世界の大腸癌診断および治療市場:規模・シェア分析・成長トレンド・予測(2026年 – 2031年)

◆英語タイトル:Colorectal Cancer Diagnostics And Therapeutics Market Size & Share Analysis - Growth Trends and Forecast (2026 - 2031)

Mordor Intelligenceが発行した調査報告書(MOR23MAR0040)◆商品コード:MOR23MAR0040
◆発行会社(リサーチ会社):Mordor Intelligence
◆発行日:2026年2月
◆ページ数:113
◆レポート形式:英語 / PDF
◆納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
◆調査対象地域:アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン
◆産業分野:医療
◆販売価格オプション(消費税別)
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※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
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❖ レポートの概要 ❖

大腸癌診断および治療市場は、モダリティ(診断技術{便検査、血液バイオマーカー検査、内視鏡画像診断、放射線学および分子内視鏡、その他}および治療法{化学療法、標的療法、免疫療法、その他})および地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、その他)によってセグメント化されています。市場規模と予測は、価値(USD)で提供されています。

大腸癌診断および治療市場の規模とシェア
### 市場概要

#### 研究期間
2020年 – 2031年

#### 市場規模(2026年)
313.5億米ドル

#### 市場規模(2031年)
397.9億米ドル

#### 成長率(2026年 – 2031年)
年平均成長率(CAGR)4.89%

#### 最も成長が早い市場
アジア太平洋地域

#### 最大の市場
北米

#### 市場集中度
中程度

#### 主なプレーヤー
*免責事項:主なプレーヤーは特に順序なく整理されています。

大腸癌診断および治療市場の分析は、Mordor Intelligenceによって行われました。この市場の規模は、2025年に298.9億米ドルと評価され、2026年には313.5億米ドルに成長し、2031年には397.9億米ドルに達すると予測されています。この予測期間(2026年-2031年)のCAGRは4.89%です。現在の市場の拡大は、精密医療、AIを活用したスクリーニング、そして生存率を向上させる免疫療法オプションの安定した展開によって加速されています。非侵襲的検査(便DNA、血液ベースのアッセイ、AI支援の内視鏡検査)は、これまでスクリーニングを受けていなかった集団を臨床経路に引き込み、バイオマーカーで定義された患者に対する一次治療を再構築する二重チェックポイントブロックが行われています。アメリカ合衆国における償還の整合性とヨーロッパにおける政策の収束は、採用を加速させ、アジア太平洋地域は政府資金による技術プログラムを通じて従来のボトルネックを飛び越えています。コスト圧力やキャパシティ制約は依然として存在しますが、大腸癌診断および治療市場は、成熟した経済においてスクリーニング量が横ばいになるよりも早くイノベーションを収益化し続けています。

### 重要な報告の要点

– **モダリティ別**:診断技術は2025年に大腸癌診断および治療市場の28.55%のシェアを占めており、治療は2031年までに最も早い13.33%のCAGRを記録する見込みです。
– **地理的**:北米は2025年に34.00%の収益シェアでリードしており、アジア太平洋地域は2031年までに7.62%のCAGRで成長すると予測されています。

*注:この報告書の市場規模および予測数値は、Mordor Intelligenceの独自の推定フレームワークを使用して生成され、2026年時点での最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

### グローバルな大腸癌診断および治療市場のトレンドと洞察

#### ドライバー影響分析

– **ドライバー**
– **大腸癌の発生率と有病率の上昇**
– +1.20%
– 地域:グローバル、APACおよびMEAでの影響が最も大きい
– 影響のタイムライン:長期(4年以上)

– **次世代便DNAおよび血液ベースのスクリーニングテストの急速な採用**
– +0.80%
– 地域:北米およびEU、APACに拡大中
– 影響のタイムライン:中期(2-4年)

– **標的療法および免疫療法パイプラインにおける技術的飛躍**
– +1.10%
– 地域:グローバル、北米およびヨーロッパが主導
– 影響のタイムライン:中期(2-4年)

– **主要市場における45歳以上へのガイドラインベースのスクリーニングの拡大**
– +0.60%
– 地域:北米、ヨーロッパ、一部のAPAC諸国
– 影響のタイムライン:短期(2年以内)

– **分子残存病(MRD)テストが補助療法の決定を再構築**
– +0.40%
– 地域:北米、ヨーロッパ、高級APAC市場
– 影響のタイムライン:長期(4年以上)

– **早期発見を報酬とする価値に基づく償還**
– +0.30%
– 地域:北米、一部のヨーロッパ市場
– 影響のタイムライン:中期(2-4年)

*出典:Mordor Intelligence

#### 大腸癌の発生率の上昇

早期発症の発生率は、1990年から2021年の間に10万人あたり5.43から6.13に上昇し、2030年までの加速が予測されています。高所得国ではライフスタイルの収束が見られ、若年層のリスクが高まっています。一方、アジア太平洋地域では男性の発生率が10万人あたり7.51、女性が6.22となっています。生存率の向上は生涯にわたるスクリーニングおよびフォローアップの需要を高め、大腸癌診断および治療市場における持続的な収益の見通しを確保しています。

#### 次世代便DNAおよび血液ベースのスクリーニングテストの急速な採用

2024年には、Shield(感度83.1%)、Cologuard Plus(感度93.9%)、ColoSense(感度94.4%)のFDA承認が非侵襲的検査ツールキットを拡充しました。これらのモダリティは、歴史的に内視鏡検査をスキップしてきた40%の適格成人に対応し、年間スクリーニングプールに1500万〜2000万人のアメリカ人を追加する可能性があります。投資家の信頼は、2025年1月にGeneoscopyが1億500万米ドルのシリーズCラウンドを完了したことで強化されました。

#### 標的療法および免疫療法パイプラインにおける技術的飛躍

2024年から2025年にかけて、KRAS G12C阻害剤の組み合わせが承認され、変異陽性腫瘍の40%に対する選択肢が解放されました。一方、二重チェックポイントブロック(Opdivo + Yervoy)は、MSI-H疾患における単剤療法の39.3ヶ月に対し、まだ到達していない中央値の無増悪生存期間を提供しました。コンパニオン診断は現在、処方ワークフローに組み込まれており、大腸癌診断および治療市場におけるバイオマーカーアッセイの需要を高めています。

#### 主要市場における45歳以上へのガイドラインベースのスクリーニングの拡大

2025年のメディケアの採用と民間保険者の整合性により、1900万人の追加のアメリカ人がスクリーニングの適格となり、リスクコホート全体でのQALYあたりのコストが改善されました。オランダとデンマークもこの政策を模倣し、早期発見のための大西洋を越えた動きを強調しています。

### 制約影響分析

– **制約**
– **高い薬剤費用と治療関連の毒性**
– -0.70%
– 地域:グローバル、特に新興市場で深刻
– 影響のタイムライン:中期(2-4年)

– **リソースが限られた環境におけるスクリーニング遵守の最適化不足**
– -0.50%
– 地域:APAC、MEA、ラテンアメリカ
– 影響のタイムライン:長期(4年以上)

– **MSS腫瘍における免疫療法の効果の制限が高い試験の脱落を引き起こす**
– -0.40%
– 地域:グローバル、特に北米およびヨーロッパ
– 影響のタイムライン:中期(2-4年)

– **AI駆動の診断プラットフォームにおけるデータ統合とプライバシーの障害**
– -0.30%
– 地域:北米、ヨーロッパ、一部のAPAC市場
– 影響のタイムライン:短期(2年以内)

*出典:Mordor Intelligence

#### 高い薬剤費用と治療関連の毒性

標的療法のレジメンは、年間平均15万〜20万米ドルに達し、自己負担が全医療費の60%を超える地域では採用が制限されています。組み合わせ免疫療法は、グレード3/4の有害事象が81%に達する可能性があるため、厳重な安全監視が必要であり、大腸癌診断および治療業界のオンコロジー予算やケアインフラを圧迫しています。

#### リソースが限られた環境におけるスクリーニング遵守の最適化不足

スクリーニング率は、デンマークで75%から、組織化されたプログラムがない国では6.3%にまで及びます。サウジアラビアでは、適格な個人の62%が内視鏡検査を受けたことがなく、主に内視鏡検査への不安や地理的アクセスの制限が原因です。これらのギャップは、遅れたステージの発表につながり、死亡率を引き上げ、大腸癌診断および治療市場の成長見通しを損なっています。

*私たちの更新された予測は、ドライバー/制約の影響を方向性のあるものとし、加算的なものとは見なしていません。改訂された影響予測は、ベースラインの成長、ミックス効果、および変動する相互作用を反映しています。

### セグメント分析

#### モダリティ別:治療が成長を牽引するが、診断が優位性を保つ

治療は強力な追い風を生み出し、13.33%のCAGRを記録し、スクリーニング活動を上回っています。Opdivo + Yervoyは、MSI-H/dMMR疾患に対する一次治療の地位を確保し、プレミアム価格帯での収益期待を再設定しました。KRAS、EGFR、HER2ターゲットは、個別化されたレジメンのためのアドレス可能なプールを拡大し、大腸癌診断および治療市場の規模を押し上げています。診断は、2025年に大腸癌診断および治療市場の28.55%のシェアを維持しており、多数のターゲット便DNA、血液バイオマーカー、AI内視鏡検査によってスクリーニングがより便利になっています。MedtronicのGI Geniusは、腺腫の検出率を14.4%向上させ、ほぼ100台の追加ユニットに対する3年間のVA契約を確保しました。ShieldおよびColoSenseは血液およびRNAベースの検査を進展させていますが、支払者は依然としてその高い検査コストに対するカバレッジを調整しています。

診断の収益化は、ボリュームから多様化へと移行しています。Exact Sciencesは、感度93.9%のCologuard Plusを展開し、偽陽性を減少させ、そのリーダーシップを強化しました。血液ベースのアッセイは、侵襲的な内視鏡検査よりも針刺しを好む若年層の間で急速に成長しており、この整合性は遵守を改善します。分子残存病テストは、手術後の最小限の病気をフラグ付けすることによって治療の継続に価値を拡張し、フォローアップ検査を通じて大腸癌診断および治療市場の機会をさらに拡大します。

### 地理分析

北米のリーダーシップは、償還の広がりとイノベーションの速度に支えられています。2025年のCTコロノグラフィーに対するメディケアのカバレッジは、手続きコストの障壁を取り除き、すでに予防コードの下で償還されている血液および便検査を補完します。大腸癌の薬剤試験の60%がアメリカおよびカナダのセンターで実施されており、FDAの承認が加速され、世界中に波及しています。VAは100台のGI Geniusユニットを展開し、AI診断への機関の移行を強調しています。ブレークスルーデバイスやプライオリティレビューなどの規制経路は、タイムラインを短縮しますが、治療コストに対する監視の高まりは、最近の発売に対する利益獲得の障壁を膨らませています。

アジア太平洋地域は、7.62%のCAGRで全地域を上回っています。政府プログラムは、中国の農村部へのスクリーニングを拡大し、日本ではAI内視鏡検査を補助しています。発生率は男性で10万人あたり7.51、女性で6.22であり、政策立案者に行動を促しています。製造クラスターは機器コストを削減し、医療観光は地域の患者をタイやインドの技術ハブに誘導し、大腸癌診断および治療市場内の需要を拡大しています。

ヨーロッパの軌道は安定しており、確立された国家プログラムによって支えられています。利用率は依然として変動しており、デンマークでは75%ですが、低所得メンバーでは10%未満です。EMAの集中承認は、FDAと比較してパイプラインのタイムラインを延長しますが、一度承認されると、普遍的なシステムを通じた償還カバレッジが迅速な浸透につながります。中東およびアフリカは、特にGCC諸国において将来の上昇が期待されており、石油収入がAI画像診断や免疫療法を備えた癌センターを資金提供しています。

### 競争環境

競争の激しさは中程度です。Exact Sciences、Guardant Health、Bristol Myers Squibbは、2024年の大腸癌診断および治療市場の収益の42%以上を占めています。Exact Sciencesは、2025年第1四半期の収益を7億700万米ドルに増加させ、Cologuardのボリュームが14%成長しました。Guardant HealthのShield血液検査は、便DNAの既存の地位に挑戦し、感度83.1%のプロファイルで非遵守患者をターゲットにしています。

治療面では、Bristol Myers Squibbが免疫腫瘍学のフランチャイズを拡大し、化学療法に対して79%の進行リスクを減少させる二重チェックポイントブロックを提供しています。Johnson & JohnsonのRYBREVANTプログラムは、EGFR駆動の疾患に対処し、RAS/BRAF野生型腫瘍において49%の全体的反応を示しました。MedtronicはAIの差別化を活用し、GI Geniusが臨床実践におけるポリープ見逃し率を50%削減し、VAの拡張賞を受賞しました。

新興企業は、分子残存病、多オミクス、デジタル病理に焦点を当てています。Tagomicsは、エピジェネティックパネルを検証するために860,000ポンド(1.1百万米ドル)のInnovate UK資金を獲得し、PathPresenterは病理ワークフローを効率化するクラウドビューワーのFDA 510(k)承認を取得しました。M&Aは活発で、MerckはPrometheus Biosciencesを買収し、大腸癌の適応における精密医療パイプラインを強化しました。この分野は、診断と治療を単一の商業化傘下で統合する企業を好みます。

### 大腸癌診断および治療業界のリーダー

– エピジェノミクスAG
– アボットラボラトリーズ
– F. ホフマン・ラ・ロシュAG
– ノビジェニクスSA
– アムジェン社

*免責事項:主なプレーヤーは特に順序なく整理されています。

### 最近の業界の発展

– **2025年6月**:Tagomicsは、早期大腸癌検出のための多オミクスプラットフォームを開発するために860,000ポンド(1.1百万米ドル)のInnovate UKバイオメディカルカタリスト助成金を受け取りました。
– **2025年6月**:PathPresenterは、Hamamatsu NanoZoomer S360MDと互換性のあるデジタル病理ビューワーのFDA 510(k)承認を取得しました。
– **2025年4月**:Bristol Myers Squibbは、MSI-H/dMMR転移性大腸癌に対するOpdivo + YervoyのFDA承認を獲得しました。
– **2025年3月**:Mainz Biomedは、RNAベースの大腸癌診断を進めるためにeAArly DETECT 2に最初の患者を登録しました。
– **2025年1月**:Geneoscopyは、ColoSenseを商業化し、IBD検査に拡大するためにBio-Radが主導する1億500万米ドルのシリーズC資金調達を完了しました。

❖ レポートの目次 ❖

大腸癌診断および治療産業レポート目次
1. はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法論
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の状況
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 大腸癌の発生率と有病率の上昇
4.2.2 次世代便DNAおよび血液ベースのスクリーニング検査の急速な採用
4.2.3 標的療法および免疫療法のパイプラインにおける技術的飛躍
4.2.4 主要市場における45歳以上へのガイドラインに基づくスクリーニングの拡大
4.2.5 分子残存病(MRD)検査が補助療法の決定を再構築
4.2.6 早期発見を奨励する価値ベースの償還
4.3 市場の制約
4.3.1 高い薬剤費および治療関連の毒性
4.3.2 資源が限られた環境におけるスクリーニング遵守の最適化不足
4.3.3 MSS腫瘍における免疫療法の効果の限界による高い試験離脱率
4.3.4 AI駆動の診断プラットフォームにおけるデータ統合およびプライバシーの障害
4.4 サプライチェーン分析
4.5 規制の状況
4.6 技術的展望
4.7 ポーターのファイブフォース分析
4.7.1 新規参入者の脅威
4.7.2 バイヤーの交渉力
4.7.3 サプライヤーの交渉力
4.7.4 代替品の脅威
4.7.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測(価値)
5.1 モダリティ別
5.1.1 診断技術
5.1.1.1 便ベースの検査
5.1.1.1.1 便免疫化学検査(FIT)
5.1.1.1.2 グアイアック便潜血検査(guaiac-FOBT)
5.1.1.1.3 多標的便DNA(mt-sDNA)
5.1.1.2 血液ベースのバイオマーカー検査
5.1.1.2.1 ctDNAアッセイ
5.1.1.2.2 エピジェネティックメチル化パネル
5.1.1.3 内視鏡ベースの画像診断
5.1.1.3.1 大腸内視鏡検査
5.1.1.3.2 AI支援大腸内視鏡検査
5.1.1.3.3 柔軟性シグモイドスコピー
5.1.1.4 放射線学および分子内視鏡
5.1.1.5 組織病理学 / デジタル病理学
5.1.2 治療法
5.1.2.1 化学療法
5.1.2.1.1 フルオロピリミジン(5-FU、カペシタビン)
5.1.2.1.2 オキサリプラチンベースのレジメン(FOLFOX)
5.1.2.1.3 イリノテカンベースのレジメン(FOLFIRI)
5.1.2.2 標的療法
5.1.2.2.1 抗EGFR(セツキシマブ、パニツムマブ)
5.1.2.2.2 抗VEGF(ベバシズマブ、アフリベルセプト)
5.1.2.2.3 BRAF / HER2 / KRAS G12C阻害剤
5.1.2.3 免疫療法
5.1.2.3.1 PD-1 / PD-L1阻害剤
5.1.2.3.2 CTLA-4コンボ
5.1.2.3.3 CAR-T / 腫瘍溶解ウイルス
5.1.2.4 その他の治療法(ラジオエンボリゼーション、ワクチン)
5.2 地域別
5.2.1 北米
5.2.1.1 アメリカ合衆国
5.2.1.2 カナダ
5.2.1.3 メキシコ
5.2.2 ヨーロッパ
5.2.2.1 ドイツ
5.2.2.2 イギリス
5.2.2.3 フランス
5.2.2.4 イタリア
5.2.2.5 スペイン
5.2.2.6 その他のヨーロッパ
5.2.3 アジア太平洋
5.2.3.1 中国
5.2.3.2 日本
5.2.3.3 インド
5.2.3.4 韓国
5.2.3.5 オーストラリア
5.2.3.6 その他のアジア太平洋
5.2.4 中東およびアフリカ
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 南アフリカ
5.2.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.2.5 南アメリカ
5.2.5.1 ブラジル
5.2.5.2 アルゼンチン
5.2.5.3 その他の南アメリカ
6. 競争の状況
6.1 市場の集中度
6.2 市場シェア分析
6.3 企業プロフィール(グローバル概要、市場レベルの概要、コアセグメント、財務、戦略情報、市場ランク/シェア、製品およびサービス、最近の開発を含む)
6.3.1 アボットラボラトリーズ
6.3.2 アムジェン
6.3.3 F. ホフマン・ラ・ロシュ
6.3.4 エグザクトサイエンシズ
6.3.5 クエストダイアグノスティクス
6.3.6 ラボコープホールディングス
6.3.7 シーメンスヘルスケア
6.3.8 ガーダントヘルス
6.3.9 メドトロニック(GIジーニアス)
6.3.10 メルク
6.3.11 ブリストル・マイヤーズ スクイブ
6.3.12 サノフィ
6.3.13 バイエル
6.3.14 ファイザー
6.3.15 ジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセン)
6.3.16 BGIゲノミクス
6.3.17 エピジェノミクス
6.3.18 ボリションRX
6.3.19 臨床ゲノミクス技術
6.3.20 EDPバイオテック
6.3.21 ノビジェニックス
6.3.22 太和製薬
6.3.23 レジェネロンファーマシューティカルズ
6.3.24 イーライリリー
6.3.25 オニキス/バイオテクニクス(例:mCRC資産)
7. 市場機会

Table of Contents for Colorectal Cancer Diagnostics And Therapeutics Industry Report
1. Introduction
1.1 Study Assumptions & Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. Research Methodology
3. Executive Summary
4. Market Landscape
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Incidence and Prevalence Of Colorectal Cancer
4.2.2 Rapid Adoption Of Next-Generation Stool-DNA And Blood-Based Screening Tests
4.2.3 Technological Leaps In Targeted Therapies & Immunotherapy Pipelines
4.2.4 Expansion Of Guideline-Based Screening To 45-Year-Olds In Key Markets
4.2.5 Molecular Residual-Disease (MRD) Tests Reshaping Adjuvant-Therapy Decisions
4.2.6 Value-Based Reimbursement That Rewards Early Detection
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Drug Cost & Treatment-Related Toxicities
4.3.2 Sub-Optimal Screening Adherence In Low-Resource Settings
4.3.3 Limited Immunotherapy Efficacy In MSS Tumors Causing High Trial Attrition
4.3.4 Data-Integration & Privacy Hurdles For AI-Driven Diagnostics Platforms
4.4 Supply-Chain Analysis
4.5 Regulatory Landscape
4.6 Technological Outlook
4.7 Porter's Five Forces Analysis
4.7.1 Threat of New Entrants
4.7.2 Bargaining Power of Buyers
4.7.3 Bargaining Power of Suppliers
4.7.4 Threat of Substitutes
4.7.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. Market Size & Growth Forecasts (Value)
5.1 By Modality
5.1.1 Diagnostics Techniques
5.1.1.1 Stool-Based Tests
5.1.1.1.1 Fecal Immunochemical Test (FIT)
5.1.1.1.2 guaiac-FOBT
5.1.1.1.3 Multi-target Stool-DNA (mt-sDNA)
5.1.1.2 Blood-Based Biomarker Tests
5.1.1.2.1 ctDNA assays
5.1.1.2.2 Epigenetic methylation panels
5.1.1.3 Endoscopy-Based Imaging
5.1.1.3.1 Colonoscopy
5.1.1.3.2 AI-assisted Colonoscopy
5.1.1.3.3 Flexible Sigmoidoscopy
5.1.1.4 Radiology & Molecular Endoscopy
5.1.1.5 Histopathology / Digital Pathology
5.1.2 Therapeutics
5.1.2.1 Chemotherapy
5.1.2.1.1 Fluoropyrimidines (5-FU, Capecitabine)
5.1.2.1.2 Oxaliplatin-based regimens (FOLFOX)
5.1.2.1.3 Irinotecan-based regimens (FOLFIRI)
5.1.2.2 Targeted Therapy
5.1.2.2.1 Anti-EGFR (Cetuximab, Panitumumab)
5.1.2.2.2 Anti-VEGF (Bevacizumab, Aflibercept)
5.1.2.2.3 BRAF / HER2 / KRAS G12C inhibitors
5.1.2.3 Immunotherapy
5.1.2.3.1 PD-1 / PD-L1 inhibitors
5.1.2.3.2 CTLA-4 combos
5.1.2.3.3 CAR-T / Oncolytic Viruses
5.1.2.4 Other Therapeutics (Radioembolization, Vaccines)
5.2 Geography
5.2.1 North America
5.2.1.1 United States
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 Mexico
5.2.2 Europe
5.2.2.1 Germany
5.2.2.2 United Kingdom
5.2.2.3 France
5.2.2.4 Italy
5.2.2.5 Spain
5.2.2.6 Rest of Europe
5.2.3 Asia Pacific
5.2.3.1 China
5.2.3.2 Japan
5.2.3.3 India
5.2.3.4 South Korea
5.2.3.5 Australia
5.2.3.6 Rest of Asia Pacific
5.2.4 Middle East & Africa
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 South Africa
5.2.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.2.5 South America
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Rest of South America
6. Competitive Landscape
6.1 Market Concentration
6.2 Market Share Analysis
6.3 Company Profiles (includes Global Overview, Market-Level Overview, Core Segments, Financials, Strategic Info, Market Rank/Share, Products & Services, Recent Developments)
6.3.1 Abbott Laboratories
6.3.2 Amgen Inc.
6.3.3 F. Hoffmann-La Roche AG
6.3.4 Exact Sciences Corp.
6.3.5 Quest Diagnostics Inc.
6.3.6 Labcorp Holdings Inc.
6.3.7 Siemens Healthineers AG
6.3.8 Guardant Health Inc.
6.3.9 Medtronic plc (GI Genius)
6.3.10 Merck & Co., Inc.
6.3.11 Bristol Myers Squibb Co.
6.3.12 Sanofi SA
6.3.13 Bayer AG
6.3.14 Pfizer Inc.
6.3.15 Johnson & Johnson (Janssen)
6.3.16 BGI Genomics Co. Ltd.
6.3.17 Epigenomics AG
6.3.18 VolitionRx Ltd.
6.3.19 Clinical Genomics Technologies
6.3.20 EDP Biotech Corp.
6.3.21 Novigenix SA
6.3.22 Taiho Pharmaceutical Co.
6.3.23 Regeneron Pharmaceuticals Inc.
6.3.24 Eli Lilly & Co.
6.3.25 Onyx/Biotechne (example mCRC assets)
7. Market Opportunities
※参考情報

大腸癌は、結腸や直腸に発生する癌であり、消化管の一部である大腸に腫瘍ができる病気です。日本においては、がんの中で最も多く見られる疾患の一つであり、特に高齢者に多く発症します。大腸癌の診断と治療は、患者の早期発見と適切な治療を通じて、患者の生存率を向上させることを目的としています。
大腸癌の診断方法はいくつかあり、まずは問診や身体検査が行われます。患者の家族歴や生活習慣、症状について詳しく聞き取ることが重要です。次に、便潜血検査がよく用いられます。この検査は、便に隠れている血液を検出するもので、陽性の場合にはさらなる検査が必要となります。

これに続いて、内視鏡検査が行われることが一般的です。大腸内視鏡を使い、腸の内部を直接観察することで、ポリープや腫瘍の有無を確認できます。必要に応じて、内視鏡下で組織を採取し、病理検査に回すこともあります。この病理検査によって、癌の有無や病期、さらには癌の性質を判断します。

CT検査やMRI検査も、癌の広がりを評価するために重要です。これらの画像診断技術を使うことで、腫瘍が周辺の臓器やリンパ節に転移しているかどうかを確認できます。また、PET検査を用いることもあり、特に再発や転移が疑われる場合に有効です。

大腸癌の治療法は多岐にわたりますが、主な治療法は手術、化学療法、放射線療法の三つです。まず、手術は大腸癌の最も基本的な治療法であり、腫瘍を含む腸の部分を切除します。早期の病期であれば、癌を完全に取り除くことが可能ですが、進行した場合には、周辺のリンパ節や肝臓などの臓器も一緒に切除する必要が出てきます。

化学療法は、癌細胞の増殖を抑えるために抗癌剤を用いる治療法であり、手術後の補助療法としても使われます。進行した大腸癌の治療においても有効とされ、腫瘍の縮小を狙った治療として位置づけられています。最近では、分子標的療法や免疫療法など、新しい治療法が開発されており、治療選択肢が増えています。

放射線療法は主に直腸癌に対して用いられ、手術前の縮小治療として、または手術後の再発予防目的で行われることがあります。この療法は、癌細胞を破壊する一方で、周辺の正常組織にも影響を与えるため、他の治療法との組み合わせが重要です。

最近の研究では、大腸癌治療における個別化医療が進展し、患者の遺伝的背景に応じた治療法が模索されています。特に、遺伝子検査を通じて癌の特徴を理解し、それに基づいて最適な治療法を選択することが重要とされています。

関連技術としては、内視鏡技術の進歩が挙げられます。特に、AI(人工知能)を用いた画像診断支援システムが開発され、内視鏡検査における波形解析やポリープの自動検出が進化しています。これにより、診断の正確性が向上し、早期発見の可能性が高まっています。

大腸癌の早期発見と適切な治療は、患者の生活の質を向上させるために非常に重要です。定期的な健康診断や自己検診を通じて、リスクのある人々には早期の検査を勧める必要があります。大腸癌に関する研究は日々進歩しており、今後さらなる治療法の開発が期待されます。これにより、患者の生存率向上が図られることが望まれています。


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