| ◆英語タイトル：Granisetron Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts (2025 - 2030)
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 | ◆商品コード：MOR23MAC052
◆発行会社（リサーチ会社）：Mordor Intelligence
◆発行日：2025年2月
◆ページ数：110
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール（受注後2-3営業日）
◆調査対象地域：アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
◆産業分野：医薬品
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| グラニセトロン市場レポートは、製品タイプ（経皮、注射、経口）、用途（化学療法および手術後）、地域（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他の地域）に分かれています。レポートでは、上記のセグメントの価値（USD）を提供しています。 |
グラニセトロン市場の規模とシェア
### 研究期間
– **2019 – 2030**
### 予測データ期間
– **2025 – 2030**
### 歴史的データ期間
– **2019 – 2023**
### 年平均成長率 (CAGR)
– **6.20%**
### 最も成長が著しい市場
– **アジア太平洋地域**
### 最大の市場
– **北米**
### 主要プレーヤー
– *免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。*
画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。
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### グラニセトロン市場の分析
Mordor Intelligenceによると、グラニセトロン市場は予測期間中に6.2%のCAGRを記録する見込みです。市場成長を促進する主な要因は、化学療法および放射線療法の受診者数の増加、ならびに胃排出遅延症の有病率の上昇です。癌の負担が増加することで、化学療法や放射線療法の受診が促進され、最終的には化学療法による嘔吐が引き起こされ、これによりグラニセトロンの需要が生まれます。
化学療法薬は頻繁に吐き気や嘔吐を引き起こします。これらの症状は治療開始後24時間から48時間の間に現れることがあり、場合によっては治療後7日間も不快感が続くことがあります。さまざまな研究が、化学療法による嘔吐の治療におけるグラニセトロンの重要性を示しています。例えば、2024年6月に『肺癌』ジャーナルに掲載された記事によると、研究者たちは、ミルタザピンとグラニセトロンおよびデキサメタゾンを組み合わせた予防的治療が、胸部癌患者におけるカルボプラチン（CBDCA）による吐き気と嘔吐に対して有望な効果と良好な安全性プロファイルを示すことを示しました。
さらに、世界中でさまざまな臨床試験が行われ、さまざまな条件におけるグラニセトロンの有効性が評価されています。例えば、2023年9月には、アインシャムス大学が小児における吐き気と嘔吐に対するグラニセトロンとオンダンセトロンの有効性を評価する臨床試験を支援しました。このように、吐き気と嘔吐の治療に関する研究がグラニセトロンの投与を促進し、市場成長を加速させると期待されています。
したがって、上記の要因により、調査対象市場は予測期間中に大きな成長を遂げると予想されます。ただし、グラニセトロンの副作用は市場成長を妨げる可能性があります。
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### グローバルグラニセトロン市場のトレンドと洞察
#### 注射セグメントの成長
グラニセトロン塩酸塩注射は、初回および再投与の嘔吐を伴う化学療法に関連する吐き気と嘔吐の予防に適応されたセロトニン3（5-HT3）受容体拮抗薬です。成人におけるグラニセトロン塩酸塩注射の推奨用量は10 mcg/kgであり、2歳から16歳の小児患者においても同様に10 mcg/kgが推奨されています。グラニセトロンは、化学療法によって引き起こされる吐き気と嘔吐を予防するために、通常、化学療法開始の30分前に投与されます。しかし、手術によって引き起こされる吐き気と嘔吐を予防および治療するために使用される場合、通常は麻酔の30秒前または手術後すぐに投与されます。
静脈内グラニセトロンの他の投与経路に対する利点を示す研究が増加することにより、セグメントの成長が予測されています。例えば、2023年7月に『Scientific Reports』に掲載された記事によると、研究者たちは高齢患者における全身麻酔導入後の低血圧を予防するための静脈内グラニセトロンと予防的エフェドリンの有効性を比較しました。この研究は、全身麻酔導入中に高齢患者に静脈内グラニセトロンを投与することで、予防的エフェドリンの必要性が減少し、導入後の低血圧を予防するのに役立つことを示しました。このようなグラニセトロン注射の利点により、その採用が増加し、セグメントの成長を促進すると期待されています。
したがって、投与の容易さと効率性から、注射セグメントは予測期間中に成長を促進すると予想されます。
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### 市場を形成する主要なトレンドの理解
#### 北米市場の重要性
北米は、癌の症例数の多さ、胃排出遅延症の有病率の増加、癌患者におけるグラニセトロンの採用の増加により、グラニセトロン市場で顕著な成長を見込んでいます。
癌の症例数が多いことは、化学療法および放射線療法の必要性を高め、最終的には市場成長を促進することが期待されます。例えば、アメリカ癌協会の2024年の報告書によると、米国では200万件の癌症例が診断されると推定され、2023年の190万件から大幅に増加しています。癌の高い発生率は、化学療法および放射線療法の受診者数の増加を示しており、これにより症状を軽減するためのグラニセトロンの需要が高まり、市場の成長を促進します。
さらに、米国政府は癌による嘔吐の治療のためにさまざまなグラニセトロンの製剤を承認しています。例えば、2023年7月の国立癌研究所の更新によると、コルチコステロイドが適さない場合、推奨されるアプローチは、高度に嘔吐誘発性の化学療法を受ける子供に対して、オンダンセトロンまたはグラニセトロンとともにナビロンまたはクロルプロマジンを投与することです。同じ情報源によると、米国では、グラニセトロンは注射、持続性注射、経皮パッチ、経口錠剤などのさまざまな形態で承認されており、特に高用量シスプラチン療法を受ける患者における初回および再投与の予防に使用されています。
したがって、グラニセトロンの利用可能性とその提供する利点の増加により、この地域での市場成長が期待されています。
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### 競争環境
グラニセトロン市場は、世界的および地域的に活動する複数の企業の存在により、半統合的な性質を持っています。市場の主要なプレーヤーには、キョーワキリン株式会社、ヘロン・セラピューティクス、フレゼニウスSE & Co. KGaA、ヒクマ・ファーマシューティカルズ、バイアトリスが含まれます。主要な市場プレーヤーは、製品ポートフォリオを改善するために、製品の発売、コラボレーション、および拡張などのさまざまな活動に戦略的に関与しています。
#### グラニセトロン業界のリーダー
– キョーワキリン株式会社
– ヘロン・セラピューティクス株式会社
– バイアトリス
– ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC
– フレゼニウスSE & Co. KGaA
*免責事項：主要プレーヤーは特定の順序で並べられていません。*
画像 © Mordor Intelligence. 再利用にはCC BY 4.0の下での帰属が必要です。
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### 最近の業界動向
– **2022年3月**: アチノがアスペン・ファーマケア・ホールディングスから、アスぺングラニセトロンブランドを含む南アフリカの処方薬6品目を1億500万ユーロ以上で取得しました。
– **2022年1月**: カンバーランド・ファーマシューティカルズ社は、キョーワキリン株式会社の米国子会社からFDA承認の腫瘍学的支持治療薬SANCUSO（グラニセトロン経皮パッチ）を取得する契約を締結しました。
目次 – グラニセトロン業界レポート
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 化学療法および放射線療法の受診増加
4.2.2 胃排出遅延の発生率増加
4.3 市場制約要因
4.3.1 グラニセトロンの副作用
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション（市場規模 – USD）
5.1 製品タイプ別
5.1.1 経皮システム
5.1.2 注射
5.1.3 経口
5.2 アプリケーション別
5.2.1 化学療法
5.2.2 手術後
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋
5.3.4 その他の地域
6. 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 キョーワキリン株式会社
6.1.2 ヘロン・セラピューティクス社
6.1.3 フレゼニウス SE & Co. KGaA
6.1.4 ヒクマ・ファーマシューティカルズ PLC
6.1.5 シプラ株式会社
6.1.6 ノバルティス
6.1.7 ヴィアトリス
6.1.8 ナトコ・ファーマ
6.1.9 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社
6.1.10 アコーン・オペレーティング・カンパニー LLC
6.1.11 メルク KGaA
*リストは網羅的ではありません
7. 市場機会
Table of Contents for Granisetron Industry Report
1. INTRODUCTION
1.1 Study Assumption and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. RESEARCH METHODOLOGY
3. EXECUTIVE SUMMARY
4. MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rise in Chemotheraphy and Radiotherapy Visits
4.2.2 Increasing Incidence of Gastroparesis
4.3 Market Restraints
4.3.1 Adverse Effects of Granisetron
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD)
5.1 By Product Type
5.1.1 Transdermal System
5.1.2 Injection
5.1.3 Oral
5.2 By Application
5.2.1 Chemotherapy
5.2.2 Post-operative
5.3 By Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Rest of the World
6. COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Kyowa Kirin Co. Ltd
6.1.2 Heron Therapeutics Inc.
6.1.3 Fresenius SE & Co. KGaA
6.1.4 Hikma Pharmaceuticals PLC
6.1.5 Cipla Inc.
6.1.6 Novartis
6.1.7 Viatris
6.1.8 Natco Pharma
6.1.9 Dr. Reddy's Laboratories Ltd
6.1.10 Akorn Operating Company LLC
6.1.11 Merck KGaA
*List Not Exhaustive
7. MARKET OPPORTUNITIES
※参考情報
グラニセトロンは、抗セロトニン薬に分類される医薬品で、主に制吐剤として使用されます。この薬剤は、特に化学療法や放射線療法に伴う悪心や嘔吐の予防に有効です。グラニセトロンは主にセロトニン受容体の一つである5-HT3受容体を選択的にブロックすることにより作用します。その結果、悪心や嘔吐を引き起こす信号が脳に届くのを防ぎます。
グラニセトロンにはいくつかの製剤があり、一般的には経口投与と静脈投与の形で用いられます。経口製剤は通常、錠剤や液体の形で提供され、患者が自宅で服用することができます。一方、静脈投与は主に入院病棟や外来の点滴で行われることが多く、高い効果を即座に得ることができます。
この薬剤の用途は非常に広範囲であり、特にがん治療においては化学療法による副作用を軽減するために頻繁に使用されます。化学療法や放射線治療は、多くの場合、体に強いストレスをかけ、吐き気を引き起こしますが、グラニセトロンはそのような場合に非常に有効です。また、急性の副作用だけでなく、遅発性の悪心や嘔吐の予防にも役立つことが分かっています。
グラニセトロンは、成人だけでなく小児にも適用されており、特に小児がん患者における悪心・嘔吐の予防に効果をもたらすことが示されています。これは、子供たちが化学療法に対して特に敏感であるため、適切な支持療法が必要です。
関連技術として、グラニセトロンの効果を最大限に引き出すために、他の抗悪心薬との併用療法が行われることがあります。例えば、他のタイプのセロトニン受容体拮抗薬や、抗ヒスタミン薬、ステロイドなどと併せて使用することで悪心や嘔吐のリスクをさらに低減することができます。これにより、患者の生活の質(QOL)を改善することが期待されます。
また、グラニセトロンの効果が持続する時間帯を考慮しながら治療計画を立てることも重要です。化学療法が行われる時期や治療の種類によって、グラニセトロンの投与タイミングや量を調整することが一つのポイントとなります。医師は、各患者の状態や治療内容に基づいて、最適な治療戦略を立てます。
副作用についても注意が必要です。グラニセトロンは一般的に良好な耐容性を示しますが、一部の患者においては頭痛、便秘、めまいなどの軽度の副作用が報告されています。まれに重篤な副作用が生じることもありますので、治療中の変化に注意を払うことが求められます。患者は、何か異常を感じた場合は必ず医療機関に相談することが大切です。
最後に、グラニセトロンを用いた治療は、患者の抗がん治療における重要な一部であり、その効果的な使用は医療の進歩を支える要素の一つです。新たな研究や臨床試験によってその効果や安全性についての理解が深まることが期待されます。患者に合った治療法を提供することが、今後ますます重要になるでしょう。 |
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