目次
第1章 調査手法および範囲
1.1. 市場区分および範囲
1.2. 市場定義
1.2.1. 腫瘍の種類
1.2.2. モデルの種類
1.2.3. エンドユース
1.3. 調査手法
1.4. 情報収集
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVR社内データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.5. 市場の策定と検証
1.6. モデルの詳細
1.6.1. 商品フロー分析
1.6.2. ボトムアップ・アプローチ
1.7. 二次情報源のリスト
1.8. 略語のリスト
1.9. 目的
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の見通し
2.2. セグメントの概観
2.3. 競合状況の概観
第3章 患者由来異種移植モデル市場の変数、傾向、および展望
3.1. 市場の系譜の見通し
3.1.1. 親市場の見通し
3.1.2. 関連市場/補助市場の見通し
3.2. 市場力学
3.2.1. 市場推進要因の分析
3.2.1.1. 世界中で増大するがんの負担
3.2.1.2. がん研究への研究開発投資の増加
3.2.1.3. 世界的な個別化治療への需要
3.2.2. 市場抑制要因の分析
3.2.2.1. 個別化PDXモデルの高コスト
3.2.2.2. 動物モデル使用に対する厳しい規制
3.3. 市場分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19の影響分析
第4章 患者由来異種移植モデル市場：腫瘍の種類別予測と傾向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 患者由来異種移植モデルの世界市場：腫瘍の種類別推移分析
4.3. 患者由来異種移植モデルの世界市場規模・推移分析：腫瘍の種類別、2018年～2030年（百万ドル
4.4. 肺がん
4.4.1. 肺がん市場の推計および予測：2018年～2030年（百万ドル
4.5. 膵臓がん
4.5.1. 膵臓がん市場の推定および予測 2018年から2030年（百万ドル）
4.6. 前立腺がん
4.6.1. 前立腺がん市場の推定および予測 2018年から2030年（百万ドル）
4.7. 乳がん
4.7.1. 乳がん市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
4.8. その他
4.8.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
第5章 患者由来異種移植モデル市場：モデル種類別予測と傾向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界の患者由来異種移植モデル市場：種類別推移分析
5.3. 世界の患者由来異種移植モデル市場規模および推移分析（種類別、2018年～2030年）（百万ドル）
5.4. マウスモデル
5.4.1. マウスモデル市場予測および予測（2018年～2030年）（百万ドル）
5.5. ラットモデル
5.5.1. ラットモデル市場予測と予測 2018年から2030年（ドル百万）
第6章 患者由来異種移植モデル市場：エンドユースの予測と傾向分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 世界の患者由来異種移植モデル市場：エンドユースの動きの分析
6.3. 患者由来異種移植モデルの規模と傾向分析、エンドユース別、2018年から2030年（百万ドル
6.4. 製薬およびバイオ製薬企業
6.4.1. 製薬およびバイオ製薬企業の市場予測と予測、2018年から2030年（百万ドル
6.5. 学術および研究機関
6.5.1. 学術・研究機関市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
6.6. CROおよびCDMO
6.6.1. CROおよびCDMO市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
第7章 患者由来異種移植モデル市場：地域別予測と傾向分析
7.1. 地域別市場シェア分析、2024年および2030年
7.2. 地域別市場ダッシュボード
7.3. 北米
7.3.1. 北米市場予測と予測 2018年から2030年（百万ドル
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 主要国の動向
7.3.2.2. 競合状況
7.3.2.3. 規制枠組み
7.3.2.4. 米国市場予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 競合状況
7.3.3.3. 規制枠組み
7.3.3.4. カナダ市場の推定および予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.3.4. メキシコ
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 競合状況
7.3.4.3. 規制枠組み
7.3.4.4. メキシコ市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4. ヨーロッパ
7.4.1. ヨーロッパ市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.2. イギリス
7.4.2.1. 主要国の動向
7.4.2.2. 競合状況
7.4.2.3. 規制枠組み
7.4.2.4. 英国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.4.3. ドイツ
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 競合状況
7.4.3.3. 規制枠組み
7.4.3.4. ドイツ市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.4. フランス
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 競合状況
7.4.4.3. 規制枠組み
7.4.4.4. フランス市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.4.5. イタリア
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 競合状況
7.4.5.3. 規制枠組み
7.4.5.4. イタリア市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.4.6. スペイン
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 競合状況
7.4.6.3. 規制枠組み
7.4.6.4. スペイン市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.4.7. デンマーク
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 競合状況
7.4.7.3. 規制枠組み
7.4.7.4. デンマーク市場の推定と予測 2018年～2030年（百万ドル）
7.4.8. スウェーデン
7.4.8.1. 主要国の動向
7.4.8.2. 競合状況
7.4.8.3. 規制枠組み
7.4.8.4. スウェーデン市場の推計および予測 2018年～2030年（百万ドル）
7.4.9. ノルウェー
7.4.9.1. 主要国の動向
7.4.9.2. 競合状況
7.4.9.3. 規制の枠組み
7.4.9.4. ノルウェー市場の推計および予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5. アジア太平洋
7.5.1. アジア太平洋市場の推計および予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.2. 日本
7.5.2.1. 主要国の動向
7.5.2.2. 競合状況
7.5.2.3. 規制枠組み
7.5.2.4. 日本市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.3. 中国
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 競合状況
7.5.3.3. 規制枠組み
7.5.3.4. 中国市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.4. インド
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 競合状況
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. インド市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.5.5. オーストラリア
7.5.5.1. 主要国の動向
7.5.5.2. 競合状況
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. オーストラリア市場の予測と見通し 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.6. 韓国
7.5.6.1. 主要国の動向
7.5.6.2. 競合状況
7.5.6.3. 規制枠組み
7.5.6.4. 韓国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.5.7. タイ
7.5.7.1. 主要国の動向
7.5.7.2. 競合状況
7.5.7.3. 規制枠組み
7.5.7.4. タイ市場の予測と予測 2018年から2030年（ドル百万）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. ラテンアメリカ市場の予測と予測 2018年から2030年（ドル百万）
7.6.2. ブラジル
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 競合状況
7.6.2.3. 規制枠組み
7.6.2.4. ブラジル市場予測と予測 2018年から2030年（百万ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 競合状況
7.6.3.3. 規制枠組み
7.6.3.4. アルゼンチン市場の推計と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7. 中東およびアフリカ
7.7.1. 中東およびアフリカ市場の推計と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.2. 南アフリカ
7.7.2.1. 主要国の動向
7.7.2.2. 競合状況
7.7.2.3. 規制枠組み
7.7.2.4. 南アフリカ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万ドル）
7.7.3. サウジアラビア
7.7.3.1. 主要国の動向
7.7.3.2. 競合状況
7.7.3.3. 規制枠組み
7.7.3.4. サウジアラビア市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.4. UAE
7.7.4.1. 主要国の動向
7.7.4.2. 競合状況
7.7.4.3. 規制枠組み
7.7.4.4. UAE市場の推定と予測 2018年から2030年（百万米ドル）
7.7.5. クウェート
7.7.5.1. 主要国の動向
7.7.5.2. 競合状況
7.7.5.3. 規制枠組み
7.7.5.4. クウェート市場の予測と推定 2018年～2030年（百万ドル
第8章 競合状況
8.1. 企業分類
8.2. 企業市場ポジション分析、2024年
8.3. 企業プロフィール
Charles River Laboratories
The Jackson Laboratory
Crown Bioscience
Altogen Labs
Envigo
WuXi AppTec
Oncodesign
Hera Biolabs
XenTech
Abnova Corp.
| ※参考情報 患者由来異種移植モデル（Patient-derived Xenograft Model）は、がん研究や新薬開発の分野で非常に重要な役割を果たしています。このモデルは、患者から採取した腫瘍細胞をマウスなどの動物モデルに移植することによって作成されます。これにより、患者の病気の進行や治療反応をより正確に模倣することが可能になります。従来の細胞株モデルと比較して、患者由来異種移植モデルは、よりリアルな腫瘍の微小環境や遺伝的特性を保持しているため、がんの治療法や薬剤の開発においてより信頼性の高いデータを提供します。 種類としては、代表的なものに「サブキュタニアス（皮下）移植モデル」と「連結移植モデル」があります。サブキュタニアス移植モデルは、腫瘍が皮膚の下に形成されるタイプで、比較的簡単に操作できるため、広く利用されています。一方、連結移植モデルは、腫瘍細胞を臓器内に移植するもので、腫瘍が体内の生理的な環境で成長する様子を観察することができます。これにより、より複雑な生物学的相互作用を研究することができ、特に転移や腫瘍微小環境の影響を理解するための強力な手段となっています。 用途に関しては、患者由来異種移植モデルは、がんのメカニズム研究や新しい治療法の検証に使われます。腫瘍が実際に患者から来たものであるため、異なる患者やがん種による反応の違いを調べることができ、新しい治療法や薬剤がどの程度効果を示すか、また副作用についての予測も行いやすくなります。また、温度や酸素濃度、栄養素の供給といった微小環境の変化が腫瘍の挙動にどのような影響を与えるかを議論する際にも役立ちます。 関連技術としては、腫瘍の組織学的解析や遺伝子発現解析、さらにはIHC（免疫組織化学）やFISH（蛍光in situハイブリダイゼーション）など、さまざまな技術があります。これらの技術を用いることで、患者由来異種移植モデルを通じて詳細な生物学的メカニズムや治療への反応を理解することができます。また、スキャフォールド技術や3D細胞培養といった新しい培養技術も、「がんの臨床応用に向けた研究」で重要な役割を果たしています。 最後に、患者由来異種移植モデルには課題も存在します。例えば、モデルを構築する際には、使用する動物種や移植方法により結果が異なる場合があります。加えて、マウスにおける免疫系反応や、患者からの腫瘍細胞の保存や培養に関する技術的な障壁もあります。それにもかかわらず、これらのモデルは、がん研究や新薬開発において非常に貴重なツールであり、未来へ向けた研究が期待されています。 今後も、患者由来異種移植モデルに関連する技術が進展し、多くの疾病に対する治療法開発に貢献することが望まれます。新しい技術の進化とともに、これらのモデルがより精密で信頼性の高いものとなることで、がん治療の革新が進むことが期待されています。 |
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