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世界の着床前遺伝子検査（PGT）市場は、2024年に6億2,000万米ドルに達しました。IMARCグループの予測によると、この市場は2033年までに12億3,270万米ドルに成長し、2025年から2033年の予測期間において年平均成長率（CAGR）7.54%という堅調な伸びを示す見込みです。この成長は、生殖医療分野におけるPGTの重要性の高まりを反映しています。
着床前遺伝子検査（PGT）は、体外受精（IVF）によって作成された胚の遺伝子異常を特定し、遺伝的に正常な胚のみを子宮に移植することを可能にする高度な診断技術です。この検査は、複数回のIVF失敗や早期流産がもたらす精神的・身体的負担を大幅に軽減する効果があります。また、特定の遺伝性単一遺伝子疾患を持つ子供が生まれるリスクを低減し、将来の子供の健康を守る上で極めて重要な役割を果たします。
PGTは、特定の遺伝子異常を持つ赤ちゃんが生まれるリスクが高いカップルや、罹患した子供の治療を目的としたドナー胚の選定が必要な血液疾患のケース、さらには高齢出産に伴う染色体異常（例：ダウン症候群）を持つ子供の誕生を避ける目的で広く利用されています。今日では、PGT技術は生殖補助医療（ART）の手順に不可欠な要素として統合されており、世界中の患者に最良の生殖医療アウトカムを提供するために活用されています。
PGT市場の成長を後押しする主要なトレンドと要因は多岐にわたります。まず、不妊症や母体年齢に関連する生殖能力の低下の主な原因の一つである染色体異数性の発生率の高さが挙げられます。これにより、健康な妊娠を望むカップルの間でPGTへの需要が高まっています。
また、世界的な出生率の上昇と自然流産の発生率の増加は、複数回のIVFサイクルを回避し、より効率的かつ精神的負担の少ない妊娠を目指す上で、PGTの利用を促進する重要な要因となっています。特に、女性の社会進出やキャリア志向の高まりに伴う晩婚化・晩産化の傾向は、高齢出産における流産リスクの増大と密接に関連しており、これがPGTの需要を世界的に加速させています。
さらに、国際的な医療ツーリズムの活発化は、高度な生殖医療サービスを求める患者が国境を越えて移動する機会を増やし、PGT市場の地理的拡大に貢献しています。診断技術の継続的な改善、例えばマイクロアレイや次世代シーケンシング（NGS）といった新しい遺伝子解析技術の導入は、PGTの精度と効率を向上させ、より多くの患者にとってアクセスしやすく、信頼性の高い選択肢となっています。これらの技術革新は、市場のさらなる成長を強力に推進する要素となっています。
着床前遺伝子検査（PGT）の世界市場は、遺伝性疾患の有病率上昇、出産年齢の高齢化、そして次世代シーケンシング（NGS）をはじめとする技術革新を背景に、著しい成長を遂げています。特に、胚盤胞の胚盤胞腔液（BF）や使用済み胚培養液（SCM）からデオキシリボ核酸（DNA）が発見されたことは、非侵襲的なPGT方法の開発を加速させ、患者負担の少ない低侵襲（MI）手技への需要増加が市場拡大の強力な推進力となっています。
IMARC Groupの報告書は、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測を含め、PGT市場の主要トレンドを詳細に分析しています。市場は製品、手技、技術、用途、地域に基づいて分類されています。
**製品別**では、「試薬および消耗品」と「機器」が主要セグメントです。試薬・消耗品はDNA抽出、増幅、シーケンシングなどPGTプロセス全体で不可欠であり、検査の精度と効率を左右します。機器はシーケンサーやPCR装置など検査実施の基盤を提供し、技術進歩とともに高性能化が進んでいます。
**手技別**では、「着床前遺伝子スクリーニング（PGS）」と「着床前遺伝子診断（PGD）」に分けられます。PGSは主に染色体異数性をスクリーニングし、体外受精（IVF）の成功率向上や流産リスク低減を目指します。PGDは、特定の単一遺伝子疾患や構造的染色体異常を持つことが既知のカップルに対し、その遺伝子異常が胚に受け継がれているかを診断するために用いられます。
**技術別**では、「次世代シーケンシング（NGS）」、「ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）」、「蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）」、「比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）」、「一塩基多型（SNP）」が主要技術です。NGSは高速かつ高精度な多領域解析を可能にし、PGTの主流技術となりつつあります。PCRはDNA増幅の基本技術、FISHやCGHは染色体異常の視覚的検出に、SNP解析は微細な遺伝子変異の特定に貢献します。
**用途別**では、市場は多岐にわたります。「異数性」の検出は最も一般的で、ダウン症候群などのリスクを低減します。「単一遺伝子疾患」には嚢胞性線維症などが含まれ、特定の遺伝子変異を診断します。「構造的染色体異常」（転座、欠失、重複、逆位）も重要な対象です。その他、「X連鎖疾患」の診断、組織適合性検査としての「ヒト白血球型抗原（HLA）タイピング」、そして「性別判定」もPGTの応用分野として挙げられます。
**地域別**では、「北米」（米国、カナダ）、「アジア太平洋」（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど）、「欧州」（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシアなど）、「中南米」（ブラジル、メキシコなど）、「中東およびアフリカ」に分類されます。北米と欧州が市場を牽引する一方、アジア太平洋地域は経済成長と医療アクセスの改善により、最も急速に成長する市場の一つと見込まれています。
**競争環境**においては、Abbott Laboratories、Agilent Technologies Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Illumina Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Natera Inc.、Oxford Gene Technology IP Limited (Sysmex Corporation)、PerkinElmer Inc.、Quest Diagnosticsといった主要企業が市場で競合しています。これらの企業は、革新的な製品開発、技術提携、そしてグローバルな販売網を通じて、市場シェアの拡大を目指しています。
このレポートは、世界の着床前遺伝子検査（PGT）市場に関する包括的かつ詳細な分析を提供します。分析の基準年は2024年と設定されており、2019年から2024年までの歴史的期間における市場の動向を深く掘り下げるとともに、2025年から2033年までの予測期間における将来の成長見通しと潜在的な機会を綿密に評価します。市場規模は百万米ドル単位で定量的に示され、製品、手順、技術、アプリケーション、そして地域といった多角的なセグメントに基づいて、市場の構造とダイナミクスが詳細に分析されます。
地理的範囲は非常に広範であり、アジア太平洋、ヨーロッパ、北米、ラテンアメリカ、中東およびアフリカといった世界の主要な経済圏を網羅しています。具体的には、米国、カナダ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、ブラジル、メキシコといった、PGT市場において重要な役割を果たす国々が詳細な分析の対象となっています。これにより、各地域の市場特性、成長ドライバー、規制環境、そして競争状況に関する深い洞察が得られます。
市場を牽引する主要プレーヤーとしては、Abbott Laboratories、Agilent Technologies Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Illumina Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Natera Inc.、Oxford Gene Technology IP Limited (Sysmex Corporation)、PerkinElmer Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、The Cooper Companies Inc、Thermo Fisher Scientificといった、業界を代表する企業が挙げられています。これらの企業の戦略、製品ポートフォリオ、研究開発活動、そして市場における競争上の優位性についても、レポート内で詳細に考察されます。
レポートの提供形態とサポート体制も充実しており、顧客の特定のニーズに対応するため、10%の無料カスタマイズオプションが提供されます。さらに、購入後には10～12週間にわたる専門アナリストによるサポートが利用可能であり、レポート内容に関する疑問点の解消や追加情報の提供が期待できます。レポートはPDFおよびExcel形式で電子メールを通じて迅速に配信され、特別な要望がある場合には、PPT/Word形式の編集可能なバージョンも提供されるため、利用者は自身の分析やプレゼンテーションに柔軟に活用することができます。
本レポートは、市場参加者や投資家が戦略的な意思決定を行う上で不可欠な、以下の重要な問いに対する明確かつ詳細な回答を提供します。世界の着床前遺伝子検査市場がこれまでどのように推移し、今後数年間でどのようなパフォーマンスを示すと予測されるのか。COVID-19パンデミックが世界のPGT市場に与えた具体的な影響は何か。市場成長を牽引する主要な地域市場はどこか。製品、手順、技術、アプリケーションといった様々な側面から見た市場の内訳はどのようになっているのか。業界のバリューチェーンにおける各段階の構造と機能は何か。市場の成長を促進する主要な要因と、直面する課題は何か。世界のPGT市場の全体的な構造はどうなっており、主要なプレーヤーは誰で、彼らの市場における位置付けはどうか。そして、業界における競争の程度はどのくらいで、どのような競争戦略が展開されているのか。これらの問いに対する深い洞察を通じて、市場の全体像、将来の方向性、そして潜在的なリスクと機会に関する包括的な理解が提供されます。
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 序論
4.1 概要
4.2 主要な業界トレンド
5 世界の着床前遺伝子検査市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 製品別市場内訳
6.1 試薬および消耗品
6.1.1 市場トレンド
6.1.2 市場予測
6.2 機器
6.2.1 市場トレンド
6.2.2 市場予測
7 検査方法別市場内訳
7.1 着床前遺伝子スクリーニング
7.1.1 市場トレンド
7.1.2 市場予測
7.2 着床前遺伝子診断
7.2.1 市場トレンド
7.2.2 市場予測
8 技術別市場内訳
8.1 次世代シーケンシング
8.1.1 市場トレンド
8.1.2 市場予測
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応
8.2.1 市場トレンド
8.2.2 市場予測
8.3 蛍光in situハイブリダイゼーション
8.3.1 市場トレンド
8.3.2 市場予測
8.4 比較ゲノムハイブリダイゼーション
8.4.1 市場トレンド
8.4.2 市場予測
8.5 一塩基多型
8.5.1 市場トレンド
8.5.2 市場予測
9 用途別市場内訳
9.1 異数性
9.1.1 市場トレンド
9.1.2 市場予測
9.2 単一遺伝子疾患
9.2.1 市場トレンド
9.2.2 市場予測
9.3 構造的染色体異常
9.3.1 市場トレンド
9.3.2 主要セグメント
9.3.2.1 転座
9.3.2.2 欠失
9.3.2.3 重複
9.3.2.4 逆位
9.3.3 市場予測
9.4 X連鎖疾患
9.4.1 市場トレンド
9.4.2 市場予測
9.5 HLAタイピング
9.5.1 市場トレンド
9.5.2 市場予測
9.6 性別識別
9.6.1 市場トレンド
9.6.2 市場予測
10 地域別市場内訳
10.1 北米
10.1.1 米国
10.1.1.1 市場トレンド
10.1.1.2 市場予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場トレンド
10.1.2.2 市場予測
10.2 アジア太平洋
10.2.1 中国
10.2.1.1 市場トレンド
10.2.1.2 市場予測
10.2.2 日本
10.2.2.1 市場トレンド
10.2.2.2 市場予測
10.2.3 インド
10.2.3.1 市場トレンド
10.2.3.2 市場予測
10.2.4 韓国
10.2.4.1 市場トレンド
10.2.4.2 市場予測
10.2.5 オーストラリア
10.2.5.1 市場トレンド
10.2.5.2 市場予測
10.2.6 インドネシア
10.2.6.1 市場トレンド
10.2.6.2 市場予測
10.2.7 その他
10.2.7.1 市場トレンド
10.2.7.2 市場予測
10.3 ヨーロッパ
10.3.1 ドイツ
10.3.1.1 市場トレンド
10.3.1.2 市場予測
10.3.2 フランス
10.3.2.1 市場トレンド
10.3.2.2 市場予測
10.3.3 英国
10.3.3.1 市場トレンド
10.3.3.2 市場予測
10.3.4 イタリア
10.3.4.1 市場動向
10.3.4.2 市場予測
10.3.5 スペイン
10.3.5.1 市場動向
10.3.5.2 市場予測
10.3.6 ロシア
10.3.6.1 市場動向
10.3.6.2 市場予測
10.3.7 その他
10.3.7.1 市場動向
10.3.7.2 市場予測
10.4 ラテンアメリカ
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場動向
10.4.1.2 市場予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場動向
10.4.2.2 市場予測
10.4.3 その他
10.4.3.1 市場動向
10.4.3.2 市場予測
10.5 中東およびアフリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 国別市場内訳
10.5.3 市場予測
11 SWOT分析
11.1 概要
11.2 強み
11.3 弱み
11.4 機会
11.5 脅威
12 バリューチェーン分析
13 ポーターのファイブフォース分析
13.1 概要
13.2 買い手の交渉力
13.3 サプライヤーの交渉力
13.4 競争の度合い
13.5 新規参入の脅威
13.6 代替品の脅威
14 価格分析
15 競合情勢
15.1 市場構造
15.2 主要企業
15.3 主要企業のプロファイル
15.3.1 アボット・ラボラトリーズ
15.3.1.1 会社概要
15.3.1.2 製品ポートフォリオ
15.3.1.3 財務状況
15.3.1.4 SWOT分析
15.3.2 アジレント・テクノロジーズ・インク
15.3.2.1 会社概要
15.3.2.2 製品ポートフォリオ
15.3.2.3 財務状況
15.3.2.4 SWOT分析
15.3.3 F. ホフマン・ラ・ロシュ株式会社
15.3.3.1 会社概要
15.3.3.2 製品ポートフォリオ
15.3.3.3 SWOT分析
15.3.4 イルミナ・インク
15.3.4.1 会社概要
15.3.4.2 製品ポートフォリオ
15.3.4.3 財務状況
15.3.4.4 SWOT分析
15.3.5 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
15.3.5.1 会社概要
15.3.5.2 製品ポートフォリオ
15.3.6 ナテラ・インク
15.3.6.1 会社概要
15.3.6.2 製品ポートフォリオ
15.3.6.3 財務状況
15.3.6.4 SWOT分析
15.3.7 オックスフォード・ジーン・テクノロジーIPリミテッド (シスメックス株式会社)
15.3.7.1 会社概要
15.3.7.2 製品ポートフォリオ
15.3.8 パーキンエルマー・インク
15.3.8.1 会社概要
15.3.8.2 製品ポートフォリオ
15.3.8.3 財務状況
15.3.8.4 SWOT分析
15.3.9 クエスト・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド
15.3.9.1 会社概要
15.3.9.2 製品ポートフォリオ
15.3.9.3 財務状況
15.3.10 クーパー・カンパニーズ・インク
15.3.10.1 会社概要
15.3.10.2 製品ポートフォリオ
15.3.10.3 財務状況
15.3.10.4 SWOT分析
15.3.11 サーモフィッシャーサイエンティフィック
15.3.11.1 会社概要
15.3.11.2 製品ポートフォリオ
15.3.11.3 財務状況
図一覧
図1：世界の着床前遺伝子検査市場：主要な推進要因と課題
図2：世界の着床前遺伝子検査市場：販売額（百万米ドル）、2019-2024年
図3：世界の着床前遺伝子検査市場予測：販売額（百万米ドル）、2025-2033年
図4：世界：着床前遺伝子検査市場：製品別内訳（％）、2024年
図5：世界：着床前遺伝子検査市場：処置別内訳（％）、2024年
図6：世界：着床前遺伝子検査市場：技術別内訳（％）、2024年
図7：世界：着床前遺伝子検査市場：用途別内訳（％）、2024年
図8：世界：着床前遺伝子検査市場：地域別内訳（％）、2024年
図9：世界：着床前遺伝子検査（試薬および消耗品）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図10：世界：着床前遺伝子検査（試薬および消耗品）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図11：世界：着床前遺伝子検査（機器）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図12：世界：着床前遺伝子検査（機器）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図13：世界：着床前遺伝子検査（着床前遺伝子スクリーニング）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図14：世界：着床前遺伝子検査（着床前遺伝子スクリーニング）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図15：世界：着床前遺伝子検査（着床前遺伝子診断）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図16：世界：着床前遺伝子検査（着床前遺伝子診断）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図17：世界：着床前遺伝子検査（次世代シーケンシング）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図18：世界：着床前遺伝子検査（次世代シーケンシング）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図19：世界：着床前遺伝子検査（ポリメラーゼ連鎖反応）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図20：世界：着床前遺伝子検査（ポリメラーゼ連鎖反応）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図21：世界：着床前遺伝子検査（蛍光in situハイブリダイゼーション）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図22：世界：着床前遺伝子検査（蛍光in situハイブリダイゼーション）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図23：世界：着床前遺伝子検査（比較ゲノムハイブリダイゼーション）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図24：世界：着床前遺伝子検査（比較ゲノムハイブリダイゼーション）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図25：世界：着床前遺伝子検査（一塩基多型）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図26：世界：着床前遺伝子検査（一塩基多型）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図27：世界：着床前遺伝子検査（異数性）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図28：世界：着床前遺伝子検査（異数性）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図29：世界：着床前遺伝子検査（単一遺伝子疾患）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図30：世界：着床前遺伝子検査（単一遺伝子疾患）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図31：世界：着床前遺伝子検査（構造的染色体異常）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図32：世界：着床前遺伝子検査（構造的染色体異常）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図33：世界：着床前遺伝子検査（X連鎖疾患）市場：販売額（百万米ドル）、2019年および2024年
図34：世界：着床前遺伝子検査（X連鎖疾患）市場予測：販売額（百万米ドル）、2025年～2033年
図35：世界：着床前遺伝子診断（ヒト白血球型抗原タイピング）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図36：世界：着床前遺伝子診断（ヒト白血球型抗原タイピング）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図37：世界：着床前遺伝子診断（性別判定）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図38：世界：着床前遺伝子診断（性別判定）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図39：北米：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図40：北米：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図41：米国：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図42：米国：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図43：カナダ：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図44：カナダ：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図45：アジア太平洋：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図46：アジア太平洋：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図47：中国：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図48：中国：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図49：日本：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図50：日本：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図51：インド：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図52：インド：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図53：韓国：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図54：韓国：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図55：オーストラリア：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図56：オーストラリア：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図57：インドネシア：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図58：インドネシア：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図59：その他：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図60：その他：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図61：欧州：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図62：欧州：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図63：ドイツ：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図64：ドイツ：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図65：フランス：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図66：フランス：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図67：英国：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図68：英国：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図69：イタリア：着床前遺伝子診断市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図70：イタリア：着床前遺伝子診断市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図71: スペイン: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図72: スペイン: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図73: ロシア: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図74: ロシア: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図75: その他: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図76: その他: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図77: ラテンアメリカ: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図78: ラテンアメリカ: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図79: ブラジル: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図80: ブラジル: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図81: メキシコ: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図82: メキシコ: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図83: その他: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図84: その他: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図85: 中東およびアフリカ: 着床前遺伝子検査市場: 販売額 (百万米ドル), 2019年および2024年
図86: 中東およびアフリカ: 着床前遺伝子検査市場: 国別内訳 (%), 2024年
図87: 中東およびアフリカ: 着床前遺伝子検査市場予測: 販売額 (百万米ドル), 2025年～2033年
図88: 世界: 着床前遺伝子検査産業: SWOT分析
図89: 世界: 着床前遺伝子検査産業: バリューチェーン分析
図90: 世界: 着床前遺伝子検査産業: ポーターのファイブフォース分析
着床前遺伝子検査（Preimplantation Genetic Testing、略称PGT）は、体外受精（IVF）によって得られた受精卵を子宮に戻す前に、その遺伝子や染色体に異常がないかを調べる検査です。この検査の主な目的は、健康な赤ちゃんを授かる可能性を高め、流産のリスクを低減し、特定の遺伝性疾患が次世代に伝わることを防ぐことにあります。具体的には、胚の一部（通常は将来胎盤になる栄養外胚葉の細胞）を慎重に採取し、その細胞の遺伝情報を解析します。
PGTには主に三つの種類があります。一つ目はPGT-A（aneuploidy）で、胚の染色体数の異常（異数性）をスクリーニングするものです。例えば、ダウン症候群の原因となる21トリソミーなど、染色体の過不足を検出します。これは最も一般的に行われるPGTの種類です。二つ目はPGT-M（monogenic/single gene disorders）で、特定の単一遺伝子変異によって引き起こされる遺伝性疾患（例：嚢胞性線維症、ハンチントン病、脊髄性筋萎縮症など）のリスクがある場合に実施されます。親が特定の遺伝性疾患の保因者である場合などに適用されます。三つ目はPGT-SR（structural rearrangements）で、親が染色体の構造的な異常（転座や逆位など）を持っている場合に、その異常が胚に伝わっていないかを調べる検査です。
PGTの主な用途としては、反復流産を経験されているカップル、体外受精を繰り返しても着床しない反復着床不全のカップル、母親の年齢が高く染色体異常のリスクが増加する高齢出産を希望される方々が挙げられます。また、親が特定の遺伝性疾患の既往歴がある、あるいは保因者であることが判明している場合にも、その疾患が子どもに遺伝するのを防ぐ目的で利用されます。重度の男性不妊の場合にも、精子の質が低いことで胚の染色体異常のリスクが高まることがあるため、検討されることがあります。
PGTに関連する技術としては、まず体外受精（IVF）が不可欠です。PGTはIVFによって得られた胚に対して行われるため、両者は密接に連携しています。次に、胚生検（Embryo Biopsy）は、胚から検査に必要な少数の細胞を安全かつ正確に採取する手技であり、レーザーやマイクロピペットを用いて行われます。採取された細胞の遺伝子解析には、現在、次世代シーケンシング（NGS）が主流として用いられています。NGSは、高精度かつ迅速に染色体異常や遺伝子変異を検出できる先進的な技術です。以前は比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）やアレイCGH（aCGH）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）なども用いられていましたが、NGSの登場によりその利用は減少しています。最後に、胚凍結保存（Embryo Cryopreservation）も重要な関連技術です。検査結果が出るまでの間、採取した胚を凍結保存することで、結果に基づいて最も健康な胚を選択し、適切な時期に移植することが可能になります。