1.0GlobalResearch.jphttps://www.globalresearch.jp/jpglobalresearch.jphttps://www.globalresearch.jp/jp/author/globalresearch.jprich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="6sOxvd4hEw"><a href="https://www.globalresearch.jp/jp/inbx26d8463">日本の舌保持装置市場：分析、予測、規模、トレンド＆インサイト</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.globalresearch.jp/jp/inbx26d8463/embed#?secret=6sOxvd4hEw" width="600" height="338" title="“日本の舌保持装置市場：分析、予測、規模、トレンド＆インサイト” — GlobalResearch.jp" data-secret="6sOxvd4hEw" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! 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日本の舌保持装置市場 2026年分析と2035年までの予測 ## エグゼクティブサマリー ### 主な調査結果 - 日本の舌保持装置市場は、2026年から2035年の間に年平均成長率（CAGR）4.5%～5.5%で拡大すると予測されています。これは、高齢化社会、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の診断増加、非CPAP療法オプションへの認知向上によって推進されます。 - 輸入品は、国内供給の価値ベースで推定55%～65%を占めており、主にアメリカ、ドイツ、韓国からのもので、国内製造の装置は先進的な素材やデザイン特許を持つ外国ブランドとの競争に直面しています。 - プロフェッショナルチャネルでの販売（病院、DME専門家、クリニック）は、約65%～75%のボリュームを占めていますが、消費者向けのオンライン小売はより急速に成長しており、2030年までに30%～35%のボリュームシェアに達すると予測されています。 ### 市場動向 - テレメディスンと自宅での睡眠検査の統合が進むことで、対象患者層が拡大しています。舌保持装置の処方は、2022年から2025年にかけて年率12%～18%増加し、CPAPの成長を上回っています。 - カスタム成形されたハイブリッド（舌 + 鼻）装置が、一般的なワンサイズフィットオールモデルよりも好まれるようになっており、プレミアム価格のカスタマイズ可能な製品が市場収益の40%～50%を占めています。 - 日本の公的健康保険による軽度から中等度のOSA治療に対する償還とカバレッジの拡大が安定した需要基盤を生み出していますが、非処方のバリエーションに対する自己負担支出が依然として主流です。 ### 主な課題 - 患者の遵守と装置のフィット感は依然として重要な障壁です。推定で25%～35%のユーザーが、快適さや効果の認識不足から6ヶ月以内に使用を中止しており、リピート購入率が制限されています。 - 新しい装置の承認に関する規制の遅延（PMDAクラスII医療機器）は、市場投入までの時間を18～24ヶ月に延ばし、小規模な革新的企業の参入を妨げ、供給者基盤を集中させています。 - 高品質の医療用シリコンと熱可塑性エラストマーの供給チェーンの脆弱性—原材料の70%以上が輸入されているため—は、価格を通貨の変動やグローバルな物流の混乱にさらしています。 ## 市場概要 日本の舌保持装置市場は、より広範な睡眠時無呼吸症候群およびいびき治療の分野において専門的なニッチを形成しています。重度のOSAセグメントを支配するCPAP装置とは異なり、舌保持装置は軽度から中等度の無呼吸症候群の患者、陽圧呼吸マスクに耐えられない患者、持ち運びが容易で侵襲性の低い代替手段を求める個人にアピールしています。この市場は、歯科睡眠専門医によって装着される処方専用装置と、薬局、電子商取引、テレメディスンチャネルを通じて販売される市販装置を含んでいます。 推定で800万～1200万人の日本の成人が臨床的に重要な睡眠障害呼吸を示しており、対象となる患者層は大きいものの浸透率は低いです。診断率は2015年の30%未満から2025年には約45%～50%に上昇しており、これは全国的な健康診断プログラムによるものです。市場の価値構成はプロフェッショナルに偏っていますが、患者への直接販売モデルがその優位性を侵食しています。 日本の医療制度は、普遍的なカバレッジと急速に高齢化する人口（2025年には65歳以上が29%以上）によって、この製品カテゴリーに構造的な追い風を提供しています。しかし、償還基準は依然として制限的です。認定された睡眠医師によって処方され、ライセンスを持つDME提供者によって配布される装置のみが部分的な公的保険のカバレッジの対象となります。これにより、処方による償還販売は予測可能なボリューム成長を経験する一方で、現金払いおよびサブスクリプションベースの直接販売はより小さな基盤から急速に成長しています。また、市場は日本の強力な歯科用器具産業の影響を受けています。多くの舌保持装置は、矯正用リテーナーやマウスガードを製造する企業によって生産されており、医療機器と消費者健康製品の境界が曖昧になっています。 ## 市場規模と成長 2026年から2035年の間に、日本の舌保持装置市場はボリュームベースで年平均成長率（CAGR）4.5%～5.5%、価値ベースで5.5%～6.5%の成長が期待されており、これは高価格のカスタム装置への徐々なシフトを反映しています。ボリューム成長は、OSA診断イベントの安定した増加によって支えられています。日本の健康診断システムは、2025年時点で年間約150万～200万件の新しい睡眠研究を報告しており、テスト陽性患者から舌保持装置の処方への転換率は約10%～15%です。 ## 主要統計 価値の成長はボリュームを上回っています。これはプレミアム化のトレンドによるもので、¥35,000から¥55,000（小売価格）のカスタム成形デバイスが、¥15,000から¥25,000で販売される標準モデルに取って代わっています。プロフェッショナルセグメントからの収益は、年平均成長率（CAGR）4.0%から5.0%の増加が予測されており、直接消費者向けの層はオンラインマーケティングやリモートフィッティングサービスによって8%から10%成長しています。市場の拡大は、日本の医療機器支出の成長とも関連しており、2020年から2025年の間に名目で年率3.8%の成長を記録しています。CPAP療法が中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）に対する第一選択の推奨であることを認識し、舌保持デバイスはCPAPを拒否するか、CPAPが効果を示さない患者からの残存需要を取り込んでいます。この患者群は、診断されたOSA患者の15%から25%と推定されています。代替療法に対する認識がプライマリケア医や睡眠技術者の間で広がるにつれて、CPAPの代替デバイスのシェアは増加しています。2030年までに、舌保持デバイスは日本のすべての睡眠時無呼吸デバイス支出の8%から12%を占める可能性があり、2025年の推定5%から7%から増加する見込みです。 ## セグメント別および最終用途別の需要 需要は、デバイスタイプ（標準、カスタム成形、ハイブリッド）、流通チャネル（プロフェッショナル対直接）、および最終ユーザー（病院、クリニック、自宅）の3つの軸に沿ってセグメント化されています。歯科印象またはデジタルスキャンを伴うカスタム成形舌保持デバイスは、総ユニットの約40%から45%を占めていますが、総価値の55%から65%を占めています。これは、標準の市販モデルに対して2倍から3倍の価格プレミアムを持つためです。標準デバイスは、価格に敏感な患者や短期間の試用として製品を使用する患者にアピールします。一方、ハイブリッドデバイス（鼻拡張器や顎ストラップを組み込んだもの）は、市場の新興かつ成長中の5分の1を構成しています。プロフェッショナルチャネルからの需要は、病院の睡眠センター、耳鼻咽喉科クリニック、歯科睡眠診療所から発生し、ユニット販売の65%から75%を占めており、6ヶ月から18ヶ月ごとの交換に関連するリピート購入が特徴です。自宅での使用需要は、電子商取引や地元の薬局を通じて満たされ、残りの需要を占めており、より季節的です（新年の健康決意や夏休みの計画のピーク時期に集中します）。 睡眠時無呼吸の重症度による最終用途のセグメンテーションは、デバイスが主に軽度から中等度のOSA（AHI 5–30イベント/時間）に処方されることを示しています。日本睡眠学会が発行した日本の臨床ガイドラインには、この層に対する第二選択または補助療法として舌保持デバイスが含まれています。病院ベースの睡眠ラボは、プロフェッショナル処方の約40%を生成し、歯科専門医（歯科矯正医）がフィッティングとチューニングプロセスを担当しています。より広範な最終用途エコシステムには、家庭用睡眠テストとデバイス推奨アルゴリズムを組み合わせた遠隔医療プラットフォームも含まれています。これらのプラットフォームは、2025年の新規処方のシェアを10%から2030年には20%から25%に倍増させると予想されています。品質管理および検証要件には、日本工業規格（JIS）に準拠した医療用シリコンやISO 10993に基づく生体適合性試験が含まれ、これにより低コストの輸入デバイスが広範な臨床受け入れを得ることが実質的に妨げられています。 ## 価格とコストドライバー 日本における舌保持デバイスの小売価格は、カスタマイズのレベルや流通チャネルのマークアップを反映して広範な分散を示しています。オンライン薬局で入手可能な標準のワンサイズフィットオールモデルは、通常¥12,000から¥25,000（US$80–170）の範囲で販売されていますが、睡眠歯科医によって処方されるカスタム成形デバイスは¥30,000から¥60,000（US$200–400）で取引されています。プロフェッショナルチャネルの価格にはフィッティング料金やフォローアップ調整が含まれ、デバイスコストに¥10,000から¥20,000を追加することがよくあります。承認されたデバイスに対する国民健康保険制度下の償還価格は、1ユニットあたり約¥25,000（患者の自己負担約¥7,500から¥10,000）に制限されており、処方分配製品のマージンを狭めています。その結果、いくつかの国内サプライヤーは、粗利益が50%から60%である自己負担セグメントに焦点を当てており、保険トラックの薄いマージン（15%から25%）には依存していません。主要なコストドライバーには、医療用シリコンや熱可塑性エラストマーの投入が含まれ、これらは工場出荷価格の25%から35%を占めています。日本は、これらの特殊ポリマーの70%以上をドイツ（ワッカー、モメンティブ）やアメリカ（ダウ）から輸入しています。為替レートの変動、特に円安は、投入コストを直接引き上げ、輸入依存の組立業者のマージンを圧縮します。カスタムフィット生産に関与する歯科技工士の労働コスト（時給¥3,500から¥4,500）も、特にオーダーメイドデバイスにとって重要な要因です。 ## 主要統計 規制遵守（PMDA登録、ISO維持、市場後監視）は、製品ラインごとに年間約300万～500万円の固定コストを追加し、価格競争を制限し、相対的な価格安定を支える障壁となっています。卸売業者からの流通マークアップ（10%～15%）や薬局/DMEマークアップ（20%～30%）により、最終消費者価格は製造業者の請求書の1.8～2.2倍に達します。 ## 供給者、製造業者と競争 競争環境は三つの層から成り立っています。第一層は、ブランド化された睡眠療法ポートフォリオを持つ大手多国籍医療機器企業、第二層は国内の歯科用装置製造業者、第三層は直接消費者向けチャネルをターゲットとするニッチな輸入業者です。ResMedやPhilips（睡眠・呼吸ケア事業を通じて）などのグローバル企業は、舌保持装置を広範なOSA製品群の補完アイテムとして提供していますが、彼らの市場焦点はCPAPに大きく偏っています。これらの企業は、確立された病院との関係や強力な臨床証拠に基づいて、日本のプロフェッショナルチャネルの価値の約30%～35%を占めています。 国内の歯科技工所企業は、岐阜、東京、大阪に多く拠点を置き、カスタム成形セグメントで睡眠歯科医との提携を通じて、さらに35%～40%のシェアを保持しています。これらの地元企業は、カスタムデバイスのリードタイムが1～2週間であるのに対し、輸入品は3～5週間かかるため、競争上の優位性を享受しています。また、日本の解剖学的な好みに対する理解（小さな口腔の寸法）も利点となっています。 第三層には、小規模な輸入業者やeコマースブランドがあり、主に中国やベトナムの契約製造業者から調達しています。彼らは8,000円～15,000円の価格帯で競争しています。彼らの合計シェアはユニット販売の約15%～20%ですが、平均販売価格が低いため、収益の10%未満です。競争の激しさは中程度ですが、上昇傾向にあり、少なくとも15～20のアクティブな供給者が市場シェアを争っています。製品の差別化は限られており、デバイスは主に材料の柔らかさ、ストラップデザイン、調整可能性で異なります。 知的財産は控えめな役割を果たしています。舌溝の形状やテンション調整機構をカバーする数件の実用新案特許がありますが、ほとんどの日本の製造業者は独占性よりもプロセスのノウハウや品質の評判に依存しています。市場は極端な価格戦争の影響を受けておらず、競争は臨床証拠のサポート、保険のカバレッジ状況、アフターサービス（フィッティング調整、患者フォローアップ）に焦点を当てています。 成功の鍵となる要因には、主要な民間健康保険団体への登録と、日本の厚生労働省にライセンスされた400以上のDMEプロバイダーとの流通契約の確立が含まれます。 ## 国内生産と供給 日本は舌保持装置のための控えめながらも能力のある国内生産基盤を維持しており、歯科技工所や中小規模の医療機器製造業者に集中しています。2025年には年間50,000～70,000ユニットの生産能力が見込まれていますが、処方箋および非処方箋の販売を含めると、国内需要は年間200,000ユニットを超える可能性があります。このギャップは輸入によって埋められています。国内生産は主にカスタム成形セグメントにサービスを提供しており、エンドユーザーへの近接性と反復的なフィッティングサポートが競争上の優位性を提供しています。 2026年時点で、日本全体で約40～50の専門歯科技工所がカスタム舌保持装置を生産しており、各工房は通常500～2,000件の注文を処理しています。これらの工房は、輸入ポリマーの地元ディストリビューターから生のシリコンやプラスチックのブランクを調達し、在庫は輸送の混乱に備えて2～4週間分を維持しています。標準化されたデバイスを生産する大規模な工場（稼働中のものは5未満）は少数存在しますが、海外の生産者からの激しいコスト競争に直面しており、2022年以降、市場シェアを失っています。 国内生産は熟練技術者に大きく依存しており、この労働力は高齢化し縮小しています。日本の歯科技工士の平均年齢は50歳を超えており、新たな参入者は稀です。この労働力の制約は国内の生産能力の拡大を制限し、標準モデルの輸入代替を促進しています。一方で、「日本製医療機器」を促進する政府の取り組み（日本再生戦略に基づく補助金を通じて）は、一部の自動化投資をもたらしました。いくつかの工房では、手作業を減らし、一貫性を向上させるためにデジタル口腔内スキャンや3Dプリンティングを使用しています。 しかし、これらの投資は高利益率のカスタム製品に限られており、国内の総生産は2035年まで年間わずか1%～2%の成長が見込まれており、需要の成長には遠く及びません。したがって、日本の舌保持装置の供給安全保障は構造的に国境を越えた貿易に依存しており、国内生産はボリュームの基盤ではなく、高付加価値のニッチとして機能しています。 ## 輸入、輸出および貿易 日本は舌保持装置の純輸入国であり、輸入は市場全体の価値の推定55%～65%を占め、標準的な輸入モデルの単価が低いため、数量では65%～75%を占めています。主な輸入元国はアメリカ（輸入価値の約30%～35%）、ドイツ（20%～25%）、韓国（10%～15%）であり、中国、台湾、オーストラリアからの輸入量は少ないです。輸入はHSコード9019.20（機械療法装置）または、シリコンのみの部品については3926.90に分類されます。関税率はWTOの義務および日本の自由貿易協定に基づき低く（0%～2.4%）、関税は価格に大きな影響を与えません。輸入の実際のコストはPMDAの審査と遵守にあります。外国の製造業者は、日本における販売承認保持者（MAH）を指定し、製品ごとに登録に¥200万～500万を負担し、さらに年間維持費がかかります。この規制上の負担は、複数の装置にコストを分散できる大手外国企業に有利に働く傾向があります。 日本からの輸出活動は最小限であり、生産の5%未満で、日本の expatriate 向けのカスタムデバイスの複製やアジア太平洋地域の睡眠クリニックからのニッチな注文に限られています。貿易パターンは安定しており、最近この製品カテゴリーに対してセーフガード措置や反ダンピング関税が適用されていません。為替レートの動向は輸入価格に影響を与えます。円が米ドルに対して10%下落すると、輸入コストが約6%～8%増加しますが、小売業者は競争圧力のため、これを完全には転嫁できない場合があります。その結果、輸入量は通貨に対して中程度の感度を持ち、円安時には低価格の供給元（中国、ベトナム）にシフトする傾向があります。輸入依存型の供給モデルは、日本市場をグローバルなサプライチェーンのショックに対して脆弱にしており、2020年から2021年にかけてのシリコン不足や輸送コンテナの遅延により、いくつかの標準モデルで3～5ヶ月のバックオーダーが発生したことが示されています。 ## 流通チャネルとバイヤー 日本における舌保持装置の流通チャネルは、市場のハイブリッドな性質を反映しており、専門医療チャネルと消費者直接ルートに分かれています。主な専門チャネルは多層的なシステムを含みます：製造業者（国内または輸入卸売業者）→ 医療機器卸売業者（例：メドトロニックジャパン、アサヒカセイメディカルのDME部門）→ DMEレンタル/小売会社 → 病院またはクリニック → 患者。卸売業者は通常、30～60日の在庫を保持し、物流、規制サポート、処方機関への営業支援を提供します。 全国に約300～400のDME提供者が存在し（多くはウェルシアやスギ薬局などの大手薬局チェーンに関連しています）、処方を履行し、保険請求を処理し、フィッティングの支援を行います。専門チャネルにおける処方から納品までのリードタイムは、標準装置で平均5～10日、カスタム成形ユニットで10～20日です。 消費者直接販売は急速に成長しており、eコマースマーケットプレイス（楽天、Yahoo!ショッピング、Amazon Japan）、遠隔医療プラットフォーム（例：Ubie、Locatone）、および実店舗の薬局のヘルスケアコーナーを利用しています。これらのチャネルは、低強度の装置（「いびき軽減補助具」として販売され、抗睡眠時無呼吸装置とは見なされない）に対する処方要件を回避し、自己診断したいびきのある人々をターゲットにしています。 チャネルのダイナミクスは変化しています。家庭用睡眠テストを使い捨てのスクリーニングセンサーと舌保持装置のバウチャーと組み合わせた遠隔医療プラットフォームは、2026年までに少なくとも8～10のアクティブなベンチャーに拡大しています。新規患者の開始における彼らのシェアは2030年までに20%に達すると予測されています。バイヤーの行動はこれらのチャネル間で大きく異なります。専門チャネルのバイヤー（病院、睡眠研究所、歯科クリニック）は臨床的証拠、PMDA認証、信頼できる供給を重視し、直接消費者は価格、ユーザーレビュー、購入の容易さに焦点を当てています。 日本における病院の調達はブランドに依存しない性質を持ち、DMEの購入決定はしばしば都道府県の病院理事会レベルで集中化されているため、小規模な製造業者は認知された卸売業者と提携するか、ニチイコ（日本医療機器卸売業者協会）のデータベースに掲載される必要があります。 ## 規制と基準 閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療のために販売される舌保持装置は、日本の医薬品医療機器法（PMD法、1960年法律第145号、改正済み）に基づき、クラスIIの医療機器として規制されています。製造業者は各装置モデルについてPMDAの認証を取得する必要があり、このプロセスでは臨床的証拠（最低限、安全性および使いやすさの研究）、ISO 10993に基づく生体適合性試験、ISO 13485に基づく製造品質システムの遵守を提出する必要があります。 ## 主要統計 レビューのタイムラインは、通常、クラスIIデバイスの場合、12〜18ヶ月ですが、すでに米国（FDA 510(k)クリアランス）またはEU（CEマーキング）で承認されたデバイスは、6〜9ヶ月の短い「指定ベース」のレビューの恩恵を受けることができます。承認されると、市場後の監視には有害事象の報告、年次更新の提出、PMDAまたは登録認証機関による定期的な現地検査が含まれます。一般的ないびき軽減補助具として販売されるデバイス（OSA治療を主張しないもの）は、クラスII規制の範囲外に分類され、準医薬品または雑多な消費財としてカテゴライズされる可能性がありますが、そのような製品は保険での払い戻しを受けることはできません。 日本の医療機器設立基準（MDES）および良好な品質慣行（GQP）規制は、厳格な文書およびトレーサビリティ要件を課しています。輸入デバイスの場合、外国製造業者は、日本に拠点を置くMAH（製造販売業者）を任命し、完全な責任を負う必要があります。MAHは登録された品質保証マネージャーを持ち、地元の苦情処理手続きを維持しなければなりません。これらの要件は、特に小規模な外国輸出業者にとって、参入コストを大幅に引き上げます。さらに、医療用プラスチックおよびシリコンに関する日本工業規格（JIS T 1001–1008シリーズ）は、技術文書でしばしば参照されますが、厳密には必須ではありません。 規制環境は競争にも影響を与えます。複数の承認モデルを持つ確立されたブランドは優位性を持ち、新規参入者は財政的および時間的な障害に直面します。厚生労働省（MHLW）による払い戻しリストはPMDAの承認とは別であり、2026年時点で、4〜5社の製造業者からの8〜10モデルのデバイスのみが国民健康保険（NHI）払い戻し価格リストに掲載されています。この制限されたリストは、既存企業の地位を強固にし、保険適用セグメントにおける価格競争を制限します。 ## 2035年までの市場予測 2026年から2035年の予測期間において、日本の舌保持デバイス市場は成長軌道を維持し、2035年までに2025年の基準から総ユニット需要が約倍増することが期待されています。この予測は、以下の三つの柱に基づいています。軽度から中等度のOSAと診断される患者数の増加（新たに診断されるケースの年間増加率は推定5%〜7%）、その患者の12%〜18%が舌保持デバイス療法に転換する安定した転換率、そしてデバイスがより耐久性を持つようになるにつれて平均交換間隔が短くなること（プレミアム製品の場合、12ヶ月から18〜24ヶ月に延びる）です。 専門家セグメントは、払い戻し上限の成長と病院の予算圧力に制約され、比較的控えめな3%〜4%のCAGRで成長すると予測されています。一方、消費者向けセグメントは、テレメディスンの統合、安価なカスタマイズされていない輸入品、ソーシャルメディアやインフルエンサーのチャネルでのマーケティングの拡大により、8%〜12%のCAGRを記録することが期待されています。 価値の成長はボリュームを上回る可能性が高く、平均デバイス価格は2025年の推定¥22,000〜¥30,000から2035年には¥30,000〜¥40,000に上昇する見込みです。カスタム成形およびハイブリッドデバイスの収益シェアは45%から60%に増加します。輸入依存度は55%〜65%の範囲にとどまると予想されており、国内生産は労働制約に苦しみ、スケールアップに失敗しています。 潜在的なワイルドカードは、大手日本消費財企業（例：パナソニック、オムロン）が共同ブランドまたは技術強化デバイスを通じて市場に参入することです。これが実現すれば、採用が加速し、市場がより高技術で高価格の製品にシフトする可能性があります。逆に、低コストのASEAN製造業者からの攻撃的な価格競争の脅威は、標準セグメントのマージンを圧迫する可能性があります。 全体として、市場は好ましい人口動態、健康意識の高まり、軽度から中等度のOSAに対する口腔装置療法を標準オプションとして認識する進化する臨床ガイドラインに支えられ、安定した健全な成長が見込まれています。 ## 市場機会 日本の舌保持デバイス市場には、参加者にとって明確な機会がいくつか存在します。まず、浸透が不十分な消費者向けセグメントは、特にFDAまたはPMDA承認のウェアラブルセンサーを使用した自宅睡眠検査とアルゴリズム駆動のデバイス推奨を組み合わせたテレメディスンプラットフォームにとって、先行者利益を得る余地があります。2020年以降、日本のテレメディスン規制が形式的に緩和されたため、統合診断+治療モデルは、推定300万〜400万人の未診断の軽度OSA患者という大きな未治療人口を取り込むことができます。 対象: 主要統計 第二に、材料とフィット技術における製品革新は、プレミアム価格を設定し、患者の遵守を高めることができます。これには、調整可能なテンション機構を備えたデバイス（例：磁気部品や進行性の空気圧調整）、抗菌シリコンコーティング、使用時間を追跡しスマートフォンアプリを通じてリマインダーを送信するスマートセンサーが含まれます。このような革新は、製品を標準的な輸入品から差別化し、商品化されるリスクを減少させます。 第三に、国内メーカーが歯科学校のクリニックや大学病院と提携し、日本特有の有効性データを得るための臨床検証研究を行うための戦略的な機会があります。地域の証拠生成は、PMDAの承認プロセスを促進するだけでなく（特にクラスIIデバイスの再分類や新しい適応症の拡大において）、保険償還率の引き上げの根拠を強化します。 第四に、高齢化社会と「睡眠健康」という消費者のウェルネスカテゴリーの台頭は、高齢者ケア施設、在宅医療提供者、旅行健康小売業者（例：長距離フライト用の空港で）を通じたクロスセルの機会を提供します。最後に、日本製のカスタムデバイスの他のアジア市場への輸出可能性、特に日本の医療機器が高品質と関連付けられている東南アジア市場は、依然として大きく未開拓のままです。 デジタルスキャンワークフローへの積極的な投資とASEANの規制調和により、日本の製造業者は成長するアジアの睡眠療法市場においてプレミアムな輸出ニッチを切り開くことができるでしょう。