コンパウンディング薬局業界レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の状況
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 薬不足の頻度の増加
4.2.2 個別投与量および投与形態の需要の増加
4.2.3 病院供給のための503Bアウトソーシング施設の拡大
4.2.4 無菌自動調剤技術の普及
4.2.5 消費者主導のバイオ同一ホルモン療法のブーム
4.2.6 肥満薬のギャップにおけるGLP-1作動薬の大規模調剤
4.3 市場の制約
4.3.1 FDAおよびUSPのコンプライアンスコストの増加
4.3.2 PBMの指導による独立薬局へのアクセス制限
4.3.3 専門的な活性成分のAPI供給のボトルネック
4.3.4 調剤された処方箋の払い戻しを拒否する保険者の増加
4.4 価値/サプライチェーン分析
4.5 規制の状況
4.6 技術的展望
4.7 ポーターの5つの力分析
4.7.1 新規参入者の脅威
4.7.2 バイヤーの交渉力
4.7.3 サプライヤーの交渉力
4.7.4 代替品の脅威
4.7.5 競争の激化
5. 市場規模と成長予測
5.1 投与経路別
5.1.1 経口
5.1.1.1 カプセル
5.1.1.2 錠剤
5.1.1.3 顆粒/粉末
5.1.1.4 シロップと懸濁液
5.1.2 外用
5.1.2.1 クリームと軟膏
5.1.2.2 ジェル
5.1.2.3 ローション
5.1.2.4 ペースト
5.1.3 注射
5.1.3.1 小容量注射
5.1.3.2 大容量注射
5.1.3.3 プリフィルドシリンジ
5.1.3.4 眼科用注射剤
5.1.4 鼻用
5.1.4.1 スプレー
5.1.4.2 点鼻薬
5.1.5 その他の投与経路
5.2 治療領域別
5.2.1 痛み管理
5.2.2 ホルモン補充療法（HRT）
5.2.3 皮膚疾患/皮膚科
5.2.4 栄養補助食品
5.2.5 腫瘍学/専門薬
5.2.6 小児科
5.2.7 獣医学
5.2.8 その他
5.3 無菌性別
5.3.1 無菌
5.3.1.1 高リスク無菌
5.3.1.2 中リスク無菌
5.3.1.3 低リスク無菌
5.3.2 非無菌
5.3.2.1 危険な非無菌
5.3.2.2 非危険な非無菌
5.4 年齢層別
5.4.1 成人
5.4.2 高齢者
5.4.3 小児
5.5 エンドユーザー別
5.5.1 病院とクリニック
5.5.2 専門クリニック
5.5.3 小売/地域調剤
5.5.4 その他のエンドユーザー
5.6 地域別
5.6.1 北米
5.6.1.1 アメリカ合衆国
5.6.1.2 カナダ
5.6.1.3 メキシコ
5.6.2 ヨーロッパ
5.6.2.1 ドイツ
5.6.2.2 イギリス
5.6.2.3 フランス
5.6.2.4 イタリア
5.6.2.5 スペイン
5.6.2.6 その他のヨーロッパ
5.6.3 アジア太平洋
5.6.3.1 中国
5.6.3.2 日本
5.6.3.3 インド
5.6.3.4 オーストラリア
5.6.3.5 韓国
5.6.3.6 その他のアジア太平洋
5.6.4 中東およびアフリカ
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 南アフリカ
5.6.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.6.5 南アメリカ
5.6.5.1 ブラジル
5.6.5.2 アルゼンチン
5.6.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争環境
6.1 市場集中度
6.2 市場シェア分析
6.3 企業プロフィール（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品とサービス、最近の動向を含む）
6.3.1 アヴェラ専門薬局
6.3.2 B. ブラウン SE
6.3.3 バクスター・インターナショナル社
6.3.4 CAPS（中央調剤）
6.3.5 ダフティの薬局
6.3.6 エンパワー薬局
6.3.7 ファグロン NV
6.3.8 フレスenius カビ AG
6.3.9 ライターズヘルス
6.3.10 ネフロンファーマシューティカルズ
6.3.11 オリンピア薬局
6.3.12 ペンコル調剤
6.3.13 ファーメディウムサービス
6.3.14 クヴァファーマ
6.3.15 Rx3調剤
6.3.16 SCAファーマ
6.3.17 トライアングル調剤
6.3.18 USコンパウンディング社
6.3.19 ヴァーティシスカスタム薬局
6.3.20 ウェッジウッド薬局
7. 市場機会

Table of Contents for Compounding Pharmacy Industry Report
1. Introduction
1.1 Study Assumptions & Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. Research Methodology
3. Executive Summary
4. Market Landscape
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Drug-Shortage Frequency
4.2.2 Growing Demand for Personalized Doses & Dosage Forms
4.2.3 Expansion of 503B Outsourcing Facilities for Hospital Supply
4.2.4 Uptake of Sterile Automated Compounding Technologies
4.2.5 Consumer-Led Bio-Identical Hormone Therapy Boom
4.2.6 Large-Scale Compounding of GLP-1 Agonists Amid Obesity-Drug Gaps
4.3 Market Restraints
4.3.1 Escalating FDA & USP Compliance Costs
4.3.2 PBM Steering Limiting Independent Pharmacy Access
4.3.3 API Supply Bottlenecks for Specialty Actives
4.3.4 Rising Insurer Refusal to Reimburse Compounded Prescriptions
4.4 Value / Supply-Chain Analysis
4.5 Regulatory Landscape
4.6 Technological Outlook
4.7 Porter’s Five Forces Analysis
4.7.1 Threat of New Entrants
4.7.2 Bargaining Power of Buyers
4.7.3 Bargaining Power of Suppliers
4.7.4 Threat of Substitutes
4.7.5 Competitive Rivalry
5. Market Size & Growth Forecasts
5.1 By Route of Administration
5.1.1 Oral
5.1.1.1 Capsules
5.1.1.2 Tablets
5.1.1.3 Granules / Powder
5.1.1.4 Syrups & Suspensions
5.1.2 Topical
5.1.2.1 Creams & Ointments
5.1.2.2 Gels
5.1.2.3 Lotions
5.1.2.4 Pastes
5.1.3 Parenteral
5.1.3.1 Small-Volume Parenteral
5.1.3.2 Large-Volume Parenteral
5.1.3.3 Prefilled Syringes
5.1.3.4 Ophthalmic Injectables
5.1.4 Nasal
5.1.4.1 Sprays
5.1.4.2 Drops
5.1.5 Other Route of Administration
5.2 By Therapeutic Area
5.2.1 Pain Management
5.2.2 Hormone Replacement Therapy (HRT)
5.2.3 Dermal Disorders / Dermatology
5.2.4 Nutritional Supplements
5.2.5 Oncology / Specialty Drugs
5.2.6 Pediatrics
5.2.7 Veterinary
5.2.8 Others
5.3 By Sterility
5.3.1 Sterile
5.3.1.1 High-Risk Sterile
5.3.1.2 Medium-Risk Sterile
5.3.1.3 Low-Risk Sterile
5.3.2 Non-Sterile
5.3.2.1 Hazardous Non-Sterile
5.3.2.2 Non-Hazardous Non-Sterile
5.4 By Age Group
5.4.1 Adult
5.4.2 Geriatric
5.4.3 Pediatric
5.5 By End User
5.5.1 Hospitals & Clinics
5.5.2 Specialty Clinics
5.5.3 Retail / Community Dispensing
5.5.4 Other End Users
5.6 By Geography
5.6.1 North America
5.6.1.1 United States
5.6.1.2 Canada
5.6.1.3 Mexico
5.6.2 Europe
5.6.2.1 Germany
5.6.2.2 United Kingdom
5.6.2.3 France
5.6.2.4 Italy
5.6.2.5 Spain
5.6.2.6 Rest of Europe
5.6.3 Asia-Pacific
5.6.3.1 China
5.6.3.2 Japan
5.6.3.3 India
5.6.3.4 Australia
5.6.3.5 South Korea
5.6.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.6.4 Middle East & Africa
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 South Africa
5.6.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.6.5 South America
5.6.5.1 Brazil
5.6.5.2 Argentina
5.6.5.3 Rest of South America
6. Competitive Landscape
6.1 Market Concentration
6.2 Market Share Analysis
6.3 Company Profiles (includes Global level Overview, Market level overview, Core Segments, Financials as available, Strategic Information, Market Rank/Share for key companies, Products & Services, and Recent Developments)
6.3.1 Avella Specialty Pharmacy
6.3.2 B. Braun SE
6.3.3 Baxter International Inc.
6.3.4 CAPS (Central Admixture)
6.3.5 Dougherty’s Pharmacy
6.3.6 Empower Pharmacy
6.3.7 Fagron NV
6.3.8 Fresenius Kabi AG
6.3.9 Leiters Health
6.3.10 Nephron Pharmaceuticals
6.3.11 Olympia Pharmacy
6.3.12 Pencol Compounding
6.3.13 PharMEDium Services
6.3.14 QuVa Pharma
6.3.15 Rx3 Compounding
6.3.16 SCA Pharma
6.3.17 Triangle Compounding
6.3.18 US Compounding Inc.
6.3.19 Vertisis Custom Pharmacy
6.3.20 Wedgewood Pharmacy
7. Market Opportunities

※参考情報 調剤薬局、またはコンパウンディングファーマシーとは、患者一人ひとりのニーズに合わせて薬を調製する専門の薬局を指します。一般的な薬局では、既製の医薬品を提供していますが、調剤薬局では医師の処方に基づいて、特定の患者に合わせた形状や成分を持つ薬を調製します。このような薬局では、さまざまな理由からカスタマイズされた薬が必要とされる場合が多くあります。 調剤薬局の種類には、一般的な調剤薬局や、特定の疾患に特化した薬局、ペット用の調剤薬局などがあります。一般的な調剤薬局では、標準的な処方薬に加え、患者のアレルギーや飲み合わせ、投薬の形状（液体、クリーム、軟膏など）に対応した薬を調製します。一方、特定の疾患に特化した薬局では、例えば小児科向けに甘いフレーバーの液体薬を作成することや、ホルモン療法におけるカスタムメードのホルモン剤を提供するなど、専門的なニーズに応じたサービスが提供されます。ペット用の調剤薬局では、動物向けの薬を調製し、動物病院との連携を図っています。 調剤薬局の主な用途は、患者のニーズに応じたオーダーメイドの薬を提供することです。これには、以下のようなさまざまな理由があります。まず、一般市場に出回っている薬が特定の成分を含んでいないため、特定のアレルギーを持つ患者に最適な薬を調製する必要がある場合があります。また、子供や高齢者、特定の病気にかかっている患者に対しては、服用しやすい形状や濃度が求められることもあります。更に、特定の病状や治療法に応じて、複数の成分を組み合わせた薬を必要とすることもあります。 関連技術としては、調剤技術、製剤技術、品質管理、薬剤師の専門知識が挙げられます。調剤技術は、薬の成分を適切に混ぜ合わせるための技能を含み、製剤技術は、新しい製品や形状を作るための方法論を指します。品質管理は、調製された薬が正確な成分、濃度であり、患者に安全に提供できることを保証する重要なプロセスです。これに基づいて、献立のように患者毎に特注の薬を作るためには、それ相応の知識や経験が求められます。 調剤薬局の運営には、法律や規制が関わってきます。各国や地域において、調剤薬局の運営に関する法律が定められており、薬剤師はこれに従う必要があります。患者の健康を守るために、適切な処方や調製が行われているか、定期的な監査や評価が行われます。これは、調剤薬局が常に安全で効果的な薬を提供できるよう保証するための重要なステップです。 さらに、近年では情報技術の進歩によって、電子カルテや調剤支援システムの導入が進み、医療現場と患者の間でのコミュニケーションが円滑になっています。これにより、薬剤師はより迅速かつ正確に調剤業務を行うことが可能となり、患者へのサービス向上が期待されています。 調剤薬局は、患者一人ひとりの健康と幸福を守るために欠かせない存在です。個別のニーズに応じた薬を調製することで、患者の治療効果を高めるだけでなく、医療の質を向上させる役割を果たしています。調剤薬局は、今後ますます重要性を増していくことでしょう。

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