◆英語タイトル：Drug Discovery Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR23MAR0114 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：147 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ◆産業分野：医療

医薬品発見市場の規模とシェア
## 市場概要

### 研究期間
2020年 – 2031年

### 市場規模
– 2026年: 1,132.4億米ドル
– 2031年: 1,527.3億米ドル

### 成長率
– 2026年から2031年: 年平均成長率（CAGR）6.13%

### 最も成長が早い市場
– アジア太平洋地域

### 最大の市場
– 北米

### 市場集中度
– 中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項: 主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。

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## 医薬品発見市場の分析

Mordor Intelligenceによると、医薬品発見市場の規模は、2025年に1,071.7億米ドル、2026年に1,132.4億米ドル、2031年には1,527.3億米ドルに達すると予測されており、2026年から2031年の間に6.13%のCAGRで成長する見込みです。

### 投資の流れ
大規模なベンチャーキャピタルの注入が進んでおり、特にXaira Therapeuticsの10億米ドルのシリーズA資金調達は、投資家がアウトソーシングされた発見と生成AIを、特に生物製剤のパイプラインが社内チームの能力を超える中で、検証された候補者への最速のルートと見なしていることを示しています。2024年には米国FDAが希少疾患資産に対して45件の迅速承認指定を付与し、2023年の37件から増加しました。これにより、スポンサーはより優れた前臨床候補を早期に選定できるようになります。

### 技術の進展
DNAエンコードライブラリや高スループット自動化は、ヒットからリードへのタイムラインを短縮し、Eli LillyのTuneLabのようなAIプラットフォームは、サイクルタイムを30%から50%削減することを示しています。一方で、サイバー生物セキュリティのインシデントやマクロインフレは、2023年以降、発見コストを最大12%引き上げ、多くの中堅スポンサーが統合サービスとゼロトラストアーキテクチャを提供する契約研究機関に向かう要因となっています。

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## 主要な報告の要点

### プロセスフェーズ別分析
– ヒット生成と高スループットスクリーニングは、2025年の医薬品発見市場シェアの36.02%を占め、前臨床候補選定は2031年までに7.06%のCAGRで拡大すると予測されています。

### 技術別分析
– 高スループットスクリーニングは2025年の収益の34.27%を占め、AIおよび機械学習プラットフォームは2026年から2031年にかけて9.63%の成長が見込まれています。

### 薬剤タイプ別分析
– 小分子プログラムは2025年の収益の61.72%を占め、生物製剤および大分子は8.18%のCAGRで成長しています。

### 治療領域別分析
– 腫瘍学は2025年の支出の27.78%を占め、代謝障害は2031年までに8.41%のCAGRで成長すると予測されています。

### エンドユーザー別分析
– 製薬およびバイオテクノロジー企業は2025年の収益の65.08%を占め、契約研究機関は年率8.52%で成長しています。

### 地理別分析
– 北米は2025年の収益の43.78%を占めていますが、アジア太平洋地域は11.27%のCAGRで拡大すると予測されています。

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## グローバル医薬品発見市場のトレンドとインサイト

### ドライバーの影響分析
以下の要因がCAGR予測に与える影響を示します。

– **AI駆動のターゲット同定の主流化**
– 影響: +1.2%
– 地理的関連性: 北米および欧州に集中
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **生物製剤パイプラインの複雑化がアウトソーシングを促進**
– 影響: +0.9%
– 地理的関連性: 北米、欧州、アジア太平洋地域
– 影響タイムライン: 長期（4年以上）

– **プラットフォームバイオテクノロジーへのベンチャーキャピタル資金の急増**
– 影響: +0.8%
– 地理的関連性: 北米、欧州および特定のアジア太平洋地域
– 影響タイムライン: 短期（2年以内）

– **希少疾患資産に対するFDAの迅速承認の加速**
– 影響: +0.7%
– 地理的関連性: 北米およびEU、日本でも相互認識
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **DNAエンコードライブラリが初期段階のサイクルタイムを短縮**
– 影響: +0.6%
– 地理的関連性: グローバル、北米および欧州での早期採用
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **オープンサイエンスコンソーシアムが競争前の空間での知的財産障壁を低下**
– 影響: +0.5%
– 地理的関連性: 北米、欧州、アジア太平洋地域に拡大
– 影響タイムライン: 長期（4年以上）

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### AI駆動のターゲット同定の主流化
生成プラットフォームは、2024年から2025年にかけてターゲットからヒットへのタイムラインを最大半分に短縮しました。これは、TuneLabが大規模言語モデルを利用して結合親和性とADMETプロファイルを予測することに成功したことを示しています。Xaira Therapeuticsは、設立からわずか14ヶ月で初の腫瘍学候補を発表し、このアプローチの商業的な牽引力を示しました。

### 生物製剤パイプラインの複雑化がアウトソーシングを促進
生物製剤は2025年の薬剤タイプ収益の38.28%を占め、2031年までに8.18%の成長が見込まれています。抗体薬物複合体や細胞療法などの特殊なインフラを必要とする技術が進展しています。契約開発製造機関は、能力を追加することで対応しています。WuXi Biologicsはアイルランドに12,000リットルのバイオリアクター容量を設置し、Lonzaはシンガポールに4億米ドルの施設を開設しました。

### プラットフォームバイオテクノロジーへのベンチャーキャピタル資金の急増
プラットフォームバイオテクノロジー企業は、2024年から2025年上半期にかけて22の初期段階ラウンドで32億米ドルを調達しました。投資家は、AIネイティブな発見が複数のスポンサーに同時にサービスを提供できるという考えを支持しています。

### FDAの希少疾患資産に対する迅速承認の加速
2024年には迅速承認指定が45件に達し、規制タイムラインが短縮されました。米国孤児医薬品法は、200,000人未満の患者に影響を与える疾患に対して7年間の市場独占権と大規模な税控除を提供しています。

### 制約の影響分析
以下の要因がCAGR予測に与える影響を示します。

– **マクロインフレ圧力による発見コストの上昇**
– 影響: -0.8%
– 地理的関連性: グローバル、北米および欧州で急激
– 影響タイムライン: 短期（2年以内）

– **新しいモダリティにおける臨床翻訳の失敗**
– 影響: -0.6%
– 地理的関連性: グローバル、遺伝子および細胞療法プログラムに集中
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **AIトレーニングセットにおけるデータ整合性のギャップ**
– 影響: -0.4%
– 地理的関連性: 北米、欧州、アジア太平洋地域に拡大
– 影響タイムライン: 中期（2-4年）

– **独自のパイプラインに対するサイバー生物セキュリティの脅威の増加**
– 影響: -0.3%
– 地理的関連性: グローバル、北米および欧州で最も影響が大きい
– 影響タイムライン: 短期（2年以内）

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### 発見コストの上昇
2023年から2025年にかけて、候補者あたりの発見支出は8%から12%上昇しました。特に市場資本が5億米ドル未満の小規模バイオテクノロジー企業は、プログラムの資金調達ができず、2024年には18社が市場から撤退しました。契約研究機関も料金を引き上げ、スポンサーは早期段階の活動をインドや東欧の低コストの科学パークに移転する傾向があります。

### 新しいモダリティにおける臨床翻訳の失敗
遺伝子および細胞療法は、ヒト研究において高い脱落率を示しています。Bluebird Bioは、2024年に二人の患者が骨髄異形成症候群を発症したため、鎌状赤血球症の遺伝子療法を一時停止しました。Nature Biotechnologyの分析によると、2015年から2023年の間にフェーズIに入った遺伝子療法候補の承認率はわずか6%であり、小分子の成功率の約半分です。

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## セグメント分析

### プロセスフェーズ別: 前臨床検証が焦点に
ヒット生成と高スループットスクリーニングは2025年の収益の36.02%を占め、初期発見を支えるロボット液体ハンドラーや化合物倉庫の資本集約性を示しています。しかし、スポンサーは物理的アッセイだけでは医薬品発見市場のスピードを維持できないことを認識しており、バーチャルスクリーニングが試薬を消費する前にライブラリをフィルタリングしています。

### 技術別: AIプラットフォームがスケールを傾ける
高スループットスクリーニングは2025年の技術収益の34.27%を提供しましたが、機械学習のトリアージがラボのスループット圧力を軽減するため、成長は鈍化しています。AIプラットフォームに関連する医薬品発見市場の規模は、9.63%のCAGRで最も早く成長すると予測されています。

### 薬剤タイプ別: 生物製剤の複雑さがアウトソーシングを駆動
小分子は2025年の収益の61.72%を維持し、経口吸収や製造コストの利点を持っています。しかし、生物製剤と大分子は8.18%のCAGRで最も急速に成長しています。

### 治療領域別: 代謝障害が新たな資本を引き寄せる
腫瘍学は2025年の治療支出の27.78%を占め、免疫腫瘍学やバイオマーカーに基づく精密アプローチが推進されています。

### エンドユーザー別: CROがアウトソーシングの波に乗る
製薬およびバイオテクノロジー企業は2025年のエンドユーザー収益の65.08%を占め、契約研究機関は年率8.52%で成長しています。Charles River Laboratoriesは、細胞療法の能力を追加するためにCognate BioServicesを8億7500万米ドルで買収しました。

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## 地理分析

北米は2025年の医薬品発見市場の収益の43.78%を占めており、ベンチャーキャピタルの密度、豊富な人材プール、FDAへの近接性が要因です。しかし、コストのインフレと人材不足がさらなる加速を制約し、アウトソーシングを魅力的にしています。

アジア太平洋地域は11.27%のCAGRで成長すると予測されており、インドのコスト優位性や中国の国内需要が影響しています。日本はバイオテクノロジーの革新ハブを支援し、シンガポールは生物製剤投資のための税制優遇を提供しています。

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## 競争環境

2025年には上位10社のサービスプロバイダーが重要なアウトソーシング収益を管理しており、医薬品発見市場は中程度に分散しています。Charles River LaboratoriesはCognate BioServicesを買収し、Thermo Fisher ScientificはCorEvitasを9億1200万米ドルで買収しました。

技術統合が主要な差別化要因となっています。Evotecのスポンサーと共に投資するモデルは、2024年に680百万ユーロの収益を上げ、リスク共有が純粋なフィー・フォー・サービス契約を超えることを示しています。

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## 業界の最近の動向

– **2025年4月**: マウントサイナイは、腫瘍学および神経変性ターゲットに対する分子設計を迅速化するためのAI小分子医薬品発見センターを立ち上げました。
– **2025年1月**: ジョンソン・エンド・ジョンソンは、神経科学フランチャイズを強化するためにIntra-Cellular Therapiesを146億米ドルで買収しました。