浮腫臨床試験の世界市場2023-2030:市場規模、シェア、動向分析

◆英語タイトル:Edema Clinical Trials Market Size, Share & Trends Analysis Report By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), By Participant (Pediatrics, Adults, Geriatrics), By Sponsor, By Type, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

Grand View Researchが発行した調査報告書(GRV23NOV015)◆商品コード:GRV23NOV015
◆発行会社(リサーチ会社):Grand View Research
◆発行日:2023年9月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
◆ページ数:175
◆レポート形式:英語 / PDF
◆納品方法:Eメール(受注後3営業日)
◆調査対象地域:グローバル
◆産業分野:医療
◆販売価格オプション(消費税別)
Single UserUSD5,950 ⇒換算¥892,500見積依頼/購入/質問フォーム
Multi User/Five UserUSD6,950 ⇒換算¥1,042,500見積依頼/購入/質問フォーム
Global/corporate LicenseUSD8,950 ⇒換算¥1,342,500見積依頼/購入/質問フォーム
販売価格オプションの説明はこちらでご利用ガイドはこちらでご確認いただけます。
※お支払金額は「換算金額(日本円)+消費税+配送料(Eメール納品は無料)」です。
※Eメールによる納品の場合、通常ご注文当日~2日以内に納品致します。
※レポート納品後、納品日+5日以内に請求書を発行・送付致します。(請求書発行日より2ヶ月以内の銀行振込条件、カード払いに変更可)
※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
※為替レートは適宜修正・更新しております。リアルタイム更新ではありません。

❖ レポートの概要 ❖

浮腫臨床試験市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の浮腫臨床試験市場規模は2030年までに12.7億米ドルに達し、予測期間中のCAGRは5.71%を記録する見込みです。この市場を牽引しているのは、浮腫に関連する疾患や病態の有病率の上昇、医学研究や技術の進歩、臨床試験実施に対する規制当局の支援やインセンティブの拡大です。様々な地域の政府や保健当局は、承認プロセスを合理化し、浮腫を含むアンメットメディカルニーズのある分野の研究を促進する政策を実施しています。

COVID-19の大流行は臨床試験市場に大きな影響を及ぼし、研究活動を混乱させ、医学研究の状況を一変させました。COVID-19の大流行により、ウイルスと闘うための医療資源が急務となり、浮腫関連疾患を含む多くの進行中の臨床試験が中止されました。さらに、COVID-19の研究は、他の医療分野からの資金流用も招き、研究を継続するためのリソースを求める研究者に困難をもたらしました。

一方、戦略的な取り組みや製品の上市など、市場参入企業によるいくつかの取り組みが市場の成長にさらに貢献しています。例えば、2023年6月、Eyebiotech Limited(EyeBio)は、糖尿病黄斑浮腫および新生血管加齢黄斑変性患者を対象としたRestoretのフェーズ1b/2臨床試験の開始を発表しました。同様に、2021年8月、Novartisは、糖尿病黄斑浮腫を対象としたBeovuの第III相臨床試験で、投与間隔が16週間となるなど良好な結果が得られたと発表しました。

浮腫臨床試験市場レポートハイライト

- 第II相臨床試験セグメントが2022年に約35.71%のシェアで市場を支配しました。第II相臨床試験は、浮腫関連疾患に対する新規治療法の安全性と予備的有効性を評価するために極めて重要です。

- 参加者別では、成人セグメントが2022年の市場を支配しました。このセグメントの成長は、心不全、腎臓病、静脈不全などの基礎疾患を発症する可能性が高く、浮腫の発症に寄与する可能性がある成人の増加によるものです。

- スポンサー別では、製薬会社が最先端の研究所へのアクセスや医薬品開発における専門知識など、広範な研究開発能力を有しているため、2022年の市場シェアは製薬会社が最も高くなっています。

- タイプ別では、疾患有病率の増加、アンメット・メディカル・ニーズ、研究資金の利用可能性に起因して、局所性浮腫セグメントが2022年の市場で圧倒的なシェアを占めました。

- 地域別では、北米が2022年の市場で約41.44%と最も高いシェアを占めています。これは、同地域の高度な医療インフラ、複数の大手製薬企業の存在、および規制環境の支援によるものです。

第1章 調査方法・範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場変数・傾向・範囲
第4章 世界の浮腫臨床試験市場:フェーズ別ビジネス分析
第5章 世界の浮腫臨床試験市場:患者別ビジネス分析
第6章 世界の浮腫臨床試験市場:スポンサー別ビジネス分析
第7章 世界の浮腫臨床試験市場:タイプ別ビジネス分析
第8章 世界の浮腫臨床試験市場:地域別ビジネス分析
第9章 競争状況

❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 調査方法と範囲
1.1. 市場セグメンテーションと範囲
1.1.1. 市場定義
1.2. 地域範囲
1.3. 推計と予測タイムライン
1.4. 調査方法
1.5. 情報調達
1.5.1. 購入データベース
1.5.2. GVR社内データベース
1.5.3. 二次資料
1.5.4. 一次調査
1.6. 情報分析
1.6.1. データ分析モデル
1.7. 市場形成とデータ可視化
1.8. モデルの詳細
1.8.1. コモディティフロー分析
1.9. 二次資料一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. セグメントスナップショット
2.3.競争環境スナップショット
第3章 市場変数、トレンド、および範囲
3.1. 市場系統の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連/補助市場の見通し
3.2. 市場のトレンドと見通し
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場牽引要因分析
3.3.2. 市場抑制要因分析
3.4. 事業環境分析
3.4.1. PESTLE分析
3.4.2. ポーターの5つの力分析
3.5. COVID-19の影響分析
第4章 フェーズビジネス分析
4.1. 浮腫臨床試験市場:フェーズ移行分析、2022年および2030年
4.2. フェーズI
4.2.1. フェーズI市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.3. フェーズII
4.3.1.フェーズII市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.4. フェーズIII
4.4.1. フェーズIII市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.5. フェーズIV
4.5.1. フェーズIV市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第5章 被験者ビジネス分析
5.1. 浮腫臨床試験市場:被験者動向分析、2022年および2030年
5.2. 小児科
5.2.1. 小児科市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.3. 成人
5.3.1. 成人市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.4. 老年医学
5.4.1.老年医学市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第6章 スポンサービジネス分析
6.1. 浮腫臨床試験市場:スポンサー動向分析、2022年および2030年
6.2. 製薬会社
6.2.1. 製薬会社市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3. 学術機関
6.3.1. 学術機関市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. 政府機関
6.4.1. 政府機関市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第7章 タイプビジネス分析
7.1. 浮腫臨床試験市場:タイプ動向分析、2022年および2030年
7.2. 全身性浮腫
7.2.1.全身性浮腫市場、2018年~2030年(百万米ドル)
7.3. 局所性浮腫
7.3.1. 局所性浮腫市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第8章 地域別ビジネス分析
8.1. 地域別市場概要
8.2. 北米
8.2.1. 北米浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.2.2. 米国
8.2.2.1. 米国浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.2.2.2. 主要国の動向
8.2.2.3. 規制の枠組み
8.2.2.4. 競争シナリオ
8.2.3. カナダ
8.2.3.1.カナダにおける浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.2.3.2. 主要国動向
8.2.3.3. 規制の枠組み
8.2.3.4. 競争シナリオ
8.3. ヨーロッパ
8.3.1. ヨーロッパにおける浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.2. ドイツ
8.3.2.1. ドイツにおける浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.2.2. 主要国動向
8.3.2.3. 規制の枠組み
8.3.2.4. 競争シナリオ
8.3.3. 英国
8.3.3.1.英国の浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.3.2. 主要国別動向
8.3.3.3. 規制の枠組み
8.3.3.4. 競争シナリオ
8.3.4. フランス
8.3.4.1. フランスの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.4.2. 主要国別動向
8.3.4.3. 規制の枠組み
8.3.4.4. 競争シナリオ
8.3.5. イタリア
8.3.5.1. イタリアの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.5.2. 主要国別動向
8.3.5.3. 規制の枠組み
8.3.5.4.競争シナリオ
8.3.6. スペイン
8.3.6.1. スペインの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.6.2. 主要国動向
8.3.6.3. 規制の枠組み
8.3.6.4. 競争シナリオ
8.3.7. デンマーク
8.3.7.1. デンマークの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.7.2. 主要国動向
8.3.7.3. 規制の枠組み
8.3.7.4. 競争シナリオ
8.3.8. スウェーデン
8.3.8.1. スウェーデンの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.8.2.主要国動向
8.3.8.3. 規制の枠組み
8.3.8.4. 競争シナリオ
8.3.9. ノルウェー
8.3.9.1. ノルウェーの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.3.9.2. 主要国動向
8.3.9.3. 規制の枠組み
8.3.9.4. 競争シナリオ
8.4. アジア太平洋地域
8.4.1. アジア太平洋地域の浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.2. 日本
8.4.2.1. 日本の浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.2.2. 主要国動向
8.4.2.3.規制の枠組み
8.4.2.4. 競争シナリオ
8.4.3. 中国
8.4.3.1. 中国の浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.3.2. 主要国の動向
8.4.3.3. 規制の枠組み
8.4.3.4. 競争シナリオ
8.4.4. インド
8.4.4.1. インドの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.4.2. 主要国の動向
8.4.4.3. 規制の枠組み
8.4.4.4. 競争シナリオ
8.4.5. 韓国
8.4.5.1.韓国の浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.5.2. 主要国動向
8.4.5.3. 規制の枠組み
8.4.5.4. 競争シナリオ
8.4.6. オーストラリア
8.4.6.1. オーストラリアの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.6.2. 主要国動向
8.4.6.3. 規制の枠組み
8.4.6.4. 競争シナリオ
8.4.7. タイ
8.4.7.1. タイの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.4.7.2. 主要国動向
8.4.7.3. 規制の枠組み
8.4.7.4.競争シナリオ
8.5. ラテンアメリカ
8.5.1. ラテンアメリカにおける浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.5.2. ブラジル
8.5.2.1. ブラジルにおける浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.5.2.2. 主要国動向
8.5.2.3. 規制の枠組み
8.5.2.4. 競争シナリオ
8.5.3. メキシコ
8.5.3.1. メキシコにおける浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.5.3.2. 主要国動向
8.5.3.3. 規制の枠組み
8.5.3.4. 競争シナリオ
8.5.4. アルゼンチン
8.5.4.1.アルゼンチンの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.5.4.2. 主要国動向
8.5.4.3. 規制の枠組み
8.5.4.4. 競争シナリオ
8.6. MEA(中米中東アフリカ)
8.6.1. MEAの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.6.2. 南アフリカ
8.6.2.1. 南アフリカの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.6.2.2. 主要国動向
8.6.2.3. 規制の枠組み
8.6.2.4. 競争シナリオ
8.6.3. サウジアラビア
8.6.3.1.サウジアラビアの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.6.3.2. 主要国動向
8.6.3.3. 規制の枠組み
8.6.3.4. 競争シナリオ
8.6.4. UAE
8.6.4.1. UAEの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.6.4.2. 主要国動向
8.6.4.3. 規制の枠組み
8.6.4.4. 競争シナリオ
8.6.5. クウェート
8.6.5.1. クウェートの浮腫臨床試験市場、2018年~2030年(百万米ドル)
8.6.5.2. 主要国動向
8.6.5.3. 規制の枠組み
8.6.5.4.競争シナリオ
第9章 競争環境
9.1. 企業分類
9.2. 戦略マッピング
9.2.1. 買収
9.2.2. 協業
9.2.3. 新プラットフォームの立ち上げ
9.2.4. その他
9.3. 企業概要/上場
9.3.1. 大塚ホールディングス
9.3.1.1. 会社概要
9.3.1.2. 財務実績
9.3.1.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.1.4. 戦略的取り組み
9.3.2. ホフマン・ラ・ロシュ
9.3.2.1. 会社概要
9.3.2.2. 財務実績
9.3.2.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.2.4. 戦略的取り組み
9.3.3.ノバルティス・ファーマシューティカルズ
9.3.3.1. 会社概要
9.3.3.2. 財務実績
9.3.3.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.3.4. 戦略的取り組み
9.3.4. バイエル
9.3.4.1. 会社概要
9.3.4.2. 財務実績
9.3.4.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.4.4. 戦略的取り組み
9.3.5. ジェネンテック社
9.3.5.1. 会社概要
9.3.5.2. 財務実績
9.3.5.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.5.4. 戦略的取り組み
9.3.6. バイオジェン
9.3.6.1. 会社概要
9.3.6.2. 財務実績
9.3.6.3.プラットフォームのベンチマーク
9.3.6.4. 戦略的取り組み
9.3.7. ジョンソン・エンド・ジョンソン
9.3.7.1. 会社概要
9.3.7.2. 財務実績
9.3.7.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.7.4. 戦略的取り組み
9.3.8. メルク社
9.3.8.1. 会社概要
9.3.8.2. 財務実績
9.3.8.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.8.4. 戦略的取り組み
9.3.9. サノフィ社
9.3.9.1. 会社概要
9.3.9.2. 財務実績
9.3.9.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.9.4. 戦略的取り組み
9.3.10.アストラゼネカ plc
9.3.10.1. 会社概要
9.3.10.2. 財務実績
9.3.10.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.10.4. 戦略的取り組み
9.3.11. ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
9.3.11.1. 会社概要
9.3.11.2. 財務実績
9.3.11.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.11.4. 戦略的取り組み
9.3.12. グラクソ・スミスクライン plc
9.3.12.1. 会社概要
9.3.12.2. 財務実績
9.3.12.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.12.4. 戦略的取り組み
9.3.13.アッヴィ株式会社
9.3.13.1. 会社概要
9.3.13.2. 財務実績
9.3.13.3. プラットフォームのベンチマーク
9.3.13.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Market Definitions
1.2. Regional Scope
1.3. Estimates and Forecast Timeline
1.4. Research Methodology
1.5. Information Procurement
1.5.1. Purchased Database
1.5.2. GVR’s Internal Database
1.5.3. Secondary Sources
1.5.4. Primary Research
1.6. Information Analysis
1.6.1. Data Analysis Models
1.7. Market Formulation & Data Visualization
1.8. Model Details
1.8.1. Commodity Flow Analysis
1.9. List of Secondary Sources
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Market Driver Analysis
3.3.2. Market Restraint Analysis
3.4. Business Environment Analysis
3.4.1. PESTLE Analysis
3.4.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.5. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Phase Business Analysis
4.1. Edema Clinical Trials Market: Phase Movement Analysis, 2022 & 2030
4.2. Phase I
4.2.1. Phase I Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Phase II
4.3.1. Phase II Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.4. Phase III
4.4.1. Phase III Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.5. Phase IV
4.5.1. Phase IV Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Participant Business Analysis
5.1. Edema Clinical Trials Market: Participant Movement Analysis, 2022 & 2030
5.2. Pediatrics
5.2.1. Pediatric Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Adults
5.3.1. Adults Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.4. Geriatrics
5.4.1. Geriatrics Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. Sponsor Business Analysis
6.1. Edema Clinical Trials Market: Sponsor Movement Analysis, 2022 & 2030
6.2. Pharmaceutical Companies
6.2.1. Pharmaceutical Companies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Academic Institutions
6.3.1. Academic Institutions Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.4. Government Bodies
6.4.1. Government Bodies Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Type Business Analysis
7.1. Edema Clinical Trials Market: Type Movement Analysis, 2022 & 2030
7.2. Systemic Edema
7.2.1. Systemic Edema Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3. Localized Edema
7.3.1. Localized Edema Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Regional Business Analysis
8.1. Regional Market Snapshot
8.2. North America
8.2.1. North America Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.2. U.S.
8.2.2.1. U.S. Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.2.2. Key Country Dynamics
8.2.2.3. Regulatory Framework
8.2.2.4. Competitive Scenario
8.2.3. Canada
8.2.3.1. Canada Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.3.2. Key Country Dynamics
8.2.3.3. Regulatory Framework
8.2.3.4. Competitive Scenario
8.3. Europe
8.3.1. Europe Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.2. Germany
8.3.2.1. Germany Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.2.2. Key Country Dynamics
8.3.2.3. Regulatory Framework
8.3.2.4. Competitive Scenario
8.3.3. UK
8.3.3.1. UK Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.3.2. Key Country Dynamics
8.3.3.3. Regulatory Framework
8.3.3.4. Competitive Scenario
8.3.4. France
8.3.4.1. France Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.4.2. Key Country Dynamics
8.3.4.3. Regulatory Framework
8.3.4.4. Competitive Scenario
8.3.5. Italy
8.3.5.1. Italy Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.5.2. Key Country Dynamics
8.3.5.3. Regulatory Framework
8.3.5.4. Competitive Scenario
8.3.6. Spain
8.3.6.1. Spain Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.6.2. Key Country Dynamics
8.3.6.3. Regulatory Framework
8.3.6.4. Competitive Scenario
8.3.7. Denmark
8.3.7.1. Denmark Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.7.2. Key Country Dynamics
8.3.7.3. Regulatory Framework
8.3.7.4. Competitive Scenario
8.3.8. Sweden
8.3.8.1. Sweden Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.8.2. Key Country Dynamics
8.3.8.3. Regulatory Framework
8.3.8.4. Competitive Scenario
8.3.9. Norway
8.3.9.1. Norway Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.9.2. Key Country Dynamics
8.3.9.3. Regulatory Framework
8.3.9.4. Competitive Scenario
8.4. Asia Pacific
8.4.1. Asia Pacific Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.2. Japan
8.4.2.1. Japan Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.2.2. Key Country Dynamics
8.4.2.3. Regulatory Framework
8.4.2.4. Competitive Scenario
8.4.3. China
8.4.3.1. China Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.3.2. Key Country Dynamics
8.4.3.3. Regulatory Framework
8.4.3.4. Competitive Scenario
8.4.4. India
8.4.4.1. India Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.4.2. Key Country Dynamics
8.4.4.3. Regulatory Framework
8.4.4.4. Competitive Scenario
8.4.5. South Korea
8.4.5.1. South Korea Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.5.2. Key Country Dynamics
8.4.5.3. Regulatory Framework
8.4.5.4. Competitive Scenario
8.4.6. Australia
8.4.6.1. Australia Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.6.2. Key Country Dynamics
8.4.6.3. Regulatory Framework
8.4.6.4. Competitive Scenario
8.4.7. Thailand
8.4.7.1. Thailand Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.7.2. Key Country Dynamics
8.4.7.3. Regulatory Framework
8.4.7.4. Competitive Scenario
8.5. Latin America
8.5.1. Latin America Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.2. Brazil
8.5.2.1. Brazil Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.2.2. Key Country Dynamics
8.5.2.3. Regulatory Framework
8.5.2.4. Competitive Scenario
8.5.3. Mexico
8.5.3.1. Mexico Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.3.2. Key Country Dynamics
8.5.3.3. Regulatory Framework
8.5.3.4. Competitive Scenario
8.5.4. Argentina
8.5.4.1. Argentina Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.4.2. Key Country Dynamics
8.5.4.3. Regulatory Framework
8.5.4.4. Competitive Scenario
8.6. MEA
8.6.1. MEA Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.2. South Africa
8.6.2.1. South Africa Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.2.2. Key Country Dynamics
8.6.2.3. Regulatory Framework
8.6.2.4. Competitive Scenario
8.6.3. Saudi Arabia
8.6.3.1. Saudi Arabia Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.3.2. Key Country Dynamics
8.6.3.3. Regulatory Framework
8.6.3.4. Competitive Scenario
8.6.4. UAE
8.6.4.1. UAE Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.4.2. Key Country Dynamics
8.6.4.3. Regulatory Framework
8.6.4.4. Competitive Scenario
8.6.5. Kuwait
8.6.5.1. Kuwait Edema Clinical Trials Market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.5.2. Key Country Dynamics
8.6.5.3. Regulatory Framework
8.6.5.4. Competitive Scenario
Chapter 9. Competitive Landscape
9.1. Company Categorization
9.2. Strategy Mapping
9.2.1. Acquisition
9.2.2. Collaborations
9.2.3. New Platform Launches
9.2.4. Others
9.3. Company Profiles/Listing
9.3.1. Otsuka Holdings
9.3.1.1. Company Overview
9.3.1.2. Financial Performance
9.3.1.3. Platform Benchmarking
9.3.1.4. Strategic Initiatives
9.3.2. Hoffmann-La Roche
9.3.2.1. Company Overview
9.3.2.2. Financial Performance
9.3.2.3. Platform Benchmarking
9.3.2.4. Strategic Initiatives
9.3.3. Novartis Pharmaceuticals
9.3.3.1. Company Overview
9.3.3.2. Financial Performance
9.3.3.3. Platform Benchmarking
9.3.3.4. Strategic Initiatives
9.3.4. Bayer
9.3.4.1. Company Overview
9.3.4.2. Financial Performance
9.3.4.3. Platform Benchmarking
9.3.4.4. Strategic Initiatives
9.3.5. Genentech, Inc
9.3.5.1. Company Overview
9.3.5.2. Financial Performance
9.3.5.3. Platform Benchmarking
9.3.5.4. Strategic Initiatives
9.3.6. Biogen
9.3.6.1. Company Overview
9.3.6.2. Financial Performance
9.3.6.3. Platform Benchmarking
9.3.6.4. Strategic Initiatives
9.3.7. Johnson & Johnson
9.3.7.1. Company Overview
9.3.7.2. Financial Performance
9.3.7.3. Platform Benchmarking
9.3.7.4. Strategic Initiatives
9.3.8. Merck & Co., Inc.
9.3.8.1. Company Overview
9.3.8.2. Financial Performance
9.3.8.3. Platform Benchmarking
9.3.8.4. Strategic Initiatives
9.3.9. Sanofi S.A.
9.3.9.1. Company Overview
9.3.9.2. Financial Performance
9.3.9.3. Platform Benchmarking
9.3.9.4. Strategic Initiatives
9.3.10. AstraZeneca plc
9.3.10.1. Company Overview
9.3.10.2. Financial Performance
9.3.10.3. Platform Benchmarking
9.3.10.4. Strategic Initiatives
9.3.11. Bristol Myers Squibb Company
9.3.11.1. Company Overview
9.3.11.2. Financial Performance
9.3.11.3. Platform Benchmarking
9.3.11.4. Strategic Initiatives
9.3.12. GlaxoSmithKline plc
9.3.12.1. Company Overview
9.3.12.2. Financial Performance
9.3.12.3. Platform Benchmarking
9.3.12.4. Strategic Initiatives
9.3.13. AbbVie Inc.
9.3.13.1. Company Overview
9.3.13.2. Financial Performance
9.3.13.3. Platform Benchmarking
9.3.13.4. Strategic Initiatives
※参考情報

浮腫臨床試験は、浮腫の症状を評価し、その治療法を検討するために行われる研究です。浮腫とは、体内の異常な液体の蓄積によって生じる腫れのことを指し、主に足や手、顔などの部位に現れます。心不全、腎障害、肝疾患、炎症、アレルギー反応、血栓症など、様々な原因によって引き起こされることが多いです。浮腫は単独の病気ではなく、他の疾患の兆候として現れることが多く、そのため浮腫の評価は多田な疾患の診断や治療において非常に重要です。
浮腫臨床試験にはいくつかの種類があります。まず、観察研究が挙げられます。この研究では、患者の浮腫の状態を観察し、その進行を追跡することで浮腫の原因や影響を理解しようとします。また、介入研究もあります。これは、新しい治療法や薬剤の効果を浮腫の予防や改善に関して評価するために行います。これらの試験は、患者に新しい治療法を提供するための根拠を提供することを目的としています。

浮腫臨床試験の用途は多岐にわたります。新しい薬剤や治療法の効果を評価するためだけでなく、既存の治療法の安全性や有効性を確認するためにも重要です。特に、治療効果を比較するための無作為化対照試験が多く行われており、新しい治療法が従来の治療法よりも優れているかどうかを明確に示すことが求められます。患者の生活の質を向上させるために、医療者は浮腫の適切な管理や治療法を選択することが極めて重要です。

また、浮腫の測定方法にもさまざまな技術があります。一般的には、視覚的な観察や体重測定、足のサイズ測定などが行われます。最近では、画像診断技術も活用されています。超音波検査やMRIなどを用いて、浮腫の原因や変化を評価することで、より正確な情報を得ることができます。これらの技術は、浮腫の評価をより客観的かつ定量的に行うために非常に有用です。

浮腫臨床試験に関連する技術として、統計解析の手法が重要です。臨床試験の結果を正しく解釈するためには、適切な統計学的手法を用いることが不可欠です。無作為化、盲検化、意図した治療分析などの方法が採用され、結果のバイアスを排除し、より信頼性の高いデータを得ることが目指されます。

さらに、浮腫に関連した個々の患者の特性も考慮する必要があります。年齢、性別、基礎疾患、服用薬剤、生活習慣などの要因が浮腫の発生や治療効果に影響を与えるため、これらの要因を十分に評価することが重要です。個別化医療の観点から、浮腫の治療や管理を行うことで、より良い治療結果が期待されます。

浮腫臨床試験は新しい治療法の開発だけでなく、既存の治療法の改善にも大きく貢献しています。新たな知見が得られることで、将来的には浮腫に対する標準的な治療法が確立され、患者の療養生活の質が向上することが期待されます。また、これにより医療の効率化や医療費の削減にもつながる可能性があります。

浮腫の管理に関する研究は今後も重要な課題であり、臨床試験を通じて新しいデータや治療法が提案されることが期待されています。浮腫に苦しむ患者にとって、適切な治療法の実現は重要なテーマであり、そのために必要な研究や試験の推進が求められています。これからも浮腫に関連する研究が進むことで、より効果的な治療選択肢が提供され、多くの患者が救われることを期待しています。


❖ 免責事項 ❖
http://www.globalresearch.jp/disclaimer

★リサーチレポート[ 浮腫臨床試験の世界市場2023-2030:市場規模、シェア、動向分析(Edema Clinical Trials Market Size, Share & Trends Analysis Report By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), By Participant (Pediatrics, Adults, Geriatrics), By Sponsor, By Type, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030)]についてメールでお問い合わせはこちらでお願いします。
グローバルリサーチ調査資料のイメージグローバルリサーチ調査資料のイメージ

◆H&Iグローバルリサーチのお客様(例)◆