カテゴリー： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

細胞株開発の世界市場2023-2030：市場規模、シェア、動向分析

◆英語タイトル：Cell Line Development Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product & Services (Reagents And Media, Equipment), By Source (Mammalian, Non-mammalian), By Type of Cell Line, By Source, By Application, And Segment Forecasts, 2023 - 2030

Grand View Researchが発行した調査報告書（GRV23NOV010）◆商品コード：GRV23NOV010
◆発行会社（リサーチ会社）：Grand View Research
◆発行日：2023年9月
   最新版(2025年又は2026年)はお問い合わせください。
◆ページ数：180
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール（受注後3営業日）
◆調査対象地域：グローバル
◆産業分野：バイオ
◆販売価格オプション（消費税別）
Single UserUSD5,950 ⇒換算￥892,500見積依頼/購入/質問フォーム
Multi User/Five UserUSD6,950 ⇒換算￥1,042,500見積依頼/購入/質問フォーム
Global/corporate LicenseUSD8,950 ⇒換算￥1,342,500見積依頼/購入/質問フォーム
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※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
※為替レートは適宜修正・更新しております。リアルタイム更新ではありません。

❖ レポートの概要 ❖

細胞株開発市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の細胞株開発市場規模は2030年までに100.9億米ドルに達し、2023年から2030年までの年平均成長率は9.81%で拡大すると予測されています。細胞株開発（CLD）市場の拡大を促す主な要因の1つは、特にコロナウイルスの蔓延後、世界中でワクチン生産が増加していることです。新しい医療技術の使用増加や癌罹患率の上昇により、CLD市場にはより魅力的で有利な成長見通しが生まれています。生物製剤分野の拡大と成長も、CLD市場発展の主要な決定要因になるでしょう。

技術的に改良されたCLD治療薬の上市が増加していることも、市場拡大の原動力になるでしょう。例えば、BICOの子会社であるCYTENAは、2021年10月に完全に自動化された安定した細胞株開発のための新しいプラットフォームを発表しました。コスト効率に優れ、より優れたラボの自動化を可能にするこのシステムは、CYTENAのクラス最高のリキッドハンドリング情報と、既存の確立された単一細胞分注技術を統合したもの。BICOのBio Convergence agendaは、抗体治療、遺伝子治療、バイオシミラー製造などの次世代医療サービスの発展へのアクセス可能性の拡大を通じて推進されます。

さらに、2021年7月の医薬品製造に関する最新情報によると、NovartisのEntrestoやBiogenのSpinrazaを含むブロックバスターを含む約20の医薬品が2023年に特許満了を迎えます。先発医薬品の特許切れは、バイオシミラーの誕生をもたらしました。その結果、細胞株開発の必要性が高まっています。したがって、市場成長の原動力となるでしょう。

さらに、提携、拡大、買収などの企業戦略の成長も市場成長の原動力となっています。例えば、ProBioGenとGranite Bioは2022年7月、GMP製造・細胞株開発ソリューションの提供とGranite BioのmAbパイプライン開発の支援を目的に提携しました。同様に、2022年6月、FUJIFILM Corporationは、FUJIFILM Diosynth Biotechnologiesの細胞培養生産能力を改善・拡大するために16億米ドルを投資すると発表しました。さらに、2022年10月、Cytiva社は、先進的なCLDおよびウイルスベクター製造技術の著名なドイツメーカーであるCEVEC Pharmaceuticals社を買収しました。この開発を通じて、CEVECはCytivaがバイオ製造技術におけるリーダー的地位を維持するのに役立ちます。

しかし、研究開発能力を構築するために必要な高額な資本費用と支出は、細胞株開発産業の障壁となるでしょう。

細胞株開発市場レポートハイライト

- 製品別では、試薬・培地セグメントが2022年に43.78%の最大シェアを占めました。コスト集約的な性質と生物製剤の製造における頻繁な使用により、これらのアイテムが最大の収益シェアを占めています。

- 供給源別では、哺乳類細胞株セグメントが2022年に72.62%の最大シェアを占めました。哺乳類細胞株はヒトと同一の複雑なタンパク質を発現することができるため、哺乳類細胞株によってバイオ医薬品が効率的に製造される結果、急速に拡大しています。

- 細胞株の種類別では、生物製剤の製造プロセスや遺伝子活性化、タンパク質相互作用などに広く応用されていることから、組み換え細胞株企業が2022年に31.79%の最大シェアを占めました。

- 用途別では、生物生産部門が2022年に46.30%の最大シェアを占めました。体外研究活動の増加、製品の安全性と有効性に関する懸念、バイオシミラーの需要、細胞療法の需要増加などの要因が、バイオ生産産業を牽引しています。

- 北米が2022年に39.22%と大きなシェアを占めたのは、絶え間ない技術改良の存在に加え、新しい発見がバイオ生産のための新しいプロセスの採用に火をつけたためです。Thermo Fisher Scientific Inc.、Sigma-Aldrich Corporation、American Type Culture Collection (ATCC)など、高品質なCLDサービスを提供するこの地域の研究企業による厳格な活動が成長に寄与しています。

- この市場の主なプレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Corning Inc.、Lonza、Creative BioLabs.、WuXi PharmaTech、Sartorius AG、Merck KGaA、Advanced Instruments、Berkeley Lights、Danaherなどがあります。

第1章 調査方法・範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場変数・傾向・範囲
第4章 世界の細胞株開発市場：製品・サービス別ビジネス分析
第5章 世界の細胞株開発市場：供給源別ビジネス分析
第6章 世界の細胞株開発市場：細胞株種類別ビジネス分析
第7章 世界の細胞株開発市場：用途別ビジネス分析
第8章 世界の細胞株開発市場：地域別ビジネス分析
第9章 競争状況

❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章 方法論と調査範囲
1.1. 市場セグメンテーションと調査範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. 情報分析
1.2.2. 市場形成とデータの可視化
1.2.3. データの検証と公開
1.3. 情報調達
1.3.1. その他
1.4. 情報またはデータ分析
1.5. 市場形成と検証
1.6. 市場モデル
1.7. 目的
1.7.1. 目的1
1.7.2. 目的2
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場展望
2.2. セグメント概要
2.3. 競合状況概要
第3章 市場変数、トレンド、調査範囲
3.1. 市場系統の見通し
3.1.1.親市場展望
3.1.2. 関連／補助市場展望
3.2. 市場動向と展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. ブロックバスターバイオ医薬品の特許満了
3.3.2. モノクローナル抗体の需要増加
3.3.3. ワクチン生産量の増加
3.3.4. 細胞株開発における技術進歩
3.3.5. がん罹患率の増加
3.3.6. バイオテクノロジー分野における研究開発投資の増加
3.4. 市場制約分析
3.4.1. 複雑な規制枠組みの存在
3.5. 事業環境分析
3.5.1. PESTEL分析
3.5.2. ポーターの5つの力分析
3.5.3. COVID-19の影響分析
第4章 製品およびサービス事業分析
4.1.世界の細胞株開発市場：製品・サービス動向分析
4.2. 試薬・培地
4.2.1. 試薬・培地市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3. 装置
4.3.1. 装置市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.2. 自動化システム
4.3.2.1. 自動化システム市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.3. 遠心分離機
4.3.3.1. 遠心分離機市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.4. バイオリアクター
4.3.4.1. バイオリアクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.5. 保管装置
4.3.5.1.ストレージ機器市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.3.6. その他
4.3.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4. アクセサリおよび消耗品
4.4.1. アクセサリおよび消耗品市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.5. サービス
4.5.1. サービス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章 ソースビジネス分析
5.1. 世界の細胞株開発市場：ソース動向分析
5.2. 哺乳類細胞株
5.2.1. 哺乳類細胞株市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3. 非哺乳類細胞株
5.3.1.非哺乳類細胞株市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.2. 昆虫
5.3.2.1. 昆虫市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3.3. 両生類
5.3.3.1. 両生類市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 細胞株の種類別事業分析
6.1. 世界の細胞株開発市場：細胞株の種類別動向分析
6.2. 組換え細胞株
6.2.1. 組換え細胞株市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. ハイブリドーマ
6.3.1. ハイブリドーマ市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 継代細胞株
6.4.1.持続培養細胞株市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. 初代培養細胞株
6.5.1. 初代培養細胞株市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 アプリケーションビジネス分析
7.1. 世界の細胞株開発市場：アプリケーション動向分析
7.2. バイオプロダクション
7.2.1. バイオプロダクション市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. 創薬
7.3.1. 創薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. 毒性試験
7.4.1. 毒性試験市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. 組織工学
7.5.1. 組織工学市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.その他
7.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章 地域別ビジネス分析
8.1. 世界の細胞株開発市場 地域別シェア、2022年および2030年
8.2. 北米
8.2.1. 北米細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.2.2. 米国
8.2.2.1. 主要国の動向
8.2.2.2. 競争シナリオ
8.2.2.3. 規制枠組み
8.2.2.4. 対象疾患の有病率
8.2.2.5. 米国細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.2.3. カナダ
8.2.3.1. 主要国の動向
8.2.3.2.競争シナリオ
8.2.3.3. 規制の枠組み
8.2.3.4. 対象疾患の有病率
8.2.3.5. カナダの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3. ヨーロッパ
8.3.1. ヨーロッパの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.2. ドイツ
8.3.2.1. 主要国の動向
8.3.2.2. 競争シナリオ
8.3.2.3. 規制の枠組み
8.3.2.4. 対象疾患の有病率
8.3.2.5. ドイツの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.3. 英国
8.3.3.1. 主要国の動向
8.3.3.2.競争シナリオ
8.3.3.3. 規制の枠組み
8.3.3.4. 対象疾患の有病率
8.3.3.5. 英国の細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.4. フランス
8.3.4.1. 主要国動向
8.3.4.2. 競争シナリオ
8.3.4.3. 規制の枠組み
8.3.4.4. 対象疾患の有病率
8.3.4.5. フランスの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.5. イタリア
8.3.5.1. 主要国動向
8.3.5.2. 競争シナリオ
8.3.5.3. 規制の枠組み
8.3.5.4. 対象疾患の有病率
8.3.5.5.イタリアの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.6. スペイン
8.3.6.1. 主要国動向
8.3.6.2. 競争シナリオ
8.3.6.3. 規制の枠組み
8.3.6.4. 対象疾患の有病率
8.3.6.5. スペインの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.7. デンマーク
8.3.7.1. 主要国動向
8.3.7.2. 競争シナリオ
8.3.7.3. 規制の枠組み
8.3.7.4. 対象疾患の有病率
8.3.7.5. デンマークの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.8. スウェーデン
8.3.8.1.主要国動向
8.3.8.2. 競争シナリオ
8.3.8.3. 規制枠組み
8.3.8.4. 対象疾患の有病率
8.3.8.5. スウェーデンの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.9. ノルウェー
8.3.9.1. 主要国動向
8.3.9.2. 競争シナリオ
8.3.9.3. 規制枠組み
8.3.9.4. 対象疾患の有病率
8.3.9.5. ノルウェーの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4. アジア太平洋地域
8.4.1. アジア太平洋地域の細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.2. 日本
8.4.2.1.主要国動向
8.4.2.2. 競争シナリオ
8.4.2.3. 規制枠組み
8.4.2.4. 対象疾患の有病率
8.4.2.5. 日本の細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.3. 中国
8.4.3.1. 主要国動向
8.4.3.2. 競争シナリオ
8.4.3.3. 規制枠組み
8.4.3.4. 対象疾患の有病率
8.4.3.5. 中国の細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.4. インド
8.4.4.1. 主要国動向
8.4.4.2. 競争シナリオ
8.4.4.3. 規制枠組み
8.4.4.4.対象疾患の有病率
8.4.4.5. インドの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.5. 韓国
8.4.5.1. 主要国動向
8.4.5.2. 競争シナリオ
8.4.5.3. 規制枠組み
8.4.5.4. 対象疾患の有病率
8.4.5.5. 韓国の細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.6. オーストラリア
8.4.6.1. 主要国動向
8.4.6.2. 競争シナリオ
8.4.6.3. 規制枠組み
8.4.6.4. 対象疾患の有病率
8.4.6.5.オーストラリアの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.7. タイ
8.4.7.1. 主要国動向
8.4.7.2. 競争シナリオ
8.4.7.3. 規制枠組み
8.4.7.4. 対象疾患の有病率
8.4.7.5. タイの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5. ラテンアメリカ
8.5.1. ラテンアメリカの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.2. ブラジル
8.5.2.1. 主要国動向
8.5.2.2. 競争シナリオ
8.5.2.3. 規制枠組み
8.5.2.4. 対象疾患の有病率
8.5.2.5.ブラジルの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.3. メキシコ
8.5.3.1. 主要国動向
8.5.3.2. 競争シナリオ
8.5.3.3. 規制枠組み
8.5.3.4. 対象疾患の有病率
8.5.3.5. メキシコの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.4. アルゼンチン
8.5.4.1. 主要国動向
8.5.4.2. 競争シナリオ
8.5.4.3. 規制枠組み
8.5.4.4. 対象疾患の有病率
8.5.4.5. アルゼンチンの細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6. MEA
8.6.1. MEA細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.2. 南アフリカ
8.6.2.1. 主要国動向
8.6.2.2. 競争シナリオ
8.6.2.3. 規制枠組み
8.6.2.4. 対象疾患の有病率
8.6.2.5. 南アフリカ細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.3. サウジアラビア
8.6.3.1. 主要国動向
8.6.3.2. 競争シナリオ
8.6.3.3. 規制枠組み
8.6.3.4. 対象疾患の有病率
8.6.3.5. サウジアラビア細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.4. UAE
8.6.4.1. 主要国動向
8.6.4.2. 競争シナリオ
8.6.4.3. 規制枠組み
8.6.4.4. 対象疾患の有病率
8.6.4.5. UAE 細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6.5. クウェート
8.6.5.1. 主要国動向
8.6.5.2. 競争シナリオ
8.6.5.3. 規制枠組み
8.6.5.4. 対象疾患の有病率
8.6.5.5. クウェート細胞株開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第9章 競争環境
9.1. 企業分類
9.2. 戦略マッピング
9.3. 2022年 企業市場/ポジションシェア分析
9.4. 企業プロファイル/上場
9.4.1. サーモフィッシャーサイエンティフィック
9.4.1.1. 概要
9.4.1.2. 財務実績（純収益/売上高/EBITDA/粗利益）
9.4.1.3. 製品ベンチマーク
9.4.1.4. 戦略的取り組み
9.4.2. ダナハー
9.4.2.1. 概要
9.4.2.2. 財務実績（純収益/売上高/EBITDA/粗利益）
9.4.2.3. 製品ベンチマーク
9.4.2.4. 戦略的取り組み
9.4.3. メルク KGaA
9.4.3.1. 概要
9.4.3.2.財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.3.3. 製品ベンチマーク
9.4.3.4. 戦略的取り組み
9.4.4. Sartorius AG
9.4.4.1. 概要
9.4.4.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.4.3. 製品ベンチマーク
9.4.4.4. 戦略的取り組み
9.4.5. Lonza
9.4.5.1. 概要
9.4.5.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.5.3. 製品ベンチマーク
9.4.5.4. 戦略的取り組み
9.4.6. WuXi PharmaTech
9.4.6.1. 概要
9.4.6.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.6.3. 製品ベンチマーク
9.4.6.4. 戦略的取り組み
9.4.7. 先端機器
9.4.7.1. 概要
9.4.7.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.7.3. 製品ベンチマーク
9.4.7.4. 戦略的取り組み
9.4.8. Berkeley Lights
9.4.8.1. 概要
9.4.8.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.8.3. 製品ベンチマーク
9.4.8.4.戦略的取り組み
9.4.9. Creative BioLabs
9.4.9.1. 概要
9.4.9.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.9.3. 製品ベンチマーク
9.4.9.4. 戦略的取り組み
9.4.10. Corning Inc.
9.4.10.1. 概要
9.4.10.2. 財務実績（純収益／売上高／EBITDA／粗利益）
9.4.10.3. 製品ベンチマーク
9.4.10.4. 戦略的取り組み

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Information analysis
1.2.2. Market formulation & data visualization
1.2.3. Data validation & publishing
1.3. Information Procurement
1.3.1. Primary Others
1.4. Information or Data Analysis
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Market Model
1.7. Objectives
1.7.1. Objective 1
1.7.2. Objective 2
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.2. Market Trends and Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Patent expiration of blockbuster biologics
3.3.2. Rising demand for monoclonal antibodies
3.3.3. Increasing vaccine production
3.3.4. Technological advancement for the cell line development
3.3.5. Increasing prevalence of cancer
3.3.6. Growing R&D investments in biotechnology sector
3.4. Market Restraint Analysis
3.4.1. Presence of complicated regulatory framework
3.5. Business Environment Analysis
3.5.1. PESTEL Analysis
3.5.2. Porter’s Five Forces Analysis
3.5.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Product & Services Business Analysis
4.1. Global cell line development market: Product & Services Movement Analysis
4.2. Reagents and media
4.2.1. Reagents and media Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3. Equipment
4.3.1. Equipment Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3.2. Automated Systems
4.3.2.1. Automated Systems Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3.3. Centrifuges
4.3.3.1. Centrifuges Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3.4. Bioreactors
4.3.4.1. Bioreactors Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3.5. Storage equipment
4.3.5.1. Storage equipment Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.3.6. Others
4.3.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.4. Accessories and consumables
4.4.1. Accessories and consumables Market, 2018 - 2030 (USD Million)
4.5. Services
4.5.1. Services Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 5. Source Business Analysis
5.1. Global cell line development market: Source Movement Analysis
5.2. Mammalian cell line
5.2.1. Mammalian cell line Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3. Non-mammalian cell line
5.3.1. Non-mammalian cell line Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.2. Insects
5.3.2.1. Insects Market, 2018 - 2030 (USD Million)
5.3.3. Amphibians
5.3.3.1. Amphibians Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 6. Type of Cell Lines Business Analysis
6.1. Global cell line development market: Type of Cell Lines Movement Analysis
6.2. Recombinant cell lines
6.2.1. Recombinant cell lines Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.3. Hybridomas
6.3.1. Hybridomas Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.4. Continuous cell lines
6.4.1. Continuous cell lines Market, 2018 - 2030 (USD Million)
6.5. Primary cell lines
6.5.1. Primary cell lines Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 7. Application Business Analysis
7.1. Global cell line development market: Application Movement Analysis
7.2. Bioproduction
7.2.1. Bioproduction Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.3. Drug discovery
7.3.1. Drug discovery Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4. Toxicity testing
7.4.1. Toxicity testing Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5. Tissue engineering
7.5.1. Tissue engineering Market, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6. Others
7.6.1. Others Market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Regional Business Analysis
8.1. Global Cell line development market Share By Region, 2022 & 2030
8.2. North America
8.2.1. North America cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.2. U.S.
8.2.2.1. Key Country Dynamics
8.2.2.2. Competitive Scenario
8.2.2.3. Regulatory Framework
8.2.2.4. Target Disease Prevalence
8.2.2.5. U.S. cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.2.3. Canada
8.2.3.1. Key Country Dynamics
8.2.3.2. Competitive Scenario
8.2.3.3. Regulatory Framework
8.2.3.4. Target Disease Prevalence
8.2.3.5. Canada cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3. Europe
8.3.1. Europe Cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.2. Germany
8.3.2.1. Key Country Dynamics
8.3.2.2. Competitive Scenario
8.3.2.3. Regulatory Framework
8.3.2.4. Target Disease Prevalence
8.3.2.5. Germany cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.3. UK
8.3.3.1. Key Country Dynamics
8.3.3.2. Competitive Scenario
8.3.3.3. Regulatory Framework
8.3.3.4. Target Disease Prevalence
8.3.3.5. UK cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.4. France
8.3.4.1. Key Country Dynamics
8.3.4.2. Competitive Scenario
8.3.4.3. Regulatory Framework
8.3.4.4. Target Disease Prevalence
8.3.4.5. France cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.5. Italy
8.3.5.1. Key Country Dynamics
8.3.5.2. Competitive Scenario
8.3.5.3. Regulatory Framework
8.3.5.4. Target Disease Prevalence
8.3.5.5. Italy cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.6. Spain
8.3.6.1. Key Country Dynamics
8.3.6.2. Competitive Scenario
8.3.6.3. Regulatory Framework
8.3.6.4. Target Disease Prevalence
8.3.6.5. Spain cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.7. Denmark
8.3.7.1. Key Country Dynamics
8.3.7.2. Competitive Scenario
8.3.7.3. Regulatory Framework
8.3.7.4. Target Disease Prevalence
8.3.7.5. Denmark cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.8. Sweden
8.3.8.1. Key Country Dynamics
8.3.8.2. Competitive Scenario
8.3.8.3. Regulatory Framework
8.3.8.4. Target Disease Prevalence
8.3.8.5. Sweden cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.3.9. Norway
8.3.9.1. Key Country Dynamics
8.3.9.2. Competitive Scenario
8.3.9.3. Regulatory Framework
8.3.9.4. Target Disease Prevalence
8.3.9.5. Norway cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4. Asia Pacific
8.4.1. Asia Pacific cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.2. Japan
8.4.2.1. Key Country Dynamics
8.4.2.2. Competitive Scenario
8.4.2.3. Regulatory Framework
8.4.2.4. Target Disease Prevalence
8.4.2.5. Japan cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.3. China
8.4.3.1. Key Country Dynamics
8.4.3.2. Competitive Scenario
8.4.3.3. Regulatory Framework
8.4.3.4. Target Disease Prevalence
8.4.3.5. China cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.4. India
8.4.4.1. Key Country Dynamics
8.4.4.2. Competitive Scenario
8.4.4.3. Regulatory Framework
8.4.4.4. Target Disease Prevalence
8.4.4.5. India cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.5. South Korea
8.4.5.1. Key Country Dynamics
8.4.5.2. Competitive Scenario
8.4.5.3. Regulatory Framework
8.4.5.4. Target Disease Prevalence
8.4.5.5. South Korea cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.6. Australia
8.4.6.1. Key Country Dynamics
8.4.6.2. Competitive Scenario
8.4.6.3. Regulatory Framework
8.4.6.4. Target Disease Prevalence
8.4.6.5. Australia cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.4.7. Thailand
8.4.7.1. Key Country Dynamics
8.4.7.2. Competitive Scenario
8.4.7.3. Regulatory Framework
8.4.7.4. Target Disease Prevalence
8.4.7.5. Thailand cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5. Latin America
8.5.1. Latin America cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.2. Brazil
8.5.2.1. Key Country Dynamics
8.5.2.2. Competitive Scenario
8.5.2.3. Regulatory Framework
8.5.2.4. Target Disease Prevalence
8.5.2.5. Brazil cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.3. Mexico
8.5.3.1. Key Country Dynamics
8.5.3.2. Competitive Scenario
8.5.3.3. Regulatory Framework
8.5.3.4. Target Disease Prevalence
8.5.3.5. Mexico cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.5.4. Argentina
8.5.4.1. Key Country Dynamics
8.5.4.2. Competitive Scenario
8.5.4.3. Regulatory Framework
8.5.4.4. Target Disease Prevalence
8.5.4.5. Argentina cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6. MEA
8.6.1. MEA cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.2. South Africa
8.6.2.1. Key Country Dynamics
8.6.2.2. Competitive Scenario
8.6.2.3. Regulatory Framework
8.6.2.4. Target Disease Prevalence
8.6.2.5. South Africa cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.3. Saudi Arabia
8.6.3.1. Key Country Dynamics
8.6.3.2. Competitive Scenario
8.6.3.3. Regulatory Framework
8.6.3.4. Target Disease Prevalence
8.6.3.5. Saudi Arabia cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.4. UAE
8.6.4.1. Key Country Dynamics
8.6.4.2. Competitive Scenario
8.6.4.3. Regulatory Framework
8.6.4.4. Target Disease Prevalence
8.6.4.5. UAE cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
8.6.5. Kuwait
8.6.5.1. Key Country Dynamics
8.6.5.2. Competitive Scenario
8.6.5.3. Regulatory Framework
8.6.5.4. Target Disease Prevalence
8.6.5.5. Kuwait cell line development market, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 9. Competitive Landscape
9.1. Company Categorization
9.2. Strategy Mapping
9.3. Company Market/PositionShare Analysis, 2022
9.4. Company Profiles/Listing
9.4.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
9.4.1.1. Overview
9.4.1.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.1.3. Product Benchmarking
9.4.1.4. Strategic Initiatives
9.4.2. Danaher
9.4.2.1. Overview
9.4.2.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.2.3. Product Benchmarking
9.4.2.4. Strategic Initiatives
9.4.3. Merck KGaA
9.4.3.1. Overview
9.4.3.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.3.3. Product Benchmarking
9.4.3.4. Strategic Initiatives
9.4.4. Sartorius AG
9.4.4.1. Overview
9.4.4.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.4.3. Product Benchmarking
9.4.4.4. Strategic Initiatives
9.4.5. Lonza
9.4.5.1. Overview
9.4.5.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.5.3. Product Benchmarking
9.4.5.4. Strategic Initiatives
9.4.6. WuXi PharmaTech
9.4.6.1. Overview
9.4.6.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.6.3. Product Benchmarking
9.4.6.4. Strategic Initiatives
9.4.7. Advanced Instruments
9.4.7.1. Overview
9.4.7.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.7.3. Product Benchmarking
9.4.7.4. Strategic Initiatives
9.4.8. Berkeley Lights
9.4.8.1. Overview
9.4.8.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.8.3. Product Benchmarking
9.4.8.4. Strategic Initiatives
9.4.9. Creative BioLabs
9.4.9.1. Overview
9.4.9.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.9.3. Product Benchmarking
9.4.9.4. Strategic Initiatives
9.4.10. Corning Inc.
9.4.10.1. Overview
9.4.10.2. Financial Performance (Net Revenue/Sales/EBITDA/Gross Profit)
9.4.10.3. Product Benchmarking
9.4.10.4. Strategic Initiatives
※参考情報

細胞株開発とは、特定の細胞を長期間にわたって培養し、継代することによって、その細胞の特性を維持したまま安定した細胞の集団（細胞株）を作成するプロセスを指します。このプロセスは、生物学的研究や医薬品の開発、バイオテクノロジーにおいて重要な役割を果たしています。細胞株は、特定の機能や性質を持つ細胞の集団であり、再現性のある実験を行うための基盤となります。
細胞株には主に二つのタイプがあります。一つは、一次細胞株と呼ばれるもので、これは生体から直接分離した細胞を用いたもので、成長期間が限られています。もう一つは、不死化細胞株で、これらは特定の遺伝子操作やウイルス感染を用いて、細胞が無限に増殖できるようにしたものです。代表的な不死化細胞株としては、ヒト胎児新皮膚線維芽細胞（WI-38）やヒト卵巣腫瘍由来の細胞株（HeLa）が知られています。

細胞株の用途は多岐にわたります。研究分野においては、細胞の基本的な機能やメカニズムを理解するためのモデルとして利用されます。また、薬剤のスクリーニングや毒性試験、感染症の研究、新しい治療法の開発など、多くのバイオ医薬品の開発においても重要な役割を果たします。例えば、がん治療薬の効果を評価するために、がん細胞株を用いることがよくあります。これにより、治療薬の作用や副作用についての基礎データを得ることができます。

細胞株を開発するには、特定の条件下で細胞を培養する必要があります。培養条件には、培地、温度、CO2濃度、酸素濃度などが含まれます。また、細胞の特性や用途に応じて、特殊な培地や添加物を使用することがあります。さらに、細胞株の特性を維持するためには、適切な継代や凍結保存の技術も必要です。これにより、細胞の老化や分化を抑えることができ、安定した細胞株を維持することが可能になります。

最近では、CRISPR-Cas9といった遺伝子編集技術が進化したことにより、細胞株の改変も容易になっています。この技術を用いることで、特定の遺伝子をノックアウトしたり、過剰発現させたりすることができ、研究の幅が広がっています。このように、細胞株開発は最新の技術を取り入れることで、ますます進化しています。

細胞株の選択や開発にあたっては、倫理的な側面にも配慮が必要です。特にヒト由来の細胞株を使用する場合は、倫理基準や法律が存在します。細胞株がどのようにして入手されたのか、またその使用が適切であるかどうかは、科学技術を進めるうえで重要なポイントです。

細胞株開発は、基本研究から応用研究に至るまで、様々な科学分野において不可欠なプロセスです。新しい治療法や医薬品の開発に向けた基盤を提供し、分子生物学や薬理学、生物工学など多くの分野で活用されています。今後も、技術の進化や新しい知見が加わることで、更なる可能性が広がるでしょう。細胞株開発の重要性はますます高まっており、研究者にとって貴重なツールとして引き続き利用されることが期待されています。


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★リサーチレポート[ 細胞株開発の世界市場2023-2030：市場規模、シェア、動向分析(Cell Line Development Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product & Services (Reagents And Media, Equipment), By Source (Mammalian, Non-mammalian), By Type of Cell Line, By Source, By Application, And Segment Forecasts, 2023 - 2030)]についてメールでお問い合わせはこちらでお願いします。
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