1 序文
2 調査範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定手法
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主要な業界動向
5 グローバルキャリアスクリーニング市場
5.1 市場概要
5.2 市場パフォーマンス
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 タイプ別市場分析
6.1 拡張型キャリアスクリーニング
6.1.1 市場動向
6.1.2 主要セグメント
6.1.2.1 カスタマイズパネル検査
6.1.2.2 既製パネル検査
6.1.3 市場予測
6.2 対象疾患別キャリアスクリーニング
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
7 疾患別市場区分
7.1 肺疾患
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 血液疾患
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 神経疾患
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 その他
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
8 技術別市場区分
8.1 DNAシーケンシング
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 マイクロアレイ
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 その他
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
9 エンドユーザー別市場区分
9.1 病院および診療所
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 参考検査機関
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 その他
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
10 地域別市場分析
10.1 北米
10.1.1 アメリカ合衆国
10.1.1.1 市場動向
10.1.1.2 市場予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場動向
10.1.2.2 市場予測
10.2 アジア太平洋地域
10.2.1 中国
10.2.1.1 市場動向
10.2.1.2 市場予測
10.2.2 日本
10.2.2.1 市場動向
10.2.2.2 市場予測
10.2.3 インド
10.2.3.1 市場動向
10.2.3.2 市場予測
10.2.4 韓国
10.2.4.1 市場動向
10.2.4.2 市場予測
10.2.5 オーストラリア
10.2.5.1 市場動向
10.2.5.2 市場予測
10.2.6 インドネシア
10.2.6.1 市場動向
10.2.6.2 市場予測
10.2.7 その他
10.2.7.1 市場動向
10.2.7.2 市場予測
10.3 欧州
10.3.1 ドイツ
10.3.1.1 市場動向
10.3.1.2 市場予測
10.3.2 フランス
10.3.2.1 市場動向
10.3.2.2 市場予測
10.3.3 イギリス
10.3.3.1 市場動向
10.3.3.2 市場予測
10.3.4 イタリア
10.3.4.1 市場動向
10.3.4.2 市場予測
10.3.5 スペイン
10.3.5.1 市場動向
10.3.5.2 市場予測
10.3.6 ロシア
10.3.6.1 市場動向
10.3.6.2 市場予測
10.3.7 その他
10.3.7.1 市場動向
10.3.7.2 市場予測
10.4 ラテンアメリカ
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場動向
10.4.1.2 市場予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場動向
10.4.2.2 市場予測
10.4.3 その他
10.4.3.1 市場動向
10.4.3.2 市場予測
10.5 中東・アフリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 国別市場分析
10.5.3 市場予測
11 SWOT分析
11.1 概要
11.2 強み
11.3 弱み
11.4 機会
11.5 脅威
12 バリューチェーン分析
13 ポーターの5つの力分析
13.1 概要
13.2 買い手の交渉力
13.3 供給者の交渉力
13.4 競争の激しさ
13.5 新規参入の脅威
13.6 代替品の脅威
14 価格分析
15 競争環境
15.1 市場構造
15.2 主要プレイヤー
15.3 主要プレイヤーのプロファイル
15.3.1 フルジェント・ジェネティクス
15.3.1.1 会社概要
15.3.1.2 製品ポートフォリオ
15.3.1.3 財務状況
15.3.2 ジーン・バイ・ジーン社（MyDNA）
15.3.2.1 会社概要
15.3.2.2 製品ポートフォリオ
15.3.3 イルミナ社
15.3.3.1 会社概要
15.3.3.2 製品ポートフォリオ
15.3.3.3 財務状況
15.3.3.4 SWOT分析
15.3.4 インビタイ・コーポレーション
15.3.4.1 会社概要
15.3.4.2 製品ポートフォリオ
15.3.4.3 財務状況
15.3.5 メドゲノム・ラボズ社
15.3.5.1 会社概要
15.3.5.2 製品ポートフォリオ
15.3.6 Myriad Genetics Inc.
15.3.6.1 会社概要
15.3.6.2 製品ポートフォリオ
15.3.6.3 財務状況
15.3.6.4 SWOT分析
15.3.7 Natera Inc.
15.3.7.1 会社概要
15.3.7.2 製品ポートフォリオ
15.3.7.3 財務状況
15.3.8 OPKOヘルス社
15.3.8.1 会社概要
15.3.8.2 製品ポートフォリオ
15.3.8.3 財務状況
15.3.8.4 SWOT分析
15.3.9 クエスト・ダイアグノスティックス
15.3.9.1 会社概要
15.3.9.2 製品ポートフォリオ
15.3.9.3 財務状況
15.3.9.4 SWOT分析
15.3.10 Sema4
15.3.10.1 会社概要
15.3.10.2 製品ポートフォリオ
15.3.11 サーモフィッシャーサイエンティフィック社
15.3.11.1 会社概要
15.3.11.2 製品ポートフォリオ
15.3.11.3 財務状況
15.3.11.4 SWOT分析

1 Preface
2 Scope and Methodology
2.1 Objectives of the Study
2.2 Stakeholders
2.3 Data Sources
2.3.1 Primary Sources
2.3.2 Secondary Sources
2.4 Market Estimation
2.4.1 Bottom-Up Approach
2.4.2 Top-Down Approach
2.5 Forecasting Methodology
3 Executive Summary
4 Introduction
4.1 Overview
4.2 Key Industry Trends
5 Global Carrier Screening Market
5.1 Market Overview
5.2 Market Performance
5.3 Impact of COVID-19
5.4 Market Forecast
6 Market Breakup by Type
6.1 Expanded Carrier Screening
6.1.1 Market Trends
6.1.2 Key Segments
6.1.2.1 Customized Panel Testing
6.1.2.2 Predesigned Panel Testing
6.1.3 Market Forecast
6.2 Targeted Disease Carrier Screening
6.2.1 Market Trends
6.2.2 Market Forecast
7 Market Breakup by Medical Condition
7.1 Pulmonary Conditions
7.1.1 Market Trends
7.1.2 Market Forecast
7.2 Hematological Conditions
7.2.1 Market Trends
7.2.2 Market Forecast
7.3 Neurological Conditions
7.3.1 Market Trends
7.3.2 Market Forecast
7.4 Others
7.4.1 Market Trends
7.4.2 Market Forecast
8 Market Breakup by Technology
8.1 DNA Sequencing
8.1.1 Market Trends
8.1.2 Market Forecast
8.2 Polymerase Chain Reaction
8.2.1 Market Trends
8.2.2 Market Forecast
8.3 Microarrays
8.3.1 Market Trends
8.3.2 Market Forecast
8.4 Others
8.4.1 Market Trends
8.4.2 Market Forecast
9 Market Breakup by End User
9.1 Hospitals and Clinics
9.1.1 Market Trends
9.1.2 Market Forecast
9.2 Reference Laboratories
9.2.1 Market Trends
9.2.2 Market Forecast
9.3 Others
9.3.1 Market Trends
9.3.2 Market Forecast
10 Market Breakup by Region
10.1 North America
10.1.1 United States
10.1.1.1 Market Trends
10.1.1.2 Market Forecast
10.1.2 Canada
10.1.2.1 Market Trends
10.1.2.2 Market Forecast
10.2 Asia-Pacific
10.2.1 China
10.2.1.1 Market Trends
10.2.1.2 Market Forecast
10.2.2 Japan
10.2.2.1 Market Trends
10.2.2.2 Market Forecast
10.2.3 India
10.2.3.1 Market Trends
10.2.3.2 Market Forecast
10.2.4 South Korea
10.2.4.1 Market Trends
10.2.4.2 Market Forecast
10.2.5 Australia
10.2.5.1 Market Trends
10.2.5.2 Market Forecast
10.2.6 Indonesia
10.2.6.1 Market Trends
10.2.6.2 Market Forecast
10.2.7 Others
10.2.7.1 Market Trends
10.2.7.2 Market Forecast
10.3 Europe
10.3.1 Germany
10.3.1.1 Market Trends
10.3.1.2 Market Forecast
10.3.2 France
10.3.2.1 Market Trends
10.3.2.2 Market Forecast
10.3.3 United Kingdom
10.3.3.1 Market Trends
10.3.3.2 Market Forecast
10.3.4 Italy
10.3.4.1 Market Trends
10.3.4.2 Market Forecast
10.3.5 Spain
10.3.5.1 Market Trends
10.3.5.2 Market Forecast
10.3.6 Russia
10.3.6.1 Market Trends
10.3.6.2 Market Forecast
10.3.7 Others
10.3.7.1 Market Trends
10.3.7.2 Market Forecast
10.4 Latin America
10.4.1 Brazil
10.4.1.1 Market Trends
10.4.1.2 Market Forecast
10.4.2 Mexico
10.4.2.1 Market Trends
10.4.2.2 Market Forecast
10.4.3 Others
10.4.3.1 Market Trends
10.4.3.2 Market Forecast
10.5 Middle East and Africa
10.5.1 Market Trends
10.5.2 Market Breakup by Country
10.5.3 Market Forecast
11 SWOT Analysis
11.1 Overview
11.2 Strengths
11.3 Weaknesses
11.4 Opportunities
11.5 Threats
12 Value Chain Analysis
13 Porters Five Forces Analysis
13.1 Overview
13.2 Bargaining Power of Buyers
13.3 Bargaining Power of Suppliers
13.4 Degree of Competition
13.5 Threat of New Entrants
13.6 Threat of Substitutes
14 Price Analysis
15 Competitive Landscape
15.1 Market Structure
15.2 Key Players
15.3 Profiles of Key Players
15.3.1 Fulgent Genetics
15.3.1.1 Company Overview
15.3.1.2 Product Portfolio
15.3.1.3 Financials
15.3.2 Gene By Gene Ltd. (MyDNA)
15.3.2.1 Company Overview
15.3.2.2 Product Portfolio
15.3.3 Illumina Inc.
15.3.3.1 Company Overview
15.3.3.2 Product Portfolio
15.3.3.3 Financials
15.3.3.4 SWOT Analysis
15.3.4 Invitae Corporation
15.3.4.1 Company Overview
15.3.4.2 Product Portfolio
15.3.4.3 Financials
15.3.5 MedGenome Labs Ltd.
15.3.5.1 Company Overview
15.3.5.2 Product Portfolio
15.3.6 Myriad Genetics Inc.
15.3.6.1 Company Overview
15.3.6.2 Product Portfolio
15.3.6.3 Financials
15.3.6.4 SWOT Analysis
15.3.7 Natera Inc.
15.3.7.1 Company Overview
15.3.7.2 Product Portfolio
15.3.7.3 Financials
15.3.8 OPKO Health Inc.
15.3.8.1 Company Overview
15.3.8.2 Product Portfolio
15.3.8.3 Financials
15.3.8.4 SWOT Analysis
15.3.9 Quest Diagnostics
15.3.9.1 Company Overview
15.3.9.2 Product Portfolio
15.3.9.3 Financials
15.3.9.4 SWOT Analysis
15.3.10 Sema4
15.3.10.1 Company Overview
15.3.10.2 Product Portfolio
15.3.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
15.3.11.1 Company Overview
15.3.11.2 Product Portfolio
15.3.11.3 Financials
15.3.11.4 SWOT Analysis

※参考情報 キャリアスクリーニングとは、遺伝的疾患や特定の遺伝子に関連する障害を持つ子どもを産むリスクを評価するために行われる遺伝子検査の一種です。主に、親が特定の遺伝子変異を保有しているかどうかを確認するために実施されます。この検査は、特定の遺伝性疾患のキャリア（保因者）であるかどうかを見極め、その結果を元に妊娠や家族計画に関する重要な判断を行う手助けをします。 キャリアスクリーニングの主な目的は、遺伝性疾患を持つ子どもを産むリスクを低減することです。特に、両親が同じ遺伝子変異のキャリアである場合、子どもがその疾病を発症する確率は増加します。したがって、このスクリーニングを行うことで、潜在的なリスクを事前に把握し、選択を行うことができます。 キャリアスクリーニングには、いくつかの種類があります。一般的な例としては、タイ・サイクリングに関連する遺伝病、シックル細胞貧血、嚢胞性線維症、テイ・サックス病などがあります。これらは、特定の人種や民族グループにおいて特に頻繁に見られる遺伝性疾患です。このため、特定の人種背景や家族歴に基づいて、どの遺伝子を検査するかが決まることもあります。 スクリーニングは主に血液検査を通じて行われます。親の血液サンプルを採取し、遺伝子レベルでの変異を調査します。最近の技術進歩により、次世代シーケンシング（NGS）を用いた高精度の遺伝子解析も普及してきました。この方法によって、同時に複数の遺伝病に関連する遺伝子を効率的に検査することが可能です。 キャリアスクリーニングの用途は多岐にわたります。主な目的は、妊娠を計画するカップルが遺伝的リスクを理解するための情報を提供することです。検査結果に基づいて、遺伝カウンセリングが行われ、リスクを軽減するための選択肢が提案されます。たとえば、IVF（体外受精）の際に遺伝子検査を行うことで、健康な胚を選択することができます。 加えて、キャリアスクリーニングは個人の健康管理にも寄与します。遺伝子情報を知ることで、親自身の健康リスクを理解する手助けにもなり、その後の生活習慣や治療方針の決定にも影響を与えることができます。また、家族に遺伝的な問題が生じた場合、スクリーニングを通じて得た知識が、次世代への影響を考慮する際の重要な材料となります。 キャリアスクリーニングに関連する技術は急速に進化しています。以前は単純なバイオマーカーの検査が中心でしたが、現在はゲノム全体の解析が可能なNGSや、エピジェネティクスの研究も進展しています。これにより、より詳細かつ正確な情報を得ることができ、遺伝的リスク評価の精度は向上しています。 ただし、キャリアスクリーニングには倫理的な側面も伴います。検査結果が親の心理や家族構成に大きな影響を与えることがあるため、適切なカウンセリングが欠かせません。結果を受けた際の選択肢やその意味を十分に理解することが重要です。また、遺伝情報のプライバシーを守ることや、家族間の関係に影響を及ぼさないよう配慮する必要もあります。 このように、キャリアスクリーニングは遺伝性疾患に関する情報を提供し、家族計画や個人の健康管理において重要な役割を果たしています。技術の進化とともに、その意義はますます高まっているといえるでしょう。今後も多様な情報を元に、個々のニーズに応じた適切な判断が促されることが期待されます。

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