◆英語タイトル：Circulating Tumor Cells (CTC) Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR23MAR0028 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：112 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン ◆産業分野：医療

循環腫瘍細胞（CTC）市場の規模とシェア
## 市場概要

### 研究期間
2021年 – 2031年

### 市場規模（2026年）
146.9億米ドル

### 市場規模（2031年）
286.8億米ドル

### 成長率（2026年 – 2031年）
年平均成長率（CAGR）14.31%

### 最も成長が著しい市場
アジア太平洋地域

### 最大の市場
北米

### 市場集中度
中程度

### 主要プレーヤー
*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

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### 循環腫瘍細胞（CTC）市場分析（Mordor Intelligenceによる）
循環腫瘍細胞市場は、2025年に128.5億米ドルと評価され、2026年には146.9億米ドルに成長し、2031年には286.8億米ドルに達すると予測されています。この期間中の年平均成長率（CAGR）は14.31%です。

腫瘍学者が侵襲的な組織生検から、腫瘍の異質性を捉え、耐性パターンを追跡し、迅速な治療変更を導くリアルタイムの液体生検ツールに移行するにつれて、需要が高まっています。マイクロ流体プラットフォームが、細胞の生存率を損なうことなく高い細胞捕獲率を確保するための勢いを増しており、人工知能による画像分析が迅速な解釈とより良い精度をもたらしています。アジア太平洋地域は、がんの発生率の上昇、公的スクリーニングプログラム、ベンチャーキャピタルの資金提供により、技術の採用サイクルが短縮され、最も強い上昇傾向を示しています。戦略的リーダーは、CTCアッセイが埋め込まれた伴侶診断として機能するように製薬スポンサーとの提携を好み、長期的な試薬需要を生み出し、病院ネットワーク全体で循環腫瘍細胞市場を固定化しています。

## 主要な報告の要点

– **技術別**：検出および濃縮方法は、2025年に循環腫瘍細胞市場の58.73%を占め、分析/特性評価セグメントは2031年までに16.68%のCAGRで拡大する見込みです。

– **製品カテゴリ別**：キットと試薬は、2025年に循環腫瘍細胞市場の62.98%を占め、ソフトウェアとサービスは2031年までに15.63%のCAGRで成長する見込みです。

– **標本別**：血液は、2025年に循環腫瘍細胞市場の59.88%の収益を提供し、骨髄アッセイは2026年から2031年にかけて19.02%のCAGRで成長すると予測されています。

– **用途別**：研究用は、2025年に循環腫瘍細胞市場の52.32%を占め、治療モニタリングのための臨床試験は予測期間中に17.14%のCAGRで増加します。

– **最終ユーザー別**：病院とクリニックは、2025年に循環腫瘍細胞市場の38.64%を占め、バイオ医薬品企業は2031年までに18.39%のCAGRで成長する見込みです。

– **地域別**：北米は2025年に43.92%の収益シェアを保持し、アジア太平洋地域は2031年までに15.82%のCAGRを見込んでいます。

注：この報告書の市場規模と予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察で更新されています。

## 世界の循環腫瘍細胞（CTC）市場のトレンドと洞察

### ドライバー影響分析

– **ドライバー**
– **がんの有病率の増加**
– +3.50%
– 地域的関連性：アジア太平洋地域と北米に強い影響
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **精密医療と伴侶診断の需要の高まり**
– +2.80%
– 地域的関連性：北米、ヨーロッパ、先進アジア太平洋
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **CTCの分離および検出技術の改善**
– +2.40%
– 地域的関連性：北米、ヨーロッパ、中国、日本
– 影響のタイムライン：短期（≤2年）

– **ベンチャーキャピタルと政府の資金提供の拡大**
– +2.20%
– 地域的関連性：北米、ヨーロッパ、中国
– 影響のタイムライン：中期（2-4年）

– **AI対応のマイクロ流体チップと単一細胞マルチオミクスシーケンシング**
– +1.80%
– 地域的関連性：北米、ヨーロッパ
– 影響のタイムライン：長期（≥4年）

#### がんの有病率の増加
がんの発生率は2050年までに76.6%増加し、死亡率は89.7%増加すると予測されています。この負担は、発展途上地域で最も深刻であり、死亡率と発生率の比率は2.5倍高くなる可能性があります。アメリカ合衆国では、2025年に204万件の新しい症例と618,120件の死亡が予想されています。この傾向は、CTCテストの採用を促進し、早期警告を提供し、治療効果をより迅速に追跡することを可能にします。病院や外来センターは、これらのアッセイを定期的なフォローアップスケジュールに統合し、循環腫瘍細胞市場全体での継続的な収益を増加させています。

#### 精密医療と伴侶診断の需要の高まり
FDAは、60以上の承認された伴侶診断をリストアップしており、その多くは液体生検マーカーを組み込んでいます。UnitedHealthcareは、組織サンプリングが不可能な場合にCTCテストを償還しています。臨床医は、治療サイクルごとに治療選択を導く表現型および遺伝子型の特性を明らかにするため、完全な細胞を重視しています。これにより、循環腫瘍細胞市場におけるプラットフォームの関連性が強化されています。

#### CTCの分離および検出技術の改善
LP CTC-iChipは、86.1%の捕獲効率と99.96%の白血球除去を達成し、最大5リットルの血液を処理します。三角柱アレイデバイスは、94.8%の効率とスケールでの4ログの白血球除去を実現します。ディープラーニングバイオレーザーシステムは、抗原ラベルなしで94.3%の感度と99.9%の特異度を提供し、異質な腫瘍タイプ全体での使用を拡大しています。これらの革新は、次世代のワークフローを支え、循環腫瘍細胞市場内での成長を加速させています。

#### ベンチャーキャピタルと政府の資金提供の拡大
2024年には、いくつかのCTCスタートアップに対する記録的な資本注入が行われ、製品パイプラインと規制提出が加速しました。香港のRAISe+スキームは、現在50以上の本土病院に展開されているマイクロ流体CTCプラットフォームに資金を提供しました。アメリカでは、国立がん研究所の助成金がMyeloMATCH精密試験のCTCモジュールをサポートしています。資金の勢いは、革新者に捕獲化学、機械学習分析、クラウドベースの報告を洗練するためのリソースを提供し、循環腫瘍細胞市場を強化しています。

### 制約影響分析

– **制約**
– **CTC機器および消耗品の高コスト**
– -2.20%
– 地域的関連性：全世界、特に発展途上地域での影響が大きい

– **技術的複雑さと標準化の欠如**
– -1.80%
– 地域的関連性：全世界、医療インフラに基づく影響のばらつきあり

– **ctDNAおよび他の液体生検分析物からの競争の脅威**
– -1.60%
– 地域的関連性：北米、ヨーロッパ

– **新興市場における認知度の低さと熟練した労働力の不足**
– -1.30%
– 地域的関連性：アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカ

#### CTC機器および消耗品の高コスト
自動プラットフォームへの資本投資は25万ドルから50万ドルの範囲であり、試薬パックはしばしば1,000ドルを超えます。これらの費用は、多くの公立病院の予算上限を超えており、採用が遅れています。ベンダーはリース契約や試薬レンタルモデルでこの価格のショックに対抗していますが、経済的なハードルは依然として存在し、循環腫瘍細胞市場における短期的な採用に重くのしかかっています。

#### 技術的複雑さと標準化の欠如
ワークフローは、サンプルの採取、濃縮、列挙、分子リードアウトにわたり、すべて異なるプロトコルによって管理されています。不一致な標準操作手順は、ラボ間の変動を生み出し、規制承認を複雑にします。トレーニング要件は依然として厳しく、多くの成長市場では資格のある人材が不足しています。調和化イニシアチブは続いていますが、複雑さは依然として循環腫瘍細胞市場全体での採用の速度を抑制しています。

## セグメント分析

### 技術別：分析/特性評価が次世代の洞察を解放
検出および濃縮システムは、2025年に循環腫瘍細胞市場の58.73%の収益を生み出しました。これらのプラットフォームは、すべてのワークフローの基盤を形成し、数十億の血液細胞から希少な腫瘍細胞を分離します。検出技術の循環腫瘍細胞市場規模は、マイクロ流体チップ設計が高い生存率で完全な細胞を捕獲するため、着実に増加する見込みです。新しいレーザー誘導前方転送マイクロフィルトレーションは、88%の捕獲率と81.3%の生存率を達成し、単一細胞シーケンシング研究をサポートします。

分析/特性評価セグメントは、2031年までに16.68%のCAGRで最も急成長する見込みです。単一細胞マルチオミクスの進展により、個々のCTCにおけるDNA、RNA、およびタンパク質のプロファイリングが同時に行われ、組織生検では見逃される可能性のある耐性の要因が明らかになります。AI画像分類器は、ターンアラウンドタイムを短縮し、手動レビューエラーを減少させ、先進的な分析を地域のラボでも利用可能にします。これらの能力は、臨床的な価値提案を深め、循環腫瘍細胞市場内でのプレミアム価格を維持します。

### 製品別：ソフトウェアとサービスが勢いを増す
キットと試薬は、2025年に循環腫瘍細胞市場の62.98%の収益を占めました。すべてのテストには使い捨ての抗体カクテル、磁気ビーズ、染色染料が必要です。製造業者は、転移性疾患全体での利用を拡大するために、上皮-間葉転換マーカーをターゲットにした試薬バンドルを展開しています。

ソフトウェアとサービスは、2031年までに15.63%のCAGRで最も急成長する見込みです。クラウドプラットフォームは、安全な画像ライブラリ、機械学習モデル、自動化された報告ダッシュボードをホストします。学術グループは、アルゴリズムを洗練するために注釈付き細胞画像を共有し、低信号サンプルにおける感度を向上させます。サブスクリプション分析は新たな収益層を生み出し、循環腫瘍細胞市場内での顧客のロックインを強化します。

### 標本別：骨髄が高い潜在能力を示す
血液標本は、2025年に全テストの59.88%の選択肢であり、採血が日常的であり、償還が確立されています。強化された免疫磁気ビーズとサイズベースのフィルターは、純度を過去のベンチマークを超えて押し上げ、需要を高く保ちます。

骨髄は、血液腫瘍や早期転移において感度を向上させます。その循環腫瘍細胞市場におけるシェアは、19.02%のCAGRで加速します。腫瘍学者は、最大の検出力が必要な場合、特に最小残存病の監視中に、より侵襲的な穿刺を受け入れます。パイロットプログラムは、骨髄CTC数が再発リスクと相関し、補助療法のエスカレーションを導くことを確認しています。

### 用途別：臨床用途がシェアを獲得
研究プロジェクトは、2025年に循環腫瘍細胞市場の52.32%を占めました。助成金や製薬パートナーシップが、転移生物学、バイオマーカー発見、薬物反応モデリングにおける研究量を加速させています。マルチ分析液体生検プログラムは、CTCをctDNAや細胞外小胞と組み合わせて、腫瘍の進化をより包括的にマッピングします。

臨床用途は、リアルタイムモニタリングが迅速な治療調整をサポートするため、最も強い17.14%のCAGRを示します。乳がんおよび前立腺がんの研究では、サイクル1後のCTC数の2倍の増加が、無増悪生存期間の短縮を予測し、早期のレジメン変更を引き起こすことが示されています。蓄積された証拠は、ガイドラインへの含まれ、償還を拡大し、循環腫瘍細胞市場を地域の腫瘍学に広げます。

### 最終ユーザー別：バイオ医薬品の需要が急増
病院とクリニックは、2025年に38.64%の収益を占め、包括的ながんセンターは治療選択と再発モニタリングのために社内プラットフォームを展開しています。特定の適応症に対する保険の拡大は、定期的な発注を強化します。

バイオ医薬品企業は、2031年までに18.39%のCAGRで拡大します。試験スポンサーは、患者層の分類、薬力学のエンドポイント、作用機序の研究のためにCTCを収集します。循環腫瘍細胞市場は、これらの契約から利益を得ており、各登録された被験者は、試薬の引き抜きを促進するために連続的なテストを必要とします。キットメーカーと薬剤開発者の間のパートナーシップも、伴侶診断の承認を加速させます。

## 地理分析
北米は、2025年に循環腫瘍細胞市場の43.92%の収益を占めました。この地域は、洗練された腫瘍学センター、堅牢な支払いフレームワーク、および広範な研究資金の恩恵を受けています。FDAは伴侶診断リストを継続的に拡大しており、病院の採用を促進しています。2025年に200万件の新しい米国の症例が予想されるため、一貫したテスト量が確保されます。カナダも、州のプログラムが液体生検の償還を試行しており、画像コストを相殺しています。

ヨーロッパは第二位です。欧州液体生検協会のような研究ネットワークは、ドイツ、フランス、イギリスでのプロトコル標準化と能力試験を調整しています。これらの国々は、CTC数を放射線データとともに評価する公私連携をホストしており、反応基準を洗練させています。東欧の保健省は腫瘍学部門を近代化し、ターンキーCTCアナライザーを輸入する傾向が高まっており、循環腫瘍細胞市場内の地域収益を押し上げています。

アジア太平洋地域は、2031年までに15.82%のCAGRで最も急成長する地域です。中国は、国内病院のプラットフォームコストを下げるために、国家およびベンチャーキャピタルをマイクロ流体製造に向けています。香港城市大学のマイクロ流体システムは、すでに50の病院に広がっており、さらなる州の展開を促しています。日本と韓国は、国立がんセンターに連続遠心チップを組み込んでおり、インドの民間ラボは試薬レンタルモデルに投資してアクセスを拡大しています。政府のスクリーニング義務と人口規模が、循環腫瘍細胞市場全体での成長の可能性を増大させています。

中東とアフリカ、南アメリカも新興の機会を示しています。サウジアラビアとアラブ首長国連邦は、国家健康戦略の一環としてCTCスイートを備えた専門のがん研究所を構築しています。ブラジルは、サンパウロとリオデジャネイロの主要な腫瘍学病院に液体生検モジュールを追加しています。国際援助プログラムは、コンパクトなCTCアナライザーとトレーニングワークショップを組み合わせて診断の公平性を向上させ、長期的な拡大の基盤を築いています。

## 競争環境
循環腫瘍細胞市場は中程度に集中しています。主要なベンダーであるMenarini Silicon Biosystems、QIAGEN、Bio-Techne、Thermo Fisher Scientific、Precision for Medicineが業界活動を支配しています。QIAGENは、AdnaTest分離スイートを補完するマルチプレックスRT-PCRパネルを提供し、同じワークフロー内で実行可能な変異を検出し、精密腫瘍学プログラムの価値を拡大しています。Bio-Techneは、CTCカートリッジとともにエクソソームアッセイをバンドルし、臨床医にマルチ分析ソリューションを提供しています。Thermo Fisherは、国立がん研究所と提携し、MyeloMATCH精密傘試験にCTCモジュールを統合して、実世界の検証データを作成し、信頼性を高めています。Precision for Medicineは、外部テストを好む製薬顧客のためにリファレンスラボサービスを拡大しています。

新興の革新者は、捕獲表面、音波フォーカシングチップ、ナノ構造基板を差別化して導入し、収率と純度を既存レベルを超えて押し上げています。ANGLEは、転移性乳がんにおけるParsortixシステムのFDA承認を達成し、下流の培養に適した完全なCTCの収穫用デバイスを市場に投入しています。Sysmex Inosticsは、マイクロ流体チップで収集された単一細胞をプロファイリングするためにデジタルPCRを展開し、超高感度の変異追跡におけるニッチを構築しています。

人工知能プロバイダーは、既存の画像ステーションに接続できるソフトウェアアドオンを販売し、手動レビュー時間を60%削減します。資本機器の価格が下がるにつれて、サプライヤーはマージンを維持するために試薬カタログの拡大に注力しています。クラウド分析、機器メンテナンス、継続的なソフトウェア更新を組み合わせたサービス契約は、クライアントを維持し、循環腫瘍細胞市場内での収益の流れを安定させるのに役立ちます。

### 循環腫瘍細胞（CTC）業界のリーダー
– Menarini Silicon Biosystems
– QIAGEN
– Bio-Techne
– Thermo Fisher Scientific Inc.
– Precision for Medicine (ApoCell)

*免責事項：主要プレーヤーは特に順序を付けていません。

## 最近の業界動向
– 2025年5月：Menarini Silicon Biosystemsは、感度を35%向上させ、処理時間を40%短縮するAI画像分析を統合したCellSearchプラットフォームのアップグレードを発表しました。
– 2025年2月：Thermo Fisher Scientificと国立がん研究所は、MyeloMATCH傘試験を拡大し、骨髄腫がんの包括的なCTCプロファイリングを含めました。
– 2025年1月：ANGLEは、転移性乳がんにおけるParsortix PC1システムによる広範なCTC表現型捕獲を確認する多施設研究の完了を報告しました。
– 2024年11月：香港城市大学は、RAISe+イノベーションスキームによって資金提供されたマイクロ流体CTCプラットフォームの商業展開を50以上の本土病院で発表しました。
– 2024年3月：Bio-Rad Laboratoriesは、腫瘍の異質性研究のためにCTC染色精度を改善するために、Genesis Cell Isolation Systemでの希少細胞の列挙用に検証された抗体を発売しました。