カテゴリー： Grand View Research, 医療/バイオ, ヨーロッパ

組換えタンパク質製造サービスのヨーロッパ市場2023-2030：前臨床、臨床

◆英語タイトル：Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service Type (Pre-clinical & Clinical), By Host Cell (Mammalian, Bacterial), By End-use, By Country, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

Grand View Researchが発行した調査報告書（GRV23OCT092）◆商品コード：GRV23OCT092
◆発行会社（リサーチ会社）：Grand View Research
◆発行日：2023年8月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
◆ページ数：98
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール
◆調査対象地域：ヨーロッパ
◆産業分野：バイオテクノロジー
◆販売価格オプション（消費税別）
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❖ レポートの概要 ❖

ヨーロッパの組換えタンパク質製造サービス市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、ヨーロッパの組換えタンパク質製造サービス市場規模は、2023年から2030年にかけて年平均成長率14.88%で成長し、2030年には32.6億米ドルに達する見込みです。組換えタンパク質は、バイオテクノロジー研究や医療の分野で多くの用途があります。さらに、組換えタンパク質の製造は、ライフサイエンス分野で利用される効果的な手順の1つであり、先進医療に大きな影響を与えます。

組換えタンパク質を製造するために、特定の手順でタンパク質を変化させます。これらの組換えタンパク質は遺伝子によってコード化され、大量のタンパク質を生産し、治療製品の製造に利用されます。政府の取り組みやライフサイエンス分野への投資の増加は、ヨーロッパの組換えタンパク質製造サービス産業の拡大を促進すると考えられます。

加えて、製造に関する法規制の需要増と複雑化、GMP認証取得にかかる維持コストの上昇が、製造・包装のアウトソーシングモデルの採用を後押ししています。アウトソーシングはまた、企業が資本を解放し、間接費を削減することを可能にしています。さらに、英国のバイオテクノロジー企業は、初期段階の資金調達においてヨーロッパの同業他社を上回っています。2018年から2020年にかけて、同国のバイオテクノロジー新興企業は36億米ドルを調達し、2015年から2017年の調達額から20%増加しました。その結果、同国における研究開発サービスの状況は、今後10年間で大きな成長が見込まれます。

ヨーロッパでは、Lonza、GenScript、Merck KGaA、Kaneka Eurogentec S.A.、ExcellGene SA.などの大手企業が組換えタンパク質生産サービスを提供しており、アウトソーシング活動の成長が見込まれています。この地域の主要企業は、ヨーロッパにおけるアウトソーシング需要の拡大に対応するため、製造能力を拡大しています。

例えば、メルクKGaAは2022年10月、フランスのマルティヤックにミリポアCTDMOサービスの新しい商業施設を開設しました。この新しい施設は、モノクローナル抗体やその他の組換えタンパク質を含む原薬を製造するために建設された2,700平方メートルの施設です。同様に2019年8月、富士フイルムはデンマークに拠点を置くバイオジェンの生物製剤製造拠点を約8億9,000万米ドルで買収しました。このような取り組みにより、組換えタンパク質製造サービス業界は、今後10年間で有利な成長機会を生み出すと期待されています。

強力な規制の存在は患者の健康と安全を守るのに役立ちますが、承認の遅れ、高い製造コスト、コンプライアンス上の課題につながる可能性があり、組換えタンパク質ベースの製品の開発を妨げ、製造サービスの成長を制限する可能性があります。

ヨーロッパ組換えタンパク質製造サービス市場レポートハイライト

- サービスタイプ別では、商業生産サービス分野が2022年に58.82%の最大シェアを占めました。これは、高収率発現系へのアクセスが増加しているためです。

- 宿主細胞別では、哺乳動物セグメントが2022年に54.70%の最大シェアを占めました。製薬・バイオ企業からの哺乳類細胞に対する需要の高まりにより市場が拡大しました。

- 最終用途別では、製薬・バイオテクノロジー企業が2022年に78.79%の最大シェアを占めました。組換えタンパク質はバイオテクノロジー＆製薬業界で絶大な支持を得ており、様々な病気のワクチンや治療法の開発、タンパク質製造サービスに利用されています。

- 2022年の総売上ではドイツが大きなシェアを占めています。これは主に、主要な市場参加者の存在、研究支出の増加、確立された医療インフラの利用可能性によるもので、この地域全体の市場成長を牽引しています。

第1章. 方法・範囲
第2章. エグゼクティブサマリー
第3章. 市場変動・動向・範囲
第4章. 組換えタンパク質製造サービスのヨーロッパ市場：サービス型別分析
第5章. 組換えタンパク質製造サービスのヨーロッパ市場： 宿主細胞別分析
第6章. 組換えタンパク質製造サービスのヨーロッパ市場：最終用途別分析
第7章. 組換えタンパク質製造サービスのヨーロッパ市場：各国別分析
第8章. 競争状況

❖ レポートの目次 ❖

目次
第1章 方法論と調査範囲
1.1. 市場セグメンテーションと調査範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. 情報分析
1.2.2. 市場形成とデータの可視化
1.2.3. データの検証と公開
1.3. 調査の前提条件
1.4. 情報調達
1.4.1. 一次調査
1.5. 情報またはデータ分析
1.6. 市場形成と検証
1.7. 市場モデル
1.8. 欧州市場：CAGR計算
1.9. 目的
1.9.1. 目的1
1.9.2. 目的2
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. セグメントスナップショット
2.3.競争環境スナップショット
第3章 市場変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連／補助市場の見通し
3.2. 市場のトレンドと見通し
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 組換えタンパク質製造におけるアウトソーシングモデルの採用増加
3.3.2. 組換えタンパク質ベース製品の適用範囲の拡大
3.3.3. 研究用途における組換えタンパク質の使用増加
3.4. 市場制約分析
3.4.1. 組換えタンパク質ベースバイオ医薬品に関連する厳格な規制
3.5. 事業環境分析
3.5.1. SWOT分析：要因別（政治・法務、経済・技術）
3.5.2. ポーターのファイブフォース分析
3.6. COVID-19の影響分析
第4章 サービスタイプ別ビジネス分析
4.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：サービスタイプ動向分析
4.2. 前臨床・臨床サービス
4.2.1. 前臨床・臨床サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. 商業生産サービス
4.3.1. 商業生産サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 宿主細胞ビジネス分析
5.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：宿主細胞動向分析
5.2. 哺乳類細胞
5.2.1. 哺乳類細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 細菌細胞
5.3.1.細菌細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 昆虫細胞
5.4.1. 昆虫細胞市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.5. 酵母・真菌
5.5.1. 酵母・真菌市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.6. その他
5.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 エンドユース事業分析
6.1. 欧州組換えタンパク質製造サービス市場：エンドユース動向分析
6.2. 製薬・バイオテクノロジー企業
6.2.1. 製薬・バイオテクノロジー企業市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 学術・研究機関
6.3.1.学術研究機関市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 国別事業分析
7.1. 欧州における組換えタンパク質製造サービス市場シェア（国別）、2022年および2030年
7.2. 欧州
7.2.1. 欧州における組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.2. ドイツ
7.2.2.1. 主要国動向
7.2.2.2. 競争シナリオ
7.2.2.3. 規制枠組み
7.2.2.4. 対象疾患の有病率
7.2.2.5. ドイツにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.3. 英国
7.2.3.1. 主要国動向
7.2.3.2.競争シナリオ
7.2.3.3. 規制の枠組み
7.2.3.4. 対象疾患の有病率
7.2.3.5. 英国における組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.4. フランス
7.2.4.1. 主要国動向
7.2.4.2. 競争シナリオ
7.2.4.3. 規制の枠組み
7.2.4.4. 対象疾患の有病率
7.2.4.5. フランスにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.5. イタリア
7.2.5.1. 主要国動向
7.2.5.2. 競争シナリオ
7.2.5.3. 規制の枠組み
7.2.5.4.対象疾患の有病率
7.2.5.5. イタリアにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.6. スペイン
7.2.6.1. 主要国動向
7.2.6.2. 競争シナリオ
7.2.6.3. 規制枠組み
7.2.6.4. 対象疾患の有病率
7.2.6.5. スペインにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.7. デンマーク
7.2.7.1. 主要国動向
7.2.7.2. 競争シナリオ
7.2.7.3. 規制枠組み
7.2.7.4. 対象疾患の有病率
7.2.7.5.デンマークにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.8. スウェーデン
7.2.8.1. 主要国動向
7.2.8.2. 競争シナリオ
7.2.8.3. 規制枠組み
7.2.8.4. 対象疾患の有病率
7.2.8.5. スウェーデンにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.9. ノルウェー
7.2.9.1. 主要国動向
7.2.9.2. 競争シナリオ
7.2.9.3. 規制枠組み
7.2.9.4. 対象疾患の有病率
7.2.9.5. ノルウェーにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.10.スイス
7.2.10.1. 主要国動向
7.2.10.2. 競争シナリオ
7.2.10.3. 規制枠組み
7.2.10.4. 対象疾患の有病率
7.2.10.5. スイスにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.2.11. オランダ
7.2.11.1. 主要国動向
7.2.11.2. 競争シナリオ
7.2.11.3. 規制枠組み
7.2.11.4. 対象疾患の有病率
7.2.11.5. オランダにおける組換えタンパク質製造サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 競争環境
8.1. 企業分類
8.2.戦略マッピング
8.3. 企業プロファイル／一覧
8.3.1. ロンザ
8.3.1.1. 概要
8.3.1.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.1.3. 製品ベンチマーク
8.3.1.4. 戦略的取り組み
8.3.2. ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH
8.3.2.1. 概要
8.3.2.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.2.3. 製品ベンチマーク
8.3.2.4. 戦略的取り組み
8.3.3. 富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ
8.3.3.1. 概要
8.3.3.2.財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.3.3. 製品ベンチマーク
8.3.3.4. 戦略的取り組み
8.3.4. Merck KGaA
8.3.4.1. 概要
8.3.4.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.4.3. 製品ベンチマーク
8.3.4.4. 戦略的取り組み
8.3.5. Bruker（InVivo BioTech Services GmbH）
8.3.5.1. 概要
8.3.5.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.5.3. 製品ベンチマーク
8.3.5.4. 戦略的取り組み
8.3.6.シノバイオロジカル社
8.3.6.1. 概要
8.3.6.2. 製品ベンチマーク
8.3.6.3. 戦略的取り組み
8.3.7. ジェンスクリプト社
8.3.7.1. 概要
8.3.7.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.7.3. 製品ベンチマーク
8.3.7.4. 戦略的取り組み
8.3.8. カネカ株式会社（カネカユーロジェンテック社）
8.3.8.1. 概要
8.3.8.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
8.3.8.3. 製品ベンチマーク
8.3.8.4. 戦略的取り組み
8.3.9. Polyplus Transfection (Xpress Biologics)
8.3.9.1. 概要
8.3.9.2. 製品ベンチマーク
8.3.9.3. 戦略的取り組み
8.3.10. Boster Biological Technology
8.3.10.1. 概要
8.3.10.2. 製品ベンチマーク
8.3.10.3. 戦略的取り組み
8.3.11. Trenzyme GmbH
8.3.11.1. 概要
8.3.11.2. 製品ベンチマーク
8.3.11.3. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Information analysis
1.2.2. Market formulation & data visualization
1.2.3. Data validation & publishing
1.3. Research Assumptions
1.4. Information Procurement
1.4.1. Primary Research
1.5. Information or Data Analysis
1.6. Market Formulation & Validation
1.7. Market Model
1.8. Europe Market: CAGR Calculation
1.9. Objectives
1.9.1. Objective 1
1.9.2. Objective 2
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Increasing adoption of outsourcing models for recombinant protein manufacturing
3.3.2. The increasing scope of applications for recombinant protein-based products
3.3.3. Increasing the use of recombinant proteins in research-use activities
3.4. Market Restraint Analysis
3.4.1. Stringent regulations associated with recombinant protein-based biopharmaceuticals
3.5. Business Environment Analysis
3.5.1. SWOT Analysis; By Factor (Political & Legal, Economic And Technological)
3.5.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.6. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Service Type Business Analysis
4.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: Service Type Movement Analysis
4.2. Pre-clinical & Clinical Services
4.2.1. Pre-clinical & Clinical Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Commercial Production Services
4.3.1. Commercial Production Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Host Cell Business Analysis
5.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: Host Cell Movement Analysis
5.2. Mammalian Cells
5.2.1. Mammalian Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Bacterial Cells
5.3.1. Bacterial Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Insect Cells
5.4.1. Insect Cells Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.5. Yeast & Fungi
5.5.1. Yeast & Fungi Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.6. Others
5.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. End-use Business Analysis
6.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market: End-use Movement Analysis
6.2. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
6.2.1. Pharmaceutical & Biotechnology Companies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Academic & Research Institutes
6.3.1. Academic & Research Institutes Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Country Business Analysis
7.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market Share By Country, 2022 & 2030
7.2. Europe
7.2.1. Europe Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.2. Germany
7.2.2.1. Key Country Dynamics
7.2.2.2. Competitive Scenario
7.2.2.3. Regulatory Framework
7.2.2.4. Target Disease Prevalence
7.2.2.5. Germany Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.3. UK
7.2.3.1. Key Country Dynamics
7.2.3.2. Competitive Scenario
7.2.3.3. Regulatory Framework
7.2.3.4. Target Disease Prevalence
7.2.3.5. UK Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.4. France
7.2.4.1. Key Country Dynamics
7.2.4.2. Competitive Scenario
7.2.4.3. Regulatory Framework
7.2.4.4. Target Disease Prevalence
7.2.4.5. France Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.5. Italy
7.2.5.1. Key Country Dynamics
7.2.5.2. Competitive Scenario
7.2.5.3. Regulatory Framework
7.2.5.4. Target Disease Prevalence
7.2.5.5. Italy Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.6. Spain
7.2.6.1. Key Country Dynamics
7.2.6.2. Competitive Scenario
7.2.6.3. Regulatory Framework
7.2.6.4. Target Disease Prevalence
7.2.6.5. Spain Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.7. Denmark
7.2.7.1. Key Country Dynamics
7.2.7.2. Competitive Scenario
7.2.7.3. Regulatory Framework
7.2.7.4. Target Disease Prevalence
7.2.7.5. Denmark Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.8. Sweden
7.2.8.1. Key Country Dynamics
7.2.8.2. Competitive Scenario
7.2.8.3. Regulatory Framework
7.2.8.4. Target Disease Prevalence
7.2.8.5. Sweden Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.9. Norway
7.2.9.1. Key Country Dynamics
7.2.9.2. Competitive Scenario
7.2.9.3. Regulatory Framework
7.2.9.4. Target Disease Prevalence
7.2.9.5. Norway Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.10. Switzerland
7.2.10.1. Key Country Dynamics
7.2.10.2. Competitive Scenario
7.2.10.3. Regulatory Framework
7.2.10.4. Target Disease Prevalence
7.2.10.5. Switzerland Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.2.11. Netherlands
7.2.11.1. Key Country Dynamics
7.2.11.2. Competitive Scenario
7.2.11.3. Regulatory Framework
7.2.11.4. Target Disease Prevalence
7.2.11.5. Netherlands Recombinant Protein Manufacturing Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Company Categorization
8.2. Strategy Mapping
8.3. Company Profiles/Listing
8.3.1. Lonza
8.3.1.1. Overview
8.3.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.1.3. Product Benchmarking
8.3.1.4. Strategic Initiatives
8.3.2. Boehringer Ingelheim International GmbH
8.3.2.1. Overview
8.3.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.2.3. Product Benchmarking
8.3.2.4. Strategic Initiatives
8.3.3. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.3.3.1. Overview
8.3.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.3.3. Product Benchmarking
8.3.3.4. Strategic Initiatives
8.3.4. Merck KGaA
8.3.4.1. Overview
8.3.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.4.3. Product Benchmarking
8.3.4.4. Strategic Initiatives
8.3.5. Bruker (InVivo BioTech Services GmbH)
8.3.5.1. Overview
8.3.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.5.3. Product Benchmarking
8.3.5.4. Strategic Initiatives
8.3.6. Sino Biological, Inc.
8.3.6.1. Overview
8.3.6.2. Product Benchmarking
8.3.6.3. Strategic Initiatives
8.3.7. GenScript
8.3.7.1. Overview
8.3.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.7.3. Product Benchmarking
8.3.7.4. Strategic Initiatives
8.3.8. Kaneka corporation (Kaneka Eurogentec S.A)
8.3.8.1. Overview
8.3.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
8.3.8.3. Product Benchmarking
8.3.8.4. Strategic Initiatives
8.3.9. Polyplus Transfection (Xpress Biologics)
8.3.9.1. Overview
8.3.9.2. Product Benchmarking
8.3.9.3. Strategic Initiatives
8.3.10. Boster Biological Technology
8.3.10.1. Overview
8.3.10.2. Product Benchmarking
8.3.10.3. Strategic Initiatives
8.3.11. Trenzyme GmbH
8.3.11.1. Overview
8.3.11.2. Product Benchmarking
8.3.11.3. Strategic Initiatives

❖ 免責事項 ❖
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