目次
第1章 調査手法および範囲
1.1. 市場細分化および範囲
1.2. 市場定義
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 市場策定および検証
1.6. モデルの詳細
1.6.1. 商品フロー分析
1.6.2. ボトムアップ・アプローチ
1.7. 二次情報源のリスト
1.8. 略語のリスト
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概要
2.3. 競争状況の概要
第3章 非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場の変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 製薬R&D投資の増加
3.2.1.2. 糖尿病患者および肥満人口の増加
3.2.1.3. 医療費の増加
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 認知度の低さ
3.2.2.2. 登録の障壁
3.2.2.3. 遅々とした医薬品承認プロセス
3.3. 市場分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場：フェーズ別推定およびトレンド分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界の非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場：フェーズ別推移分析
4.3. 2018年から2030年までの非アルコール性脂肪肝炎臨床試験の規模と傾向分析（フェーズ別、百万米ドル
4.4. フェーズI
4.4.1. フェーズI市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル
4.5. フェーズII
4.5.1. 第II相市場の推定と予測 2018年～2030年（百万ドル）
4.6. 第III相
4.6.1. 第III相市場の推定と予測 2018年～2030年（百万ドル）
4.7. 第IV相
4.7.1. 第IV相市場の推定と予測 2018年～2030年（百万ドル）
第5章 非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場：調査デザイン別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界の非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場：調査デザイン別推移分析
5.3. 世界の非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場規模および傾向分析、調査デザイン別、2018年から2030年（百万ドル
5.4. 介入試験
5.4.1. 介入試験の市場予測と予測 2018年～2030年（百万米ドル
5.5. 観察研究
5.5.1. 観察研究の市場予測と予測 2018年～2030年（百万米ドル
5.6. 拡大アクセス試験
5.6.1. 拡大アクセス研究の市場予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
第6章 非アルコール性脂肪肝炎臨床試験市場：地域別予測と傾向分析
6.1. 地域別市場シェア分析、2024年と2030年
6.2. 地域別市場ダッシュボード
6.3. 北米
6.3.1. 北米市場予測と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.2. 米国
6.3.2.1. 主要国の動向
6.3.2.2. 競合状況
6.3.2.3. 規制枠組み
6.3.2.4. 米国市場の推定および予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.3. カナダ
6.3.3.1. 主要国の動向
6.3.3.2. 競合状況
6.3.3.3. 規制枠組み
6.3.3.4. カナダ市場の推定および予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.4. メキシコ
6.3.4.1. 主要国の動向
6.3.4.2. 競合状況
6.3.4.3. 規制枠組み
6.3.4.4. メキシコ市場の予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.4. ヨーロッパ
6.4.1. ヨーロッパ市場予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.4.2. イギリス
6.4.2.1. 主要国の動向
6.4.2.2. 競合状況
6.4.2.3. 規制枠組み
6.4.2.4. イギリス市場予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.4.3. ドイツ
6.4.3.1. 主要国の動向
6.4.3.2. 競合状況
6.4.3.3. 規制枠組み
6.4.3.4. ドイツ市場の予測と見通し 2018年～2030年（百万ドル）
6.4.4. フランス
6.4.4.1. 主要国の動向
6.4.4.2. 競合状況
6.4.4.3. 規制枠組み
6.4.4.4. フランス市場予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.4.5. イタリア
6.4.5.1. 主要国の動向
6.4.5.2. 競合状況
6.4.5.3. 規制枠組み
6.4.5.4. イタリア市場予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）
6.4.6. スペイン
6.4.6.1. 主要国の動向
6.4.6.2. 競合状況
6.4.6.3. 規制の枠組み
6.4.6.4. スペイン市場予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）
6.4.7. デンマーク
6.4.7.1. 主要国の動向
6.4.7.2. 競合状況
6.4.7.3. 規制枠組み
6.4.7.4. デンマーク市場の予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.4.8. スウェーデン
6.4.8.1. 主要国の動向
6.4.8.2. 競合状況
6.4.8.3. 規制枠組み
6.4.8.4. スウェーデン市場の予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.4.9. ノルウェー
6.4.9.1. 主要国の動向
6.4.9.2. 競合状況
6.4.9.3. 規制枠組み
6.4.9.4. ノルウェー市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. アジア太平洋
6.5.1. アジア太平洋市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.5.2. 日本
6.5.2.1. 主要国の動向
6.5.2.2. 競合状況
6.5.2.3. 規制枠組み
6.5.2.4. 日本市場の予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.5.3. 中国
6.5.3.1. 主要国の動向
6.5.3.2. 競合状況
6.5.3.3. 規制枠組み
6.5.3.4. 中国市場の推計および予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）
6.5.4. インド
6.5.4.1. 主要国の動向
6.5.4.2. 競合状況
6.5.4.3. 規制の枠組み
6.5.4.4. インド市場の推計および予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）
6.5.5. オーストラリア
6.5.5.1. 主要国の動向
6.5.5.2. 競合状況
6.5.5.3. 規制枠組み
6.5.5.4. オーストラリア市場の予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.5.6. 韓国
6.5.6.1. 主要国の動向
6.5.6.2. 競合状況
6.5.6.3. 規制枠組み
6.5.6.4. 韓国市場の予測と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.5.7. タイ
6.5.7.1. 主要国の動向
6.5.7.2. 競合状況
6.5.7.3. 規制枠組み
6.5.7.4. タイ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. ラテンアメリカ
6.6.1. ラテンアメリカ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.6.2. ブラジル
6.6.2.1. 主要国の動向
6.6.2.2. 競合状況
6.6.2.3. 規制枠組み
6.6.2.4. ブラジル市場予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.6.3. アルゼンチン
6.6.3.1. 主要国の動向
6.6.3.2. 競合状況
6.6.3.3. 規制枠組み
6.6.3.4. アルゼンチン市場の推定と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.7. 中東およびアフリカ
6.7.1. 中東およびアフリカ市場の推定と予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.7.2. 南アフリカ
6.7.2.1. 主要国の動向
6.7.2.2. 競合状況
6.7.2.3. 規制枠組み
6.7.2.4. 南アフリカ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万ドル）
6.7.3. サウジアラビア
6.7.3.1. 主要国の動向
6.7.3.2. 競合状況
6.7.3.3. 規制枠組み
6.7.3.4. サウジアラビア市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.4. アラブ首長国連邦
6.7.4.1. 主要国の動向
6.7.4.2. 競合状況
6.7.4.3. 規制の枠組み
6.7.4.4. アラブ首長国連邦市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）
6.7.5. クウェート
6.7.5.1. 主要国の動向
6.7.5.2. 競合状況
6.7.5.3. 規制の枠組み
6.7.5.4. クウェート市場の推計と予測 2018年～2030年（百万ドル
第7章 競合状況
7.1. 企業分類
7.2. 企業市場ポジション分析、2024年
7.3. 企業プロフィール
Pfizer Inc.
Novartis AG
Icon Plc
Laboratory Corporation of America
AbbVie Inc.
Cadila Healthcare Ltd.
Shire Plc (Takeda Pharmaceuticals)
Eli Lilly
Novo Nordisk
Gilead Sciences Inc.
Glaxosmith Kline
Arrowhead Pharmaceuticals
| ※参考情報 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）は、肝臓に過剰な脂肪が蓄積し、炎症や肝細胞の損傷を引き起こす病態であり、アルコール摂取とは関連していません。NASHは、非アルコール性脂肪肝（NAFLD）の進行形態として位置付けられており、憎悪を放置すると肝硬変や肝癌に進展するリスクが高まります。そのため、NASHに関する研究や治療法の開発が重要視されており、臨床試験が多く行われています。 非アルコール性脂肪肝炎の臨床試験は、NASHの治療法やその病態生理を解明するための研究が中心です。主に治療薬の有効性や安全性を検証することを目的としています。近年では、生活習慣の改善、薬物療法、さらには新しい治療法など、さまざまなアプローチが試みられています。具体的には、抗糖尿病薬、抗脂肪肝薬、抗炎症薬などが治療の候補とされています。 NASHの臨床試験にはいくつかの種類があります。まず、フェーズ1試験では、薬剤の安全性や副作用を評価するために、少数の健康な被験者を対象に行われます。フェーズ2試験は、効果的な用量を確立するために、病気を持つ患者を用いて行われ、その薬剤の効果を初めて評価します。成功した場合、フェーズ3試験に進み、より多くの患者を対象にして、薬剤の有効性や安全性を広範囲に確認し、承認を得るためのデータを収集します。 臨床試験の用途は、NASHに対する新たな治療法を開発することです。治療薬の効果を確認することで、医療従事者はより効果的な治療に基づいた判断を下すことが可能となるため、患者に対する治療の選択肢が増えることにつながります。また、臨床試験を通じて、NASHの病態に関する理解が深まることで、より良い治療戦略の策定にも寄与します。 関連技術としては、バイオマーカーの開発が重要です。NASHの診断や評価において、血液検査や画像診断が用いられますが、新しいバイオマーカーが開発されることで、より早期に病気を発見し、治療効果をモニタリングすることが可能になります。これにより、患者の長期的な予後を改善するための新たな指標が得られることが期待されています。 また、生活習慣改善に関する研究も進んでおり、運動や食事療法がNASHの管理にどのように寄与するかについての情報が蓄積されています。特に、体重減少はNASHの改善に寄与することが多くの研究で示されており、これに基づく介入も臨床試験の中で重要なテーマとなっています。 最近では、ジェノミクスやプロテオミクスといった先進的な技術も用いられ、NASHの病態に関連する遺伝的要因や代謝経路の解析が進められています。これにより、NASHに対する個別化医療の実現が期待され、患者一人ひとりに最適な治療を提供するための基盤が築かれています。 NASHの臨床試験は、単なる治療法の開発に留まらず、病気そのものを理解し、未来の患者ケアを大きく変える可能性を秘めています。新しい治療法が確立されることで、多くの患者の生活の質が向上し、NASHによって引き起こされる健康上のリスクを軽減することができるでしょう。こうした研究が進むことで、非アルコール性脂肪肝炎に対する理解が深まることを期待しています。 |
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