1. 世界市場 – エグゼクティブサマリー
1.1. 世界市場の概要
1.2. 需要サイドの動向
1.3. 供給サイドの動向
1.4. Fact.MR分析と提言
2. 世界市場の概要
2.1. 市場カバレッジ/分類
2.2. 市場の紹介と定義
3. 市場の背景と基礎データ
3.1. 企業にとっての時代のニーズ
3.2. 戦略の優先順位
3.3. ライフサイクルステージ
3.4. 技術の重要性
3.5. 肺がん診断薬の使用例
3.6. 予測要因： 関連性と影響
3.7. 投資可能性マトリックス
3.8. PESTLE分析
3.9. ポーターのファイブフォース分析
3.10. 市場ダイナミクス
3.10.1. 促進要因
3.10.2. 阻害要因
3.10.3. 機会分析
3.10.4. トレンド
4. 世界市場の需要（US$ Mn）分析2018～2023年および予測、2024～2034年
4.1. 過去の市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年
4.2. 現在と将来の市場価値（US$ Mn）予測、2024年～2034年
4.2.1. 前年比成長トレンド分析
4.2.2. 絶対額の機会分析
5. 世界市場分析2018〜2023年および予測2024〜2034年：検査タイプ別
5.1. イントロダクション／主な調査結果
5.2. 2018年から2023年までの検査タイプ別過去市場価値（US$ Mn）分析
5.3. 検査タイプ別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024～2034年
5.3.1. CA検査
5.3.2. HER2検査
5.3.3. ALK検査
5.3.4. 血管新生阻害剤
5.3.5. EGFR遺伝子変異検査
5.3.6. KRAS遺伝子変異検査
5.4. 検査タイプ別市場魅力度分析
6. 世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年：適応症別
6.1. 序論／主な調査結果
6.2. 適応症別の過去市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年
6.3. 適応症別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
6.3.1. 非小細胞肺がん
6.3.2. 小細胞肺がん
6.4. 適応症別市場魅力度分析
7. エンドユーザー別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
7.1. イントロダクション／主な調査結果
7.2. エンドユーザー別の過去市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年
7.3. エンドユーザー別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
7.3.1. 病院関連ラボ
7.3.2. 独立診断ラボ
7.3.3. がん研究機関
7.4. エンドユーザー別市場魅力度分析
8. 地域別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
8.1. イントロダクション／主な調査結果
8.2. 2018年から2023年までの地域別過去市場価値（US$ Mn）分析
8.3. 地域別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024～2034年
8.3.1. 北米
8.3.2. 中南米
8.3.3. ヨーロッパ
8.3.4. 東アジア
8.3.5. 南アジア・オセアニア
8.3.6. 中東・アフリカ（MEA）
8.4. 地域別市場魅力度分析
9. 北米市場の2018年～2023年分析と2024年～2034年予測
9.1. はじめに / 主要な調査結果
9.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析
9.3. 市場分類別市場価値（US$ Mn）予測、2024年～2034年
9.3.1. 国別
9.3.1.1. 米国
9.3.1.2. カナダ
9.3.2. 検査タイプ別
9.3.3. 適応症別
9.4. 市場魅力度分析
9.4.1. 国別
9.4.2. 検査タイプ別
9.4.3. 適応症別
10. 中南米市場の分析 2018～2023年および予測 2024～2034年
10.1. イントロダクション／主な調査結果
10.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
10.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
10.3.1. 国別
10.3.1.1. ブラジル
10.3.1.2. メキシコ
10.3.1.3. その他のラテンアメリカ
10.3.2. 検査タイプ別
10.3.3. 適応症別
10.3.4. エンドユーザー別
10.4. 市場魅力度分析
10.4.1. 国別
10.4.2. 検査タイプ別
10.4.3. 適応症別
10.4.4. エンドユーザー別
11. 欧州市場分析2018〜2023年および予測2024〜2034年
11.1. はじめに / 主要な調査結果
11.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
11.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
11.3.1. 国別
11.3.1.1. ドイツ
11.3.1.2. フランス
11.3.1.3. イタリア
11.3.1.4. スペイン
11.3.1.5. イギリス
11.3.1.6. ベネルクス
11.3.1.7. ロシア
11.3.1.8. その他のヨーロッパ
11.3.2. 検査タイプ別
11.3.3. 適応症別
11.3.4. エンドユーザー別
11.4. 市場魅力度分析
11.4.1. 国別
11.4.2. 検査タイプ別
11.4.3. 適応症別
11.4.4. エンドユーザー別
12. 東アジア市場の分析 2018～2023年および予測 2024～2034年
12.1. イントロダクション／主な調査結果
12.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
12.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
12.3.1. 国別
12.3.1.1. 中国
12.3.1.2. 日本
12.3.1.3. 韓国
12.3.2. 検査タイプ別
12.3.3. 適応症別
12.3.4. エンドユーザー別
12.4. 市場魅力度分析
12.4.1. 国別
12.4.2. 検査タイプ別
12.4.3. 適応症別
12.4.4. エンドユーザー別
13. 南アジア・オセアニア市場分析2018～2023年および予測2024～2034年
13.1. はじめに / 主要な調査結果
13.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
13.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
13.3.1. 国別
13.3.1.1. インド
13.3.1.2. タイ
13.3.1.3. マレーシア
13.3.1.4. シンガポール
13.3.1.5. ベトナム
13.3.1.6. ニュージーランド
13.3.1.7. その他の南アジア・オセアニア
13.3.2. 検査タイプ別
13.3.3. 適応症別
13.3.4. エンドユーザー別
13.4. 市場魅力度分析
13.4.1. 国別
13.4.2. 検査タイプ別
13.4.3. 適応症別
13.4.4. エンドユーザー別
14. 中東・アフリカ市場の分析 2018～2023年および予測 2024～2034年
14.1. はじめに / 主要な調査結果
14.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析
14.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年
14.3.1. 国別
14.3.1.1. GCC諸国
14.3.1.2. 南アフリカ
14.3.1.3. イスラエル
14.3.1.4. その他の中東・アフリカ地域（MEA）
14.3.2. 検査タイプ別
14.3.3. 適応症別
14.3.4. エンドユーザー別
14.4. 市場魅力度分析
14.4.1. 国別
14.4.2. 検査タイプ別
14.4.3. 表示別
14.4.4. エンドユーザー別
15. 市場構造分析
15.1. 企業階層別市場分析
15.2. 市場集中度
15.3. 上位企業の市場シェア分析
15.4. 市場プレゼンス分析
16. 競合分析
16.1. 競合ダッシュボード
16.2. 競合ベンチマーキング
16.3. 競合のディープダイブ
16.3.1. ネオジェノミクス・ラボラトリーズ社
16.3.1.1. 会社概要
16.3.1.2. 検査タイプの概要
16.3.1.3. SWOT分析
16.3.1.4. 主要開発
16.3.2. イルミナ社
16.3.2.1. 会社概要
16.3.2.2. 検査タイプの概要
16.3.2.3. SWOT分析
16.3.2.4. 主要開発
16.3.3. ダナハーコーポレーション
16.3.3.1. 会社概要
16.3.3.2. 検査タイプの概要
16.3.3.3. SWOT分析
16.3.3.4. 主要開発
16.3.4. アボット・ラボラトリーズ
16.3.4.1. 会社概要
16.3.4.2. 検査タイプの概要
16.3.4.3. SWOT分析
16.3.4.4. 主要開発
16.3.5. ロシュ・ホールディングAG
16.3.5.1. 会社概要
16.3.5.2. 検査タイプの概要
16.3.5.3. SWOT分析
16.3.5.4. 主要開発
16.3.6. クエスト・ダイアグノスティックス
16.3.6.1. 会社概要
16.3.6.2. 検査タイプの概要
16.3.6.3. SWOT分析
16.3.6.4. 主要開発
16.3.7. ミリアド・ジェネティクス社
16.3.7.1. 会社概要
16.3.7.2. 検査タイプの概要
16.3.7.3. SWOT分析
16.3.7.4. 主要開発
16.3.8. サーモフィッシャーサイエンティフィック
16.3.8.1. 会社概要
16.3.8.2. 検査タイプの概要
16.3.8.3. SWOT分析
16.3.8.4. 主要開発
16.3.9. ナノストリングテクノロジーズ
16.3.9.1. 会社概要
16.3.9.2. 検査タイプの概要
16.3.9.3. SWOT分析
16.3.9.4. 主要開発
16.3.10. QIAGEN N.V.
16.3.10.1. 会社概要
16.3.10.2. 検査タイプの概要
16.3.10.3. SWOT分析
16.3.10.4. 主要開発
17. 前提条件と略語
18. 調査方法
| ※参考情報 肺がん診断薬は、肺がんの早期発見や診断に用いられる医療機器や試薬のことを指します。肺がんは、世界中で最も死亡率が高いがんの一つであり、早期の診断と治療が患者の予後に大きな影響を与えるため、肺がん診断薬の重要性は非常に高いです。 肺がん診断薬の種類は多岐にわたります。一般的に、画像診断と生体検査法、血液検査などが主なカテゴリとして挙げられます。画像診断には、胸部X線やCTスキャン、MRIなどが含まれます。これらの技術は、肺内の異常を可視化することができ、大きな腫瘍や病変を確認するのに役立ちます。 生体検査法では、気管支鏡を用いた組織生検や細胞診が行われます。これは、肺の内部から直接サンプルを採取し、癌の有無を判断する方法です。肺がんが疑われる場合には、これらの方法を組み合わせて使用することが一般的です。また、血液検査も重要な役割を果たし、腫瘍マーカーと呼ばれる物質を測定することで、がんの有無を示唆します。例えば、CEA（癌胎児性抗原）やCYFRA 21-1といったマーカーが、肺がんの診断に用いられることが多いです。 最近では、液体生検という新しい技術が注目されています。液体生検は、血液中の腫瘍DNAや細胞を分析することで、がんの存在を検出する方法です。この技術は、非侵襲的であるため患者への負担が少なく、早期のがん発見に寄与する可能性があります。また、進行した肺がん患者の治療効果をモニタリングする手段としても利用されています。 肺がん診断薬の用途は、主に肺がんの早期発見と確定診断、さらには治療方針の決定にあります。通常、症状が現れる前に診断することが求められ、これが生存率の向上につながります。特に高リスク群として知られる喫煙者や、肺がんの家族歴がある人に対しては、定期的な検診が推奨されています。 関連技術としては、AI（人工知能）や機械学習が挙げられます。画像診断の分野では、AIを用いた画像診断支援システムが開発されており、CTスキャンの画像解析において異常を高精度で検出することが可能になっています。これにより、従来の診断方法を補完し、医療従事者の負担を軽減することが期待されています。 肺がん診断薬は、医療の進歩によってその精度が向上しており、患者にとってもメリットが大きいです。しかし、診断そのものには限界もあり、一つの方法だけに頼るのではなく、複数の診断手法を組み合わせることが重要です。これにより、見逃しのリスクを減らし、患者に最適な治療を提供することが可能になります。 今後の研究や開発では、より精度の高い新しい診断薬や技術の登場が期待されています。また、個別化医療の観点から、特定のバイオマーカーを用いた診断法や、個々の患者に応じた適切な治療法の開発が進むことで、肺がん治療の選択肢も広がると考えられています。 こうした背景を踏まえると、肺がん診断薬は、肺がんの早期発見や効果的な治療に向けて欠かせないものであり、今後ますますその重要性が増すと予想されます。医療現場における革新や新たな技術の導入によって、肺がん患者の生活や生存率が向上することが期待されています。 |
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