◆英語タイトル：Atopic Dermatitis Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)
	◆商品コード：MOR24MAR081 ◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence ◆発行日：2026年2月 ◆ページ数：120 ◆レポート形式：英語 / PDF ◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） ◆調査対象地域：グローバル ◆産業分野：医療

アトピー性皮膚炎市場の規模とシェア
## 市場概要
### 調査期間
2020年 – 2031年

### 市場規模
– 2026年：211.5億米ドル
– 2031年：332.9億米ドル

### 成長率
– 2026年から2031年までの年平均成長率（CAGR）：9.50%

### 最も成長が早い市場
– アジア太平洋地域

### 最大の市場
– 北米

### 市場集中度
– 中程度

### 主要プレイヤー
*免責事項：主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。

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## アトピー性皮膚炎市場の分析
Mordor Intelligenceによると、アトピー性皮膚炎市場の規模は2025年に193.8億米ドル、2026年に211.5億米ドル、2031年には332.9億米ドルに達すると予測されています。2026年から2031年にかけて、年平均成長率（CAGR）は9.5%で成長すると見込まれています。

### 市場の動向
– 需要は、コルチコステロイド単独療法から、IL-4、IL-13、JAK-STATシグナル伝達を調節するターゲット生物製剤やJAK阻害剤にシフトしています。これにより、中等度から重度の病気に対して持続的なコントロールが可能になります。
– 規制当局は、2024年から2025年にかけて承認を加速させ、フェーズIIIの結果から商業化までの時間を短縮しました。
– 中国、インド、東南アジアの保険者は、承認後すぐに生物製剤の償還を開始し、以前の遅延を解消しました。
– テレダーマトロジーやAIを活用した診断ツールは、紹介の遅延を減少させ、早期治療の開始と生涯にわたる治療価値の向上をもたらしました。
– 競争戦略は、差別化された投与スケジュール、迅速な作用を持つ局所投与システム、保険者との交渉を強化する実証データパッケージに焦点を当てています。

### 主要な報告の要点
– 薬剤クラス別では、コルチコステロイドが2025年にアトピー性皮膚炎市場の34.80%を占めており、IL-4、IL-13、JAK阻害剤は2031年までに11.20%のCAGRで拡大すると予測されています。
– 投与経路別では、局所製剤が2025年にアトピー性皮膚炎市場の61.20%を占めており、注射剤は2031年までに10.5%のCAGRで成長すると見込まれています。
– 患者年齢層別では、成人が2025年に56.50%の収益シェアを占めており、小児層は2031年までに9.90%のCAGRで成長すると予測されています。
– 流通チャネル別では、小売薬局が2025年にアトピー性皮膚炎市場の48.70%を占めており、オンライン薬局やテレダーマトロジーのプラットフォームは2026年から2031年までに11.60%のCAGRで成長すると見込まれています。
– 地理的には、北米が2025年に41.30%のアトピー性皮膚炎市場シェアを占めており、アジア太平洋地域は2026年から2031年にかけて10.90%のCAGRで最も速い地域成長を記録すると予測されています。

### 注意事項
本報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成されており、2026年1月時点での最新のデータと洞察を反映しています。

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## グローバルアトピー性皮膚炎市場のトレンドと洞察
### ドライバーの影響分析
| ドライバー | CAGR予測への影響（%） | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
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| 小児および成人の間での世界的な疾病負担の増加 | +1.8% | グローバル、アジア太平洋地域および都市部のラテンアメリカで顕著 | 中期（2-4年） |
| 一流の生物製剤およびJAK阻害剤の加速された規制承認 | +2.3% | 北米およびヨーロッパがリード、アジア太平洋地域は12-18ヶ月の遅れ | 短期（≤ 2年） |
| 新興市場におけるユニバーサルヘルスケアおよび民間保険の拡大 | +1.5% | アジア太平洋地域（中国、インド、タイ）から湾岸諸国への波及 | 長期（≥ 4年） |
| AIを活用した意思決定支援による早期診断と個別化治療の改善 | +0.9% | 北米およびヨーロッパ、シンガポールと韓国でのパイロット | 中期（2-4年） |
| 皮膚微生物叢を調節する治療法の進展 | +1.2% | 北米およびヨーロッパでの初期試験、アジア太平洋地域での関心の高まり | 長期（≥ 4年） |
| ステロイドを避ける治療法およびクリーンラベルの局所製剤への消費者のシフト | +1.0% | グローバル、北米および西ヨーロッパで最も強い | 短期から中期 |

### 小児および成人の間での世界的な疾病負担の増加
2025年までに、工業国における小児の有病率は15-20%、成人は7-10%に達すると予測されています。一方、新興経済国では、都市化や初期の微生物曝露の減少に関連して、より早い発症率が記録されています。拡大する患者プールは、維持療法や急性発作の管理に対する需要を支え、経済サイクルへの曝露を減少させます。小児期に発症した場合、成人期まで持続することが多く、生物製剤がコントロールを達成した場合のスイッチングコストが上昇します。アジア太平洋地域は急速な都市移住と空気質の悪化に伴い、最も急激な発症曲線を示しています。保険者は、反応的な救済療法から予防的な維持療法に移行しており、長時間作用型の注射剤を好む傾向があります。このため、人口動態の追い風が2023年までのボリュームと価格の成長を支えています。

### 一流の生物製剤およびJAK阻害剤の加速された規制承認
2024年1月から2025年9月までの間に、規制当局は8件の重要な承認またはラベル拡張を行い、過去5年間のペースを3倍にしました。FDAは2024年9月に、中等度から重度の病気を持つ成人の治療のためにレブリキズマブを承認しました。AbbVieは2024年5月に、アップダシチニブの米国における小児用ラベルを取得し、対象となる患者数を100万人以上増加させました。日本のPMDAは2024年3月に小児用のアブロシチニブを承認し、JAK1選択性が若年層に適していることを確認しました。FDA、EMA、PMDA間の調和の取れた審査手続きにより、グローバルな展開のタイムラインが短縮され、後期の資本集約度が低下しました。これにより、小規模なバイオテクノロジー企業が新しいメカニズムをフェーズIIIに進めることが促進されます。

### 新興市場におけるユニバーサルヘルスケアおよび民間保険の拡大
中国は2024年12月にトララキヌマブを国家償還薬リストに追加し、西洋の基準よりも約50%低い価格で提供しています。インドの民間保険会社は2025年初頭にバイオシミラーのデュピルマブをカバーし、都市部の中産階級の自己負担を大幅に削減しました。タイはサノフィとのリスク共有契約を結び、患者報告アウトカムに基づいて償還を結びつけるアプローチを採用しています。このような変化は、歴史的なアクセスのギャップを埋め、北米およびヨーロッパ市場が成熟する中でも二桁成長を支える需要の急増を生み出しています。

### AIを活用した意思決定支援による早期診断と個別化治療の改善
皮膚科クリニックでは、アトピー性皮膚炎を類似疾患と区別することができる画像アルゴリズムが90%以上の精度で利用されています。平均診断遅延は3週間短縮され、ターゲット療法の早期開始が可能になりました。電子健康記録から得られた機械学習モデルは、IL-4/IL-13阻害とJAKブロックの間での第一選択治療の決定をサポートし、試行錯誤のサイクルを減少させます。テレダーマトロジーのプラットフォームは、これらのアルゴリズムを統合し、対面診察との診断一致を達成しました。保険者は、AIサポートの経路に対して高い償還率を提供し、採用を強化しています。小児における早期介入は、生涯にわたる病気の軌道を変える可能性があり、長期的な経済的利益を提供します。

### 制約の影響分析
| 制約 | CAGR予測への影響（%） | 地理的関連性 | 影響のタイムライン |
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| 高額な年間治療費が新しい全身治療薬への患者アクセスを制限 | −1.4% | グローバル、特に無保険の北米患者および現金払いのアジア太平洋市場で深刻 | 短期（≤ 2年） |
| JAK阻害剤に関する安全性およびラベル制限の懸念が継続 | −1.1% | 北米およびヨーロッパ、アジア太平洋地域の申請にも影響 | 中期（2-4年） |
| 現実世界の設定における注射用生物製剤への長期的な遵守が不十分 | −0.8% | グローバル、患者支援プログラムが限られている地域で顕著 | 中期から長期 |
| コールドチェーンおよびバイオプロセスの能力制約が供給リスクを増加 | −0.7% | グローバル、特に堅牢な物流インフラが不足している新興市場で | 短期から中期 |

### 高額な年間治療費が新しい全身治療薬への患者アクセスを制限
2025年におけるデュピルマブの卸売取得コストは4万米ドルを超え、アップダシチニブおよびアブロシチニブは3万5千米ドルから3万8千米ドルの範囲でした。支援プログラムは商業プランのコストを低減しますが、反キックバック規則の下でメディケア受益者を除外し、高齢者にギャップを残します。インドでは、バイオシミラーのデュピルマブが1万2千米ドルで販売されており、依然として中央値の収入の数倍に相当し、都市部のエリート層に限られています。ステップ療法の義務により、6-12ヶ月の遅延が生じ、病気が悪化する可能性があります。コールドチェーンの物流が注射剤の価格をさらに引き上げています。2028年以降のバイオシミラーはコストを圧縮すると予想されていますが、新しい生物製剤の独占は2030年まで続く見込みです。

### JAK阻害剤に関する安全性およびラベル制限の懸念が継続
2021年にFDAが発表したボックス警告では、関節リウマチ試験で観察された感染、悪性腫瘍、心血管リスクが強調されました。実際のアトピー性皮膚炎データは基礎リスクが低いことを示していますが、処方者は同意を文書化し、検査を監視する必要があり、プライマリケアでの採用を妨げています。EMAは、JAK阻害剤を生物製剤に失敗した患者に限定することを推奨しており、多くのEU市場で第三選択となっています。親のリスク回避も小児の採用を制限しています。製造業者は、制限を緩和するために数年にわたる市販後研究を必要とします。

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## セグメント分析
### 薬剤クラス別：生物製剤が従来のコルチコステロイドを上回る
コルチコステロイドは2025年に34.8%の収益を維持しましたが、IL-4、IL-13、JAK阻害剤は2031年までに年率11.2%で成長すると予測されています。デュピルマブ単独で2024年に116億米ドルの売上を上げ、その約60%がアトピー性皮膚炎からのものでした。アトピー性皮膚炎市場における生物製剤の規模は、小児および新興市場でのカバレッジが深まるにつれて急激に拡大すると予測されています。カルシニューリン阻害剤やPDE4局所製剤は中堅のポジションを占めていますが、ルキソリチニブクリームのような新しい選択肢は、迅速なかゆみの緩和により注目を集めています。2028年から2029年の間に特許が切れることで、バイオシミラーの市場が開かれる見込みですが、複雑な抗体製造が参入者を限られた数に制限します。

皮膚科医への処方権限がシフトしており、アレルギー専門医やプライマリケア医が生物製剤の評価のために早期に紹介しています。Eli Lillyのレブリキズマブは、ローディングフェーズ後の月次投与スケジュールが異なり、隔週の投与に伴う遵守疲労に対処し、アトピー性皮膚炎市場のより大きなシェアを獲得する可能性があります。エモリエントは基礎的な役割を果たしますが、収益は低いです。抗生物質の使用を制限するプログラムも存在します。生物製剤とJAK阻害剤は、アトピー性皮膚炎市場における収益分配を再構築しています。

### 投与経路別：注射剤が遵守の利点を得る
局所製剤は2025年に61.2%の収益を占めましたが、現実の遵守率は3ヶ月を超えると50%未満に低下します。注射剤は年率10.5%で拡大しており、月次または隔週の生物製剤が投与の負担を軽減しています。アトピー性皮膚炎市場における注射剤の規模は、2028年以降のバイオシミラーの参入によりコスト障壁が低下することで成長すると見込まれています。経口JAK阻害剤は1日1回の利便性を提供しますが、ボックス警告による抵抗に直面しています。Arcutisの1日1回のロフルミラス卵泡は、医師の採用が強く、2024年第3四半期に4500万米ドルの収益を上げました。Leon Pharmaのデルゴシチニブクリームは、2024年にFDAのファストトラックステータスを取得し、ステロイドを避ける局所製剤の必要性が規制当局に認識されたことを示しています。時間が経つにつれて、強力な患者支援プログラムに支えられた注射剤は、アトピー性皮膚炎市場内での配分を増加させ続けるでしょう。

### 患者年齢層別：小児承認が高成長層を解放
成人は2025年に56.5%の患者ボリュームを占めましたが、小児の処方は年率9.9%で成長すると予測されています。FDAは2024年6月にデュピルマブの承認を6ヶ月の乳児にまで拡大しました。日本は2024年3月に小児用のアブロシチニブを承認しました。生物製剤の早期使用は、病気の進行を防ぎ、アレルゲン感作を減少させ、生涯のケアコストを低下させる可能性があり、小児層はアトピー性皮膚炎市場の戦略的な加速要因となります。コルチコステロイドの副作用に対する親の懸念が、ステロイドフリーの解決策への需要を高めています。一方、成人患者は、働き盛りの年齢において利便性を求めて経口オプションの採用を促進しています。小児用生物製剤のアトピー性皮膚炎市場シェアは、カバレッジが拡大するにつれて着実に進展すると予測されています。

### 流通チャネル別：テレダーマトロジーがオンライン薬局の急成長を促進
小売薬局は2025年に48.7%の収益を占めており、広範な店舗と即時の局所投与がその要因です。オンライン薬局やテレヘルスプラットフォームは、2026年から2031年にかけて年率11.6%で成長すると予測されており、患者がバーチャル相談や自宅配送を重視するようになっています。特にコールドチェーンの注射剤において顕著です。アメリカでのテレダーマトロジー訪問は、2019年の5%から2025年には28%に増加しました。専門のオンライン薬局は、AIを活用したリフィルアラートや看護師ホットラインを統合しており、これにより中断率を最大20%削減することができます。2024年には、FDAのガイダンスにより、生物製剤の遠隔処方が一度の対面評価の後に許可され、テレダーマトロジーが局所中心のアプローチに制限されていた障壁が取り除かれました。小売チェーンはデジタルストアフロントを立ち上げていますが、デジタルネイティブよりも高いオーバーヘッドに直面しています。その結果、オンラインセグメントはアトピー性皮膚炎市場の成長シェアを獲得する準備が整っています。

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## 地理的分析
北米は2025年に41.30%の収益を生み出し、広範な保険カバレッジと生物製剤の早期採用がその要因です。メディケアパートDはデュピルマブを償還し、商業プランは通常、1回の局所療法の失敗後に生物製剤を承認します。カナダは2024年中頃にトララキヌマブを州のフォーミュラリーに追加し、選択肢を多様化しました。成長は、適格な中等度から重度の患者の40%に近づくにつれて緩やかになっていますが、2028年以降のバイオシミラーの参入により、コスト障壁が低下し、プールが再開される可能性があります。アメリカのテレダーマトロジーインフラも生物製剤の持続性を高め、安定したリフィルサイクルを促進し、アトピー性皮膚炎市場を安定させています。

アジア太平洋地域は2031年までに年率10.9%で成長すると予測されています。中国は2024年12月にトララキヌマブを償還リストに追加し、インドはバイオシミラーのデュピルマブを40%の割引で発売しました。日本は局所治療に対して生物製剤を補助していますが、病院での投与がアクセスを遅らせています。韓国は2025年にデータに基づくリスク共有契約を締結し、支払いを実際の結果に結びつけています。オーストラリアの給付制度は2025年にレブリキズマブを第二選択治療としてリストに追加しました。環境要因、例えば大気汚染や食生活の変化が有病率を引き上げ続け、需要を強化しています。

ヨーロッパは中程度の拡大を示しています。ドイツでは、生物製剤は局所コルチコステロイドと光線療法の両方の失敗が文書化された後にのみ償還され、リードタイムが最大12ヶ月延長される可能性があります。イギリスのNICE基準は、高重症例にのみ処方を制限し、ボリュームを抑制しています。フランスとイタリアは病院設定での生物製剤の使用に焦点を当てており、利便性が低下しています。南アメリカはまだ発展途上です。ブラジルの民間保険会社は2024年にデュピルマブをカバーし始めましたが、公的プランは生物製剤を採用しておらず、二層市場が形成されています。湾岸諸国は、価値に基づく生物製剤契約を試行しています。全体として、保険者の政策における地域差が不均一な浸透を引き起こしていますが、アジア太平洋地域の勢いが遅いヨーロッパの立ち上がりを補い、アトピー性皮膚炎市場のグローバルな拡大を支えています。

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## 競争環境
サノフィ・レジェロンのデュピルマブは、2025年に生物製剤収益の約55-60%を占めており、先行者利益、広範な年齢ラベル、50万人以上の患者年数の安全データがその要因です。AbbVieのアップダシチニブとPfizerのアブロシチニブは、経口投与を提供することで類似の市場ポジションを持っていますが、ボックス警告やステップ療法の障害が成長を抑制しています。Eli Lillyのレブリキズマブは、2024年末に市場に登場し、月次維持投与と10-15%のリスト価格割引を提供して、フォーミュラリーでの勝利を加速させています。ArcutisとDermavantは、泡状や微エマルジョンの局所製剤を通じて差別化を図り、全身療法への移行をためらう患者にアピールしています。初代カルシニューリン阻害剤の特許切れは、ジェネリックの競争を招きますが、デュピルマブのバイオシミラーは2028年以降にヨーロッパに到達する可能性があります。

実世界の証拠は重要な戦場です。サノフィは長期的な寛解率を文書化するためのレジストリを支援しており、これらのデータは価値に基づく保険者契約の基盤となります。AbbVieは、かゆみを引き起こす不安に対処するために、患者アプリに行動療法モジュールを統合し、交渉の立場を強化する包括的な結果を提供しています。製造のスケーラビリティも重要です。サノフィは2024年にデュピルマブの生産能力を拡大するために2億5000万米ドルを投資し、2026年末までに2つのバイオリアクターラインを追加しました。新しいメカニズムには、EveloのEDP1815のような微生物叢調節剤が含まれ、現在はフェーズIIにあり、16週間で35%の重症度低下を示すデータがあります。市場は中程度に集中していますが、動的であり、投与の利便性、安全性の認識、デジタルサポートエコシステムに基づく差別化が進んでいます。

### アトピー性皮膚炎業界のリーダー
– サノフィ
– AbbVie Inc.
– Eli Lilly & Co.
– Pfizer Inc.
– Leo Pharma A/S
*免責事項：主要プレイヤーは特定の順序で並べられていません。

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## 最近の業界動向
– **2025年12月**：LEO Pharma A/Sは、EUにおける中等度から重度の慢性手湿疹を持つ12歳から17歳の青少年に対するAnzupgo（デルゴシチニブ）クリームの使用拡大を目的としたラベル拡張申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出しました。この申請は、局所コルチコステロイドが不十分または不適切な症例に対応することを目指しています。EMAはこの申請を審査のために受理しました。
– **2024年12月**：FDAは、Galdermaが開発した生物製剤Nemluvio（ネモリズマブ-イルト）を承認しました。これは、中等度から重度のアトピー性皮膚炎を持つ12歳以上の人々のために設計されています。この薬は、他の治療が不十分な場合に局所コルチコステロイドおよび/またはカルシニューリン阻害剤と併用して使用されます。
– **2024年12月**：FDAは、Dermavantの非ステロイド性局所治療薬Vtama（タピナロフ）クリーム（1%）を承認しました。これは、成人および2歳以上の子供のアトピー性皮膚炎の管理に使用されます。この治療法は、この皮膚状態の治療に新しい選択肢を提供します。