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世界のワクチン受託製造市場は、2024年に30億ドルと評価され、2033年には63億ドルに達し、2025年から2033年にかけて年平均成長率8.45%で拡大すると予測されています。2024年現在、北米が市場の36%を占め、主導的な地位にあります。
この市場成長の主な推進要因は、感染症の蔓延、予防医療への注力、将来のパンデミックへの備えによる世界的なワクチン需要の増加です。製薬・バイオテクノロジー企業は、高い研究開発費と生産コスト、厳しい規制要件、大規模施設への投資の困難さから、専門知識、確立された設備、規制遵守能力を持つ受託製造組織（CMO）へのアウトソーシングを戦略的な選択肢としています。特に、メッセンジャーRNA（mRNA）やウイルスベクタープラットフォームを含む先進的なワクチンの開発パイプラインが拡大しており、これにはCMOが提供できる特殊な技術と柔軟かつスケーラブルな生産能力が不可欠です。市場投入までの時間短縮への圧力も、アウトソーシングを後押ししています。
市場の主要トレンドとしては、以下の点が挙げられます。
第一に、**ワクチン接種に対する意識の向上**です。個人、地域社会、政府が感染症予防におけるワクチンの重要な役割を認識し、予防接種プログラムが世界的に拡大しています。WHOによると、ワクチン接種により年間350万〜500万人の死亡が回避されており、この意識の高まりが製薬・バイオ企業に生産拡大を促し、CMOへのアウトソーシングを加速させています。
第二に、**政府支援の増加**です。世界中の政府が予防接種を主要な公衆衛生戦略として優先し、助成金、補助金、調達コミットメントを提供して、ワクチンへのタイムリーなアクセスを確保しています。これにより、製薬企業の財政的リスクが軽減され、CMOへの委託が促進されています。官民パートナーシップもイノベーションを促進し、サプライチェーンの回復力を高めています。
第三に、**SARS-CoV-2活動の活発化**です。2025年2月中旬以降、SARS-CoV-2の活動が世界的に増加しており、新たな変異株に対応するワクチン、ブースターショット、次世代製剤への需要が高まっています。CMOは、このような予測不可能な状況下で、迅速な生産プロセスの適応と大規模かつ柔軟な生産能力を提供し、タイムリーなグローバル供給を可能にする上で極めて重要な役割を担っています。
市場はワクチンタイプ、ワークフロー、アプリケーションに基づいて分類されます。ワクチンタイプ別では、**不活化ワクチン**が2024年に市場シェアの33.4%を占めています。これは、免疫不全者にも安全であること、生産プロセスが標準化され理解されていること、規制当局の承認実績が豊富であること、そして安定性が高く保管・輸送が容易であることなど、多くの利点があるためです。インフルエンザ、ポリオ、A型肝炎、狂犬病など、幅広い感染症に対して使用されており、安定した需要があります。ワークフロー別では、**ダウンストリーム**（充填・仕上げ、分析・品質管理、包装）が市場シェアの58%を占めています。
これらの要因から、世界のワクチン受託製造市場は今後も堅調な成長を続けると見込まれています。
ワクチン製造において、下流工程は、流通前のワクチンの純度、安全性、有効性を確保する上で極めて重要です。培養・生産に焦点を当てる上流工程に対し、精製、ろ過、分離、製剤化といった下流工程は、ワクチンが厳格な規制・品質基準を満たすことを保証します。これらの工程は複雑で、資源・コスト集約的であるため、製造費用の主要な要因となります。高度な下流能力を持つ受託製造業者（CMO）は、歩留まりの向上、大規模バッチ間の一貫性維持、汚染リスクの低減を通じて価値を提供します。mRNAやウイルスベクタープラットフォームのような高度なワクチンの需要が高まるにつれて、デリケートな生体分子を扱う下流工程の重要性は増大しています。製品検証、コンプライアンス、大規模生産準備におけるその中心的役割が市場を牽引しており、厳格な下流工程なしにはワクチンは商業化できません。
用途別分析では、ヒト用ワクチンが市場シェアの85%を占めています。感染症の予防、罹患率と死亡率の低下、公衆衛生イニシアチブの支援におけるその不可欠な機能により、ヒト用ワクチンは世界的に優先されています。政府、国際保健機関、民間医療提供者による大規模な予防接種プログラムへの投資が、信頼性の高いワクチン供給への継続的な需要を生み出しています。製薬・バイオテクノロジー企業は、この需要に効率的に応えるため、CMOの専門知識、先進施設、厳格な規制遵守を活用しています。感染症の蔓延、パンデミックへの備え、mRNA、ウイルスベクター、組換えプラットフォームといった新たなワクチン技術が、生産要件をさらに強化しています。動物用ワクチンも不可欠ですが、ヒト用ワクチンの規模、緊急性、社会的影響は他の用途をはるかに上回り、世界市場の成長を牽引する主要な要因となっています。
地域別分析では、北米が市場シェアの36%を占め、主導的な地位を享受しています。同地域は、強力なバイオテクノロジー・製薬エコシステム、先進的なインフラ、R&D活動への高い投資で知られています。主要なCMOや技術プロバイダーが集積し、バイオ医薬品、mRNA、ウイルスベクターワクチンの生産における最先端の能力を提供しており、イノベーションと大規模製造のハブとなっています。厳格な規制枠組みは、高い品質基準とコンプライアンスを保証し、同地域で製造されるワクチンへの信頼を高めています。さらに、確立された医療システム、予防接種プログラムへの政府資金、強力な産学連携が、ワクチン開発とアウトソーシング活動を加速させています。2025年3月には、カナダがGavi（ワクチンアライアンス）の次期戦略フェーズ「Gavi 6.0」（2026年～2030年）に対し、6億7500万カナダドルの新規資金拠出を表明しました。
米国は北米市場の88%を占めています。米国のワクチン受託製造市場は、感染症の蔓延と特定のワクチンで予防可能な疾患の再興が主な推進力となっています。これに伴い、国内製造インフラと能力強化への官民投資の増加が市場拡大を促進しています。例えば、2025年4月には、メルクがデラウェア州ウィルミントンに10億ドルを投じて47万平方フィートのバイオ医薬品施設を建設し、KEYTRUDAおよび将来の治療薬を製造し、500人以上の常勤雇用を創出し、米国の製造・イノベーション能力を強化すると発表しました。同様に、mRNA、組換え、ベクターベース技術を含む新規ワクチンプラットフォームの拡大も市場成長を後押ししています。厳格な規制基準を満たす必要性の高まりも、製薬企業がコンプライアンスと品質保証のために経験豊富なCMOと協力する動機となっています。さらに、シングルユースバイオプロセシング技術の継続的な進歩が生産の柔軟性を高め、タイムラインを短縮し、市場成長を推進しています。パンデミックへの備えとワクチン備蓄への注力は、長期的なアウトソーシング契約を促進しています。また、個別化ワクチンや治療用ワクチンの台頭がサービス要件を多様化させ、米国の熟練したバイオロジクス人材が世界的な製造パートナーシップを引き付け続けています。
欧州市場は、パンデミック対策の需要増加により成長しており、各国政府は大規模な生産パートナーシップの確立を奨励しています。これに沿って、ワクチン供給における地域的な自給自足への注力が高まり、地域に特化した生産契約が推進されています。ドイツ、ベルギー、オランダなどの強力なバイオ医薬品ハブの存在感が高まり、先進施設への多額の投資が誘致され、市場拡大を促進しています。例えば、2025年6月には、レイデン・ラボが欧州投資銀行からHERA Investを通じて2000万ユーロを獲得し、汎インフルエンザ鼻腔スプレーとパンデミック対策イニシアチブを推進し、EUのバイオ防衛、抗生物質耐性、呼吸器ウイルス安全プロジェクトを支援すると発表しました。さらに、バイオプロセシング技術の継続的な進歩が、スケーラビリティ、効率性、品質基準を向上させています。規制要件の強化も、製薬企業がコンプライアンスを確保するために経験豊富なCMOと提携する動機となっています。また、感染症の蔓延と大量生産への持続的な需要が市場成長を支えています。これに加え、欧州のワクチンパイプラインの拡大がサービスニーズを多様化させ、市場に有利な機会を創出しています。
アジア太平洋地域のワクチン受託製造市場は、各国の予防接種プログラムの急速な拡大に大きく影響されています。同様に、mRNA、組換え、ベクターベースプラットフォームを含む次世代ワクチンのパイプラインの増加が、専門CMOに機会をもたらしています。多国籍製薬企業と地域メーカー間の戦略的提携は、技術移転を加速させ、グローバルな品質基準への準拠を保証しています。同様に、パンデミックへの備えへの注力が高まり、供給の回復力を確保するための長期的な製造パートナーシップが市場成長を推進しています。同地域の熟練労働力、原材料、運用効率におけるコスト優位性も、世界的なアウトソーシングプロジェクトを引き付けています。さらに、ワクチン生産と輸出における競争力のあるハブとしての役割が高まっていることも、市場におけるその優位性を強化しています。例えば、2025年1月には、バラート・バイオテックがオディシャ州に15億ルピーを投じてワクチンハブを設立し、年間80億回分を生産し、3,500人の雇用を創出し、コレラ、マラリア、ポリオのワクチンを製造する計画で、将来的にはチクングニアとジカウイルスのワクチンも視野に入れています。
ラテンアメリカでは、政府主導の予防接種プログラムの拡大により市場が発展しています。
ワクチン受託製造市場は、地域的なワクチン自給自足の推進、感染症の増加、公衆衛生資金の拡大を背景に、世界的に成長を続けています。主要企業は、高度なバイオプロセシング技術、品質管理システム、規制遵守に多額の投資を行い、製薬・バイオテクノロジー企業が安心してワクチン生産を外部委託できるよう、技術的専門知識、インフラ、拡張性を提供しています。これにより、開発期間の短縮と一貫した製品品質の確保に貢献しています。
アジア太平洋地域では、インドが国内生産能力を強化し、輸入依存度を減らすための政府主導の取り組みを進めています。ベトナムでは、SanofiとVietnam Vaccine Company (VNVC)が7,720万米ドルを投じ、技術移転と新施設建設を通じて年間1億回分のワクチンを現地生産する協業を開始しました。GeoVaxは、収量向上、コスト削減、拡張性強化のため、MVAワクチン生産方法を改良し、多抗原ワクチンやCOVID-19候補を含むグローバルなワクチンアクセスを促進しています。
ラテンアメリカ地域では、ブラジルが2026年から年間6,000万回分のデング熱ワクチンを生産すると発表し、初期段階に6,800万ブラジルレアルを投資します。ブラジルとメキシコでは、バイオ医薬品インフラへの投資が増加し、大規模生産能力が強化されています。多国籍製薬企業との戦略的な技術移転契約により、高度な製造プラットフォームの利用とグローバル品質基準への準拠が可能になっています。
中東・アフリカ地域では、地域でのワクチン生産能力向上と輸入依存度低減を目指す政府主導の取り組みが市場を牽引しています。グローバル製薬企業との多数の提携により、高度な製造技術と規制に関する専門知識へのアクセスが促進されています。感染症の蔓延も、国内予防接種プログラムへのタイムリーな供給を確保するため、現地生産ワクチンの需要を高めています。アブダビ保健省は2025年6月、Sanofi、Boehringer Ingelheim、Abbottとワクチン生産強化、R&D促進、医薬品製造の現地化に関する合意を締結し、地域のライフサイエンスにおける地位を強化しています。
競争環境において、主要企業はmRNA、ウイルスベクター、組換えワクチン製造などの専門能力を提供することで、開発期間を短縮し、一貫した製品品質を保証しています。そのグローバルなプレゼンスは、柔軟な生産能力と現地生産を可能にし、サプライチェーンの回復力とアクセス性を向上させています。例えば、LenioBioは2024年10月、ReciBioPharmと提携し、CEPIが支援するALiCE無細胞タンパク質発現技術を拡大し、迅速なワクチン製造を目指しており、新たな健康課題への備えを加速させています。
最近の動向としては、2025年6月にBoehringer Ingelheimがインドで家禽向け単回投与ワクチンを導入、2025年5月にはTPGがSerum Institute of IndiaからSCHOTT Poonawallaの35%株式を取得し、SanofiとVNVCがベトナムでのワクチン現地生産に向けた協業を開始しました。また、2025年1月にはGeoVaxがMVAワクチン生産方法を改良し、収量向上とコスト削減を実現、2024年12月にはBavarian NordicがSerum Institute of IndiaとMpoxワクチン製造で提携し、インドおよび世界的な供給強化を図っています。
本レポートは、2019年から2033年までのワクチン受託製造市場の包括的な定量的分析を提供し、市場の推進要因、課題、機会、および減弱型、不活化型、サブユニット型、トキソイド型、DNA型といったワクチンタイプ、アップストリーム・ダウンストリームのワークフロー、エンドユーザー、地域別の市場評価を網羅しています。ポーターのファイブフォース分析により、新規参入者、競争、サプライヤーと買い手の交渉力、代替品の脅威の影響を評価し、ステークホルダーが競争環境と市場の魅力度を理解するのに役立ちます。
1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界トレンド
5 世界のワクチン受託製造市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 ワクチンタイプ別市場内訳
6.1 弱毒化ワクチン
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 不活化ワクチン
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 サブユニットワクチン
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 トキソイドワクチン
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 DNAワクチン
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 ワークフロー別市場内訳
7.1 ダウンストリーム
7.1.1 市場動向
7.1.2 主要セグメント
7.1.2.1 充填・最終工程
7.1.2.2 分析および品質管理研究
7.1.2.3 包装
7.1.3 市場予測
7.2 アップストリーム
7.2.1 市場動向
7.2.2 主要セグメント
7.2.2.1 哺乳動物発現系
7.2.2.2 細菌発現系
7.2.2.3 酵母発現系
7.2.2.4 バキュロウイルス/昆虫発現系
7.2.2.5 その他
7.2.3 市場予測
8 用途別市場内訳
8.1 ヒト用
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 動物用
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
9 地域別市場内訳
9.1 北米
9.1.1 米国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 イギリス
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東およびアフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別市場内訳
9.5.3 市場予測
10 SWOT分析
10.1 概要
10.2 強み
10.3 弱み
10.4 機会
10.5 脅威
11 バリューチェーン分析
12 ポーターのファイブフォース分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 供給者の交渉力
12.4 競争の程度
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品の脅威
13 価格分析
14 競争環境
14.1 市場構造
14.2 主要企業
14.3 主要企業のプロファイル
14.3.1 味の素株式会社
14.3.1.1 会社概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.1.3 財務状況
14.3.1.4 SWOT分析
14.3.2 アルバニー・モレキュラー・リサーチ社
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.2.3 SWOT分析
14.3.3 カタレント社
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務状況
14.3.3.4 SWOT分析
14.3.4 コブラ・バイオロジクス社（チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル社）
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.5 サイトバンス・バイオロジクス社（ヘパリンクUSA社）
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.6 富士フイルムホールディングス株式会社
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.6.3 財務状況
14.3.6.4 SWOT分析
14.3.7 ICON plc
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務状況
14.3.7.4 SWOT分析
14.3.8 IDTバイオロジカ社
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.9 ロンザ・グループAG
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務状況
14.3.9.4 SWOT分析
14.3.10 メルクKGaA
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務状況
14.3.10.4 SWOT分析
14.3.11 ファーマシューティカル・プロダクト・ディベロップメントLLC
14.3.11.1 会社概要
14.3.11.2 製品ポートフォリオ
14.3.11.3 財務状況
14.3.11.4 SWOT分析
14.3.12 PRAヘルスサイエンス社
14.3.12.1 会社概要
14.3.12.2 製品ポートフォリオ
14.3.12.3 財務状況
図のリスト
図1：世界のワクチン受託製造市場：主要な推進要因と課題
図2：世界のワクチン受託製造市場：販売額（10億米ドル）、2019-2024年
図3：世界のワクチン受託製造市場予測：販売額（10億米ドル）、2025-2033年
図4：世界のワクチン受託製造市場：ワクチンタイプ別内訳（%）、2024年
図5：世界のワクチン受託製造市場：ワークフロー別内訳（%）、2024年
図6：世界のワクチン受託製造市場：用途別内訳（%）、2024年
図7：世界のワクチン受託製造市場：地域別内訳（%）、2024年
図8: 世界: ワクチン受託製造（弱毒化）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図9: 世界: ワクチン受託製造（弱毒化）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図10: 世界: ワクチン受託製造（不活化）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図11: 世界: ワクチン受託製造（不活化）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図12: 世界: ワクチン受託製造（サブユニットベース）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図13: 世界: ワクチン受託製造（サブユニットベース）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図14: 世界: ワクチン受託製造（トキソイドベース）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図15: 世界: ワクチン受託製造（トキソイドベース）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図16: 世界: ワクチン受託製造（DNAベース）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図17: 世界: ワクチン受託製造（DNAベース）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図18: 世界: ワクチン受託製造（下流工程）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図19: 世界: ワクチン受託製造（下流工程）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図20: 世界: ワクチン受託製造（上流工程）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図21: 世界: ワクチン受託製造（上流工程）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図22: 世界: ワクチン受託製造（ヒト用）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図23: 世界: ワクチン受託製造（ヒト用）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図24: 世界: ワクチン受託製造（動物用）市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図25: 世界: ワクチン受託製造（動物用）市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図26: 北米: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図27: 北米: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図28: 米国: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図29: 米国: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図30: カナダ: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図31: カナダ: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図32: アジア太平洋: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図33: アジア太平洋: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図34: 中国: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図35: 中国: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図36: 日本: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図37: 日本: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図38: インド: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図39: インド: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図40: 韓国: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図41: 韓国: ワクチン受託製造市場予測: 販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図42: オーストラリア: ワクチン受託製造市場: 販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図43：オーストラリア：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図44：インドネシア：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図45：インドネシア：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図46：その他：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図47：その他：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図48：ヨーロッパ：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図49：ヨーロッパ：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図50：ドイツ：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図51：ドイツ：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図52：フランス：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図53：フランス：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図54：イギリス：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図55：イギリス：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図56：イタリア：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図57：イタリア：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図58：スペイン：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図59：スペイン：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図60：ロシア：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図61：ロシア：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図62：その他：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図63：その他：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図64：ラテンアメリカ：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図65：ラテンアメリカ：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図66：ブラジル：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図67：ブラジル：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図68：メキシコ：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図69：メキシコ：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図70：その他：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図71：その他：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図72：中東およびアフリカ：ワクチン受託製造市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図73：中東およびアフリカ：ワクチン受託製造市場：国別内訳（%）、2024年
図74：中東およびアフリカ：ワクチン受託製造市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図75：世界：ワクチン受託製造産業：SWOT分析
図76：世界：ワクチン受託製造産業：バリューチェーン分析
図77：世界：ワクチン受託製造産業：ポーターの5フォース分析
ワクチン受託製造とは、自社でワクチン製造設備や専門知識を持たない製薬企業やバイオテクノロジー企業が、ワクチンの開発から製造、充填、包装に至るまでの一連の工程、あるいはその一部を外部の専門企業（CDMO: Contract Development and Manufacturing OrganizationやCMO: Contract Manufacturing Organization）に委託することを指します。これにより、企業は研究開発に集中でき、製造コストの削減、市場投入までの期間短縮、そして専門的な技術や大規模な生産能力の活用が可能となります。特にパンデミック時など、迅速なワクチン供給が求められる状況でその重要性が高まります。
受託製造の種類は多岐にわたります。製造工程の範囲では、細胞株開発から原薬製造、製剤化、最終製品の充填・包装までを一貫して請け負うフルサービス型と、特定の工程のみを委託する部分委託型があります。ワクチンの種類別では、生ワクチン、不活化ワクチン、組換えタンパクワクチン、トキソイドワクチン、ウイルスベクターワクチン、そして近年注目されるmRNAワクチンなど、様々なタイプのワクチン製造に対応しています。また、臨床試験用の少量生産から、商業生産用の大規模生産まで、規模に応じた受託が可能です。
このサービスは、様々な用途で活用されています。例えば、COVID-19パンデミックのような緊急時には、複数のCDMOが協力してワクチンを大量生産し、世界的な供給を加速させました。また、独自の製造施設を持たない中小規模のバイオベンチャー企業が、革新的なワクチンを市場に投入するための重要な手段となっています。既存ワクチンのグローバルな供給網を拡大したり、予期せぬ需要の急増に対応したり、あるいは希少疾患向けのニッチなワクチンの製造を専門企業に依頼するケースもあります。
関連技術としては、まずバイオリアクター技術が挙げられます。使い捨て型バイオリアクターやステンレス製バイオリアクターが細胞培養や微生物発酵に用いられます。細胞培養技術自体も重要で、哺乳類細胞培養や微生物発酵技術が基盤となります。ウイルスベクターワクチン製造では、アデノ随伴ウイルス（AAV）やレンチウイルスなどのベクター生産技術が不可欠です。mRNAワクチンでは、mRNA合成技術と、それを細胞内に効率よく送達するための脂質ナノ粒子（LNP）製剤化技術が中核をなします。最終製品化には、無菌充填・包装（バイアル、プレフィルドシリンジなど）プロセスが極めて重要です。品質管理・品質保証（QC/QA）のための分析技術、例えば力価試験や無菌試験なども欠かせません。さらに、プロセス分析技術（PAT）、サプライチェーン管理、コールドチェーン物流、そして各国の規制当局（FDA、EMA、PMDAなど）のGMP（Good Manufacturing Practice）基準への厳格な準拠も、ワクチン受託製造を成功させる上で不可欠な要素です。