以上の女性の30%がすでに影響を受けています。多国籍企業は現地ライセンスを追求しており、ラディウスは2025年3月に中国およびASEAN市場向けにアバロパラチドの権利をファーマノビアに付与し、骨折率の上昇を利用することを目指しています。地域ガイドラインは、誤分類を防ぐために民族特有のBMD基準を認識するようになり、デバイスのキャリブレーション研究の必要性が強調されています。

## 競争環境
主要なプレーヤーは、2024年に骨粗鬆症薬市場収益の半分以上を占めており、中程度の集中度を示しています。アムジェンはプロリアとロモソズマブで市場を支えており、2025年第1四半期にそれぞれ11億米ドルと4.42億米ドルを記録し、バイオシミラーに対抗するためにデジタル遵守アプリをクロスプロモーションしています。サンドズは最初のバイオシミラー参入者となり、ワイオストとジュボンティを二桁の割引価格で提供し、看護師コーチサービスをバンドルして切り替えを加速させています。サムスンバイオエピス、セルトリオン、テバ、アムニールは、2026年までの段階的な発売を計画しており、製造規模とリスク共有契約を活用しています。

革新は活発であり、UCBは2024年6月にそのBoneBot AIソフトウェアをImageBiopsy Labにライセンス供与し、ルーチンイメージングでの無症状椎体骨折を検出し、治療を受けていない患者を治療に導くことを目指しています。ノバルティスは、年に一度の投与を持つゾレドロン酸で差別化されたニッチを維持し、皮下注射の長時間作用型スケロスチン阻害剤を探求しています。リリーは、骨折リスクのあるGLP-1ユーザーに対する筋肉アナボリズムをターゲットにした6.5億米ドルのジュベナ・セラピューティクスとの提携を結び、骨と代謝セグメントの融合を強調しています。いくつかの中国のバイオテクノロジー企業は、経口RANKL阻害剤の第1相プログラムに参加しており、将来の混乱を示唆しています。

成功する戦略は、薬理学とソフトウェアを組み合わせる傾向が高まっています。アムジェンはプロリアをスマートフォンリマインダーとリンクさせ、サンドズはそのバイオシミラースターターキットにリモート看護師のアウトリーチをバンドルしています。専門薬局はコールドチェーンで追跡された生物製剤を提供し、価値ベースの契約の下で遵守メトリックを製造業者にフィードバックしています。同時に、ジェネリック供給者は発泡性または噛むことができる錠剤を通じて、嚥下障害のある高齢患者をターゲットにして差別化を図っています。価格競争とデジタルサービスのレイヤリングの相互作用は、マージンを再調整することが期待されていますが、新興経済国での患者のリーチを拡大することが見込まれています。

## グローバル閉経後骨粗鬆症業界のリーダー
– アムジェン株式会社
– イーライリリー社
– F. ホフマン・ラ・ロシュ社
– メルク社
– アラガン社

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

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## 最近の業界動向
– 2025年6月：ワイオストとジュボンティが米国で初のデノスマブバイオシミラーとして発売され、50億米ドルの参照フランチャイズに対するバイオシミラー価格競争を導入。
– 2025年5月：FDAが低骨密度用の初の処方ウェアラブルOsteoboostを承認し、6000万人のアメリカ人に対する非薬物オプションを位置づけ。
– 2025年1月：ファーマノビアが中国および選択されたアジア太平洋市場でのアバロパラチドの商業化権を確保。