目次
第1章 方法論と調査範囲
1.1. 市場セグメンテーションと調査範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. 情報分析
1.2.2. 市場形成とデータの可視化
1.2.3. データの検証と公開
1.3. 調査の前提条件
1.4. 情報調達
1.4.1. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.6. 市場形成と検証
1.7. 市場モデル
1.8. 欧州市場：CAGR計算
1.9. 目的
1.9.1. 目的1
1.9.2. 目的2
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. セグメントスナップショット
2.3.競争環境スナップショット
第3章 市場変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連／補助市場の見通し
3.2. 市場のトレンドと見通し
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 組換えタンパク質製造におけるアウトソーシングモデルの採用増加
3.3.2. 組換えタンパク質ベース製品の適用範囲の拡大
3.3.3. 研究用途における組換えタンパク質の使用増加
3.4. 市場制約分析
3.4.1. 組換えタンパク質ベースバイオ医薬品に関連する厳格な規制
3.5. 事業環境分析
3.5.1. SWOT分析：要因別（政治・法務、経済・技術）
3.5.2. ポーターのファイブフォース分析
3.6. COVID-19の影響分析
第4章 サービスタイプ別ビジネス分析
4.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：サービスタイプ動向分析
4.2. 前臨床・臨床サービス
4.2.1. 前臨床・臨床サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. 商業生産サービス
4.3.1. 商業生産サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 宿主細胞ビジネス分析
5.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：宿主細胞動向分析
5.2. 哺乳類細胞
5.2.1. 哺乳類細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 細菌細胞
5.3.1.細菌細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 昆虫細胞
5.4.1. 昆虫細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 酵母・真菌
5.5.1. 酵母・真菌市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. その他
5.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 エンドユース事業分析
6.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：エンドユース動向分析
6.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.2.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 学術・研究機関
6.3.1.学術研究機関市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 国別事業分析
7.1. 欧州における組換えタンパク質製造サービス市場シェア（国別）、2022年および2030年
7.2. 欧州
7.2.1. 欧州における組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.2. ドイツ
7.2.2.1. 主要国動向
7.2.2.2. 競争シナリオ
7.2.2.3. 規制枠組み
7.2.2.4. 対象疾患の有病率
7.2.2.5. ドイツにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. 英国
7.2.3.1. 主要国動向
7.2.3.2.競争シナリオ
7.2.3.3. 規制の枠組み
7.2.3.4. 対象疾患の有病率
7.2.3.5. 英国における組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.4. フランス
7.2.4.1. 主要国動向
7.2.4.2. 競争シナリオ
7.2.4.3. 規制の枠組み
7.2.4.4. 対象疾患の有病率
7.2.4.5. フランスにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.5. イタリア
7.2.5.1. 主要国動向
7.2.5.2. 競争シナリオ
7.2.5.3. 規制の枠組み
7.2.5.4.対象疾患の有病率
7.2.5.5. イタリアにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.6. スペイン
7.2.6.1. 主要国動向
7.2.6.2. 競争シナリオ
7.2.6.3. 規制枠組み
7.2.6.4. 対象疾患の有病率
7.2.6.5. スペインにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.7. デンマーク
7.2.7.1. 主要国動向
7.2.7.2. 競争シナリオ
7.2.7.3. 規制枠組み
7.2.7.4. 対象疾患の有病率
7.2.7.5.デンマークにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.8. スウェーデン
7.2.8.1. 主要国動向
7.2.8.2. 競争シナリオ
7.2.8.3. 規制枠組み
7.2.8.4. 対象疾患の有病率
7.2.8.5. スウェーデンにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.9. ノルウェー
7.2.9.1. 主要国動向
7.2.9.2. 競争シナリオ
7.2.9.3. 規制枠組み
7.2.9.4. 対象疾患の有病率
7.2.9.5. ノルウェーにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.10.スイス
7.2.10.1. 主要国動向
7.2.10.2. 競争シナリオ
7.2.10.3. 規制枠組み
7.2.10.4. 対象疾患の有病率
7.2.10.5. スイスにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.11. オランダ
7.2.11.1. 主要国動向
7.2.11.2. 競争シナリオ
7.2.11.3. 規制枠組み
7.2.11.4. 対象疾患の有病率
7.2.11.5. オランダにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 企業分類
8.2.戦略マッピング
8.3. 企業プロファイル／一覧
8.3.1. ロンザ
8.3.1.1. 概要
8.3.1.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.1.3. 製品ベンチマーク
8.3.1.4. 戦略的取り組み
8.3.2. ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH
8.3.2.1. 概要
8.3.2.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.2.3. 製品ベンチマーク
8.3.2.4. 戦略的取り組み
8.3.3. 富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ
8.3.3.1. 概要
8.3.3.2.財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.3.3. 製品ベンチマーク
8.3.3.4. 戦略的取り組み
8.3.4. Merck KGaA
8.3.4.1. 概要
8.3.4.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.4.3. 製品ベンチマーク
8.3.4.4. 戦略的取り組み
8.3.5. Bruker（InVivo BioTech Services GmbH）
8.3.5.1. 概要
8.3.5.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.5.3. 製品ベンチマーク
8.3.5.4. 戦略的取り組み
8.3.6.シノバイオロジカル社
8.3.6.1. 概要
8.3.6.2. 製品ベンチマーク
8.3.6.3. 戦略的取り組み
8.3.7. ジェンスクリプト社
8.3.7.1. 概要
8.3.7.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.7.3. 製品ベンチマーク
8.3.7.4. 戦略的取り組み
8.3.8. カネカ株式会社（カネカユーロジェンテック社）
8.3.8.1. 概要
8.3.8.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.8.3. 製品ベンチマーク
8.3.8.4. 戦略的取り組み
8.3.9. Polyplus Transfection (Xpress Biologics)
8.3.9.1. 概要
8.3.9.2. 製品ベンチマーク
8.3.9.3. 戦略的取り組み
8.3.10. Boster Biological Technology
8.3.10.1. 概要
8.3.10.2. 製品ベンチマーク
8.3.10.3. 戦略的取り組み
8.3.11. Trenzyme GmbH
8.3.11.1. 概要
8.3.11.2. 製品ベンチマーク
8.3.11.3. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Information analysis
1.2.2. Market formulation & data visualization
1.2.3. Data validation & publishing
1.3. Research Assumptions
1.4. Information Procurement
1.4.1. Primary Research
1.5. Information or Data Analysis
1.6. Market Formulation & Validation
1.7. Market Model
1.8. Europe Market: CAGR Calculation
1.9. Objectives
1.9.1. Objective 1
1.9.2. Objective 2
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Increasing adoption of outsourcing models for recombinant protein manufacturing
3.3.2. The increasing scope of applications for recombinant protein-based products
3.3.3. Increasing the use of recombinant proteins in research-use activities
3.4. Market Restraint Analysis
3.4.1. Stringent regulations associated with recombinant protein-based biopharmaceuticals
3.5. Business Environment Analysis
3.5.1. SWOT Analysis; By Factor (Political & Legal, Economic And Technological)
3.5.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.6. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Service Type Business Analysis
4.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: Service Type Movement Analysis
4.2. Pre-clinical & Clinical Services
4.2.1. Pre-clinical & Clinical Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Commercial Production Services
4.3.1. Commercial Production Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Host Cell Business Analysis
5.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: Host Cell Movement Analysis
5.2. Mammalian Cells
5.2.1. Mammalian Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Bacterial Cells
5.3.1. Bacterial Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Insect Cells
5.4.1. Insect Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5. Yeast & Fungi
5.5.1. Yeast & Fungi Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.6. Others
5.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. End-use Business Analysis
6.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: End-use Movement Analysis
6.2. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
6.2.1. Pharmaceutical & Biotechnology Companies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Academic & Research Institutes
6.3.1. Academic & Research Institutes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Country Business Analysis
7.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market Share By Country, 2022 & 2030
7.2. Europe
7.2.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.2. Germany
7.2.2.1. Key Country Dynamics
7.2.2.2. Competitive Scenario
7.2.2.3. Regulatory Framework
7.2.2.4. Target Disease Prevalence
7.2.2.5. Germany Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.3. UK
7.2.3.1. Key Country Dynamics
7.2.3.2. Competitive Scenario
7.2.3.3. Regulatory Framework
7.2.3.4. Target Disease Prevalence
7.2.3.5. UK Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.4. France
7.2.4.1. Key Country Dynamics
7.2.4.2. Competitive Scenario
7.2.4.3. Regulatory Framework
7.2.4.4. Target Disease Prevalence
7.2.4.5. France Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.5. Italy
7.2.5.1. Key Country Dynamics
7.2.5.2. Competitive Scenario
7.2.5.3. Regulatory Framework
7.2.5.4. Target Disease Prevalence
7.2.5.5. Italy Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.6. Spain
7.2.6.1. Key Country Dynamics
7.2.6.2. Competitive Scenario
7.2.6.3. Regulatory Framework
7.2.6.4. Target Disease Prevalence
7.2.6.5. Spain Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.7. Denmark
7.2.7.1. Key Country Dynamics
7.2.7.2. Competitive Scenario
7.2.7.3. Regulatory Framework
7.2.7.4. Target Disease Prevalence
7.2.7.5. Denmark Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.8. Sweden
7.2.8.1. Key Country Dynamics
7.2.8.2. Competitive Scenario
7.2.8.3. Regulatory Framework
7.2.8.4. Target Disease Prevalence
7.2.8.5. Sweden Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.9. Norway
7.2.9.1. Key Country Dynamics
7.2.9.2. Competitive Scenario
7.2.9.3. Regulatory Framework
7.2.9.4. Target Disease Prevalence
7.2.9.5. Norway Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.10. Switzerland
7.2.10.1. Key Country Dynamics
7.2.10.2. Competitive Scenario
7.2.10.3. Regulatory Framework
7.2.10.4. Target Disease Prevalence
7.2.10.5. Switzerland Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.11. Netherlands
7.2.11.1. Key Country Dynamics
7.2.11.2. Competitive Scenario
7.2.11.3. Regulatory Framework
7.2.11.4. Target Disease Prevalence
7.2.11.5. Netherlands Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Company Categorization
8.2. Strategy Mapping
8.3. Company Profiles/Listing
8.3.1. Lonza
8.3.1.1. Overview
8.3.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.1.3. Product Benchmarking
8.3.1.4. Strategic Initiatives
8.3.2. Boehringer Ingelheim International GmbH
8.3.2.1. Overview
8.3.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.2.3. Product Benchmarking
8.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.3.3.1. Overview
8.3.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.3.3. Product Benchmarking
8.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.4. Merck KGaA
8.3.4.1. Overview
8.3.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.4.3. Product Benchmarking
8.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.5. Bruker (InVivo BioTech Services GmbH)
8.3.5.1. Overview
8.3.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.5.3. Product Benchmarking
8.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.6. Sino Biological, Inc.
8.3.6.1. Overview
8.3.6.2. Product Benchmarking
8.3.6.3. Strategic Initiatives
8.3.7. GenScript
8.3.7.1. Overview
8.3.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.7.3. Product Benchmarking
8.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.8. Kaneka corporation (Kaneka Eurogentec S.A)
8.3.8.1. Overview
8.3.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.8.3. Product Benchmarking
8.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.9. Polyplus Transfection (Xpress Biologics)
8.3.9.1. Overview
8.3.9.2. Product Benchmarking
8.3.9.3. Strategic Initiatives
8.3.10. Boster Biological Technology
8.3.10.1. Overview
8.3.10.2. Product Benchmarking
8.3.10.3. Strategic Initiatives
8.3.11. Trenzyme GmbH
8.3.11.1. Overview
8.3.11.2. Product Benchmarking
8.3.11.3. Strategic Initiatives

※参考情報 組換えタンパク質製造サービスとは、遺伝子工学の手法を用いて、特定のタンパク質を生物由来の宿主細胞で合成するためのサービスです。このサービスは、医薬品の開発、研究、バイオテクノロジー産業など、さまざまな分野で利用されています。 組換えタンパク質は、他の生物から遺伝子を導入して宿主細胞で発現させることで生産されます。主にEscherichia coli（大腸菌）、酵母、昆虫細胞、哺乳類細胞などが宿主として用いられます。それぞれの宿主には独自の特性があり、求めるタンパク質の特性や生産量に応じて最適な宿主が選ばれます。 このサービスには、いくつかの種類があります。まず、純粋な組換えタンパク質の製造があります。これは、特定の遺伝子を導入した宿主細胞を用いて、そのタンパク質を大量に生産する方法です。また、タグ付きタンパク質の製造も一般的です。これにより、目的のタンパク質を簡単に精製したり、検出したりすることが可能になります。さらに、改変タンパク質の製造もあり、特定の機能を持たせるために化学的または遺伝子工学的な修飾を行うことができます。 用途としては、医薬品分野での利用が特に顕著です。抗体製剤やワクチン、酵素治療剤など、さまざまなバイオ医薬品の開発において、組換えタンパク質は必須の要素となっています。また、基礎研究においても重要です。タンパク質の構造や機能の解析、相互作用の研究などに必要な素材を供給する役割を果たします。さらに、農業や環境科学の分野でも、組換えタンパク質は新たな疫病抵抗性品種の開発や、生物浄化技術に利用されることがあります。 組換えタンパク質製造サービスに関連する技術は多岐にわたります。第一に、遺伝子組換え技術が挙げられます。これには、DNAのクローニング、発現ベクターの設計、遺伝子の導入方法（例えば、電気穿孔法やリポフェクション）などが含まれます。次に、発現系の選択が重要です。適切な宿主細胞の選定は、製造の効率や質に大きな影響を与えるためです。 さらに、精製技術も不可欠です。組換えタンパク質は、宿主細胞から取り出し、純度を高めるために幾つかの手法（親和性クローニング、ゲルろ過クローニングなど）を用います。この精製プロセスは、最終的な製品の品質を保証するために重要です。 加えて、解析技術も関連します。得られた組換えタンパク質の構造特性や機能を評価するためには、質量分析やX線結晶解析、NMR（核磁気共鳴）などの手法が用いられます。これにより、タンパク質の純度、活性、安定性が確認され、研究や商業利用に向けた準備が整います。 組換えタンパク質製造サービスは、今後も進展が期待される分野です。新しいメソッドや宿主の開発、さらには生産コストの低減や効率化が求められています。また、個別化医療や再生医療といった新しい領域への応用も視野に入れる必要があります。これにより、より多様な目的に応じたタンパク質の提供が可能となり、医療や産業における小さな革命を引き起こすことが期待されています。組換えタンパク質の製造は、人類の健康や環境に貢献する重要な技術であり、その発展は今後ますます注目されるでしょう。

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