1. エグゼクティブサマリー｜がんベースの In-vivo CRO 市場
1.1. 世界市場の展望
1.2. 需要サイドの動向
1.3. 供給サイドの動向
1.4. 技術ロードマップ分析
1.5. 分析と提言
2. 市場概要
2.1. 市場カバレッジ／分類
2.2. 市場の定義／範囲／限界
3. 市場の背景
3.1. 市場ダイナミクス
3.1.1. 促進要因
3.1.2. 阻害要因
3.1.3. 機会
3.1.4. トレンド
3.2. シナリオ予測
3.2.1. 楽観シナリオにおける需要
3.2.2. 可能性の高いシナリオにおける需要
3.2.3. 保守的シナリオにおける需要
3.3. 機会マップ分析
3.4. 投資可能性マトリックス
3.5. PESTLE分析とポーター分析
3.6. 規制情勢
3.6.1. 主要地域別
3.6.2. 主要国別
3.7. 地域別親市場展望
4. 世界市場の分析2018～2022年と予測2023～2033年
4.1. 過去の市場規模金額（百万米ドル）分析、2018年～2022年
4.2. 現在と将来の市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
4.2.1. 前年比成長トレンド分析
4.2.2. 絶対額機会分析
5. 世界市場分析2018〜2022年および予測2023〜2033年、適応症別
5.1. イントロダクション／主な調査結果
5.2. 2018～2022年の薬効別市場規模推移（百万米ドル）分析
5.3. 現在および将来の市場規模金額（US$ Million）分析および適応症別予測、2023年～2033年
5.3.1. 血液がん
5.3.1.1. シンジェニックモデル
5.3.1.2. 患者由来異種移植片（PDX）
5.3.1.3. 異種移植片
5.3.2. 固形腫瘍
5.3.2.1. 遺伝子モデル
5.3.2.2. 患者由来異種移植片（PDX）
5.3.2.3. 異種移植片
5.3.3. その他の適応
5.3.3.1. 接合モデル
5.3.3.2. 患者由来異種移植片（PDX）
5.3.3.3. 異種移植片
5.4. 適応症別前年比成長トレンド分析（2018年〜2022年
5.5. 適応症別の絶対額機会分析、2023～2033年
6. 世界市場分析2018～2022年および予測2023～2033年、地域別
6.1. はじめに
6.2. 2018年から2022年までの地域別過去市場規模金額（百万米ドル）分析
6.3. 地域別の現在の市場規模金額（US$ Million）分析と予測、2023年～2033年
6.3.1. 北米
6.3.2. ラテンアメリカ
6.3.3. ヨーロッパ
6.3.4. アジア太平洋
6.3.5. 中東・アフリカ（MEA）
6.4. 地域別市場魅力度分析
7. 北米市場分析2018～2022年および予測2023～2033年（国別
7.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
7.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
7.2.1. 国別
7.2.1.1. 米国
7.2.1.2. カナダ
7.2.2. 表示別
7.3. 市場魅力度分析
7.3.1. 国別
7.3.2. 適応症別
7.4. 主要項目
8. ラテンアメリカ市場の国別分析2018～2022年および予測2023～2033年
8.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
8.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
8.2.1. 国別
8.2.1.1. ブラジル
8.2.1.2. メキシコ
8.2.1.3. その他のラテンアメリカ
8.2.2. 適応症別
8.3. 市場魅力度分析
8.3.1. 国別
8.3.2. 適応症別
8.4. 主要項目
9. 欧州市場の2018〜2022年分析と2023〜2033年予測（国別
9.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
9.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
9.2.1. 国別
9.2.1.1. ドイツ
9.2.1.2. イギリス
9.2.1.3. フランス
9.2.1.4. スペイン
9.2.1.5. イタリア
9.2.1.6. ロシア
9.2.1.7. その他のヨーロッパ
9.2.2. 適応症別
9.3. 市場魅力度分析
9.3.1. 国別
9.3.2. 適応症別
9.4. 主要項目
10. アジア太平洋地域の国別市場分析2018～2022年および予測2023～2033年
10.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
10.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
10.2.1. 国別
10.2.1.1. 中国
10.2.1.2. 日本
10.2.1.3. インド
10.2.1.4. 韓国
10.2.1.5. オーストラリア
10.2.1.6. その他のAPAC地域
10.2.2. 適応症別
10.3. 市場魅力度分析
10.3.1. 国別
10.3.2. 適応症別
10.4. 主要項目
11. 中東・アフリカ市場の国別分析2018～2022年および予測2023～2033年
11.1. 2018年から2022年までの市場分類別過去市場規模金額（百万米ドル）動向分析
11.2. 市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2023年～2033年
11.2.1. 国別
11.2.1.1. 南アフリカ
11.2.1.2. サウジアラビア
11.2.1.3. アラブ首長国連邦
11.2.1.4. イスラエル
11.2.1.5. その他のMEA
11.2.2. 適応症別
11.3. 市場魅力度分析
11.3.1. 国別
11.3.2. 適応症別
11.4. 主要項目
12. 主要国市場分析
12.1. 米国
12.1.1. 価格分析
12.1.2. 市場シェア分析、2022年
12.1.2.1. 適応症別
12.2. カナダ
12.2.1. 価格分析
12.2.2. 市場シェア分析、2022年
12.2.2.1. 適応症別
12.3. ブラジル
12.3.1. 価格分析
12.3.2. 市場シェア分析、2022年
12.3.2.1. 適応症別
12.4. メキシコ
12.4.1. 価格分析
12.4.2. 市場シェア分析、2022年
12.4.2.1. 適応症別
12.5. ドイツ
12.5.1. 価格分析
12.5.2. 市場シェア分析、2022年
12.5.2.1. 適応症別
12.6. 英国
12.6.1. 価格分析
12.6.2. 市場シェア分析、2022年
12.6.2.1. 適応症別
12.7. フランス
12.7.1. 価格分析
12.7.2. 市場シェア分析、2022年
12.7.2.1. 適応症別
12.8. スペイン
12.8.1. 価格分析
12.8.2. 市場シェア分析、2022年
12.8.2.1. 適応症別
12.9. イタリア
12.9.1. 価格分析
12.9.2. 市場シェア分析、2022年
12.9.2.1. 適応症別
12.10. ロシア
12.10.1. 価格分析
12.10.2. 市場シェア分析、2022年
12.10.2.1. 適応症別
12.11. 中国
12.11.1. 価格分析
12.11.2. 市場シェア分析、2022年
12.11.2.1. 適応症別
12.12. 日本
12.12.1. 価格分析
12.12.2. 市場シェア分析、2022年
12.12.2.1. 適応症別
12.13. インド
12.13.1. 価格分析
12.13.2. 市場シェア分析、2022年
12.13.2.1. 適応症別
12.14. 韓国
12.14.1. 価格分析
12.14.2. 市場シェア分析、2022年
12.14.2.1. 適応症別
12.15. オーストラリア
12.15.1. 価格分析
12.15.2. 市場シェア分析、2022年
12.15.2.1. 適応症別
12.16. 南アフリカ
12.16.1. 価格分析
12.16.2. 市場シェア分析、2022年
12.16.2.1. 適応症別
12.17. サウジアラビア
12.17.1. 価格分析
12.17.2. 市場シェア分析、2022年
12.17.2.1. 適応症別
12.18. アラブ首長国連邦
12.18.1. 価格分析
12.18.2. 市場シェア分析、2022年
12.18.2.1. 適応症別
12.19. イスラエル
12.19.1. 価格分析
12.19.2. 市場シェア分析、2022年
12.19.2.1. 適応症別
13. 市場構造分析
13.1. 競合ダッシュボード
13.2. 競合ベンチマーキング
13.3. トッププレーヤーの市場シェア分析
13.3.1. 地域別
13.3.2. 適応症別
14. 競合分析
14.1. 競合の深堀
14.1.1. Charles River Laboratory
14.1.2. ICON Plc
14.1.3. Covance
14.1.4. Eurofins Scientific
14.1.5. Taconic Biosciences
14.1.6. Crown Bioscience
14.1.7. Toxikon, Inc.
14.1.8. WuXi AppTec
14.1.9. EVOTEC
14.1.10. The Jackson Laboratory
15. 前提条件と略語
16. 調査方法
| ※参考情報 腫瘍ベース生体内CRO（Oncology-Based In-vivo CRO）は、がん研究に特化した生体内試験を提供する契約研究機関（CRO）です。これらの機関は、新薬の開発や治療法の評価に必要な前臨床段階の研究を行い、がんに関するデータを集める役割を果たしています。腫瘍ベースCROは、がん研究に特化した研究環境と技術を整え、多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業と連携しながら実施されます。 腫瘍ベース生体内CROの主な種類には、マウスモデルやラットモデルを使用した動物実験があります。特に、ヒトたんぱく質を発現させたトランスジェニックマウスや、特定の腫瘍を移植した異種移植マウスモデル（xenograft model）が一般的に利用されています。このようなモデルを使用することで、がん細胞の成長や転移のメカニズムを解明し、新たな治療法の効果を評価することができます。 腫瘍ベース生体内CROの用途は多岐にわたり、新薬の開発においては、化合物の有効性や安全性を評価するために使用されます。また、腫瘍の生物学的特性を理解するための基礎研究や、個別化医療に向けたバイオマーカーの同定にも寄与しています。さらに、治療法の標的選定や新しい投与方法の開発にも利用され、臨床試験に向けたデータを備えるうえで重要な役割を果たしています。 関連技術としては、イメージング技術が挙げられます。生体内での腫瘍の進行や治療効果を評価するために、PET（ポジトロン放射断層法）やMRI（磁気共鳴画像法）などが用いられています。これにより、腫瘍の位置やサイズの変化をリアルタイムで追跡し、薬剤の効果を定量的に評価することが可能となります。 また、分子生物学的技術や遺伝子編集技術も腫瘍ベース生体内CROにおいて重要です。例えば、CRISPR-Cas9技術を使用して特定の遺伝子を操作することにより、腫瘍の形成や進展に関与する遺伝子の機能を解析することができます。これにより、がんの原因や新たな治療標的の発見が促進されます。 最近では、オミクス技術の進展により、がんの実態に迫るための新たなアプローチが求められています。ゲノム解析やプロテオミクス、メタボロミクスなどの技術を活用することで、腫瘍の複雑な生物学的メカニズムをより詳細に解明することが可能です。これによって、がん研究の精度が向上し、より効果的な治療法の開発が期待されています。 腫瘍ベース生体内CROは、がん治療の最前線での研究開発において、重要な役割を果たす存在です。製薬業界やバイオテクノロジー企業は、これらの機関との連携を通じて、新薬の迅速な開発やさらなる医療の進展に寄与することができます。今後の研究においても、腫瘍ベース生体内CROはますますその重要性が増すと考えられています。新しい治療法の発見やがん治療の改善に向けて、これらの機関の貢献が期待されています。 |
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