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高眼圧症市場は、2024年に主要7市場（米国、EU4カ国、英国、日本）で31億6,610万米ドルの規模に達しました。IMARCグループの予測によると、この市場は2035年までに47億5,280万米ドルに成長し、2025年から2035年の期間で年平均成長率（CAGR）3.77%を示す見込みです。
高眼圧症とは、眼内の眼圧（IOP）が正常値よりも高い状態を指します。眼圧は、眼房水と呼ばれる液体の産生と排出のバランスによって維持される眼内の流体圧です。高眼圧症のほとんどの患者は無症状ですが、一部の患者では、眼の圧迫感や痛みを含む軽度の不快感を経験することがあります。稀に、特にこめかみや額の周りに軽度の頭痛を伴うこともあります。
高眼圧症の診断は、通常、包括的な眼科検査中に行われます。主な診断基準は、眼圧計などの器具を用いた眼圧測定です。一般的に、眼圧が21 mmHg以上である場合、高眼圧と見なされ、高眼圧症を示唆します。眼科医はまた、眼底検査や光干渉断層計（OCT）などの様々な技術を用いて視神経を評価することがあります。さらに、眼の排出構造を評価するために、前房隅角の徹底的な検査が実施されることもあります。
高眼圧症市場の成長は、主にいくつかの要因によって推進されています。第一に、外傷や手術に起因する眼の炎症、瘢痕、または構造的異常の症例が増加しており、これらが眼房水の適切な流出を妨げることが市場を牽引しています。第二に、遺伝的素因、眼の排出システムの加齢に伴う変化、糖尿病などの基礎疾患、コルチコステロイドの長期使用など、関連するリスク要因の有病率の上昇も市場の成長を後押ししています。さらに、眼房水の流出を増加させるか、その産生を減少させることによって高くなった眼圧を下げるための点眼薬の採用が拡大していることも、重要な成長促進要因となっています。加えて、毛様体標的レーザー治療（サイクロ光凝固術）の人気が高まっていることも、市場に肯定的な見通しをもたらしています。この治療法は、レーザーまたは冷凍療法を用いて毛様体を標的とし、眼房水の産生能力を低下させます。これに加えて、選択的レーザー線維柱帯形成術（SLT）の利用が拡大していることも、今後数年間で高眼圧症市場を牽引すると予想されます。SLTは、周囲組織を損傷することなく標的治療が可能であること、ダウンタイムが最小限で回復が早いこと、持続的な眼圧コントロールによる長期的な利点など、いくつかの関連する利点があるため、その採用が進んでいます。
この報告書は、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の主要7市場における眼高血圧症市場を包括的に分析しています。具体的には、治療法、市場投入済みおよび開発中の薬剤、個別治療法のシェア、主要7市場全体の市場実績、主要企業とその薬剤のパフォーマンスなどが含まれます。また、これら7市場における現在および将来の患者数も提供されています。
報告書によると、米国は眼高血圧症の患者数が最も多く、治療市場としても最大規模を誇ります。現在の治療アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども詳細に記述されており、製造業者、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタントなど、眼高血圧症市場への参入を検討するすべての関係者にとって必読の内容です。
最近の動向として、2025年6月にはNicoxが、開放隅角緑内障または眼高血圧症患者を対象としたNCX 470の有効性と安全性を評価するDenali第3相試験の最終患者が治療とフォローアップを完了したと発表しました。2024年9月には、参天製薬が日本で緑内障および眼高血圧症治療薬STN1012600の製造販売承認申請を行いました。さらに、2024年4月にはOcular Therapeutixが、開放隅角緑内障または眼高血圧症患者を対象としたPAXTRAVA（トラボプロスト眼内インプラントまたはOTX-TIC）の第2相試験で良好なデータが得られたことを発表しています。
主要な薬剤としては、Rocklatan（ネタルスジルとラタノプロスト点眼液）0.02%/0.005%が挙げられます。これは、開放隅角緑内障または眼高血圧症患者の眼圧（IOP）を軽減する2つの処方薬の混合物で、房水流出を増加させることでIOPを低下させます。QLS-101は、ATP感受性カリウム（KATP）チャネルモジュレーターの新しい点眼薬であり、遠位流出抵抗と上強膜静脈圧（EVP）に対処し、流出経路と上強膜動脈を拡張することでIOPを低下させます。Ocular Therapeutixの生体吸収性インプラントであるOTX TIC（PAXTRAVA）は、ハイドロゲル貯留層からプロスタグランジンアナログであるトラボプロストを眼の前房に放出し、緑内障または眼高血圧症患者のIOPを数ヶ月間持続的に低下させます。これは、従来の点眼薬における患者コンプライアンスの課題を解決するものです。
本調査の期間は、基準年が2024年、過去期間が2019年から2024年、市場予測が2025年から2035年です。分析対象国（米国、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、日本）ごとに、過去、現在、将来の疫学シナリオ、眼高血圧症市場のパフォーマンス、様々な治療カテゴリーのパフォーマンス、各種薬剤の売上、償還シナリオ、市場投入済みおよびパイプラインの状況が詳細に分析されています。
この報告書は、眼圧亢進症（Ocular Hypertension）に関する市場の競争状況を詳細に分析しています。特に、現在市場に出回っている薬剤と、後期開発段階にあるパイプライン薬剤に焦点を当てています。
市場既存薬およびパイプライン薬については、それぞれの薬剤概要、作用機序、規制状況、臨床試験結果、薬剤の普及状況、市場実績が網羅的に評価されています。具体的な薬剤例として、アルコン社のRocklatan（ラタノプロスト/ネタルスジル）、アッヴィ社のDurysta（ビマトプロスト徐放性）やLumigan（ビマトプロスト）、ボシュロム社のVyzulta（ラタノプロステンブノド）などが挙げられています。また、パイプライン薬としては、アッヴィ社のAGN 193408徐放性、Qlaris Bio社のQLS-111、参天製薬のSTN 1012600、Nicox Ophthalmics社のNCX 470、Ocular Therapeutix社のOTX TICなどが紹介されており、これらは報告書内で完全なリストとして提供されています。
本報告書は、以下の主要な疑問に答えることを目的としています。
**市場洞察（Market Insights）:**
眼圧亢進症市場のこれまでの実績と今後の見通し、2024年における様々な治療セグメントの市場シェアと2035年までの予測、主要7市場における2024年と2035年の国別市場規模、主要7市場における成長率と今後10年間の予測成長率、そして市場における主要な満たされていないニーズについて分析します。
**疫学洞察（Epidemiology Insights）:**
主要7市場における眼圧亢進症の有病者数（2019-2035年）を、年齢別および性別に詳細に分析します。また、診断された患者数（2019-2035年）、患者プールの規模（2019-2024年）とその予測（2025-2035年）についても言及します。さらに、眼圧亢進症の疫学的傾向を推進する主要因と、主要7市場における患者の成長率についても考察します。
**眼圧亢進症：現在の治療シナリオ、市場既存薬および新興治療法（Ocular Hypertension: Current Treatment Scenario, Marketed Drugs and Emerging Therapies）:**
現在市場に出回っている薬剤の市場実績、安全性、有効性、および主要なパイプライン薬剤の今後の見通し、安全性、有効性について評価します。主要7市場における眼圧亢進症治療薬の現在の治療ガイドライン、市場の主要企業とその市場シェア、眼圧亢進症市場に関連する主要な合併・買収、ライセンス活動、提携などの動向、主要な規制イベントについても詳述します。加えて、眼圧亢進症市場に関連する臨床試験の状況（ステータス別、フェーズ別、投与経路別）についても構造的に分析します。
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 眼圧亢進症 – 序論
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学 (2019年～2024年) および予測 (2025年～2035年)
4.4 市場概要 (2019年～2024年) および予測 (2025年～2035年)
4.5 競合情報
5 眼圧亢進症 – 疾患概要
5.1 序論
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者ジャーニー
7 眼圧亢進症 – 疫学と患者人口
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – 主要7市場
7.2.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.2.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.2.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.2.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.2.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.2.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.3.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.3.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.3.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.3.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.3.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.4.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.4.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.4.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.4.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.4.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.5.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.5.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.5.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.5.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.5.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.6.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.6.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.6.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.6.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.6.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.7.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.7.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.7.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.7.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.7.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.8.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.8.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.8.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.8.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.8.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ (2019年～2024年)
7.9.2 疫学予測 (2025年～2035年)
7.9.3 年齢別疫学 (2019年～2035年)
7.9.4 性別疫学 (2019年～2035年)
7.9.5 診断症例 (2019年～2035年)
7.9.6 患者プール/治療症例 (2019年～2035年)
8 眼圧亢進症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療慣行
8.1 ガイドライン、管理と治療
8.2 治療アルゴリズム
9 眼圧亢進症 – アンメットニーズ
10 眼圧亢進症 – 治療の主要評価項目
11 眼圧亢進症 – 市販製品
11.1 主要7市場における眼圧亢進症の市販薬リスト
11.1.1 ロックラタン (ラタノプロスト/ネタルスジル) – アルコン
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 デュリスタ (ビマトプロスト徐放性製剤) – アッヴィ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 ルミガン (ビマトプロスト) – アッヴィ
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
11.1.4 Vyzulta (ラタノプロステンブノド) – Bausch & Lomb
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
上記は市販薬の一部リストであり、完全なリストはレポートに記載されています。
12 眼高血圧症 – パイプライン薬
12.1 主要7市場における眼高血圧症パイプライン薬リスト
12.1.1 AGN 193408 徐放性製剤 – AbbVie
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性と有効性
12.1.1.5 規制状況
12.1.2 QLS-111 – Qlaris Bio
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性と有効性
12.1.2.5 規制状況
12.1.3 STN 1012600 – 参天製薬
12.1.3.1 薬剤概要
12.1.3.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.3.4 安全性と有効性
12.1.3.5 規制状況
12.1.4 NCX 470 – Nicox Ophthalmics
12.1.4.1 薬剤概要
12.1.4.2 作用機序
12.1.4.3 臨床試験結果
12.1.4.4 安全性と有効性
12.1.4.5 規制状況
12.1.5 OTX TIC – Ocular Therapeutix
12.1.5.1 薬剤概要
12.1.5.2 作用機序
12.1.5.3 臨床試験結果
12.1.5.4 安全性と有効性
12.1.5.5 規制状況
上記はパイプライン薬の一部リストであり、完全なリストはレポートに記載されています。
13. 眼高血圧症 – 主要市販薬およびパイプライン薬の属性分析
14. 眼高血圧症 – 臨床試験の状況
14.1 ステータス別薬剤
14.2 フェーズ別薬剤
14.3 投与経路別薬剤
14.4 主要な規制イベント
15 眼高血圧症 – 市場シナリオ
15.1 市場シナリオ – 主要な洞察
15.2 市場シナリオ – 主要7市場
15.2.1 眼高血圧症 – 市場規模
15.2.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.2.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.2.2 眼高血圧症 – 治療法別市場規模
15.2.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.2.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.3 市場シナリオ – 米国
15.3.1 眼高血圧症 – 市場規模
15.3.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.3.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.3.2 眼高血圧症 – 治療法別市場規模
15.3.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.3.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.3.3 眼高血圧症 – アクセスと償還の概要
15.4 市場シナリオ – ドイツ
15.4.1 眼高血圧症 – 市場規模
15.4.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.4.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.4.2 眼高血圧症 – 治療法別市場規模
15.4.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.4.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.4.3 眼高血圧症 – アクセスと償還の概要
15.5 市場シナリオ – フランス
15.5.1 眼高血圧症 – 市場規模
15.5.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.5.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.5.2 眼高血圧症 – 治療法別市場規模
15.5.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.5.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.5.3 眼高血圧症 – アクセスと償還の概要
15.6 市場シナリオ – 英国
15.6.1 眼高血圧症 – 市場規模
15.6.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.6.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.6.2 眼高血圧症 – 治療法別市場規模
15.6.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.6.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.6.3 眼高血圧症 – アクセスと償還の概要
15.7 市場シナリオ – イタリア
15.7.1 眼高血圧症 – 市場規模
15.7.1.1 市場規模 (2019-2024年)
15.7.1.2 市場予測 (2025-2035年)
15.7.2 眼高血圧症 – 治療法別市場規模
15.7.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024年)
15.7.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035年)
15.7.3 眼高血圧 – アクセスと償還の概要
15.8 市場シナリオ – スペイン
15.8.1 眼高血圧 – 市場規模
15.8.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.8.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.8.2 眼高血圧 – 治療法別市場規模
15.8.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.8.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.8.3 眼高血圧 – アクセスと償還の概要
15.9 市場シナリオ – 日本
15.9.1 眼高血圧 – 市場規模
15.9.1.1 市場規模 (2019-2024)
15.9.1.2 市場予測 (2025-2035)
15.9.2 眼高血圧 – 治療法別市場規模
15.9.2.1 治療法別市場規模 (2019-2024)
15.9.2.2 治療法別市場予測 (2025-2035)
15.9.3 眼高血圧 – アクセスと償還の概要
16 眼高血圧 – 最近の出来事と主要オピニオンリーダーからの意見
17 眼高血圧市場 – SWOT分析
17.1 強み
17.2 弱み
17.3 機会
17.4 脅威
18 眼高血圧市場 – 戦略的提言
19 付録
眼圧亢進とは、眼球内の圧力である眼圧が、統計的に正常とされる範囲を超えて高い状態を指します。しかし、この状態では視神経に損傷が見られず、視野にも異常がないことが特徴です。緑内障とは異なり、現時点では視機能の障害を伴わないため、自覚症状はほとんどありません。一般的に、眼圧が21mmHgを超える場合に眼圧亢進と診断されることが多いですが、個々の目の状態や角膜の厚さなどによって判断基準は異なります。眼圧亢進は、将来的に緑内障へ進行するリスクが高い状態として認識されており、定期的な経過観察が非常に重要です。
眼圧亢進そのものに明確な種類分けはありませんが、その原因によって分類されることがあります。例えば、特定の原因が見当たらない「原発性眼圧亢進」と、他の目の病気（ぶどう膜炎など）、全身疾患（糖尿病など）、特定の薬剤の使用（ステロイドなど）、または外傷などによって引き起こされる「続発性眼圧亢進」があります。続発性の場合、原因となる疾患や薬剤の治療・管理が眼圧の改善につながることもあります。
眼圧亢進の診断は、緑内障の発症リスクを早期に評価し、適切な予防的介入の必要性を判断するために非常に重要です。この診断は、単に眼圧が高いという事実だけでなく、視神経の状態や視野検査の結果と合わせて総合的に評価されます。リスクが高いと判断された場合、緑内障への進行を遅らせる目的で、眼圧を下げる点眼薬による治療が開始されることがあります。これは、視機能の維持を目指す上で重要な「応用」と言えます。定期的な眼科検診を通じて、眼圧の変動や視神経の変化を継続的にモニタリングすることが推奨されます。
関連する技術としては、まず眼圧を測定するための「眼圧計」が挙げられます。代表的なものに、空気を吹き付けて測定する非接触型眼圧計や、角膜に直接接触させて測定するゴールドマン型アプラネーション眼圧計があります。後者は最も標準的で正確性が高いとされています。また、視神経や網膜の状態を詳細に評価するための「光干渉断層計（OCT）」は、視神経乳頭や網膜神経線維層の厚さを測定し、緑内障による構造的変化を早期に検出するのに不可欠です。視野の異常を検出する「自動視野計」も、機能的な変化を捉える上で重要です。さらに、眼圧測定値の正確性を高めるために、角膜の厚さを測定する「超音波パキメーター」も用いられます。角膜の厚さは眼圧測定値に影響を与えるため、その補正に役立ちます。これらの技術を組み合わせることで、眼圧亢進の状態を正確に把握し、緑内障への進行リスクを適切に管理することが可能となります。