◆英語タイトル：Companion Animal Vaccine Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR23MAR0044 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：109 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ◆産業分野：医療

コンパニオンアニマルワクチン市場の規模とシェア
### 市場概要

#### 研究期間
2020年 – 2031年

#### 市場規模
– 2026年：40億3000万米ドル
– 2031年：54億米ドル

#### 成長率
– 2026年から2031年までの年平均成長率（CAGR）：6.02%

#### 最も成長が早い市場
– 北米

#### 最大の市場
– アジア太平洋地域

#### 市場集中度
– 中程度

#### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

### コンパニオンアニマルワクチン市場の分析

コンパニオンアニマルワクチン市場の規模は、2025年の38億米ドルから2026年には40億3000万米ドルに拡大し、2031年には54億米ドルに達すると予測されています。この期間中の年平均成長率（CAGR）は6.02%です。この成長の背景には、ペットの人間化、犬の狂犬病ワクチン接種が公衆衛生上必須と見なされること、そして特に組換えプラットフォームを中心としたワクチン技術の着実な進歩があります。市場の基盤となる需要は、WHOの「Zero by 30」プログラムからも恩恵を受けており、これにより50以上のエンデミック国が2024年から70%の犬のワクチン接種率を実施することを促進しています。2025年には、北米が世界の売上の41.45%を占め、アジア太平洋地域は中国やインドにおける犬や猫の飼育数の増加により、2031年までに7.43%のCAGRを記録する見込みです。2024年8月に確定した米国の輸入規則は、高リスク国から到着するすべての犬に対して狂犬病免疫の証明、マイクロチップの装着、血清検査を要求しており、国境での旅行前のワクチン接種需要を実質的に拡大しています。

### 主要な報告の要点

– 2025年には、生ワクチン製品がコンパニオンアニマルワクチン市場で42.45%のシェアを占め、組換えワクチンは2031年までに8.43%のCAGRを記録する見込みです。
– 動物の種類別では、犬が2025年の収益の62.56%を占めていますが、猫のセグメントは2031年までに8.65%のCAGRで成長すると予測されています。
– 疾病の指標別では、狂犬病が2025年の世界収益の36.54%を占めており、ライム病ワクチンは同期間中に9.32%のCAGRで拡大する見込みです。
– エンドユーザー別では、獣医病院とクリニックが2025年の売上の55.43%を占めていますが、Eコマースチャネルは2031年までに9.65%のCAGRで成長すると予測されています。
– 地理的には、北米が世界の売上の41.45%を占めており、アジア太平洋地域は2031年までに7.43%のCAGRを記録する見込みです。

### グローバルコンパニオンアニマルワクチン市場のトレンドとインサイト

#### ドライバー影響分析

| ドライバー | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|————|————————-|—————|——————|
| コンパニオンアニマルの世界的な採用の増加 | +1.2% | 中国、インド、都市部のラテンアメリカ、米国、カナダ | 中期（2-4年） |
| ゾノティック病の発生率の増加と公衆衛生キャンペーン | +1.0% | サハラ以南のアフリカ、南アジア、東南アジア、米国 | 短期（≤ 2年） |
| 組換えプラットフォームなどのワクチンバイオテクノロジーの進展 | +0.9% | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋のプレミアムセグメント | 長期（≥ 4年） |
| 犬のワクチン接種を義務付ける政府の狂犬病撲滅イニシアチブ | +0.8% | アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカ | 短期（≤ 2年） |
| シェルターの受け入れプロトコルによる迅速なワクチン接種の要求 | +0.5% | 北米、ヨーロッパ、都市部のアジア太平洋 | 中期（2-4年） |
| 予防接種費用をカバーするペット保険の拡大 | +0.7% | 米国、カナダ、オーストラリア、日本、韓国 | 中期（2-4年） |

#### コンパニオンアニマルの世界的な採用の増加

2024年、中国には1億8700万匹の犬と猫が存在し、インドの犬の人口は2018年の1940万匹から2023年には3100万匹に増加しました。これにより、定期的な免疫接種のための堅固な基盤が形成されています。米国でも同様の増加が見られ、アメリカ獣医師会（AVMA）は2024年に家庭で8980万匹の犬と7380万匹の猫が飼われていると記録しています。シェルターでの養子縁組は前年同期比で12%増加し、更新された受け入れガイドラインでは、48時間以内にワクチン接種を行うことが求められています。これにより、迅速に効果を発揮する製品への即時需要が高まっています。都市化が進むことで可処分所得が増加し、飼い主はペットを家族として扱い、予防医療を優先するようになっています。製造業者は、初めての飼い主が便利さを求める中で、単回投与の高濃度バイアルを提供しています。

#### ゾノティック病の発生率の増加と公衆衛生キャンペーン

新興の人間の病原体の約60%は動物由来であり、これはCDC-WHOのOne Healthフレームワークの基盤となっています。2024年には狂犬病が推定59000人の人間の死亡を引き起こし、99%の伝播が犬によるものであるため、WHOの「Zero by 30」キャンペーンが推進されています。米国では、2020年から2024年にかけて犬のレプトスピラ症の症例が18%増加し、獣医協会は32州でワクチンをオプションから推奨に再分類しました。2024年に導入された新しいCDCの輸入基準では、高リスク国から入国する犬に対して狂犬病ワクチン接種が義務付けられ、国境を越えたコンプライアンスが確保されています。

#### ワクチンバイオテクノロジーの進展

組換え構造は、病原性への復帰リスクを排除し、冷蔵チェーンの物流を簡素化することで、より広範な地理的到達を可能にします。オーストラリアの遺伝子技術規制局は、2024年にNobivac Puppy DP Plusを承認し、これは初の遺伝子組み換え犬パルボウイルスワクチンとなります。犬のメラノーマに対する組換え治療薬Onceptは、2010年にUSDAの承認を受けて以来、50000回以上の投与が行われており、サブユニットプラットフォームの安全性を強調しています。2025年に発表された査読付き研究では、実験的なmRNA狂犬病候補が不活化ワクチンと同等の中和抗体価を提供し、14日間25℃で安定していることが示され、リソースが限られた環境におけるブレークスルーとなりました。サブユニット製造は、全病原体の培養を排除し、製造コストを最大30%削減し、アウトブレイク時のスケールアップのタイムラインを短縮します。

#### 政府の狂犬病撲滅イニシアチブ

2024年から2025年にかけて、50か国が70%の犬のワクチン接種を義務付ける法律を改正し、WHOの目標に沿った取り組みを行っています。インドは2024年に都市部の犬キャンペーンに50億インドルピー（約6000万米ドル）を割り当て、3000万匹の動物を対象としています。ケニアは、狂犬病撲滅のためにグローバルアライアンスと提携し、200万匹の犬にワクチン接種を行い、人間の狂犬病症例を前年比で40%減少させました。フィリピンでは、2024年にRabisinとFelocell-4が登録され、地方自治体の取り組みに対する製品アクセスが拡大しました。このような数年にわたる入札は、製造業者に需要の見通しを提供し、能力の拡大を正当化します。

### 制約影響分析

| 制約 | (~) % CAGR予測への影響 | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|——|————————-|—————|——————|
| ワクチン開発と規制承認の高コスト | -0.6% | 北米、ヨーロッパ、グローバルなバイオテックスタートアップ | 長期（≥ 4年） |
| 新興経済国における冷蔵チェーンと流通の課題 | -0.4% | 農村アジア太平洋、サハラ以南のアフリカ、ラテンアメリカ | 中期（2-4年） |
| 一部の飼い主による安全性への懸念からのワクチンへの躊躇 | -0.3% | 米国、カナダ、西ヨーロッパ、都市部のアジア太平洋 | 短期（≤ 2年） |
| 獣医クリニックの統合による価格圧力 | -0.3% | 米国、カナダ、西ヨーロッパ | 中期（2-4年） |

#### ワクチン開発と規制承認の高コスト

新しい獣医用ワクチンを発見からUSDAまたはFDA-CVMの承認まで持っていくには、5〜7年と1000万〜5000万米ドルが必要であり、これが小規模な新規参入者を遠ざける要因となっています。ターゲット種における必須の有効性試験、小児安全性評価、複数の温度安定性試験が、いくつかの人間の緊急経路と比較してタイムラインを延長します。組換えおよびmRNA構造は、GMO規則の下で追加の監視を受けます。オーストラリアのNobivac Puppy DP Plusの3年間のレビューには、環境評価や公衆の意見が含まれていましたが、2024年にクリアランスが下りるまでに時間がかかりました。ブロックバスターのポートフォリオに対する特許の崖が迫っており、VanguardやNobivacのような企業は、現在の良好な製造慣行（cGMP）条件下で生ワクチンのマスターシードを複製することが技術的に困難であるため、ジェネリックは不足しています。

#### 新興経済国における冷蔵チェーンと流通の課題

生ワクチンおよびmRNA製品は、工場から患者まで2℃から8℃の範囲を維持する必要がありますが、これは電力供給が不安定な農村地域ではしばしば満たされません。WHOの監査では、2024年にインド、ケニア、フィリピンでサンプル出荷の最大40%で温度逸脱が記録されました。温度安定性のあるオプションが進化しており、HIPRAの常温安定狂犬病ワクチンは30日間の有効性を保持し、2024年6月にフィリピンで承認されました。それでも、凍結乾燥バイアルは再構成が必要であり、これが取り扱いエラーや高ボリュームのシェルタークリニックでの追加時間を引き起こします。

### セグメント分析

#### 技術別：生ワクチンの優位性にもかかわらず組換えプラットフォームがシェアを拡大

生ワクチン製品は、2025年のコンパニオンアニマルワクチン市場で42.45%の市場シェアを保持し、ジステンパーやパルボウイルスなどの主要な疾患に対するコスト効率の良い選択肢としての役割を確保しています。組換えセグメントは、2026年から2031年にかけて8.43%のCAGRで成長すると予測されており、安全性の優位性、安定性の向上、新たに検証された規制経路がその成長を後押ししています。オーストラリアの2024年におけるNobivac Puppy DP Plusの承認がその一例です。不活化プラットフォームは狂犬病やレプトスピラ症にとって重要ですが、組換えワクチンの抗体価が同等に達するにつれて価格圧力に直面しています。トキソイド、ウイルスベクター、ウイルス様粒子技術は、2025年の売上の約8%を占めていますが、DNAおよびmRNA候補は依然として商業化前の段階にあり、2025年の査読付き試験で有望な抗体プロファイルを示しています。

今後の成長は、生産コストの削減と冷蔵チェーンの物流の簡素化に依存します。組換えサブユニットは、低バイオセーフティの発酵槽で生産でき、資本支出を削減します。また、単回投与のパッケージはクリニックのワークフローを効率化します。製造業者は、動物や飼い主へのストレスを最小限に抑えるために、針なし注射器や鼻腔内フォーマットの探索も行っています。特許保護が古い生ワクチンブランドに対して薄れる中、組換え開発者は、価格ミックスの向上と新しい構造の迅速な採用のためのより広範な余地を期待しています。

#### 動物の種類別：都市部の飼育増加に伴う猫セグメントの加速

犬は2025年の収益の62.56%を生み出しており、主に疾患カバレッジの広さと厳格な狂犬病の義務によるものです。しかし、猫のセグメントは2031年までに8.65%のCAGRで成長すると予測されており、アパート生活の普及と入院時に2日以内のワクチン接種を求めるFVRCPプロトコルの広範な実施を反映しています。猫のワクチン接種は、複数回のクリニック訪問の必要性を減らす便利な組み合わせバイアルの恩恵も受けています。一方、ウサギ、鳥、馬、エキゾチックペットは、2025年の支出の約12%を占めており、主にRHDVなどのニッチな病原体に関連しています。2024年のガイドラインの更新により、FeLVは厳密に屋内飼いの猫に対してコアから非コアに再分類され、一時的にワクチンのユニットボリュームが減少し、新しい猫の免疫不全症や感染性腹膜炎候補のための予算が確保されました。犬の医療においては、ダニやげっ歯類の範囲が拡大する中で、ライム病やレプトスピラ症のブースターが増加しています。アジア太平洋地域における都市化の進行により、猫のポートフォリオは犬のセグメントよりも速く成長し、コンパニオンアニマルワクチン市場におけるその役割を強化することが期待されています。

#### 疾病の指標別：エンデミック地域におけるライム病ワクチンの急増

狂犬病は2025年に36.54%のシェアを占めており、政府の義務やWHOの資金源によって支えられています。ライム病ワクチンは、ボレリアに感染したダニの個体数が従来のホットスポットを超えて広がる中で、9.32%のCAGRを記録する見込みです。AAHAのガイドラインは、15州でこのワクチンをオプションから推奨に再分類しました。DAPPの組み合わせは売上の22%を占め、FVRCPは14%を制御していますが、猫の飼い主がクリニック訪問を少なくするため、遅れをとっています。レプトスピラ症やボルデテラなどの他の指標は、特定の環境や宿泊関連のリスクを追跡しています。特に、2024年に米国の犬の症例の増加を受けて、レプトスピラ症のワクチン接種が12%増加しました。犬インフルエンザや猫の免疫不全症に対する新興療法は小規模ですが、臨床データが成熟し、ラベリングが拡大すれば新たな収益源を開放する可能性があります。

#### エンドユーザー別：Eコマースが従来の獣医流通を破壊

獣医クリニックは2025年の収益の55.43%を占め、子犬や子猫の初回スケジュールに対する臨床的権限を維持しています。しかし、オンライン薬局やテレヘルスポータルは2031年までに9.65%のCAGRで成長すると予測されており、処方の発行を自宅配送に結びつけるChewy PharmacyやVetsterRxなどのプラットフォームによって可能になっています。実店舗の小売は2025年に18%を占め、契約獣医による週末のワクチン接種クリニックにシフトしています。シェルターやレスキューは2025年の需要の12%を占めており、地方自治体の予算が一括割引を確保しています。Mars Veterinary Health、National Veterinary Associates、VCAによる企業クリニックの統合は、購買力を集中させ、1回あたりの価格を削減し、製造業者のマージンを圧迫しています。特に米国では、予防的なバンドルが年次ブースターやフィラリア薬をカバーする直接消費者向けのサブスクリプションモデルが登場しており、コンパニオンアニマルワクチン市場における定期的な収益を強化しています。

### 地理分析

北米は2025年に世界のボリュームの41.45%を維持しており、高い飼育率と狂犬病ワクチン接種を公衆衛生上の必須事項と見なすCDCの規制によって推進されています。カナダのペット保険のカバー率は2024年に4.5%に達し、40%のポリシーが予防接種をカバーしており、これが安定した注文パターンに繋がっています。企業クリニックチェーンは米国の店舗の25-30%を占め、規模を活かしてサプライヤーにリベートを圧力をかけながらも、高級な組換えブランドを取り扱っています。

アジア太平洋地域は2031年までに7.43%のCAGRを記録する見込みで、中国の1億8700万匹のペットやインドの攻撃的な狂犬病撲滅予算によって支えられています。2024年にフィリピンでRabisinとFelocell-4の承認が行われ、政府調達のためのカタログが広がりました。日本、韓国、オーストラリアは地域のペット保険の普及率が8-12%であり、これらのポリシーは非コアワクチンの補償を増やし、価格ミックスを高めています。

ヨーロッパは2025年の売上の約28%を占めており、厳格なペット旅行の狂犬病規則やEMAの監視が多抗原の発売を加速させています。中東とアフリカは合わせて6%を占め、ケニア、タンザニア、南アフリカは2024年に1億2000万米ドルを投入して犬の大量接種を行っています。南アメリカは5%を占めており、ブラジルとアルゼンチンが大部分のボリュームを占めていますが、マクロ経済の逆風に直面しており、高級製品の展開が遅れています。多くの農村地域では冷蔵チェーンのギャップが残っており、温度安定性のある製品がコンパニオンアニマルワクチン市場内で差別化の余地を提供しています。

### 競争環境

市場集中度は中程度です。Zoetis、Boehringer Ingelheim、Elancoは、2025年に北米の収益の約60%を共同で占めていますが、アジアのシェアはHIPRA、Indian Immunologicals、Hester Biosciencesが環境安定性のある低価格ラインで入札を勝ち取ることで分散しています。ZoetisのVanguardとBoehringerのNobivacポートフォリオは、2024年に1億米ドル以上の世界的な売上を生み出しましたが、特許の期限切れが迫っており、2020年代後半にはマージンが10-15%減少する可能性があります。Merck Animal HealthとVirbacは、獣医用白血病や犬インフルエンザなどのニッチな分野で競争しており、価格プレミアムを守るために規制の先行者利益に依存しています。

企業クリニックの統合が価格交渉を激化させる一方で、Eコマースの破壊者がクリニックでのブースター収益を縮小しています。2024年10月、Zoetisは組換えおよびmRNAプラットフォームのためにカラマズーの生産能力を拡大するために1億5000万米ドルを割り当て、次世代の構造が中期的により高いシェアを占めることを期待しています。

Brilliant Bio Pharmaなどの小規模なバイオテック企業は、犬インフルエンザやFIVのmRNA候補に焦点を当てていますが、資本の制約や長期の承認タイムラインが依然として重要な障害となっています。全体として、サプライヤーの戦略は、冷蔵チェーンの革新、組み合わせ投与、サブスクリプションパートナーシップに焦点を当てており、コンパニオンアニマルワクチン市場における定期的な収益を確保しています。

### コンパニオンアニマルワクチン業界のリーダー

– Elanco Animal Health Incorporated
– Boehringer Ingelheim GmbH
– Merck & Co. Inc.
– Zoetis Inc.
– Bioveta AS

*免責事項：主要プレーヤーは特に順不同で整理されています。

### 最近の業界の動向

– 2025年11月：Zoetisは、米国で犬の咳（ケンネルコフ）として知られるBordetella bronchisepticaに対する新しい注射用ワクチンVanguard Recombishieldを発表しました。2025年3月4日にUSDAによってライセンスされ、強化された免疫のためにペルタクチンタンパク質を含む初の犬ワクチンです。このワクチンは、ペットにとってより快適で最小限の痛みを伴う免疫接種体験を提供するために組換え技術を使用しています。
– 2025年8月：RUMA CA&Eは、コンパニオンアニマルと馬のための新しいワクチン供給調査を開始しました。この調査は、家畜や農業に焦点を当てた前回の質問票に続くもので、さまざまなセクターにおけるワクチンの入手可能性と供給チェーンの問題を評価することを目的としています。
– 2025年2月：Merck Animal Healthは、S&P Global Animal Healthが注射用BRAVECTO（フルララナー）を2024年の最優秀新しいコンパニオンアニマル製品に選出したと発表しました。この製剤は、1回の投与で1年間のノミとダニからの保護を提供し、他の寄生虫駆除剤よりも長持ちします。30か国以上で承認されていますが、米国ではまだ承認されていません。