◆英語タイトル：Macular Degeneration Treatment Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR23MAH004 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：131 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ◆産業分野：医療

加齢黄斑変性治療市場の規模とシェア
## 市場の概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
182.1億米ドル

### 市場規模（2031年）
273.2億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）8.45%

### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく並べられています。

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## 加齢黄斑変性治療市場の分析（Mordor Intelligenceによる）

加齢黄斑変性治療市場の規模は、2025年の167.9億米ドルから2026年には182.1億米ドルに拡大し、2031年には273.2億米ドルに達すると予測されています。この期間中、2026年から2031年までのCAGRは8.45%です。加齢黄斑変性治療市場は、16週間の投与間隔を持つ耐久性のある抗VEGF生物製剤、地理的萎縮における新たな収益源を開く補完阻害剤、視覚喪失が発生する前に高リスクのドゥルーゼ成長を検出するAI対応の光干渉断層撮影（OCT）システムから恩恵を受けています。遺伝子治療のパイプライン、脈絡膜上投与デバイス、家庭監視アプリは治療ツールキットを広げており、ヨーロッパおよび新興市場における30-40%のバイオシミラー割引は、全体的な価値を損なうことなく治療の普及を刺激しています。北米はメディケアパートBの払い戻しにより最大の収益源であり続けていますが、アジア太平洋地域は日本、中国、韓国が高齢者向けの視覚ケアに対する公共資金を加速させているため、最も成長が早い地域となっています。競争の激しさは高く、オリジネーターは特許延長、常温安定製剤、クリニックの負担を軽減し、価値に基づく契約を支援するデジタル診断バンドルを通じてシェアを守っています。

## 主要な報告のポイント

– **疾患の形態別**：湿性加齢黄斑変性（AMD）は、2025年に65.55%の市場シェアを持ち、乾性AMDは2031年まで11.85%のCAGRで成長すると予測されています。
– **疾患の段階別**：進行した段階の症例は2025年に市場規模の45.53%を占めており、中間段階は2026年から2031年にかけて11.75%のCAGRで進展しています。
– **投与経路別**：硝子体内注射は2025年に62.52%の収益を占めており、脈絡膜上投与は同期間中に10.12%のCAGRで成長すると予測されています。
– **治療タイプ別**：薬剤は2025年の支出の60.15%を占め、デバイスは2031年まで11.82%のCAGRで増加しています。
– **販売チャネル別**：病院薬局は2025年に55.45%のシェアを持ち、オンライン薬局はテレメディスンが専門的な充填を統合する中で12.62%のCAGRで成長する見込みです。
– **地域別**：アジア太平洋地域は2031年までの10.72%のCAGRを記録する見込みですが、北米は2025年に42.55%の収益を占めています。

注：この報告書の市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界の加齢黄斑変性治療市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **ドライバー**：加齢人口におけるAMDの有病率の上昇
– **影響**：CAGR予測に+2.1%の影響
– **地理的関連性**：日本、ドイツ、イタリア、韓国に集中
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

– **ドライバー**：長時間作用型抗VEGFの急速な拡大
– **影響**：CAGR予測に+1.8%の影響
– **地理的関連性**：北米、ヨーロッパ、オーストラリア
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **ドライバー**：眼科用画像診断の改善とAIによる早期発見
– **影響**：CAGR予測に+1.3%の影響
– **地理的関連性**：北米、アジア太平洋地域（日本、韓国、シンガポール）
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **ドライバー**：バイオシミラーによる価格低下が新興市場でのアクセスを拡大
– **影響**：CAGR予測に+1.0%の影響
– **地理的関連性**：ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東、東南アジア
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

– **ドライバー**：家庭監視アプリが診断から治療への比率を向上
– **影響**：CAGR予測に+0.7%の影響
– **地理的関連性**：北米、西ヨーロッパ
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

– **ドライバー**：視覚保護に対する医療費の増加
– **影響**：CAGR予測に+0.9%の影響
– **地理的関連性**：OECD諸国が主導
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

### 主要なトレンドの理解

#### 加齢人口におけるAMDの有病率の上昇
2024年、日本では65歳以上の市民が3620万人に達し、総人口の29.1%を占めています。一方、韓国は2025年に「超高齢社会」の閾値である20%を超えました。中国では2030年までに60歳以上の人口が4億人に達する見込みで、AMDの発生率は60歳を超えるごとに倍増します。ドイツ、イタリア、スペインも2025年にはそれぞれ23%以上の高齢者シェアを超え、網膜クリニックの訪問が二桁成長を遂げています。中心視力の喪失は日常生活を制限するため、政府は経済の低迷時でもAMDケアに資金を提供し、加齢黄斑変性治療市場を景気循環リスクから守っています。これらの人口動態は、今後20年間の需要に対する持続的な可視性を生み出しています。

#### 長時間作用型抗VEGFの急速な拡大
ロシュの二重特異的ファリシマブは、試験参加者の60%が16週間の間隔を維持できることを可能にし、月ごとのアフリベルセプトと比較して注射頻度を半減させました。ジェネンテックのポートデリバリーシステムは、外科的に植え込まれる再充填可能なラニビズマブの貯蔵庫で、投与間隔を6ヶ月に延ばし、2024年にFDAの承認を受けました。レジェネロンのEylea HDは、12-16週間の維持を可能にする8mgの強度で2024年に承認を受けました。耐久性が向上することで、患者の遵守率が上がり、支払者はネットでの節約を実現し、加齢黄斑変性治療市場におけるボリュームを増加させることができます。

#### 眼科用画像診断の改善とAIによる早期発見
ハイデルベルクエンジニアリングは、ドゥルーゼの体積と色素変化を自動的に定量化するAIアルゴリズムを統合し、手動の評価時間を80%削減しました。トップコンのハーモニープラットフォームは、年間10%以上のドゥルーゼ成長を示す患者を特定し、高リスク患者を補完阻害療法に導きます。日本は2025年4月から高齢者の年間市町村検診にAI-OCTを義務付け、パイロット県で早期AMDの診断を34%向上させました。感度と特異度が89%以上で、光受容体の喪失前に予防的治療を拡大し、加齢黄斑変性治療市場における診断から治療への流れを広げています。早期介入は長期的な障害コストを低下させ、支払者と予防医療モデルとの整合性を強化します。

#### バイオシミラーによる価格低下が新興市場でのアクセスを拡大
サムスンバイオエピスは、2025年1月にEUで35%の割引でラニビズマブのバイオシミラーSB11を導入し、中東欧での治療量を22%増加させました。フォルミコンのFYB203は、2025年9月に12のEU諸国で40%の割引価格で導入され、スペインとイタリアでは新規患者に対する置換を義務付けています。インドでは、ラニビズマブのバイオシミラーが8,500インドルピー（102米ドル）で販売されており、ブランド製品の28,000インドルピーに対して、第二級都市での注射の普及率を47%向上させました。ブラジルの公衆衛生システムはベバシズマブのバイオシミラーをフォーミュラリーに追加し、230万人の追加受益者へのカバレッジを拡大しました。これらの動きは支出圧力を緩和し、患者プールを拡大し、単価が下がる中でも収益成長を支えています。

### 制約影響分析

– **制約**：生物製剤および遺伝子治療の高コスト
– **影響**：CAGR予測に-1.4%の影響
– **地理的関連性**：ラテンアメリカ、中東、アフリカ、南アジアで急増
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **制約**：低所得地域での限られた払い戻し
– **影響**：CAGR予測に-0.9%の影響
– **地理的関連性**：サハラ以南のアフリカ、東南アジア（シンガポールを除く）、中米
– **影響のタイムライン**：長期（4年以上）

– **制約**：厳格な規制および安全要件
– **影響**：CAGR予測に-0.6%の影響
– **地理的関連性**：EU、日本での長期化
– **影響のタイムライン**：中期（2-4年）

– **制約**：慢性的な治療負担と患者の非遵守
– **影響**：CAGR予測に-0.8%の影響
– **地理的関連性**：世界的に、特に農村部やサービスが行き届いていない地域で顕著
– **影響のタイムライン**：短期（2年以内）

#### 生物製剤および遺伝子治療の高コスト
オリジナルの抗VEGF生物製剤は、米国で1,850-2,400米ドルの価格が設定されており、月ごとの治療で年間11,000-14,000米ドルに相当します。RGX-314などの遺伝子治療候補は、片目あたり600,000-750,000米ドルで発売される可能性があり、Luxturnaのような価格設定の前例を反映しています。ブラジルでは、アフリベルセプトの1回の注射が最低賃金の8.5ヶ月分に相当し、公的セクターの供給を確保するために法的措置が必要です。高額な初期コストは早期介入を妨げ、患者が治療効果が低下し、コストが高くなる時期に遅れて受診することを引き起こし、加齢黄斑変性治療市場の成長可能性を抑制しています。

#### 低所得地域での限られた払い戻し
多くの公的医療システムは眼科に予算の2%未満を割り当てています。ケニアの保険は白内障手術をカバーしますが、硝子体内生物製剤は除外されています。フィリピンでは、ラニビズマブの実際の価格の43%しか払い戻しされず、診断を受けた患者の3分の2が治療を開始することを妨げています。グアテマラでは、1,800万人に対して47人の網膜専門医がいるため、サービスが首都に集中しています。バイオシミラーの登録遅延は18-24ヶ月続き、独占を長引かせ、価格を高く保ち、加齢黄斑変性治療の市場浸透を制限しています。

## セグメント分析

### 疾患の形態別：乾性AMDへの治療シフト
湿性AMDは2025年の収益の65.55%を維持していますが、乾性AMDは補完阻害剤が商業的な tractionを確保することで11.85%のCAGRで成長すると予測されています。乾性AMDの加齢黄斑変性治療市場の規模は、医師が病変成長の減少データに自信を持つようになると急速に拡大する見込みです。月ごとのペグセタコプランとアバシンカプタドペゴルの投与は、地理的萎縮の拡大を最大36%遅らせることができ、プレミアム払い戻しをサポートする重要な停止です。湿性形式の収益は、バイオシミラーのラニビズマブがすでにヨーロッパのボリュームの28%を占めているため緩やかに減少しています。また、延長間隔のアフリベルセプトは、3年間で患者あたりのバイアル数を40%削減します。パイプライン活動はカテゴリーの境界を曖昧にし、乾性AMD患者の最大20%が新生血管疾患に移行し、抗VEGFと補完ブロックの二重治療をテストする試験が行われています。補完調整因子をコードする遺伝子治療ベクター（例：4D-150）は、12ヶ月で68%の視力安定性を示す初期の概念実証を達成しました。耐久性のある薬剤がクリニックから市場に移行するにつれて、乾性形式の普及は湿性側のバイオシミラーの減少を相殺し、全体的な加齢黄斑変性治療市場の勢いを維持します。

### 疾患の段階別：中間段階の予防が最も成長するニッチ
進行した段階の疾患は2025年の収益の45.53%を占めており、新生血管症例は頻繁な抗VEGF投与を必要とし、地理的萎縮には現在病気修正オプションがあります。加齢黄斑変性治療市場の初期段階のシェアは控えめですが、中間段階のボリュームはAI-OCTのトリアージとドイツおよびオランダでのリスクベースの払い戻し承認に支えられ、11.75%のCAGRで増加しています。拡張された検出により、適格なコホートが広がります。アメリカでは320万人以上が中間乾性AMDを持っていますが、症状はありません。支払者は現在、最もリスクの高い五分位に対して予防的補完阻害療法を払い戻しています。遵守のボトルネックが進行した段階の成長を抑制しており、58%の患者が5年以内に月ごとの抗VEGF療法を中止しています。対照的に、中間段階の患者は視力を維持しやすく、より少ない頻度の投与に対して遵守する意欲が高いです。日本での全国スクリーニングでは、初年度に340,000人の高リスク市民が特定され、政策の義務化が加齢黄斑変性治療市場の予防療法の成長を加速できることを示しています。

### 治療タイプ別：デバイスが加速し、薬剤が成熟
薬剤は2025年の支出の60.15%を占め、抗VEGF薬がその主導を担っています。バイオシミラー版は単価を抑えながら高いボリュームを維持しています。補完阻害剤は昨年11億米ドルを追加し、支払者が病変の遅延効果を受け入れるにつれてさらに拡大する見込みですが、月ごとの投与は持続性を抑制します。デバイスは11.82%のCAGRで最も成長しているセグメントであり、電子拡大鏡や限られた機能視力を回復する網膜インプラントに対するメディケアのカバレッジに支えられています。加齢黄斑変性治療市場のデバイスの規模は、薬理学的選択肢が停滞する中で高齢者が非侵襲的な解決策を好むことからも恩恵を受けています。セカンドサイトの皮質インプラントは、限られた欧州での発売で16.5万米ドルで提供され、法的に盲目のAMD患者の間で高まる需要に応えています。望遠接触レンズは、適格な米国患者の18%に12ヶ月以内に浸透し、患者がウェアラブル補助具を採用する意欲が高いことを示しています。

### 投与経路別：脈絡膜上投与が注目を集める
硝子体内注射は2025年に62.52%の収益を占めており、専門医は確立された安全プロトコルに慣れています。しかし、脈絡膜上投与は10.12%のCAGRで成長しており、Clearsideのマイクロインジェクターは全身曝露を減少させ、脈絡膜内の薬剤濃度を高めます。脈絡膜上遺伝子治療ベクター（例：RGX-314）が外科的硝子体切除なしで持続的な発現を確認すれば、これらの経路間の加齢黄斑変性治療市場の規模の分割は狭まるでしょう。2025年の患者調査では、68%が少しの効果の低下と引き換えに、より少ないまたは侵襲的でない注射を選ぶ意向があることが示され、経路革新への需要があることを示しています。しかし、採用は専門医の認証に遅れをとっており、米国の網膜医師の15%しか脈絡膜上技術の訓練を受けていません。したがって、訓練プログラムの拡大が広範な採用のための障害要因となっています。

### 販売チャネル別：オンライン薬局が高成長のアウトレットとして浮上
病院薬局は2025年の収益の55.45%を占めており、ほとんどの生物製剤は冷蔵保存と無菌条件下での現場準備を必要とします。専門薬局や小売薬局は経口栄養補助食品や一部の充填済み注射器を管理していますが、オンラインチャネルはAmazon PharmacyやCVSのデジタルオファーがAREDS2ビタミンや低視力補助具を48時間以内に発送することで12.62%のCAGRで急成長しています。加齢黄斑変性治療市場におけるオンラインチャネルのシェアは、メーカーが家庭配送規制を満たす常温安定型抗VEGF製剤を開発するにつれて、引き続き上昇する見込みです。Alto PharmacyのAMDプログラムは、テレオプトメトリー相談と自動再充填を組み合わせ、遵守率を89%に引き上げ、従来の薬局の62%と比較しています。WalgreensはNotal Visionと提携し、自宅用OCTユニットをレンタルすることで、モニタリングと薬剤発送のフィードバックループを強化し、デジタルエコシステムが加齢黄斑変性治療市場における定期収益を獲得できる方法を示しています。

## 地理的分析

北米は2025年の収益の42.55%を生成しており、メディケアパートBの払い戻しが1回の注射あたり650-850米ドルを支払っており、薬剤と専門家の料金を含んでいます。Eylea HDは2024年に2,105米ドルのパートB支払い率を取得し、ボリュームディスカウントを促進し、バイオシミラーの参入にもかかわらず安定した手続きの成長を支えています。カナダでは、ラニビズマブとアフリベルセプトが州のフォーミュラリーに含まれていますが、ファリシマブのアクセスは遅れており、患者は特別アクセスプログラムを通じて訴える必要があり、6週間の遅延が生じています。メキシコは2025年にラニビズマブのバイオシミラーのカバレッジを拡大しましたが、農村部では専門医の不足が浸透を制限しています。

アジア太平洋地域は最も成長が早い地域で、10.72%のCAGRで進展しています。日本は高齢者の生物製剤コストの最大90%を払い戻し、月あたりの自己負担上限が80,000円（550米ドル）であるため、高い遵守率を促進しています。中国は15の省のリストにラニビズマブのバイオシミラーを追加し、患者のコストを70%削減し、都市労働者の間での加齢黄斑変性治療市場を拡大しています。韓国のファリシマブに関するリスク共有契約は、年間費用を1200万ウォン（9,200米ドル）に制限し、急速な普及を促進しています。インドは制約が続いており、診断を受けた患者の20%未満が抗VEGF療法を開始しています。

ヨーロッパは広範なアクセスを享受していますが、予算は厳しいです。ドイツとフランスは治療未経験者に対するバイオシミラーの置換を義務付け、SB11のボリュームシェアを18ヶ月以内に24%に押し上げています。イギリスは、1回の注射あたりの支出を約40%削減する秘密の割引を交渉し、追加の予算なしで22%のキャパシティを追加しました。スペインとイタリアは2025年に月ごとの注射の上限を設定し、12-18%の患者の治療を遅らせ、現在欧州司法裁判所に保留中の法的挑戦を引き起こしています。

中東とアフリカはまだ初期段階の貢献者です。サウジアラビアのビジョン2030計画は、40の新しい網膜クリニックに8億サウジリヤル（2.13億米ドル）を割り当て、地理的カバレッジを改善しています。南アフリカの公的セクターは抗VEGF薬を払い戻さず、私的に保険に加入している900万人の住民に限られたアクセスを提供しています。ラテンアメリカは混在しており、ブラジルの公的システムはベバシズマブのバイオシミラーを採用しましたが、アルゼンチンの経済混乱と2024年の三桁インフレがブランド生物製剤の輸入を妨げています。

## 競争環境

加齢黄斑変性治療市場は中程度に集中しており、レジェネロン、ロシュ、ノバルティスが2025年の収益の大部分を生成していますが、競争圧力は高まっています。オリジネーターは、高用量または常温安定製剤を通じてライフサイクルを延長し、投与精度と患者の結果を改善するAI診断プラットフォームをバンドルしています。ロシュの420万画像のOCTデータベースは、個々の反応を予測し、必要なときだけ注射をスケジュールするアルゴリズムを訓練し、患者あたりの薬剤負担を18%削減し、ブランドロイヤルティを強化します。

バイオシミラー製造業者であるサムスンバイオエピスやフォルミコンは、18ヶ月以内にヨーロッパのラニビズマブとアフリベルセプトのボリュームの24%を獲得し、ドイツでルセントisに30%の割引を促進し、バイエルは診断ハードウェアを入札にバンドルしました。特許の崖が迫っており、アフリベルセプトの米国での独占権は2027年に期限切れとなり、オリジネーターのEBITDAマージンが8-12ポイント圧縮される可能性があります。

イノベーションは多様化しています。アペリスとアステラスは乾性AMDのための最初の補完阻害剤を商業化しましたが、月ごとの投与疲労の中で患者の浸透率は18%にとどまっています。持続放出インプラントをテストして魅力を広げています。遺伝子治療の志望者であるREGENXBIOやAdverumは、再発行の処方から年金のような支払いに収益モデルを再構築できる可能性のある一回の投与を目指しています。小規模なデバイス企業であるセカンドサイト、アイリスビジョン、ビジョンケアは、病変の安定化よりも機能的視力の回復を求める進行した患者の間で高価値のニッチを切り開いています。

### 加齢黄斑変性治療業界のリーダー
– F. ホフマン・ラ・ロシュ（Genetech）
– ノバルティス
– バウシュ・ヘルス・カンパニーズ
– REGENXBIO
– レジェネロン・ファーマシューティカルズ

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序なく並べられています。

## 最近の業界の動向

– **2025年11月**：レジェネロンは、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫を治療するためにEylea HD 8mgのFDA承認を取得し、初期のローディングフェーズ後に8週間ごとの維持を可能にしました。
– **2025年9月**：FDAは、新生血管AMDを対象とした調査中の一回投与の硝子体内遺伝子治療SAR402663に迅速承認を付与しました。