◆英語タイトル：Liquid Biopsy Market Report by Product And Service (Kits and Reagents, Platforms and Instruments, Services), Circulating Biomarker (Circulating Tumor Cells, Extracellular Vesicles, Circulating Tumor DNA, and Others), Cancer Type (Lung Cancer, Breast Cancer, Colorectal Cancer, Prostate Cancer, Liver Cancer, and Others), End User (Hospitals and Laboratories, Academic and Research Centers, and Others), and Region 2026-2034

◆商品コード：IMARC23JUN0004 ◆発行会社（リサーチ会社）：IMARC ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：143 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール ◆調査対象地域：グローバル ◆産業分野：医療

— レポートの説明 —
グローバル液体生検市場：
グローバル液体生検市場の規模は、2025年に26億米ドルに達しました。IMARCグループは、2034年までに市場が76億米ドルに達すると予測しており、2026年から2034年の間に年平均成長率（CAGR）は12.31%になると見込んでいます。がんの罹患率の増加、個別化医療および治療に対する需要の高まり、自動化された液体生検プラットフォームの開発は、市場成長を促進する主要な要因の一部です。

液体生検市場分析：
主要な市場ドライバー：
特に働くプロフェッショナルのライフスタイルの変化に伴うがんの罹患率の上昇と、次世代シーケンシングの導入が市場成長を促進しています。液体生検は、血液や尿などの体液中に循環腫瘍細胞（CTC）、細胞外DNA（cfDNA）、エクソソームなどのがん関連バイオマーカーを検出することを可能にします。早期発見は効果的な治療と患者の結果を改善するために重要であり、それが市場成長を促進しています。

主要な市場トレンド：
技術の進歩、臨床応用の拡大、多重分析アプローチへの移行、早期発見とスクリーニングへの焦点の高まり、臨床試験における液体生検の採用の増加などは、今後数年間で市場成長を刺激すると期待される主要な要因です。さらに、シーケンシング技術、マイクロフルイディクス、バイオインフォマティクスの継続的な革新が、液体生検アッセイの感度、特異性、スケーラビリティを向上させ、液体生検市場の収益をさらに後押ししています。

地理的な状況：
報告書によると、北米が最大の市場シェアを占めています。北米ではがんが主要な健康問題であり、毎年多くの人々がさまざまなタイプのがんと診断されています。高い発生率は、非侵襲的で正確ながん検出およびモニタリングの方法を提供する液体生検のような革新的な診断ツールの需要を駆動しています。これにより、液体生検市場の需要にも好影響を与えています。

競争環境：
液体生検市場の主要企業には、ANGLE plc、Bio-Rad Laboratories Inc.、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health Inc.、Illumina Inc.、Lucence Health Inc.、Menarini Silicon Biosystems、Personalis, Inc.、QIAGEN N.V.、Thermo Fisher Scientific Inc.などが含まれます。

課題と機会：
アッセイの標準化と検証、臨床検証と証拠生成、コスト考慮と償還は、現在市場が直面している主要な課題の一部です。しかし、液体生検は、人工知能（AI）や機械学習などのデジタルヘルス技術と統合することで、データ分析、解釈、臨床意思決定を強化することができます。これは、製造業者にとって重要な機会を示しています。

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液体生検市場のトレンド：
がんの罹患率の上昇
世界的にがんの発生率が上昇している中、病気の早期発見とモニタリングに対する強調が高まっています。たとえば、WHOによると、2022年には2000万人の新たながん診断が予想され、970万人が死亡する見込みです。がん診断から5年生存した人の数は5350万人と予想されています。がんは、人生の中で約5人に1人に影響を与えます。2050年には3500万件以上のがんケースが予想されており、2022年の2000万件から77%の増加です。液体生検は、血液や尿などの体液中に循環腫瘍バイオマーカー（CTCやcfDNAなど）を検出する非侵襲的な方法を提供します。これらのバイオマーカーは、がんの存在、進行、遺伝子プロファイルに関する貴重な洞察を提供し、臨床医ががんを早期に診断し、病気の進行をより効果的にモニタリングすることを可能にします。たとえば、2023年のアメリカ癌研究協会年次総会では、研究者たちが革新的なプラットフォームを使用してDNAメチル化を分析する液体生検多がん早期検出テストに関する報告を発表しました。従来のテストはシーケンシング前にDNAの化学処理が必要ですが、新しいアプローチは化学的または酵素的処理なしでメチル化されたcfDNA分子を捕捉します。科学者たちは、最近診断された治療未経験のがん患者と年齢・性別が一致するコントロールを含む約4000人のサンプルでプラットフォームの12種類のがんを検出する能力を調査するために回顧的分析を行いました。がんケースの約半数は初期段階でした。また、2020年にはペンシルベニア大学の研究チームがClinical Cancer Researchに、彼らの液体生検が早期膵臓がんの診断において92%の精度を示したことを示す論文を発表しました。これらの要因は、液体生検市場の予測にさらに好影響を与えています。

非侵襲的出生前検査（NIPT）の需要の高まり
従来の出生前検査方法（羊水穿刺や絨毛採取など）は、流産を含む小さな合併症のリスクを伴います。NIPTは、母親の血液中に循環する細胞外胎児DNA（cffDNA）を分析することで、出生前スクリーニングの非侵襲的な代替手段を提供します。たとえば、国立医学図書館によると、羊水穿刺は妊娠15週から出産までの間に行うことができ、専門家の手で行う場合、単胎での喪失の確率は0.13%です。このため、妊娠15週以降に羊水穿刺を受けるリスクは100人に1人と推定されています。この非侵襲的アプローチは、安全性と手続き関連の合併症のリスクが低いため、多くの妊娠中の親に好まれています。さらに、NIPTは、トリソミー21（ダウン症）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パトー症候群）などの一般的な胎児染色体異常を検出する高い精度を示しています。また、液体生検に基づくNIPTアッセイは、胎児の遺伝的異常を高い感度と特異性で検出でき、妊娠中の親に赤ちゃんの健康状態に関する信頼できる情報を提供します。たとえば、2023年11月、Yourgene Health（Novacytの子会社）は、モロッコで初の非侵襲的出生前検査（NIPT）プラットフォームを導入するためにLaboriadと協力しました。さらに、NIPTは妊娠9-10週目から実施でき、胎児の遺伝的健康に関する早期の洞察を提供します。染色体異常の早期発見は、妊娠中の親が妊娠に関する情報に基づいた決定を行い、特別なニーズを持つ子供の出産に向けた追加の診断検査や準備を検討することを可能にします。さらに、NIPTは妊娠9-10週目から実施でき、胎児の遺伝的健康に関する早期の洞察を提供します。染色体異常の早期発見は、妊娠中の親が妊娠に関する情報に基づいた決定を行い、特別なニーズを持つ子供の出産に向けた追加の診断検査や準備を検討することを可能にします。たとえば、クリーブランドクリニックが発表した記事によると、NIPT検査は妊娠10週目から出産まで実施できます。これらの要因は、液体生検市場の最近の価格にも好影響を与えています。

研究開発活動と臨床試験の増加
液体生検における技術の進歩は、がんスクリーニング、薬物試験の最適化、治療選択の頻度を高めています。さまざまな政府機関や企業が、液体生検に関する臨床研究を実施するための研究開発への投資に注力しています。たとえば、2023年6月、Anzu PartnersはCodetta Biosciencesのために1500万米ドルのシリーズA投資ラウンドを主導しました。Genoa VenturesとVC23 LLCも資金提供に貢献しました。この資金を用いて、Codettaは研究開発、エンジニアリング、マーケティング、ビジネス管理のチームを迅速に拡大し、液体生検用の多オミクスdsPCRプラットフォームの開発を加速する計画です。さらに、臨床試験は新しい液体生検技術やプラットフォームの性能を評価するためのプラットフォームとして機能します。研究開発への投資は、次世代シーケンシング（NGS）プラットフォーム、デジタルPCRシステム、その他の革新的な技術の開発を可能にし、液体生検アッセイの感度、特異性、スケーラビリティを向上させます。臨床試験は、これらの進展を実際の臨床環境で検証する機会を提供し、商業化と広範な採用への道を開きます。たとえば、2024年4月、遺伝子治療製造のギャップに対処することに焦点を当てた技術革新企業NewBiologix SAは、次世代シーケンシング（NGS）および光学マッピングプラットフォームを立ち上げ、バイオ医薬品業界に包括的なゲノム分析サービスを提供する新しい技術スイートを発表しました。これらの要因は、液体生検市場のシェアにも寄与しています。

液体生検産業のセグメンテーション：
IMARCグループは、2026年から2034年の間に、グローバル液体生検市場レポートの各セグメントにおける主要なトレンドの分析と予測を提供しています。私たちの報告書は、製品およびサービス、循環バイオマーカー、がんの種類、エンドユーザーに基づいて市場を分類しています。

製品およびサービスによる内訳：
– キットと試薬
– プラットフォームと機器
– サービス
キットと試薬が市場を支配
報告書では、製品およびサービスに基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析が提供されています。これには、キットと試薬、プラットフォームと機器、サービスが含まれます。報告書によると、キットと試薬が最大のセグメントを占めています。

液体生検市場の見通しによれば、キットと試薬セグメントの成長は、特にがん診断のための液体生検テストの需要の高まりによって推進されています。これらのキットは、血漿または血清サンプルから細胞外DNAを分離するために使用されます。通常、スピンカラムベースの精製、磁気ビーズベースの精製、または沈殿ベースの方法などの手法を利用します。さらに、主要なプレーヤーによる高度なキットの開発に向けた研究開発活動の増加が、このセグメントの成長を加速させています。たとえば、2023年9月、Pillar Biosciences, Inc.は、液体生検に基づく全がん腫瘍プロファイリングのためのソリューションを提供するために設計された研究用のみ（RUO）次世代シーケンシング（NGS）キットoncoReveal Core LBxを発表しました。

循環バイオマーカーによる内訳：
– 循環腫瘍細胞
– 細胞外小胞
– 循環腫瘍DNA
– その他
循環腫瘍細胞が市場で最大のシェアを持つ
報告書では、循環バイオマーカーに基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析も提供されています。これには、循環腫瘍細胞、細胞外小胞、循環腫瘍DNA、その他が含まれます。液体生検市場の報告書によると、循環腫瘍細胞が最大の市場シェアを占めています。

液体生検市場の概要によれば、循環腫瘍細胞（CTC）の需要の高まりは、遺伝子発現、タンパク質発現、DNA変異などのバイオマーカーにおける幅広い応用に起因しています。さらに、がんの診断、予後、治療モニタリングにおけるCTC分析の臨床的有用性がますます認識されています。さまざまながんタイプにおけるCTCの数え上げ、特性評価、ゲノムプロファイリングの予後的価値を示す臨床研究が増えるにつれて、日常的な臨床実践におけるCTCベースのテストの需要が高まっています。たとえば、2023年9月、nRichDXは、最大40mLの全血サンプルから循環腫瘍細胞（CTC）を分離する新しいRUOラベルのCTC濃縮キットを発表し、研究者の液体生検アッセイの研究開発を支援しています。

がんの種類による内訳：
– 肺がん
– 乳がん
– 大腸がん
– 前立腺がん
– 肝がん
– その他
肺がんが市場シェアの大部分を占める
報告書では、がんの種類に基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析が提供されています。これには、肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、肝がん、その他が含まれます。報告書によると、肺がんが最大のセグメントを占めています。

液体生検は、従来の組織生検と比較して肺がんを検出およびモニタリングするための非侵襲的な方法を提供します。循環腫瘍DNA（ctDNA）、循環腫瘍細胞（CTC）、またはエクソソームのために血液をサンプリングすることは、侵襲性が低く、より頻繁に行うことができ、病気の進行や治療反応をリアルタイムでモニタリングすることを可能にします。さらに、腫瘍が小さく治癒的治療が可能な初期段階で肺がんを検出することができます。加えて、治療反応や病気の再発を長期的にモニタリングすることができ、治療戦略のタイムリーな調整につながります。たとえば、2024年4月、ロイヤル・マースデン病院とGuardant Healthの研究者たちは、何千人もの肺がん患者を支援する新しい液体生検テストの開発に協力しました。Marsden360は、循環腫瘍DNA（ctDNA）テストであり、この患者集団の治療を加速し、個別化することが期待されています。

エンドユーザーによる内訳：
包括的な市場の内訳にアクセス
サンプルをリクエスト
– 病院およびラボ
– 学術および研究センター
– その他
病院およびラボが市場で最大のシェアを持つ
報告書では、エンドユーザーに基づく液体生検市場の詳細な内訳と分析も提供されています。これには、病院およびラボ、学術および研究センター、その他が含まれます。報告書によると、病院およびラボが最大の市場シェアを占めています。

病院における液体生検の需要の高まりは、主にがん診断のための液体生検テストの採用の増加によって推進されています。さらに、がん管理における液体生検の臨床的有用性がますます認識されるにつれて、液体生検技術を利用したテストに対する病院やラボからの需要が高まっています。液体生検は、がんの検出およびモニタリングのための非侵襲的な方法を提供し、診断、予後、治療選択、治療反応のモニタリングに関する貴重な情報を提供します。たとえば、2024年5月、ナイジェリアに拠点を置くバイオテクノロジーラボSyndicate Bioは、データ駆動型医療に特化したクラウドネイティブソフトウェア企業SophiaGeneticsと協力し、包括的なゲノムプロファイリングおよび液体生検サービスを提供しました。

地域別内訳：
– 北米
– アメリカ合衆国
– カナダ
– アジア太平洋
– 中国
– 日本
– インド
– 韓国
– オーストラリア
– インドネシア
– その他
– ヨーロッパ
– ドイツ
– フランス
– イギリス
– イタリア
– スペイン
– ロシア
– その他
– ラテンアメリカ
– ブラジル
– メキシコ
– その他
– 中東およびアフリカ
北米が市場で明確な優位性を示す
報告書では、北米（アメリカ合衆国とカナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど）、ヨーロッパ（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシアなど）、ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコなど）、中東およびアフリカの主要地域市場の包括的な分析も提供されています。報告書によると、北米は液体生検の最大市場でした。

液体生検市場の統計によると、北米の液体生検市場を推進する要因には、継続的な技術革新、医療業界の改善、主要プレーヤーによる広範な研究開発（R&D）活動などが含まれます。さらに、がんは北米で主要な健康問題であり、発生率は引き続き上昇しています。液体生検は、がんの検出およびモニタリングのための非侵襲的な方法を提供し、特に早期発見や個別化治療戦略にとって有益です。次世代シーケンシング（NGS）、デジタルPCR、マイクロフルイディクスなどの技術の継続的な進歩が、液体生検テストの感度、精度、信頼性を向上させています。これらの技術的改善は、さまざまながんの種類やステージにわたる液体生検の応用を拡大しています。たとえば、2023年4月、米国に本社を置く診断情報サービスプロバイダーQuest Diagnosticsは、液体生検テストの最も急成長しているカテゴリーである最小残存病（MRD）に焦点を当てた初期段階の腫瘍学企業Haystack Oncologyを買収しました。これは、残存または再発がんの早期かつ正確な検出を支援し、治療の決定をより良くするためのものです。

競争環境：
報告書では、グローバル液体生検市場における競争環境の包括的な分析も提供されています。競争分析には、市場構造、主要プレーヤーによる市場シェア、プレーヤーのポジショニング、トップウィニング戦略、競争ダッシュボード、企業評価クアドラントが含まれています。また、すべての主要企業の詳細なプロファイルも提供されています。カバーされている企業には、ANGLE plc、Bio-Rad Laboratories Inc.、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health Inc.、Illumina Inc.、Lucence Health Inc.、Menarini Silicon Biosystems、Personalis, Inc.、QIAGEN N.V.、Thermo Fisher Scientific Inc.などが含まれます。（これは企業の部分的なリストであり、完全なリストは報告書に記載されています。）

液体生検市場の最近の動向：
2024年5月：
多オミクス液体生検企業のVESICA HEALTH, INC.は、血尿患者の管理と膀胱がんの早期発見を改善するためのAssureMDxテストを発表しました。
2024年4月：
ヘルスケアにおけるクラウドネイティブソフトウェア企業であり、データ駆動型医療のリーダーであるSOPHiA GENETICSは、ナイジェリアに拠点を置くSyndicate BioがSOPHiA DDMによって強化されたMSK-ACCESSを採用することに合意したと発表しました。
2024年4月：
米国の最大のがん研究および治療機関の1つであるCity of Hopeは、がん検出を向上させる新しい方法を提供する血液ベースのテストを開発するDELFI Diagnostics, Inc.と協力し、ロサンゼルス郡のサービスが行き届いていないコミュニティでのスクリーニング率を改善するためにDELFIのFirstLook Lung、血液ベースの肺がん液体生検スクリーニングテストを利用することを決定しました。

液体生検市場レポートの範囲：
利害関係者への主な利点：
IMARCの報告書は、さまざまな市場セグメントの包括的な定量分析、歴史的および現在の市場トレンド、市場予測、2020年から2034年までの液体生検市場のダイナミクスを提供します。
研究は、グローバル液体生検市場における市場ドライバー、課題、機会に関する最新情報を提供します。
この研究は、主要な地域市場を特定するために、主要な国レベル市場をマッピングします。
ポーターのファイブフォース分析は、利害関係者が新規参入者の影響、競争の激しさ、供給者の力、バイヤーの力、代替品の脅威を評価するのを助けます。これにより、利害関係者は液体生検業界内の競争レベルとその魅力を分析できます。
競争環境は、利害関係者が競争環境を理解し、市場における主要プレーヤーの現在のポジションに関する洞察を提供します。

液体生検市場レポートに関するよくある質問
1. 液体生検市場はどのくらいの規模ですか？
液体生検市場は2025年に26億米ドルと評価されました。
2. 液体生検市場の将来の見通しは？
液体生検市場は、2026年から2034年の間に12.31%のCAGRを示すと予測されています。
3. 液体生検市場を推進する主要な要因は何ですか？
液体生検市場は、非侵襲的ながん診断の進歩、早期疾病検出の需要の高まり、精密医療の改善によって推進されています。意識の高まり、バイオマーカー分析における技術革新、臨床環境における液体生検の採用の増加、個別化治療への移行が市場の成長と発展をさらに促進しています。
4. どの地域が最大の液体生検市場シェアを占めていますか？
北米は、継続的な技術革新、医療業界の改善、主要プレーヤーによる広範な研究開発（R&D）活動、地域におけるがんの発生率の上昇によって市場を支配しています。
5. グローバル液体生検市場の主要企業はどれですか？
液体生検市場の主要なプレーヤーには、ANGLE plc、Bio-Rad Laboratories Inc.、Exact Sciences Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health Inc.、Illumina Inc.、Lucence Health Inc.、Menarini Silicon Biosystems、Personalis, Inc.、QIAGEN N.V.、Thermo Fisher Scientific Inc.などがあります。

【レポートの属性と主要統計】
– 基準年：2025年
– 予測年：2026年～2034年
– 歴史年：2020年～2025年
– 2025年の市場規模：26億米ドル
– 2034年の市場予測：76億米ドル
– 市場成長率（2026年～2034年）：12.31%